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卡波普作为干粘合剂在中药片剂中的应用
为了改善中药片剂的外观,减少片剂中糖和滑石粉的用量,提高传统中药制剂的质量,近年来越来越多的人将中药片剂由原来的糖衣改为薄膜衣.然而,由于中药浸膏本身可压性差的特性,通常压出的素片难以符合薄膜包衣的要求.因此有必要通过制剂技术来改善中药浸膏可压性差的特性.
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以卡波普为黏附材料的三七总皂苷生物黏附片的研制与体外评价
目的 研制三七总皂苷生物黏附片,考察其体外释药动力学、对离体肠黏膜的黏附力.方法 释放度测定方法按2005年版《中国药典》附录,采用显色法测定黏附片中三七总皂苷的释放,用零级释放、一级释放模型、Higuchi方程、Peppas方程对释放度进行动力学模拟,考察药物释放机制.以自制的黏附力测试装置测定生物黏附片对兔肠黏膜的黏附力.结果三七总皂苷生物黏附片体外释放符合设计要求,生物黏附片对于肠黏膜具有较大的黏附力.结论生物黏附片处方设计与制备工艺合理,达到了设计要求.
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卡波普在口服缓释制剂中的应用概况
目的介绍卡波普在口服缓释制剂中的应用进展情况,为我国开展缓释制剂研究提供参考.方法广泛查阅资料,并结合实际研究工作,从卡波普在口服缓释制剂上的应用特点、释药机制、制备工艺、释药影响因素及实际应用情况等方面作综述.结果与结论卡波普作为一种新型的缓释材料应用前景广阔.
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羟丙基甲基纤维素-卡波普缓释亲水凝胶骨架片的研制和释药影响因素的考察
目的以盐酸苯丙醇胺(PPA)为模型药物,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)K100M和卡波普971P为骨架材料,研制具有良好缓释特性的亲水凝胶骨架片,并考查影响释药的因素.方法粉末直接压片法制备骨架片,反相高效液相色谱法检测释放介质中PPA的浓度.运用正交设计法,以美国的PPA缓释片Acutrim3为对照,相似因子.2值为指标,筛选较优处方,并考察影响PPA释放的因素.结果释药曲线均符合Higuchi方程(R>0.98,P<0.01).正交设计获得的优处方在0.1 mol@L-1HCl,H2O(pH6.5),磷酸盐缓冲液(PBS)pH 5.0,6.8和7.4的介质中,以及在0.1 mol@L-1HCl中释放2 h,转移至pH 6.8PBS中释放10 h,相对于对照品的f2值为63~74,表明在各介质中两制剂的释药曲线相似.在本实验考察范围内,骨架片在水中的释药速率与HPMC K100M和卡波普971P的用量呈负相关.HPMC K100M和卡波普971P的比例(保持聚合物总用量相同),硬脂酸镁用量和骨架片硬度对释药速率无显著性影响.结论以HPMCK100M和卡波普971P为骨架材料的PPA亲水凝胶骨架片具有明显的缓释效果,影响药物释放的主要因素是HPMC K100M和卡波普971P的用量.
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卡波姆在医院制剂中的应用进展
卡波姆(carbomer)又名卡波普(carbop01)或聚羧乙酸(carboxy polymethleme),是一种高分子交联聚合物,由丙烯酸与烯丙基蔗糖或季戊四醇交联而成.在国外已广泛用于化妆品的研究生产中,并已被美、英等国家的药典所收载,我国新的2000版药典也已收载[1].卡波姆具有良好的乳化性、增稠性、助悬性和成膜性,因而成为一种优良的新型药物辅料,被广泛应用于医药、化工行业中.卡波姆在药剂中主要用作增稠剂、助悬剂和粘合剂,做缓释制剂的骨架材料等.
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卡波姆及其在医院制剂中的应用进展
卡波姆(carbomer),又名卡波普(carbopol)或聚羧乙酸(carboxy polymethleme),是一种由丙烯酸与烯丙基蔗糖或季戊四醇交联而成的高分子聚合物.在国外已广泛用于化妆品和药品的研究生产中,并已被美、英等国家药典所收载,我国2000版药典也已收载[1].卡波姆具有良好的乳化性、增稠性、助悬性和成膜性,因而成为一种优良的新型药物辅料,被广泛应用于医药、化工行业中.卡波姆在药剂中主要用作增稠剂、助悬剂和黏合剂,做缓释制剂的骨架材料等.在我国,药用标准的卡波姆已由上海人民制药厂生产.
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锡类缓释贴膜的制备工艺研究
锡类散出自<金匮翼>,收载于<卫生部药品标准>中药第2册,主要由牛黄、青黛、冰片、珍珠、象牙屑、人指甲、壁钱炭等组成,具有解毒化腐功能[1],在临床上被广泛应用于治疗口腔溃疡.
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丁卡因口腔粘附片的研究
目的:研制丁卡因口腔粘附片,并考察不同辅料的体外膨胀情况及释药性能.方法:采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)及卡波普(CP 934)为生物粘附材料,以不同配比制备丁卡因口腔粘附片,照中国药典2000年版附录浆板法用HPLC测定其释放度.结果:用CP与HPC(或HPMC)以1:2的比率制备的丁卡因口腔粘附片在1~2分钟内起效,口腔内的粘附时间大于3小时,夜间使用可达10小时以上.结论:CP与HPC(或HPMC)作为粘附材料制备丁卡因口腔粘附片能获得良好效果.
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壳聚糖胶束作为环孢素A眼部传递的载体
制备含增黏剂卡波普940的环孢素A(CsA)的壳聚糖胶束制剂(CsA-M-C),并考察其在家兔泪液中的消除以及药效学情况.采用透析-混合法制备CsA-M-C,通过透射电镜和激光粒度仪对胶束的形态及粒径进行表征.HPLC法测定家兔泪液中不同时间点药物浓度,并以CsA蓖麻油制剂和未加入卡波普940的胶束制剂(CsA-M)作为对照,计算药代动力学参数.以1.0%硫酸阿托品诱导的简单干眼症模型考察3种制剂的药效学性质,测定泪液量和泪膜稳定性.结果表明,CsA-M-C粒径为(201.5±9.01) nm左右;泪液消除动力学显示,CsA-M-C制剂的AUC分别是CsA-M制剂和CsA蓖麻油制剂的6.6倍和3.9倍,MRT分别是CsA-M制剂和CsA蓖麻油制剂的1.6倍和7.5倍.药效学实验表明,CsA-M-C制剂组的泪膜破裂时间(BUT)与CsA蓖麻油制剂相比,具有显著性差异(P<0.05).上述数据显示,CsA-M-C可显著提高环孢素在泪液中的浓度,延长眼部滞留时间,并且对于干眼症的治疗具有较为显著的疗效.
关键词: 胶束 N-辛基-O-磺酸基壳聚糖 卡波普 环孢素A 消除动力学 -
阿昔洛韦缓释片的T艺研究
目的研究制备阿昔洛韦缓释片佳工艺.方法以羟丙甲纤维素和卡波普为亲水凝胶型骨架材料,聚乙烯吡咯烷酮溶液为黏合剂,采用湿法制粒压片,制备阿昔洛韦缓释片.进行体外释放度试验,并与普通片剂进行比较.结果与结论研制的缓释片缓释效果良好,比普通片有更好的释药性能,药物释放规律符合Higuchi方程.
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一阶导数光谱法测定利巴韦林喷鼻剂的含量
利巴韦林喷鼻剂为我院医院制剂。在小儿流感、一般性感冒及小儿腺病毒肺炎的预防和治疗中疗效确定[1]。为进一步提高疗效,减少对鼻粘膜的损伤该制剂采用新型高分子材料卡波普(Carbopol)及苯扎溴胺作为辅料[2,3]。本文采用在碱性条件下,一阶导数光谱法测定该制剂中利巴韦林的含量。现将方法报告如下。1 处方 利巴韦林(温州市第三制药厂,980824),卡波普934p(符合药用标准,下同),5%苯扎溴胺,氯化钠,氢氧化钠,pH 11.0缓冲液(参见中国药典95版)。
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破伤风类毒素在卡波普凝胶中的释放研究
目的研究破伤风类毒素在卡波普凝胶中的释放.方法采用絮状沉淀法.将25Lf/mL破伤风类毒素分别溶于磷酸缓冲液和蒸馏水中,然后加入等量的0.25%、0.125%、0.625%三种浓度的卡波普,充分混匀,用NaCl沉淀法分离卡波普,然后取上清和卡波普沉淀分别做絮状反应.结果破伤风类毒素在上清中含量很高,呈典型絮状沉淀,而卡波普沉淀中不含任何破伤风类毒素,絮状反应均为阴性.结论通过对破伤风类毒素在卡波普凝胶中的释放条件与方法的研究,初步建立了该种制品在卡波普凝胶中的生物学检测手段及其在卡波普中溶解的条件.确定了这种释放研究的卡波普浓度不应高于0.25%.
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卡波姆在药物制剂中的应用近况
卡波姆(Carbomer,Carbopol或Carboxypolymethylene)又名卡波普,化学名为聚羧乙烯, 是一种高分丙烯酸交联聚合物.作为药用及化妆品辅料,在1957年被英美等国家的药典收载 .目前在国内已广泛地应用于化妆品和药品的研究生产中,并已有厂家生产该产品(如上海人民制药厂).本文综述了近年来卡波姆在药物制剂研究中的应用情况.
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盐酸地尔硫(艹卓)卡波普骨架片体外释放影响因素研究
目的:考察影响盐酸地尔硫(艹卓)(DTZ)卡波普(Carbepol)骨架片体外释放药物的因素.方法:用Carbopol为骨架材料,采取粉末直接压片制备缓释制剂,并考察Carbopol规格、用量、不同溶出介质pH值对DTZ骨架片体外释药的影响.结果:DTZ骨架片的体外释药符合Higuchi方程,Carbopol的规格、用量、溶出介质pH值对药物的释放速率均有显著性影响,释药速率随Carbopol用量增加、溶出介质pH升高而降低.结论:Carbopol规格、用量及溶出介质pH值均显著影响骨架片药物释放.
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超声耦合剂的酸碱法制备及质量控制
目的:对超声耦合剂处方进行改进,以酸碱法制备卡波普超声耦合剂.方法:卡波普溶胀后,以稀盐酸调pH值,使溶胶转变成液体,再溶解有关药物,滤除杂质,以碱中和制得凝胶.结果:酸碱法制得的凝胶不含气泡,更加细腻.结论:新处方合理,酸碱法工艺简便、可行.
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甘草酸铵凝胶剂的制备及临床应用
目的:研制甘草酸铵凝胶。方法:以卡波普作为凝胶基质,用紫外分光光度法进行含量测定,以及临床治疗观察。结果:甘草酸铵在258 nm处,10~70μg.ml-1浓度与吸收度之间线性关系良好,其回归方程C=80.0317A-0.3118,r=0.999 9,平均回收率为99.61%,RSD=0.26%(n=5),临床有效率为94.44%。结论:本品性质稳定,无皮肤刺激性。
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卡波姆和聚卡波菲在药剂学中应用的新进展
卡波姆(Carbomer)和聚卡波菲(Polycarbophil)为聚丙烯酸类化合物,均被载入美国药典,早由美国Goodrich公司生产,其商品名分别为卡波普(Carbopol)和Noveon Polycarbophil,并且被广泛应用于药剂学领域.本文主要介绍卡波姆和聚卡波菲在药剂学领域新的研究进展.
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卡波姆在眼用制剂中的应用分析
卡波姆(Carbomer,Carbopol)又名卡波普,是一种合成的非线性高分子聚丙烯酸交联树脂(聚烷基蔗糖或聚烷基季戊四醇与丙烯酸交联聚合物的共聚物),目前广泛用于制药、日用化工等领域,本文着重简要介绍卡波姆在眼用制剂中的应用.
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米诺地尔凝胶的制备及临床疗效观察
目的:研制米诺地尔凝胶,治疗雄激素脱发.方法:以卡波普作为凝胶基质制备米诺地尔凝胶,用紫外分光光度法进行含量测定.结果:米诺地尔在287nm波长处,4~16μg/ml浓度范围内,浓度与吸收度之间线性关系良好,其回归方程C=21.1487A+0.01177,r=0.9994,平均回收率为99.88%,RSD=0.72%(n=5),临床有效率63.04%.结论:米诺地尔凝胶性质稳定,具有良好的临床疗效,未发现毒副作用.