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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾配伍液变色和沉淀的原因分析
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾是复方制剂,其中阿莫西林钠为广谱青霉素类抗生素,而克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大的广谱β-内酰胺酶抑制作用.
关键词： 阿莫西林钠克拉维酸钾 配伍液 变色 沉淀 -
维生素C注射液临床静脉滴注常见配伍稳定性研究
目的:考察注射用VC静脉滴注常见配伍稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:利用微粒仪和酸碱pH仪测定VC配伍液的不溶性微粒和pH值,观察VC注射液配伍液不溶性微粒与pH值的变化,研究影响配伍液稳定性因素.结果:相同放置时间,不同配伍液的pH值有差异,随着放置时间的增加,同一配伍液的pH值趋于稳定;相同放置时间,不同配伍液中不溶性微粒有显著差异,随着放置时间的增加,同一配伍液的微粒数增加.有配伍禁忌的不溶性微粒超出药典标准.结论:临床用药应尽量减少药物之间的配伍使用,配伍时不要超过3种以上,配伍液应在4h内使用.
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维生素C注射液临床静脉输液常见配伍液含量测定
目的:考察注射用维生素C临床静脉输液常见配伍稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:比较不同药物与维生素C注射液配伍的含量,研究配伍液的稳定性.结果:随着放置时间的增加,配伍液维生素C的含量发生部分变化.相同放置时间,维生素K1注射液与维生素C注射液配伍发生变化,酚磺乙胺注射液、维生素B6注射液、氯化钾注射液与维生素C注射液无禁忌反应,配伍液4h后维生素C的含量变化不明显.结论:临床用药应严格把握药物之间的配伍禁忌,有配伍禁忌的药物不能混合使用,配伍液应在4h内使用.
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注射用穿琥宁与5种输液配伍的稳定性观察
目的 观察注射用穿琥宁与临床常用的5种药物配伍后的稳定性.方法 使用各精密仪器测量观察注射用穿琥宁与5种药物在常温下配伍后0、1、2、4、8h内外观、含量、微粒、pH值和紫外光吸收度的变化.结果 注射用穿琥宁粉针剂与头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、甲硝唑、5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍,配伍液的外观、含量、微粒、pH值和紫外光吸收度均无明显变化.结论 注射用穿琥宁在临床上可与此5种药物配伍应用.
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盐酸加替沙星和氨溴索注射液配伍稳定性考察
目的 考察盐酸加替沙星和氨溴索在o.05％葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床两药配伍的安全合理用药提供依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:Kromasil C18色谱柱(150 mm ×4.60 mm,5μm)；磷酸二氢钠溶液(50 mmol/L,pH 3.7)∶乙腈(78∶22)；流速1.0 mL/min；检测波长:254 nm;温度:25℃,分别测定盐酸加替沙星和氨溴索在配伍后0、1、2、4、6h各时间点的含量、pH值,并观察其6h内的外观及颜色.结果 配伍液在6h内均呈微黄色,澄明,肉眼未见沉淀和气泡,其在不同时间的质量浓度及pH值均未见明显变化.结论 盐酸加替沙星和氨溴索在葡萄糖注射液中配伍6h内稳定,但配伍液微粒检测及其他溶媒、其他温度下的稳定性尚需要进一步研究.
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对注射用头孢匹胺和氯诺昔康配伍液稳定性的临床研究
目的：探讨注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康配伍液的稳定性。方法：将注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康进行配伍，并在25±1℃的环境下观察和检测这两种药物的配伍液在配伍后8h内外观、pH值及两种药物含量的变化情况。结果：在配伍后的8h内，注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康的配伍液其外观和pH值均未发生明显的变化，而且配伍液中氯诺昔康的含量也未发生明显的变化。但在将这两种药物配伍8h以后，其配伍液中头孢匹胺的含量下降为96.6%。结论：在25±1℃的环境中，注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康的配伍液较为稳定。但在配伍8h以后，该配伍液中头孢匹胺的含量会明显下降。因此，临床医护工作者应在注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康配伍后的8h内使用其配伍液。
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六种中草药注射液配伍葡萄糖注射液后对输液质量的影响
目的 观察六种中草药注射液配伍葡萄糖注射液(250 mL:12.5 g)后对输液质量的影响情况.方法 利用药典规定的方法和标准,在配伍前和配伍后的不同时间对输液中不溶性微粒等四项主要指标进行测定.结果 参麦和黄芪注射液的四项指标全部合格,其余品种配伍后不合格的主要项目是不溶性微粒(≥10 μm)超标.结论 建议中草药注射液质量标准中增加不溶性微粒的监测,加大不同规格中草药输液的开发.
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复方苦参注射液在两种输液中的稳定性考察
目的:考察复方苦参配伍液的稳定性,为临床安全用药提供依据.方法:将复方苦参注射液分别与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,在不同条件下放置0,1,2,4,8,12,24,48 h,采用高效液相色谱法,测定配伍液中的4种组分的含量变化,同时考察外观性状、pH、不溶性微粒的变化.结果:复方苦参注射液在0.9%氯化钠注射液中48 h内稳定,不受光照和温度的影响;在5%葡萄糖注射液中稳定性稍差,室温条件储存不能超过12 h,高温条件下不能超过2 h.结论:复方苦参配伍液的稳定性与溶媒的pH关系密切,建议临床使用0.9%氯化钠注射液作为溶媒,48 h内使用.
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾配伍液变色和沉淀的原因分析
目的 分析注射用阿莫西林钠克拉维酸钾配伍液变色和沉淀的原因,提出预防措施,确保临床用药安全有效.方法 查阅相关文献,从中获取阿莫西林钠和克拉维酸钾的稳定性资料,解释变色沉淀现象.结果 本品配伍液变色与阿莫西林钠和克拉维酸钾在一定条件下(水分、温度、光线、溶媒及pH值、时间)分解有关;沉淀与配伍时温度低、pH值低、浓度高有关.结论 本品应密闭,在凉暗干燥处(≤20℃)保存,用0.9%氯化钠注射液(pH值6.5～7.0)溶解,立即稀释至1.2g/100ml,并在2h内(20℃以下暗处)完成整个输液过程.
关键词： 阿莫西林钠克拉维酸钾 配伍液
