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补肾清心汤结合心理疏导治疗围绝经期综合征
目的:观察补肾清心汤结合心理疏导治疗围绝经期综合征的临床疗效.方法:补肾清心汤中药治疗结合心理疏导,10d为1个疗程,治疗3个月后观察疗效.结果:总有效率为95.0％.结论:采用补肾清心汤结合心理疏导治疗围绝经期综合征疗效较好.
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自拟补肾清心汤治疗肾虚型卵巢功能早衰临床研究
目的 评价自拟补肾清心汤治疗肾虚型卵巢功能早衰(premature ovarian failure, POF)的疗效.方法 将符合入选标准的120例POF患者采用随机数字表法分为2组,每组60例.对照组采用激素替代疗法治疗,观察组口服自拟补肾清心汤.2组均治疗3个月,随访3个月.采用全自动化学发光仪检测血清雌二醇(estrogen, E2)、黄体生成素(luteotropic hormone, LH)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone, FSH),观察治疗前后症状、体征的变化,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为86.7%(52/60)、对照组为60.0%(36/60),2组比较差异有统计学意义(x2=9.588,P=0.002).治疗后及随访期间,观察组腰膝酸软、畏寒肢冷、情志不舒、多梦盗汗的改善情况明显优于对照组(x2值分别为16.464、16.214、11.525、9.938,P值均<0.001).治疗后,观察组血清E2[(88.32±9.35)pmol/L比(62.10±7.22)pmol/L,t=17.848]水平高于对照组,血清 FSH[(32.33±4.60)U/L 比(46.82±5.47)U/L,t=15.704]、LH[(24.80±3.37)U/L 比(32.16±4.02)U/L,t=10.868]水平低于对照组(P<0.01).随访3个月,观察组复发率为3.8%(2/52)、对照组为16.7%(6/36),2组比较差异有统计学意义(x2=4.231,P=0.040).结论 自拟补肾清心汤可有效缓解POF患者的临床症状,改善血清性激素水平,调节内分泌,恢复卵巢功能.
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自拟补肾清心汤联合雌激素治疗围绝经期综合征76例
目的：观察自拟补肾清心汤联合雌激素治疗围绝经期综合征的临床疗效及对激素水平的影响。方法将医院门诊2013年7月至2014年6月收治的145例围绝经期综合征患者随机分为观察组76例和对照组69例。两组患者均给予乙烯雌酚与醋酸甲羟孕酮片，观察组患者加用补肾清心汤，28 d为1个疗程，连服3个疗程。结果观察组患者的促卵泡激素（FSH）为（29.7±9.2）U/L、促黄体生成素（LH）为（27.5±7.3）U/L，分别显著低于对照组患者的（35.5±8.9）U/L 和（31.2±7.9）U/L ( P ＜0.05)；观察组患者雌二醇（E2）为（62.5±12.1）pmol/L，显著高于对照组的（57.2±11.3）pmol/L（ P＜0.05）；观察组患者服药3个疗程后的中医证候积分为（17.4±3.9）分，显著低于对照组的（20.2±4.5）分（ P＜0.05）；两组患者的总有效率(86.84%比72.46%)、药品不良反应发生率（18.42%比18.84%）均无明显差异（ P＞0.05）。结论补肾清心汤联合雌激素治疗围绝经期综合征可调整体内激素水平，减轻患者症状，提高临床疗效，安全可靠。
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补肾清心汤治疗围绝经期睡眠障碍临床研究
目的 探讨自拟补肾清心汤治疗围绝经期睡眠障碍的临床疗效与安全性.方法 将2015年7月至2017年12月收治的129例围绝经期睡眠障碍患者,随机分为观察组65例和对照组64例.观察组患者予自拟补肾清心汤加减治疗,每日1剂,连服4周;对照组予艾司唑仑片治疗,每日1片,连服4周.两组治疗结束后1个月采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评价睡眠质量,比较两组治疗期间药品不良反应发生情况.结果 治疗4周后,两组PSQI总分及各分维度评分均较治疗前显著下降(P<0.05),观察组治疗后PSQI总分为(6.70±1.24)分,睡眠质量评分为(1.03±0.35)分、睡眠效率评分为(0.97±0.30)分、睡眠障碍评分为(1.42±0.38)分、催眠药物评分为(0.32±0.08)分,日间功能障碍评分为(0.58±0.21)分,均显著低于对照组的(8.78±1.71)分,(1.37±0.42)分,(1.24±0.41)分,(1.70±0.45)分,(1.05±0.31)分,(0.83±0.30)分(P<0.05);观察组治疗期间嗜睡、头痛发生率显著低于对照组(P<0.05);对照组有3例出现抑郁症状,观察组无抑郁病例.结论 补肾清心汤可显著改善围绝经期睡眠障碍妇女睡眠质量,临床疗效及安全性均优于艾司唑仑片.
