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水凝胶防治化疗性静脉炎的临床研究
目的 探索有效防治恶性肿瘤患者化疗性静脉炎的护理措施.方法 将150例恶性肿瘤定期接受化疗的患者随机分为3组,水凝胶组、土豆片组和对照组,每组各50例.分别给予水凝胶外敷、新鲜土豆片外敷及常规预防措施,比较3组患者静脉炎的发生率、程度和发生时间.结果 水凝胶组静脉炎发生率为8.0％,明显低于对照组(42.0％)和土豆片组(22.0％,P＜0.05);水凝胶组静脉炎发生时间(6.2 d)明显长于对照组(3.6 d,P＜0.05).对照组和土豆片组静脉炎严重程度明显高于水凝胶组,3组之间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用水凝胶外敷能有效防治恶性肿瘤患者化疗性静脉炎的发生.
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水凝胶隆胸全面叫停
用水凝胶隆胸主要有三大危险:1、可穿透肌肉,在体内游走.孙教授指出,由于水凝胶呈液体,引起的身体排斥反应较少,又可穿透肌肉,在体内游走能力大,用它来隆胸很容易变形.在发现的病例中,就有水凝胶由胸部游走至下腹,甚至随血管进入胸腔内的个案.
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水凝胶联合康复新液治疗糖尿病足的疗效观察
目的：观察水凝胶联合康复新液治疗糖尿病足的疗效。方法：糖尿病足患者50例随机分为治疗组26例和对照组24例。在常规治疗的基础上，对照组采用普通胰岛素治疗，治疗组采用水凝胶和康复新液治疗，观察两组患者治疗后总有效率、愈合时间、住院费用。结果：治疗组患者总有效率显著高于对照组（P ＜0．05），治愈患者中治疗组的愈合时间、住院费用较对照组明显减少（P ＜0．05）。结论：局部应用水凝胶联合康复新液治疗可以加速糖尿病足的愈合。
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一种人血白蛋白和聚乙二醇衍生物水凝胶的制备与性能研究
目的：以人血白蛋白和聚乙二醇衍生物为主要成份构建了外科手术封合剂水凝胶。方法抽取该院2015年8月—2016年5月收集的人血白蛋白/聚乙二醇衍生物水凝胶在5 d后即能降解60%,在12 d时仅残余少量水凝胶,具有良好的生物降解性。胀破强度试验结果显示聚人血白蛋白/聚乙二醇衍生物水凝胶的胀破强度(16.5±4.1)kPa显著高于外用冻干人纤维蛋白粘合剂(1.3±1.0)kPa。结果 L929细胞在人血白蛋白/聚乙二醇衍生物凝胶浸提液中形态正常,MTT检测表明人血白蛋白/聚乙二醇衍生物水凝胶无潜在的细胞毒性。结论聚乙二醇衍生物和人血白蛋白凝胶具有凝胶速度快、胀破强度高、组织粘附性好和细胞毒性低的特点,人血白蛋白/聚乙二醇衍生物水凝胶为肺部外科手术后封合提供了一种新的选择。
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钙粘蛋白多肽修饰的透明质酸水凝胶诱导牙本质-牙髓再生的研究
该研究利用牙髓间充质干细胞具有往牙本质-牙髓组织分化的潜能,结合新型生物材料拟钙粘蛋白多肽修饰的透明质酸优越的生物学活性,综合运用细胞生物学和动物实验手段,探讨了此支架材料对人牙髓干细胞诱导为牙本质-牙髓组织的能力的影响.
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兔BBMSCs体外培养及其与水凝胶复合体的制备
目的 探讨贴壁筛选法分离培养兔骨髓基质干细胞(BMSCs)的条件,制备了可注射的PLGA-PEG水凝胶并检测其生物相溶性,为组织工程选择合适的基质干细胞奠定基础.方法 采用贴壁筛选法将兔BMSCs自少量骨髓中分离、纯化并培养,观察其增殖和生长特性,绘制生长曲线.制备凝胶,倒置显微镜下观察细胞的生长形态,并MTT法检测其生物相溶性.结果 兔BMSCs性状稳定,生长曲线相似,一周时细胞数目多；传代后3～4 h即可贴壁.水凝胶30℃的成胶时间为10 min,培养7d后水凝胶表面的BMSCs贴壁生长并显示出良好的细胞活性.结论 水凝胶具有良好的细胞相容性,可作为BMSCs生长增殖的良好载体,为组织工程提供支架材料.
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水凝胶的制备及其在医学上的运用
介绍了水凝胶的定义、分类、制备方法及水凝胶在医学领域的广泛运用.
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天然生物医用高分子材料的研究进展
多糖和蛋白质是自然界中重要的天然高分子,具有很好的生物相容性、可降解性和低毒性,因此由它们所形成的天然生物医用高分子材料有着广泛的应用前景.本文着重评述当前几类重要天然生物医用高分子材料的研究进展状况和发展趋势,涉及具有特殊功能的多糖、两亲性多糖衍生物、生物大分子前药以及天然高分子类水凝胶.
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用于药物释放和组织修复的可注射性水凝胶
本文综述了可用于药物控制释放领域的可注射高分子水凝胶,包括天然改性的壳聚糖、多糖、纤维素类,合成的波洛沙姆、各种聚酯/聚氧化乙烯共聚物等.并简要介绍了组织修复用可注射性水凝胶.
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葡萄糖敏感高分子水凝胶材料
本文综述了三类主要的葡萄糖敏感高分子水凝胶材料的组成及其工作原理,简单介绍了它们在新型胰岛素控释体系以及葡萄糖传感器领域的应用.
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胶原蛋白水凝胶在软骨组织工程中的应用
由创伤或骨病所致的关节骨软骨损伤在临床中十分常见,其中软骨缺损者达40.31%.由于关节软骨自身修复能力低下,采用组织工程技术对关节软骨损伤进行修复是目前采用再生医学治疗关节软骨损伤的新方法.组织工程支架按照性状可分为预成型支架材料及水凝胶材料两大类.传统的预成型支架材料移植技术容易给缺损周边软骨带来继发损伤,也存在支架与缺损整合不紧密等问题.如何在避免二次损伤的基础上,应用理想的仿生材料复合种子细胞修复关节不规则软骨损伤将成为未来软骨损伤修复的主要问题.选取微创、仿生并且可以原位塑形的胶原蛋白水凝胶复合种子细胞修复关节软骨损伤为损伤关节软骨的修复带来了希望.本文结合国内外相关文献对目前胶原蛋白水凝胶在软骨组织工程中的应用做一综述.
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PAMPS-PAAM凝胶的启动摩擦学性能
目的 PAMPS-PAAM凝胶是应用前景较好的关节软骨替代物.前期试验表明,其压缩强度已达到关节软骨的平均压缩强度,但对其摩擦学性能的研究还较少.方法 本文选用2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(2-acrylamide-2-methylpro panesulfonic acid,AMPS)凝胶和丙烯酰胺(acrylamide,AAM)溶液制备PAMPS-PAAM互穿网络凝胶,在自制销-盘式摩擦试验机上通过PAMPS-PAAM凝胶与不锈钢试样的对磨,测试加载时间和滑行速率对材料的启动摩擦因数的影响.结果 影响PAMPS-PAAM互穿网络凝胶的启动摩擦因数的主要因素为加载时间,加载时间越长,启动摩擦因数越大.加载时间在15 min以内,启动摩擦因数随加载时间的增长急剧变化,加载时间超过15 min,启动摩擦因数的变化趋势变缓.滑行速率的变化与启动摩擦因数的大小无明显关联,且在不同的滑行速率下,启动摩擦因数的数值相差不大.结论 PAMPS-PAAM凝胶具有与软骨相近的启动摩擦性能.
关键词： PAMPS-PAAM 水凝胶 启动摩擦因数 -
基于水凝胶的内皮细胞三维培养
目的 研究可注射温度敏感性水凝胶的生物相容性,探讨其做为三维培养材料的可行性.方法 将人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞接种于水凝胶,体外共同培养后进行形态结构观察,用MTT法检测ECV304细胞增殖活性,AO/EB试剂盒观察细胞凋亡,NO试剂盒测量细胞分泌NO等功能.结果 ECV304细胞在水凝胶中生长及功能均比较理想.AO/EB双重染色有少量黄色荧光,显示仅有少量细胞凋亡.细胞在水凝胶中培养后上清液体中分泌的NO浓度与二维培养组之间差异显著性无统计学意义(P=0.948). 结论 可注射温度敏感性水凝胶生物相容性好,是一种良好的三维培养材料,可作为种子细胞的载体应用于组织工程中.
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人角膜接触镜材料生物相容性的研究
目的 研究本室制备的人角膜接触镜材料的生物性能.方法 采用细胞毒性试验、红细胞溶血试验以及蛋白质沉积试验方法.结果 所制备的人角膜接触镜材料对人胚肺纤维细胞(HEFC)毒性评价为1级无毒性;红细胞溶血率为1.62%合格;在体温范围内抗蛋白质沉积作用较好.结论 本室制备的人角膜接触镜材料具有较好的生物相容性.
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基于细胞3D打印技术的体外肿瘤模型构建研究
细胞在三维环境中的形态、功能、基因表达等生理特性与二维培养存在显著差异,因此构建与体内生长环境相似的三维细胞培养模型对肿瘤研究有极其重要的作用.利用细胞3D打印技术,将人卵巢癌细胞/明胶/海藻酸钠在体外定位装配成三维类肿瘤组织模型.首先利用MTT比色法检测了细胞3D打印过程对卵巢癌细胞存活率的影响,其次利用Alamar Blue法检测了第1、3、5、7d卵巢癌细胞在二维平面培养和三维结构体中的增殖情况,后利用qPCR技术比较了卵巢癌细胞在二维和三维培养下p53和bcl-2的表达差异.结果表明:细胞3D打印过程对卵巢癌细胞活性的损伤很小,细胞存活率为95％以上;相比二维平面培养,卵巢癌细胞在三维结构体中起初增殖速度较慢,但在第5d之后增殖速度加快,而二维培养的细胞由于接触抑制增殖缓慢,出现脱落死亡;第5和第7d二维和三维培养下细胞中p53和bcl-2基因表达有显著性差异(P＜0.05).研究证明,构建具有功能性组织结构和体内更相似的三维系统,可为肿瘤研究提供新的模型.
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沉淀法原位复合聚乙烯醇(PVA)/羟基磷灰石(HA)水凝胶的结构与性能研究
研究了制备聚乙烯醇(PVA)/羟基磷灰石(HA)复合水凝胶的沉淀法原位复合技术,对该法制备的复合水凝胶的力学强度、结晶性能和微观形貌进行了分析,并与物理共混法加以比较.结果表明,沉淀法原位复合技术可在PVA水凝胶基体中合成得到粒度细,分散好的晶相HA陶瓷微粒,复合后水凝胶的结晶度和拉伸强度比之基体试样均有大幅度提高.
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水凝胶上培养的原代人脐静脉内皮细胞感染登革病毒Ⅱ型对细胞产生 IL-29的表达影响
目的：利用水凝胶（ hydrogel ）模拟人血管内皮细胞基底膜弹性硬度，以登革病毒2型（DENV-2）NGC株感染接种于水凝胶为基底的原代人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endotheli-al cells，HUVECs），观察HUVECs在不同弹性硬度材质上培养产生IL-29的情况。方法分离培养原代HUVECs，将细胞接种于水凝胶，以MOI（multiplicity of infection）＝10的DENV-2感染原代HUVECs，流式细胞术检测48 h细胞凋亡率及病毒感染率，并送检mRNA基因表达谱芯片，通过实时荧光定量PCR及双抗体夹心ELISA法检测IL-29的表达情况。结果 DENV-2感染原代HUVECs 48 h，培养于水凝胶上的细胞的病毒感染率较低，细胞凋亡率与未感染组比较，差异无统计学意义（P＞0．05），基因芯片检测发现IL-29的产生与普通塑料培养瓶接种的脐静脉内皮细胞受到DENV-2感染后存在差异，实时荧光定量PCR和双抗体夹心ELISA法检测IL-29的表达，差异均存在统计学意义（P＜0．05）。结论水凝胶模拟人血管内皮细胞基底膜硬度，用DENV-2感染接种于水凝胶上脐静脉内皮细胞，基因芯片检测发现IL-29的产生，与体外正常培养条件下受到DENV-2感染后存在差异，水凝胶的建立可能为DENV发病机制的研究提供一个新的模型。
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实时观测聚焦超声的智能型体模初步研究
目的 将一种智能型凝胶作为仿组织透明体模用于聚焦超声焦域的呈现.方法 制作智能型水凝胶,使用声功率380 W的HIFU进行定点辐照,采用连续拍照的方式记录下体模内焦域变化情况,并定量分析焦域的形态参数.结果 制得的体模外观均匀,无色透明,可用肉眼观察到HIFU在体模内形成明晰的白色椭球体焦域,从产生到大,HIFU停止作用后逐渐缩小、消失的动态变化情况,体模可重复使用.结论 智能型体模在聚焦超声的研究中极具潜力.
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超声靶向微泡破裂增强恩度凝胶抑制裸鼠乳腺癌移植瘤血管生成
目的 探讨超声靶向微泡破裂对瘤体内注射恩度凝胶抑制裸鼠乳腺癌移植瘤血管生成作用的影响.方法 制备载恩度的PLGA-PEG-PLGA温度敏感型凝胶,检测恩度凝胶体外释放及超声辐照对药物释放的影响;建立荷人乳腺癌裸鼠移植瘤模型,分为模型组、恩度凝胶瘤体内注射组、超声靶向微泡破裂组、恩度凝胶联合超声靶向微泡破裂组,每7天治疗1次,连续3次后行肿瘤CEUS,测定肿瘤组织微血管密度,评价各种处理对肿瘤血管生成的抑制作用.结果 恩度凝胶在体外平稳释放约1周,超声辐照可提高恩度凝胶的释放速率;恩度凝胶瘤体内注射联合超声靶向微泡破裂处理具有明显的抑制肿瘤血管生成作用,肿瘤CEUS峰值强度及微血管密度均明显低于模型组及恩度凝胶治疗组(P＜0.05).结论 超声靶向微泡破裂可阻断荷人乳腺癌裸鼠移植瘤微循环,并有效控制恩度凝胶的药物释放速率,使之释放更多药物作用于血管内皮细胞,具有明显的抑制肿瘤血管生成作用.
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高分子水凝胶复合材料的分类学研究
目的探讨以复合材料学方法所得高分子水凝胶的分类.方法根据多尺度设计的观点将现有的研究结果进行综合和分析,并依据复合方式及其结构层次对水凝胶复合材料进行了分类.结果和结论提出了复合水凝胶材料的一种分类体系,其中引入了分子间复合及织构复合等新概念.运用这些概念和方法有助于生物复合材料的研究.
