食品包装用苯乙烯-丙烯晴共聚物和橡胶改性的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂及其成型品中残留丙烯腈单体的测定

己内酯-碳酸亚乙酯共聚物力学性能及初步生物相容性研究

研究新型可降解高分子材料己内酯(CL)/碳酸亚乙酯(EC)共聚物的力学性能和生物相容性.利用Nd(DBMP)3催化合成可降解共聚物Poly(CL-co-EC),对不同CL/EC共聚比例的Poly(CL-co-EC)进行力学性能和表面特征的测试;并对Poly(CL-co-EC)薄膜和浸提液进行生物相容性测试:细胞粘附试验、细胞增殖实验、溶血试验、乳酸脱氢酶(LDH)释放实验、四唑氮盐(MTS)细胞毒性试验和肌肉植入试验.结果表明随不同的CL/EC共聚比例可调控Poly(CL-co-EC)力学性能;细胞粘附试验,L929细胞在Poly(CL-co-EC)薄膜粘附较聚苯乙烯慢;MTS细胞毒性试验,共聚物组吸光度较阴性对照组无明显升高(P<0.05);LDH释放试验,各实验组LDH相对释放率<10%;溶血反应,共聚物浸提液溶血率<6%;肌肉植入试验,Poly(CL-co-EC)柱状物周围组织炎症反应轻微.Poly(CL-co-EC)共聚物具有可调控的力学性能和熔点,并具有良好的生物相容性,可作为医用材料和组织工程材料.

PELA作为防龋基因疫苗投递系统的体外研究

为了解聚乳酸-聚乙二醇共聚物(PELA)作为防龋基因疫苗的投递系统的可行性、有效性和安全性,作者用PELA包被本室构建的防龋基因疫苗pEGFPC1-pacA,对DNA/PELA微球制备方法、微球特征以及体外转染进行了初步研究.

超声和共聚物P85介导HepG2细胞基因转染的实验研究

目的 探讨超声和共聚物Pluronic P85能否介导HepG2细胞基因转染,并摸索超声辐照条件.方法 质粒DNA用EGFP,超声辐照加或未加P85的HepG2细胞,48 h后荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,流式细胞仪定量分析转染率,锥虫蓝染色评价细胞活性.结果 0.8 W/cm2、30 s时达到较理想的转染效率.超声+P85组转染率为单独超声组的3倍左右,超声+P85组细胞成活率80%左右,单独超声组细胞成活率60%左右.结论 超声和共聚物能介导HepG2细胞基因转染,在0.8 W/cm2、30 s时达较理想的转染效率,P85使超声介导的细胞损伤有一定程度的增加.

不同浓度超声微泡结合共聚物P85对人肝癌细胞HepG2基因转染的影响

目的 不同浓度超声微泡造影剂(MB)结合共聚物P85后联合一定强度超声(US)辐照,初步摸索适人肝癌细胞HepG2质粒转染及表达的MB浓度.方法 以人肝癌细胞HepG2为研究对象,以绿色荧光蛋白(EGFP)质粒为报告基因,添加共聚物P85和不同浓度的MB后进行脉冲多普勒US辐照.24 h后台盼蓝染色评价细胞存活率,荧光显微镜和流式细胞仪评价细胞的基因转染率.结果 MB浓度在30%时达到较理想的转染率(22.14±3.06)%,且细胞存活率无明显下降(55.73±3.32)%.添加MB后基因转染率均较pEGFP+P85+US转染率高.结论 MB与共聚物P85结合同时给予US辐照可增强基因转染率,且在MB浓度为30%时达到较理想的转染率.

温敏性高分子材料对药物释放的研究

目的合成一系列温度敏感性(温敏性)凝胶,测定其低临界溶液温度(相变温度).筛选出具有与人体体温相近的相变温度的凝胶,并使其可以作为药物的载体.方法采用自由基水溶液聚合的方法合成共聚物,然后用聚合物承载药物并用高效液相色谱法测其不同温度下药物的释放情况.结果温敏性凝胶可以作为自控式或缓释药用辅料,但如果相变温度低于人体体温,则无实际应用意义.采用共聚合的方法,确可提高凝胶的相变温度.不同条件下合成的共聚物有着不同的相变温度,药物释放情况也不同.结论调整不同组成比例及交联剂的浓度,可使此类凝胶作为自控式或缓释药用辅料成为可能.

纳米胶束作为药物载体的研究进展

药剂学中以表面活性剂或高分子载体材料形成的胶束为载体制成的药物胶束制剂正受到越来越多的关注,而粒径为纳米尺寸的纳米胶束作为药物的载体具有许多独特的优势,如缓控释及靶向特性、与细胞和组织的生物相容性等优点,在新型载药系统领域显示了良好的应用前景.本文简要综述了纳米胶束的性质、形成机理、载体材料、制备方法、体内外释药特性及在药物载体方面的应用研究.

胡芦巴胶及其改性材料对盐酸小檗碱片剂崩解的作用探究

目的 制备胡芦巴胶改性材料,探讨其作用于盐酸小檗碱片剂时对其崩解的影响.方法 分别制备胡芦巴胶及其与丙烯酸的共聚物超多孔水凝胶,压制不同含有量上述材料的盐酸小檗碱片并测定片剂崩解时间.结果 采用胡芦巴胶时的崩解时间小于无崩解剂时的,差异有统计学意义(P ＜ 0.05),且崩解时间随着葫芦巴胶的剂量增加而增加.超多孔水凝胶作为崩解剂时的崩解时间小于单纯采用胡芦巴胶时的,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 胡芦巴胶可以减少片剂的崩解时间,但是效果随着用量增加而下降,胡芦巴胶与丙烯酸的共聚物超多孔水凝胶可以作为超级崩解剂,在制药业中具有推广意义.

电织乙烯-乙烯醇共聚物纤维

ONYX在脑血管病介入治疗中的应用

ONYX是美国MTI公司(Micro Therapeutics Inc)研究生产的一种全新的液态栓塞剂.它是乙烯-乙烯醇共聚物(ethylene-yinyl alcohol copolymer,EVOH)溶解于二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)形成的简单混合体,其中加入了微粒化钽粉,使之在X线下可视.它不是胶水,无粘连性.当ONYX和血液或任何水溶剂接触时,溶剂DMSO即可迅速挥发,EVOH聚合物即结晶析出,像熔岩一样自内及外逐渐固化突变,终成为一团包含有钽粉的海绵状固体物.在彻底固化完成之前,其液态中心仍可继续流动.

药用缓释材料聚乳酸-乙醇酸共聚物的研制

目的:合成药用聚乳酸-乙醇酸高分子缓释材料,用于某些生物药物缓、控释剂型的制备;同时探讨聚合反应条件的影响因素以及优化工艺.方法:在一定的温度和压力下,采用配位-插入聚合法通过交酯开环合成聚乳酸-乙醇酸共聚物缓释材料.结果:本研制合成的聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA75/25和PLGA50/50)经采用多种鉴定手段表征化学结构正确,力学性能良好,玻璃转化温度为33.7℃,分子量为27 000～70 000,分子量分布为1.4～1.6,产品终产率可达70%以上.结论:通过制备工艺条件的控制和优化,在一定范围内,不仅可以得到分子量大小不等和单体比例不同的聚乳酸-乙醇酸缓释材料,而且每批次之间所得分子量重现性良好,合成工艺稳定、可靠.

在不同细胞系中共聚物对超声介导基因转染的影响

目的 探讨超声和共聚物在不同细胞系中对基因转染的协同作用.方法 应用三种水溶性不同的共聚物F127,L61和P85;超声频率为1 MHz,脉冲重复频率100 Hz,占空系数为20%,用1 w/cm2声强照射20 s.选用C2C12,3T3-MDEI,CHO和H2K四种细胞系为研究对象.质粒DNA为可产生绿色荧光蛋白的GFP.应用荧光显微镜和流式细胞仪评价转染率,台盼蓝染色评价细胞的成活率.结果 超声可介导所有四种细胞系的基因转染.在C2C12,3T3-MDEI和CHO细胞系,共聚物可显著促进超声介导的基因转染效率(P＜0.01),对H2K细胞系共聚物不但不能促进超声介导的基因转染、,其中疏水性共聚物P85和L61反而使超声介导的基因转染效率降低(P＜0.05).结论 共聚物对不同细胞系超声介导的基因转染效率产生不同的影响,这种差异可能与细胞膜蛋白缺陷有关.

聚乙烯醇/丙烯酰胺接枝共聚物水凝胶的制备及表征

背景:交联水凝胶主要是使大分子链形成网状结构,网固交联基质,这样所得的水凝胶力学性能和透明性相对较差.目的:采用自由基聚合机制制备聚乙烯醇/丙烯酰胺接枝共聚物水凝胶.方法:以聚乙烯醇分子作为主链,聚乙烯醇分子中羟基为接枝点,共价接入丙烯酰胺单体.考察反应温度、时间、单体用量和引发剂用量对产物接枝率的影响,通过红外光谱表征聚乙烯醇/丙烯酰胺接枝共聚物共聚物的化学结构.结果与结论:接枝聚合反应佳反应条件:引发剂浓度0.04 mol/L、丙烯酰胺/聚乙烯醇(侧羟基)摩尔比6∶1、在40 ℃条件下反应4 h.经过FTIR分析,确认丙烯酰胺与聚乙烯醇发生了聚合反应;经过平衡溶胀测试,分析了接枝聚合物与聚乙烯醇的溶胀率随温度的变化关系,进一步证实了接枝聚合反应的发生,验证了接枝聚乙烯醇/丙烯酰胺接枝共聚物具有明显的温敏性能.

ε-己内酯/D,L-丙交酯共聚物的非等温结晶动力学研究

背景:ε-己内酯/D,L-丙交酯共聚物因具有良好的力学性能、降解性能以及生物相容性而受到广泛研究,但对其非等温结晶动力学研究相对较少.目的:了解ε-己内酯/D,L-丙交酯共聚物的非等温结晶动力学性能.方法:以实验室自制的ε-己内酯:D,L-丙交酯共聚物90:10 为观察对象,采用示差扫描量热仪对其进行非等温测试,观察其结晶行为.结果与结论:随着降温速率R的增加,PCDLA的结晶温度向低温方向移动,且Avrami指数均>3,以均相成核的三维球晶方式生长;Jeziorny法和莫志深法研究结果基本一致.

对映异构聚乳酸/聚乙二醇空间异构复合水凝胶的药物释放及形貌和细胞毒性

背景:目前生物降解水凝胶已被广泛应用于抗癌药物及生物活性大分子的装载,但为了保护生物活性大分子的活性,需要得到凝胶化条件更温和,凝胶化时间更短的凝胶体系.目的:制备对映异构聚乳酸∕聚乙二醇的空间异构复合水凝胶,使其具有更短的凝胶化时间,实现对模拟药物溶菌酶的装载和控释.方法:以聚乙二醇为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,丙交酯与聚乙二醇发生开环聚合反应,得到聚乳酸/聚乙二醇的三嵌段共聚物(PLLA-PEG-PLLA 和 PDLA-PEG-PDLA).用1H NMR,FT-IR 和 XRD表征三嵌段共聚物.10% PLLA20-PEG227-PLLA20的水溶液和10%PDLA21-PEG227-PDLA21的水溶液在室温下混合,12 h后形成凝胶.通过XRD考察凝胶化机制,以溶菌酶为模拟药物,考察凝胶的释药特性,通过扫描电镜考察凝胶的形貌,采用MTT法考察凝胶的细胞毒性.结果与结论:成功得到聚乳酸/聚乙二醇的三嵌段共聚物,在嵌段共聚物中,聚乳酸嵌段和聚乙二醇嵌段都能结晶,但以聚乙二醇嵌段的结晶为主.通过XRD证明凝胶中存在空间异构复合作用,溶菌酶在凝胶中通过凝胶的溶蚀和降解行为,在7 d之内释放完全.通过扫描电镜观察到冻干的水凝胶呈三维贯穿的多孔结构,空隙尺寸在50~100 μm 之间.鼠成纤维细胞与浓度为100%的凝胶浸提液共培养72 h之后,细胞的存活率为99.3%.

完全可降解聚乳酸及其共聚物的生物相容性:研究、应用与未来

背景:聚乳酸及其共聚物因具有良好的生物相容性和生物降解性而被广泛应用于生物医学领域,成为当今生物材料的研究热点.目的:对完全可降解聚乳酸及其共聚物生物相容性的研究及应用进展作一综述.方法:应用计算机在PubMed、CNKI等数据库中进行文献检索,关键词为"polylactide,polylactic acid,copolymer,biocompatibility,animal"及"聚乳酸,共聚物,生物相容性,动物",检索时间为2006至2016年.结果与结论:聚乳酸及其共聚物是美国食品药品管理局批准可用于人体的聚酯类化合物,临床应用主要是临时植入物和药物输送载体.与此同时,其在临床应用时产生的不良反应引起了人们的关注.聚乳酸共聚物应用于载药系统、骨科和皮肤治疗等不同临床医学领域时会造成一定的不良反应,其对中枢神经系统、眼部和心血管等不同组织器官几乎不会造成影响,并且高分子生物降解材料基本没有遗传毒性和致癌性.目前聚乳酸共聚物植入物引起的都是靠近植入材料的局部反应,未发现系统性反应.

羟基丁酸与羟基辛酸共聚物一体化骨软骨组织工程支架的制备及性能

背景:单层支架难以满足关节软骨损伤修复的要求,现提出骨软骨共同修复的一体化支架,以弥补了单一支架的部分缺陷.目的:以羟基丁酸与羟基辛酸共聚物为基础材料,羟基磷灰石等为复合材料研制一体化骨软骨组织工程支架,测试该支架的物理特性和细胞黏附性.方法:采用溶剂浇铸/颗粒沥滤法,以支架孔径、孔隙率、力学强度和细胞黏附生长率为检测指标,以羟基丁酸与羟基辛酸共聚物为连续相,通过改变致孔剂NaCl粒径和羟基磷灰石材料配比制备不同形态结构、力学强度和生物学功能的三层一体化骨软骨组织工程支架.结果与结论:致孔剂与支架材料的佳质量配比分别为软骨层4.5/1,过渡层2.5/1,硬骨层3.5/1.扫描电镜观察显示支架的三层结构明显不同且紧密结合,其软骨层、过渡层、硬骨层的孔径分别为150~250 μm,≤60 μm,150~450 μm;孔隙率检测结果依次为84%,60%,75%;力学强度测定依次为2.93,6.43,4.30 MPa;支架对骨髓间充质干细胞无毒性,细胞黏附与生长状态良好.结果表明该一体化骨软骨组织工程支架具有仿生学特性,符合骨软骨组织工程支架的基本条件.

比较叶酸和聚乳酸修饰Pluronic共聚物纳米粒子的细胞相容性

背景:研究发现,纳米材料与细胞接触时可诱导细胞产生氧化应激反应、过敏反应,进而产生细胞毒性和基因毒性,因此,对纳米毒理学的研究越来越受到广泛的关注.目的:比较Pluronic(P85,F127和F87)三嵌段共聚物经叶酸(folic acid,FA)和聚乳酸[poly(lactic acid),PLA]修饰前后的纳米结合物的细胞相容性.方法:对Pluronic三嵌段共聚物(P85,F127和F87)进行修饰,在其两端接上聚乳酸和叶酸,分别合成了多种两亲性嵌段共聚物(PLA-P85-PLA,FA-P85-PLA,PLA-F127-PLA,FA-F127-PLA,PLA-F87-PLA和FA-F87-PLA)纳米粒子.选取HepG-2细胞为研究对象,从细胞形态、细胞代谢活性、细胞膜效应来评价纳米粒子的细胞毒性.结果与结论:①未经叶酸和聚乳酸修饰的P85,F127和F87纳米粒子(5,10,20,50,100 mg/L)作用HepG-2细胞24 h后,与对照组相比,细胞相对增长率差异无显著性意义(P>0.05),且在低质量浓度范围内(5,10,20,50 mg/L)有促进细胞增殖的作用;当质量浓度增加到400 mg/L时,P85和F87纳米粒子对细胞增殖有明显的抑制作用;②经叶酸和聚乳酸修饰的P85,F127和F87纳米粒子(5,10,20,50,100,200,400 mg/L)作用HepG-2细胞后,与对照组相比,差异无显著性意义(P>0.05);③结果表明,用叶酸和聚乳酸修饰Pluronic(P85,F127和F87)三嵌段共聚物,可提高其细胞相容性,合成的PLA-Pluronic-PLA纳米粒子和FA-Pluronic-PLA纳米粒子可用作药物载体.

超声波对高分子材料降解过程启动的控制

背景：可降解高分子材料在植入体内后其降解过程就开始启动，如何能控制可降解材料降解过程的启动，做到定时、定位启动，国内外鲜有研究。目的：研究超声波对高分子材料降解过程启动的控制。方法：将ε-己内酯/L-丙交酯共聚物制成样本的可降解内核，在其表面通过4种方法涂覆低密度聚乙烯疏水涂层：①先将内核表面黏附一薄层CaCl 2粉末，而后将聚乙烯涂覆于其表面。②先将聚乙烯涂覆于内核表面，静置粗化3 h。③将内核表面黏附一薄层CaCl 2粉末，而后将聚乙烯涂覆于其表面，静置粗化3h。④直接将聚乙烯涂覆于内核表面。将4种样本包埋于带皮猪肉内进行体外超声波轰击实验。结果与结论：方法1、4制备的样本，在轰击前其疏水层能够保护内核材料，其浸泡液在631 nm处无吸收峰值；轰击后由于疏水层破损，甲苯胺蓝染料被释放出来，造成溶液颜色改变及631 nm处吸收峰值明显升高。方法2、3制备的样本，在轰击前其疏水层未能起到保护作用，其浸泡液在631 nm处出现吸收峰值。电镜扫描显示4组样本在超声波作用下发生了明显表面容貌变化。表明采用低密度聚乙烯制作的疏水层可以保护内核ε-己内酯/L-丙交酯共聚物材料，以体外超声波作为诱发因素，可以控制可降解内核降解过程的启动。

PLA、PGA及其共聚物支架在组织工程中的研究应用

随着组织工程学的兴起,用生物可降解材料作为细胞支架材料的研究已受到科研人员的广泛关注,在国内外均有应用于临床的报道.由Kulkarni RK于1966年将PLGA聚合物用于狗下颌骨内固定实验研究开始,掀起了对具有生物相容性,可降解并具有良好生物力学特性的PLGA家族临床应用研究的高潮.