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复方甘草酸苷胶囊联合左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效观察
慢性荨麻疹是皮肤科的常见病和多发病，因病因复杂，临床表现为反复发作的风团和红斑，伴有剧烈瘙痒，常持续数月，甚至数年，临床治疗较困难，对患者的身体健康及生活造成了严重影响。目前对慢性荨麻疹的治疗尚缺乏特异的治疗方法，仍是以对症治疗为主，临床上抗组胺药是慢性荨麻疹的主要治疗药物。笔者自2012年3月至2013年4月应用左西替利嗪片（重庆华邦制药股份有限公司生产）联合复方甘草酸苷胶囊（潍坊中狮制药有限公司生产）治疗98例慢性荨麻疹患者，取得了较满意的疗效，现报告如下。
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复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察
近年来,由于外用皮质类固醇激素(以下简称激素)的广泛使用,激素依赖性皮炎已成为皮肤科的常见病和多发病.其病因多由于较长时间地使用皮质类固醇激素,使面部皮肤对该类药物产生依赖性,一旦停药面部则出现红斑、丘疹、丘疱疹、脱屑,自觉灼热、瘙痒刺痛等,重复外用激素制剂后上述症状迅速缓解或消失[1].如此反复使用,皮疹逐渐加重,患者却难以停用激素制剂.长期使用者尚可导致毛细血管扩张、皮肤萎缩及色素沉着斑,影响美观,治疗上较困难.2004年7月至2005年7月,本研究应用复方甘草酸苷作为辅助药物治疗面部激素依赖性皮炎,获得了满意疗效,现报告如下.
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复方甘草酸苷对哮喘患者诱导痰嗜酸性粒细胞阳离子蛋白的影响
支气管哮喘是由多种炎症细胞和细胞因子参与的气道慢性炎症,其特点是气道高反应性、可逆性的气道通气功能障碍[1].复方甘草酸苷是一种皂苷化合物,具有抗炎、抗过敏、免疫调节的作用[2],临床已广泛应用于湿疹、荨麻疹等过敏性疾病,但对于哮喘的治疗效果报道较少.我们通过观察复方甘草酸苷对哮喘患者诱导痰中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)含量的影响,探讨复方甘草酸苷对哮喘的治疗作用及其机制.
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中药外洗、拔罐联合西药治疗慢性胆汁淤积性肝病皮肤瘙痒随机平行对照研究
[目的]观察中药外洗、拔罐联合西药治疗慢性胆汁淤积性肝病皮肤瘙痒疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将86例门诊及住院患者按住院病志号法简单随机分为两组.两组均复方甘草酸苷,60mL/次,1次/d;还原型谷胱甘肽,1片/d,1次/d;熊去氧胆酸,1粒/次,3次/d.对照组43例炉甘石洗剂外敷(10°～15°)足底、双下肢、手掌、前臂,30min/次,1次/d.治疗组43例中药外洗(茵陈200g,苦参400g,黄柏200g,川楝子100g,赤芍300g,白鲜皮200g),以水浸泡30min,加热煮沸,再以小火煎煮20min,得到2000mL药液,以毛巾蘸取药液擦洗瘙痒部位(足底、双下肢、手掌、前臂),每次擦洗20～25min,3次/d;拔罐,取脾腧穴、胆俞穴、肝腧穴,留罐5min,以皮肤轻度充血为度,瘙瘁部位闪罐治疗5min;西药治疗同对照组.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、皮肤损伤(程度、面积、瘙痒)、恢复时间、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈7例,显效13例,有效19例,无效4例,总有效率90.70％.对照组痊愈2例,显效21例,有效10例,无效10例,总有效率76.74％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).皮肤损伤(程度、面积、瘙痒)、恢复时间(皮损好转、止痒起效)治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]中药外洗、拔罐联合西药治疗慢性胆汁淤积性肝病皮肤瘙痒效果显著,值得推广.
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逍遥散联合复方甘草酸苷治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎随机平行对照研究
[目的]观察逍遥散联合复方甘草酸苷治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将96例门诊患者按就诊顺序编号随机分为两组.对照组48例复方甘草酸苷注射液,60mL/次,1次/d,静注.治疗组48例逍遥散(柴胡、当归、白芍、白术、茯苓、生姜各15g,丹皮10g,栀子8g,薄荷、炙甘草各6g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服.西药治疗同对照组.两组均连续治疗28d为1疗程.观测临床症状、肝功能指标、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效36例,有效8例,无效4例,总有效率91.67％.对照组显效25例,有效14例,无效9例,总有效率81.25％.治疗组疗效优于对照组(P＜ 0.05).肝功能指标两组均有改善(P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]逍遥散联合复方甘草酸苷注射液治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎效果显著,值得推广.
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阿昔洛韦与甘草酸苷体外抗HSV-1活性比较
目的:研究阿昔洛韦片剂(ACV)与复方甘草酸苷注射液(GLI)对HSV-1体外抗病毒活性.方法:通过观察病毒感染细胞病变效应(CPE),按照Reed-Muench法进行病毒的半数感染浓度TCID50的测定;采用噻唑蓝(MTT)比色法,分别测定ACV及GH对叙利亚仓鼠肾细胞(BHK-21)毒性,且考察不同浓度的阿昔洛韦片剂和复方甘草酸苷注射液对HSV-1不同作用阶段的抑制效果.结果:阿昔洛韦片剂和复方甘草酸苷注射液分别在11.72μM及0.375mM浓度以下,对BHK-21细胞无毒性作用.两种药物均对HSV-1四种作用模式的病毒抑制率成浓度及时间依赖性.ACV与GLI抗病毒机制不同.
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复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化的临床疗效分析
目的:探讨复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在肝硬化中的治疗效果.方法:将我院2011年2月至2012年7月收治的60例乙肝肝硬化患者按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组,对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,治疗组在对照组的基础上采用复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的临床疗效及血清标志物的变化.结果:治疗组显效21例,有效28例,总有效率为96.7%显著高于对照组的83.3%(P<0.05).治疗组的HBsAg、HBeAg及HBV-DNA 阴转率均显著高于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙肝肝硬化疗效满意,能够显著抑制乙肝病毒,延缓肝纤维化进程.
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复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性分析
目的:探讨比较复方甘草酸苷辅助维胺脂与单纯维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效及安全性.方法:收集寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,对照组应用维胺脂治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷辅助治疗,两疗程后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后PASI评分变化及不良反应发生率.结果:观察组临床有效率86.96%明显优于对照组71.74%,两组相比有显著性差异(P<0.05);治疗后观察组PASI评分降低较对照组明显,相比有显著性差异(P<0.05);而观察组不良反应发生率10.87%同对照组8.70%相比无显著性差异(P>0.05).结论:复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床推广.
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左西替利嗪、复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹回顾性分析探讨
目的:探析临床应用复方甘草酸苷联合左西替利嗪对慢性荨麻疹患者实施治疗后的临床疗效.方法;回顾我院在近期内收治的77例慢性荨麻疹患者的临床资料进行,将其中实施左西替利嗪治疗的38例患者记为Ⅰ组,将应用复方甘草酸苷联合进行治疗的39例患者记为Ⅱ组.结果;2组患者在治疗后,在疗效及不良反应发生情况双方面比较,Ⅱ组患者均明显优于Ⅰ组患者(P＜0.05).结论:临床应用复方甘草酸苷复合H1受体拮抗剂左西替利嗪对慢性尊麻疹患者实施联合治疗,可以显著提高临床疗效及降低不良反应.
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舒肝宁注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的:观察舒肝宁注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效.方法将130例患者随机分为治疗组65例与对照组65例,治疗组联合应用舒肝宁注射液与复方甘草酸苷,对照组应用复方甘草酸苷,观察两组治疗前后症状、体征及肝功能指标的变化.结果两组均能改善患者的临床症状、体征及肝功能,但治疗组明显优于对照组(p＜0.05).讨论舒肝宁注射液联合甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎能有效改善症状,起到降酶、退黄作用,无明显不良反应.
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复方甘草酸苷应用于肺结核药物肝损害临床效果观察
目的:观察分析使用复方甘草酸苷治疗肺结核药物所致肝损害的临床疗效.方法:选取我院2009年6月～2012年3月收治的肺结核药物性肝损害患者73例,随机分为观察组与对照组,观察组患者使用复方甘草酸苷进行治疗,对照组患者使用还原型谷胱甘肽进行治疗,对比观察两组患者临床疗效.结果:观察组患者治疗后丙氨酸氨基转移酶、总胆红素水平明显下降,且低于对照组,不良反应少于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义.结论:对肺结核药物肝损害患者使用复方甘草酸苷进行治疗,能够有效改善患者的肝功能,减少不良反应,具有更为理想的临床效果.
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复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床疗效观察
目的:分析探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床效果.方法:选取2016年7月至2017年12月我院收治的46例红皮病性银屑病患者为研究对象,分为对照组和实验组.对照组给予阿维A治疗,实验组给予复方甘草酸苷联合阿维A治疗.对两组患者的治疗有效率和不良反应发生情况进行对比分析.结果:实验组患者的治疗总有效率为95.65％,优于对照组的78.26％,具有统计学意义(P<0.05);实验组患者的不良反应发生情况优于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病有明显效果,可提高治疗总有效率,且安全无副作用.
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复方甘草酸苷治疗银屑病的疗效观察
目的:探讨复方甘草酸苷治疗银屑病的疗效观察.方法 回顾性分析我院自2009年12月-2012年11月以来收治的60例银屑病患者,随机分为治疗组与对照组,每组各30例,观察两组患者的临床治疗效果.结果 治疗组银屑病患者的总有效率(93.3%)明显高于对照组患者的总有效率(80.0%)(t=2.119,P=0.004<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗银屑病的疗效要优于对照组的治疗方案,改善了银屑病患者的临床症状,提高了患者的生活质量.
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复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效分析
目的 探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的临床疗效.方法 随机选取60例银屑病患者分为观察组和对照组各30例,观察组采用复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,对照组单纯采用复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组无效2例,总有效率为93.4％;对照组无效7例,总有效率为76.6％ (P＜0.05).结论 复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗可提高银屑病的治愈率,具有广泛的临床推广价值.
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复方甘草酸苷联合卡介菌多糖核酸治疗银屑病的效果和安全性
目的 探讨银屑病采取复方甘草酸苷联合卡介菌多糖核酸治疗的效果和安全性.方法 选择我院60例银屑病患者,根据入院编号将患者分为西药组(n=30)和联合组(n=30).西药组患者采取迪银片治疗,联合组患者采取复方甘草酸苷联合卡介菌多糖核酸治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,联合组患者的PASI评分明显低于西药组,治疗总有效率明显高于西药组,IL-17、IL-22水平低于西药组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 银屑病采取复方甘草酸苷联合卡介菌多糖核酸治疗的效果好,安全性高,可推广运用.
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咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹的效果观察
目的 探讨咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床应用效果.方法 选取我院收治的慢性荨麻疹患者90例,随机分为研究组和对照组,各45例,对照组患者给予咪唑斯汀药物治疗,研究组患者给予咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗,记录其临床疗效、不良反应发生情况(药物相关).结果 研究组总有效率为88.89%、对照组总有效率为71.11%,研究组具有较对照组更为理想的临床总有效率(P<0.05);经相应方案治疗过程中两组药物相关不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05).结论应用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷联合治疗方案可显著提高慢性荨麻疹患者临床疗效并具有理想的用药安全性.
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复方甘草酸苷治疗2岁以下手足口病的疗效分析
目的 观察复方甘草酸苷治疗2岁以下手足口病患者的效果.方法 将63例小于2岁的手足口病患者作为研究对象,随机分为两组,对照组使用常规治疗方法,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷,比较两组治疗效果,进行评价.结果 治疗组患者的热退时间、皮疹消退时间均短于对照组,总有效率高于对照组,未发现严重不良反应.结论 复方甘草酸苷治疗2岁以下手足口病可缩短热程,促进皮疹愈合,疗效明显.
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复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗老年慢性乙型肝炎患者的疗效
目的 探讨复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗老年慢性乙型肝炎患者的疗效.方法 收集2015年8月至2016年8月入院的200例老年慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,对照组给予复方甘草酸苷治疗,试验组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽治疗,比较两组治疗总有效率与治疗前后肝脏相关参数.结果 试验组总有效率高于对照组;治疗后试验组谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBIL)均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗老年慢性乙型肝炎患者的疗效显著.
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咪唑斯汀、复方甘草酸苷联合使用对慢性荨麻疹(特发性)的疗效观察
目的:本次实验将针对慢性荨麻疹进行治疗,其主要采用的药剂是咪唑斯汀、复方甘草酸苷,并探究临床疗效.方法:本次实验选取了2017年1月-2017年12月在我院就诊的慢性荨麻疹患者为讨论的人群,入选的患者共60例,根据患者治疗先后以单双数分为2组,对照组只是用咪唑斯汀治疗,观察组则加上复方甘草酸苷,分析方案的疗效.结果:观察组的方案疗效更高,为93.33%,对照组则仅有76.67%,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P＜0.05).此外,从复发结果上看,观察组则有5例复发问题,但是也低于对照组的11例复发患者,差异具有显著性.结论:采用咪唑斯汀、复方甘草酸苷作为慢性荨麻疹的治疗方案,能够帮助患者缓解、改善病情,提升生活质量,特别是在复发率的控制上有着良好的效果,具有现实意义.
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还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的临床疗效观察
目的:分析和探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的临床疗效观察.方法:对2017年5月—2018年5月我院收治的89例酒精肝硬化患者作为研究对象,随机分为两组,常规组(44例),采取复方甘草酸苷进行治疗,治疗组(45),采取还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷进行治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:治疗组患者的ALT、AST、Tbil等肝功能指标情况均优于常规组,数据差异显著,具有统计学意义,P<0.05.结论:还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在治疗酒精性肝硬化患者中治疗效果显著,能够有效改善患者肝功能,降低患者肝纤维化指标,从而达到理想的治疗效果.因此,值得临床推广应用.
