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归脾丸治疗心脾两虚型失眠临床观察
目的:探讨归脾丸对心脾两虚型失眠的临床疗效.方法:选取我院门诊心脾两虚造成失眠的患者80例,作临床疗效对比观察.将患者随机分为治疗组40例,采用归脾丸治疗,对照组40例,采用艾司唑仑片治疗.对比两组患者临床疗效及安全性.结果:治疗组治疗心脾两虚型失眠总有效率为95％,对照组治疗总有效率为82.5％,治疗组显著优于对照组,具有统计学对比意义(P<0.05).结论:归脾丸治疗心脾两虚型失眠,临床疗效肯定,不良反应少、无成瘾性、患者服药依从性好的特点,值得临床进一步推广.
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加味酸枣仁汤改善56例更年期不寐患者睡眠质量的效果分析
目的：分析加味酸枣仁汤改善更年期不寐患者睡眠质量的效果.方法采用随机数字表法将鹤壁市中医院神经内科2012年8月至2015年8月期间111例更年期不寐患者分组55例,西药组给予艾司唑仑片治疗,中药组给予酸枣仁汤加味治疗,治疗结束后比较改善睡眠质量的效果.结果中药组临床治疗总有效率82.14%高于西药组65.45%,P<0.05；中药组入睡时间和睡眠时间高于西药组,P<0.05.结论加味酸枣仁汤能够通过补阴血﹑养心神﹑清虚热和养气血,改善更年期不寐患者睡眠质量.
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贺氏三通法治疗亚急性失眠:随机对照研究
目的:观察贺氏三通法与口服艾司唑仑片对亚急性失眠患者睡眠质量及失眠严重程度的疗效差异.方法:将70例亚急性失眠症患者随机分为三通法组和药物组,每组35例.三通法组采用毫针微通、火针温通、三棱针强通法联合治疗,毫针针刺穴取百会、四神聪、神庭、神门等,隔日1次,每周3次;火针点刺肝俞、心俞、肺俞、脾俞、肾俞、膈俞,隔2d治疗1次,每周2次;三棱针点刺耳尖放血,隔日治疗1次,每周3次.药物组睡前半小时口服艾司唑仑片1 mg,隔日1次.两组均连续治疗4周.分别于治疗前、治疗2周后、治疗4周后及治疗结束后1个月随访时记录两组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分和失眠严重程度指教ISI)评分,并评定两组临床疗效.结果:两组在治疗2周、治疗4周后及随访时PSQI总分、ISI评分均较治疗前明显降低(均P＜ 0.05),且三通法组在治疗后各时点PSQI总分下降较药物组更明显(均P＜ 0.05),随访时三通法组ISI评分低于药物组(P＜ 0.05).三通法组治疗结束后及随访时总有效率分别为97.2％(34/35)和91.4％(32/35),高于药物组的85.7％(30/35)和71.4％(25/35,均P＜ 0.05).结论:贺氏三通法治疗亚急性失眠能更有效地改善患者的睡眠质量,减轻失眠严重程度,具有良好的近远期疗效.
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艾司唑仑片在神经性耳鸣治疗中的临床应用
目的 探讨艾司唑仑片治疗神经性耳鸣的临床作用.方法 将我科2010年1～6月就诊的76例神经性耳鸣患者分为观察组40例和对照组36例,观察组在营养神经、改善微循环及抗焦虑治疗的基础上加服艾司唑仑片1～2mg,持续治疗2个疗程,7d为1个疗程.结果 观察组总有效率80% (32/40)显著高于对照组66.7% (24/36),P＜0.05.结论 营养神经、改善微循环并发挥艾司唑仑镇静、抗焦虑的药理作用,可有效促进神经性耳鸣患者的康复.
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关于《中国药典》2000年版二部艾司唑仑含量测定方法的商榷
笔者通过对市场上抽验的三个厂家6个批号的艾司唑仑片(规格1mg)按《中国药典》2000年版二部检验,发现按药典含量测定方法得到的结果偏低,而且有的批号产品其大吸收波长与药典规定的268±2nm也不完全一致.对方法加以适当改进:"取本品40片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于艾司唑仑10mg),置1000ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)600ml,超声10分钟使艾司唑仑溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,取续滤液照分光光度法(附录ⅣA),在270±2nm的波长处测定吸收度,按C16H11ClN4的吸收系数(E1%1cm)为352计算".采用一步稀释法后,含量均有明显提高,与含量均匀度的含量均值(X%)也趋向一致,现报告如下:
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艾司唑仑片致肝损害1例
患者，女，52岁。失眠约6年，持续口服艾司唑仑片（生产企业及批号不详）每日1片约5年，现维持4~5d口服半片改善睡眠。2009年2月患者当地医院体检发现肝功能轻度异常，γ-GT 128 U·L-1，TBil 23.2μmol·L-1，予以保肝药治疗约2月，复查肝功能有所好转，未继续治疗。后每年多次检查肝功能稳定，自觉无不适，未重视。近两年余无明显诱因出现轻度乏力，2011年1月22日查肝功能：ALT 68U·L-1，γ-GT 123 U·L-1，TBil 23.2μmol·L-1， DBil 13.5μmol·L-1，后多次复查肝功能轻度异常，较前无明显变化，无不适未治疗。2013年8月24日当地医院体检查腹部超声提示：肝略增大。2013年10月27日复查肝功能：ALT 64 U·L-1，AST 45 U·L-1，γ-GT 213 U·L-1， TBil 30.9μmol·L-1，DBil 10.2μmol·L-1，2013年11月20日复查肝功能：ALT 123 U·L-1，AST 72 U·L-1。-GT 299 U·L-1， TBil 35.6μmol·L-1。DBil 10.3μmol·L-1，2013年11月25日查乙肝、丙肝标志物阴性。2013年11月26日为进一步诊治来我院，门诊拟“药物性肝损害”收入我院。入院后检查：ALT 216 U·L-1、AST 152 U·L-1、γ-G T 298 U·L-1、ALP 290 U·L-1、TBil 18.5μmol·L-1、DBil 5.3μmol·L-1、电解质、肾功能正常，活动度91.7%。淋巴细胞亚群测定（5项）、乙肝血清标志物5项（化学发光法）、乙肝辅诊两项、甲戊肝三项、丙型肝炎抗体检测、甲状腺功能、自身抗体五项、自身免疫性肝病确诊试验（9项）、抗核抗体确认实验（12项）、女性肿瘤标志物组合、肝癌早期预警组合、丁肝三项、巨细胞病毒 IgM抗体、EB病毒IgM抗体均为阴性，血清铜、铜兰蛋白正常。心电图正常。行超声（腹部）检查提示：肝实质损害。胸片：右下肺局限性不张可能，患者双肺呼吸音清，无肺部异常症状，暂观察。病理诊断检查提示：（肝脏穿刺）考虑慢性药物性肝损伤，病变程度相当于G1S0-1。免疫组化：HBsAg（-）， HBcAg（-），CD8（-），CD20（-），CD3（-），CD4（-）， mum-1（-），CD56（-），CK7/CK19示：小胆管未见增生。综合病史及以上结果明确诊断：药物性肝炎。给予静脉滴注异甘草酸镁注射液（100 mg，每日1次），还原型谷胱甘肽（1.8 g，每日1次），复方茵陈注射液（50 mL，每日1次），注射用复合辅酶（2支，每日1次）。2013年12月2日复查肝功能：ALT 122 U·L-1、AST 104 U·L-1、γ-GT 268 U·L-1、ALP 216 U·L-1、TBil 11.6μmol·L-1、DBil 3.7μmol·L-1。肝功能较前好转，病因诊断明确，患者要求带药出院。患者于2013年12月4日出院，共住院9 d。出院后叮嘱患者定期复查肝功能、肾功能、血常规、AFP、腹部B超等，继续服用还原型谷胱甘肽片、复方甘草酸苷胶囊、水飞蓟宾葡甲胺片治疗。
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坤泰胶囊治疗女性更年期失眠伴焦虑及抑郁的疗效观察
目的:探讨坤泰胶囊治疗女性更年期失眠伴焦虑及抑郁的临床疗效.方法:选取2017年1月—6月随州市妇幼保健院收治的女性更年期失眠伴焦虑及抑郁患者90例,根据住院号分组,奇数患者为A组,偶数患者为B组,每组45例.A组患者给予艾司唑仑治疗,B组患者给予坤泰胶囊治疗.观察两组患者睡眠改善情况、焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分及不良反应发生情况.结果:B组患者的睡眠改善总有效率为95.56％(43/45),明显高于A组的84.44％(38/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者焦虑自评量表和抑郁自评量表评分明显降低,且B组患者明显低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);B组患者的不良反应发生率为2.22％(1/45),明显低于A组的11.11％(5/45),差异有统计学意义(P<0.05).结论:坤泰胶囊治疗女性更年期失眠伴焦虑及抑郁的疗效显著,可有效改善患者临床症状,且安全性高.
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艾司唑仑片不良反应总结
在《国家药品标准化学药说明书内容汇编》中已经对艾司唑仑片的不良反应做了明确的总结，并注有详细的注意事项及用药禁忌。为保障公众用药安全，对艾司唑仑片近年来在临床应用中的不良反应进行全面了解，检索《中国学术文献网络出版总库》、《药品不良反应信息通报》、《药物警戒快讯》，并对艾司唑仑片不良反应报告文献进行汇总分析并作出总结。
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艾司唑仑片治疗神经性耳鸣的疗效分析
目的 探讨艾司唑仑片在神经性耳鸣治疗中的临床应用价值.方法 将耳鼻喉科确诊神经性耳鸣患者83 例分为观察组43 例和对照组40 例,对照组常规给予营养神经药物及扩血管药物,观察组在此基础上加用艾司唑仑片,1 mg 睡前口服,基础疗程2 周.依据患者的观察日记评价疗效及药物副反应.结果 观察组治疗总有效率为81.4%(34/43),睡眠状况明显好转,服药到入睡的时间、夜间觉醒、日间困倦3 项评分均明显低于对照组(P<0.05 或P<0.01).结论 利用艾司唑仑片调节耳鸣患者生理机能和维持神经系统平衡的治疗方案安全可行.
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归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠症疗效观察
目的 观察归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠症的临床疗效.方法 将129例失眠症患者随机分为治疗组65例和对照组64例.治疗组采用归脾汤加减治疗,对照组予艾司唑仑片和谷维素治疗.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为90.8%高于对照组的71.9%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠症疗效显著,不良反应少,复发率低,值得临床推广应用.
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养心安神汤配合刮痧疗法治疗神经衰弱失眠症的临床效果
目的:评价养心安神汤配合刮痧疗法治疗神经衰弱失眠症的效果,为神经衰弱失眠症治疗工作提供参考.方法:选择我院2017年2月-2018年6月期间收治治疗的112例神经衰弱失眠症患者,随机分为对照组、观察组,分别采取艾司唑仑片治疗以及养心安神汤配合刮痧疗法治疗.对比两组神经衰弱失眠症患者的治疗1个月后效果以及治疗期间深睡眠时间、浅睡眠时间、睡眠总时间.结果:观察组神经衰弱失眠症患者治疗总有效率明显高于对照组,治疗后深睡眠、浅睡眠、睡眠总时间均明显长于对照组,P＜0.05.结论:对比艾司唑仑片治疗神经衰弱失眠症,养心安神汤配合刮痧疗法治疗整体优势更为突出,具有推行价值.
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银丹心脑通胶囊联合艾司唑仑片治疗失眠的临床观察
目的 观察银丹心脑通软胶囊治疗失眠的临床疗效.方法 82例患者随机分为两组,治疗组服用银丹心脑通软胶囊和艾司唑仑片,对照组单用艾司唑仑片,连续服用4周.结果 治疗组总有效率为92.9%优于对照组的87.5%(P<0.05).结论 银丹心脑通软胶囊对改善睡眠质量有协助作用.
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疏肝解郁胶囊联合艾司唑仑治疗卒中后睡眠障碍的疗效观察
目的 探讨急性脑卒中早期应用疏肝解郁胶囊联合艾司唑仑治疗卒中后睡眠障碍的疗效和安全性.方法 采用对照研究方法,选择脑梗死急性期经阿森斯失眠量表(AIS)评分诊断为卒中后睡眠障碍病人86例,随机分为治疗组和对照组,各43例.治疗组在基础治疗上加用疏肝解郁胶囊每次2粒,每日2次,疗程4周;艾司唑仑1 mg～2 mg每晚1次,疗程2周.结果 两组治疗前后AIS评分比较,差异有统计学意义(P＜0.001);治疗组改善更显著(P＜0.001).治疗组治疗前后美国国立研究院卒中量表(NIHSS)评分比较,差异有统计学意义(P=0.001);较对照组改善更明显(P＜0.05).出院后15d改良Rankin量表(mRS)评分(0级～2级)比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无严重并发症发生.结论 卒中后睡眠障碍在心理疏导基础上应用疏肝解郁胶囊联合艾司唑仑治疗疗效确切,可明显改善病人预后,未出现明显毒副作用.
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自拟养心安神汤治疗心脾两虚型失眠82例疗效观察
目的:观察自拟养心安神汤治疗心脾两虚型失眠的临床疗效.方法:164例失眠病例随机分为两组,每组82例,分别给予艾司唑仑片和自拟养心安神汤治疗,4w为1个疗程,1个疗程后比较疗效.结果:对照组治疗后总有效率为80.5％,治疗组治疗后总有效率为90.2％,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义；两组病例治疗后较治疗前入睡时间明显缩短,睡眠时间明显延长,症状积分明显改善,且治疗组治疗后入睡时间、睡眠时间和症状积分与对照组治疗后入睡时间、睡眠时间和症状积分比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:自拟养心安神汤治疗心脾两虚型失眠疗效显著,而且能明显改善睡眠质量,值得在临床上推广应用.
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辨证论治治疗失眠80例临床疗效观察
目的:观察辨证论治治疗失眠的临床疗效.方法:160例病例随机分为两组,每组80例.对照组给予谷维素、维生素B1、艾司唑仑片进行治疗.治疗组采用中医分型辨证论治进行治疗,2w为1个疗程.结果:对照组治疗后总有效率为77.50％,治疗组治疗后总有效率为88.75％,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中医辨证分型论治失眠疗效卓越,副作用小,值得在临床上推广应用.
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中西医结合治疗顽固性失眠临床观察
目的:观察中西医结合治疗顽固性失眠的临床疗效.方法:将本院自2009年1月-2010年2月收治的100例顽固性失眠患者随机分为治疗组(50例)与对照组(50例),对照组给予艾司唑仑片+谷维素,治疗组在此基础上加服自拟的中药安眠汤,疗程30天,停药后根据疗效评价标准判定疗效.结果:治疗组与对照组的临床治愈率分别为42.00％、22.00％,总有效率为84.00％、54.00％,治疗组与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:中西医结合治疗顽固性失眠疗效确定,值得临床上推广使用.
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丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠
目的:观察丹栀逍遥散加减对肝郁化火型失眠的临床疗效.方法:选择符合诊断标准的60例失眠病人按照随机分配的原则分为两组,治疗组给予丹栀逍遥散加减,对照组给予艾司唑仑片,两周后观察两组患者的睡眠改善状况.结果:丹栀逍遥散加减对失眠病人的治疗与对照组无明显差异,差别无统计学意义.结论:丹栀逍遥散加减可以改善肝郁化火型患者的睡眠质量与对照艾司唑仑片组有相似疗效.
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落花生枝叶提取物催眠作用的实验研究
1 材料与方法1.1 实验药物 艾司唑仑片:批号20050411,由安徽邦宁制药有限公司生产.落花生枝叶提取物Ⅰ(乙酸乙酯提取物)、Ⅱ(乙酸提取物):由湖北中医学院实验中心提取制成.
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通督调神法治疗不寐的临床疗效评价与分析
目的:揭示通督调神法治疗不寐的临床疗效、医疗费用、住院时间等方面的优势.方法:根据就诊顺序将符合纳入标准的60例不寐患者随机分为2组,各30例.治疗组患者采用通督调神法针刺治疗,而对照组则接受药物治疗.2组患者均于治疗前后采用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、SPIEGEL量表、阿森斯睡眠评定量表(AIS)进行评分.同时,对研究对象的住院时间、住院费用、满意度、以及变异性等方面也进行临床统计.结果:2组治疗后PSQI量表评分、SPIEGEL量表评分、AIS量表评分均低于治疗前,P＜0.01,具有非常显著性差异;2组间治疗后比较均具有显著性差异.2组间安全性评价比较具有显著性差异(P＜0.05).2组间住院费用评价、住院时间评价、满意度评价比较具有非常显著性差异2组间变异性评价比较无显著性差异(P=0.704＞0.05).结论:通督调神针法能有效改善睡眠质量,安全性高,住院时间较短,患者满意度高,更具可行性.
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二陈汤合归脾汤加减治疗痰湿困脾型不寐90例临床观察
目的 观察二陈汤合归脾汤加减治疗痰湿困脾型不寐的临床疗效.方法 将本院神志病科2015年1至6月份90例门诊患者随机分为治疗组45例及对照组45例,均以艾司唑仑片2mg每晚睡前口服1次,治疗组加用中药二陈汤合归脾汤加减治疗,1日1剂,1次100mL,早晚分服.14d为1个疗程,观察疗效.结果 治疗组总有效率为93.33％,对照组为80.00％,两组对比,可见显著性差异(P＜0.05).结论 中药二陈汤合归脾汤加减联合艾司唑仑片治疗痰湿困脾型不寐可以明显提高临床疗效,值得推广运用.
