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不同药物应用于乙肝相关性肝癌术后治疗中的疗效
目的 研究不同药物应用于乙肝相关性肝癌术后治疗中的疗效.方法 选取86例乙肝相关性肝癌患者,按照治疗方法分为研究组和对照组,各43例.对照组选取恩替卡韦予以治疗,研究组选取水飞蓟宾葡甲胺片与恩替卡韦联合治疗.比较两组的治疗总有效率与治疗前、后肝功能恢复状况.结果 研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组的肝功能指标(GGT、AST及ALT)均优于治疗前,且研究组优于对照组(P<0.05).结论 水飞蓟宾葡甲胺片与恩替卡韦联合应用于乙肝相关性肝癌术后治疗中具有显著效果,可对肿瘤标记物AFP水平表达予以抑制,并改善肝功能,值得推广应用.
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柴荷化痰活血方治疗非酒精性脂肪肝50例临床疗效观察
目的 观察自拟柴荷化痰活血方治疗非酒精性脂肪肝的临床效果.方法 将100例非酒精性脂肪肝患者按就诊顺序分成治疗组和对照组各50例,2组均经基础治疗,治疗组同时以自拟柴荷化痰活血方汤剂治疗,对照组口服水飞蓟宾葡甲胺片治疗.观察2组治疗前后症状、体征、肝功能、血脂、肝脏超声影像学等变化.结果 治疗组总有效率92％,对照组总有效率78％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组间谷氨酰氨基转酞酶、血清总胆固醇比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟柴荷化痰活血方治疗非酒精性脂肪肝较水飞蓟宾葡甲胺片具有一定的优势.
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改良高脂及乙醇加情绪刺激诱导大鼠肝硬化肝郁脾虚证模型的建立
目的:构建能与肝硬化肝郁脾虚证临床证候表现密切相关的、并适宜于中药活性发现和药效评价的稳定可靠的大鼠肝硬化肝郁脾虚证病证结合模型.方法:70只大鼠按体重随机分为正常组;模型Ⅰ组、水飞蓟宾葡甲胺片Ⅰ组:采用79.5％单纯玉米粉加20％猪油,0.5％胆固醇制成的高脂低蛋白饲料饲养;30％乙醇复合因素造模连续4周;改良模型Ⅱ组、水飞蓟宾葡甲胺片Ⅱ组:采用由79.5％单纯玉米粉加20％猪油,0.5％胆固醇制成的高脂低蛋白饲料饲养,10％乙醇灌胃1周,5％乙醇灌胃3周的方法造模;改良模型Ⅲ组、水飞蓟宾葡甲胺片Ⅲ组:采用由89.5％单纯玉米粉加10％猪油,0.5％胆固醇制成的高脂低蛋白饲料饲养,乙醇灌胃方法同模型Ⅱ组;水飞蓟宾葡甲胺片Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组均按0.108 g·kg-1灌胃水飞蓟宾葡甲胺片治疗.实验期间除正常组外其余各组大鼠均给予相同程度、不可预知的情绪刺激,每日观察各组大鼠一般状态,模拟临床肝硬化肝郁脾虚证临床证候表现,分析并提出适宜于大鼠的证候表现,并每日按积分标准进行赋分,记录大鼠的体重、日食日水量,实验结束眼球取血检测大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT),天门冬氨酸转氨酶(AST),透明质酸(HA),Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ),Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),腺苷脱氨酶(ADA),单胺氧化酶(MAO)和A/G等与肝硬化密切相关指标的水平,苏木素-伊红(HE)染色观察各组肝组织病理学变化.结果:正常组无大鼠死亡,营养状况良好;模型组大鼠饮食饮水量降低,体重增加缓慢,毛质粗糙,精神萎靡,个别老鼠趾甲易出血;其中模型Ⅰ组死亡4只,模型Ⅱ组死亡3只,模型Ⅲ组无死亡情况.与正常组比较,模型组大鼠血清ALT,AST,HA,PC-Ⅲ,Ⅳ-C,ADA,MAO水平显著升高,A/G显著降低,脏脑比例及证候积分显著升高(P＜0.01);各给药组大鼠血清ALT,AST,HA,PC-Ⅲ,Ⅳ-C,ADA,MAO水平与模型Ⅰ组相比明显降低,A/G明显升高,脏脑比例及证候积分明显降低(P＜0.05,P＜0.01),模型组肝组织形态学检查发现有假小叶形成,且汇管区出现典型的病变,阳性药组上述病变可呈现不同程度改善.结论:改良后的大鼠肝硬化肝郁脾虚证模型建立方法可提高造模成功率,降低造模导致大鼠的死亡率,具有成模时间短,与临床肝硬化肝郁脾虚证的证候吻合度高、可行性好,证候表现稳定的特点,以适宜于肝硬化肝郁脾虚证临床方证相关基础性研究和中药复方活性发现、药效评价与机制探讨.
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水飞蓟果实提取物治疗急慢性乙型肝炎的临床回顾性研究
目的:回顾性研究水飞蓟宾葡甲胺片等对比治疗急性和慢性乙型肝炎效果,探讨相关的临床意义.方法:经肝穿刺肝组织病理诊断明确为急性乙型肝炎41例和慢性乙型肝炎205例住院患者各分为3组:水飞蓟宾葡甲胺片组;肝炎灵组;水飞蓟宾葡甲胺-肝炎灵-甘利欣合用组.治疗前后观察指标为常规肝功能检查,以及住院疗程分析.结果:急性和慢性乙型肝炎常规肝功能组在同组治疗前后比较都有一定程度改善(P<0.05):急性和慢性乙型肝炎各3组的治疗前后比较都无显著差异.急性乙型肝炎3组住院治疗时间基本相似;慢性乙型肝炎第1组住院治疗时间比第2组和第3组要缩短2-4d.结论:水飞蓟宾葡甲胺片对慢性乙型肝炎的疗效比较优越,用药比较单数纯和住院治疗时间较短,这不仅减轻肝脏物质代谢的负担.同时也减轻了病人的经济负担.说明治疗时考虑保护肝脏的代偿功能适量用药是非常重要的.如果能够考虑小方中药促进疏通肝脏微循环,可能会更有利于肝脏功能和肝脏组织结构的恢复.
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水飞蓟宾葡甲胺片防治抗结核药物性肝损害疗效观察
目的 分析水飞蓟宾葡甲胺片治疗肝损伤(由抗结核药物引起)的疗效情况.方法 选取本所2009年12月~2012年12月收治的因服用抗结核药物出现肝损害的148例患者.按就诊顺序将其分为实验组和对照组,每组各74例.两组患者均常规使用抗结核药物,对照组加用复合维生素B、肌酐片及联苯双酯,实验组应用水飞蓟宾葡甲胺片.3周后,比较两组临床疗效情况.结果 对照组总有效率54.05%;实验组总有效率91.89%.与对照组相比,实验组有效率更高(P＜0.01).结论 水飞蓟宾葡甲胺片对抗结核药物引发肝损害的疗效较好.
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氟喹诺酮类药物致肝酶明显升高1例
病例：患者，女，75岁。慢性阻塞性肺疾病30余年，每年于秋冬季节变替时，喘憋、咳嗽、咳痰加重。2014年2月15日，因受凉后出现咳嗽、咯痰，痰白质粘量多，伴发热、憋气，体温高37.6℃，夜间不可平卧，自服感冒清热颗粒后症状未缓解。于2月18日就诊于我院，患者喘憋、咳嗽、咳黄粘痰，量多，烦躁，急性面容，高枕卧位，双肺叩诊清音，呼吸音粗，可闻及干啰音，少量湿罗音，无胸膜摩擦音。心室率100~120次/min，心音有力，律不齐，各瓣膜听诊区未闻及杂音，无心包摩擦音。双下肢无浮肿。临床予以静脉滴注左氧氟沙星注射液0.5 g，每日1次抗感染。1天后生化示： ALT 217 IU·L-1(0~40 IU·L-1)，AST 100 IU·L-1(0~42 IU·L-1)，TBIL 24.15μmol·L-1(5~21μmol·L-1)，DBIL 5.40μmol·L-1(0~7μmol·L-1)。临床考虑肝酶异常与抗生素相关，换用头孢西丁注射液2 g，每12 h 1次抗感染，多索茶碱平喘、氨溴索化痰，复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入，水飞蓟宾葡甲胺片0.1 g，每日3次护肝治疗。2天后复查生化：ALT 111 IU·L-1，AST 45 IU·L-1，ALP 74 IU·L-1(40~150 IU·L-1)，TBIL 13.5μmol·L-1，DBIL 4.2μmol·L-1，肝酶明显下降；因头孢西丁抗感染效果欠佳，再次换用莫西沙星注射液0.4 mg，每日1次。4天后（2月25日）复查生化示：ALT 123 IU·L-1，AST 250 IU·L-1，TBIL 29.4μmol·L-1，DBIL 14.6μmol·L-1， TBA 69.4μmol·L-1（0~10μmol·L-1）。患者多种肝酶再次较前升高，遂停用莫西沙星，并增加还原型谷胱甘肽注射液0.6 g 每日1次保肝治疗。停莫西沙星4天后，复查生化示：ALT 633 IU·L-1，AST 603IU·L-1，ALP 402 IU·L-1， TBIL 124.1μmol·L-1，DBIL 75μmol·L-1，TBA 154.8μmol·L-1，停用多索茶碱，调整保肝治疗：水飞蓟宾葡甲胺片0.1 g，每日3次，葡醛内酯片0.2 g，每日3次，注射用还原型谷胱甘肽1.2 g，每日1次，异甘草酸镁注射液0.1 g，每日1次。后转氨酶逐渐下降，但胆红素仍持续升高，在原有护肝治疗的基础上，加用熊去氧胆酸胶囊250 mg，每日2次利胆。3月14日复查生化示：ALT 260 IU·L-1，AST183IU·L-1，DBIL 54.5μmol·L-1。3月23日复查生化示转氨酶与胆红素均恢复正常。
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艾司唑仑片致肝损害1例
患者，女，52岁。失眠约6年，持续口服艾司唑仑片（生产企业及批号不详）每日1片约5年，现维持4~5d口服半片改善睡眠。2009年2月患者当地医院体检发现肝功能轻度异常，γ-GT 128 U·L-1，TBil 23.2μmol·L-1，予以保肝药治疗约2月，复查肝功能有所好转，未继续治疗。后每年多次检查肝功能稳定，自觉无不适，未重视。近两年余无明显诱因出现轻度乏力，2011年1月22日查肝功能：ALT 68U·L-1，γ-GT 123 U·L-1，TBil 23.2μmol·L-1， DBil 13.5μmol·L-1，后多次复查肝功能轻度异常，较前无明显变化，无不适未治疗。2013年8月24日当地医院体检查腹部超声提示：肝略增大。2013年10月27日复查肝功能：ALT 64 U·L-1，AST 45 U·L-1，γ-GT 213 U·L-1， TBil 30.9μmol·L-1，DBil 10.2μmol·L-1，2013年11月20日复查肝功能：ALT 123 U·L-1，AST 72 U·L-1。-GT 299 U·L-1， TBil 35.6μmol·L-1。DBil 10.3μmol·L-1，2013年11月25日查乙肝、丙肝标志物阴性。2013年11月26日为进一步诊治来我院，门诊拟“药物性肝损害”收入我院。入院后检查：ALT 216 U·L-1、AST 152 U·L-1、γ-G T 298 U·L-1、ALP 290 U·L-1、TBil 18.5μmol·L-1、DBil 5.3μmol·L-1、电解质、肾功能正常，活动度91.7%。淋巴细胞亚群测定（5项）、乙肝血清标志物5项（化学发光法）、乙肝辅诊两项、甲戊肝三项、丙型肝炎抗体检测、甲状腺功能、自身抗体五项、自身免疫性肝病确诊试验（9项）、抗核抗体确认实验（12项）、女性肿瘤标志物组合、肝癌早期预警组合、丁肝三项、巨细胞病毒 IgM抗体、EB病毒IgM抗体均为阴性，血清铜、铜兰蛋白正常。心电图正常。行超声（腹部）检查提示：肝实质损害。胸片：右下肺局限性不张可能，患者双肺呼吸音清，无肺部异常症状，暂观察。病理诊断检查提示：（肝脏穿刺）考虑慢性药物性肝损伤，病变程度相当于G1S0-1。免疫组化：HBsAg（-）， HBcAg（-），CD8（-），CD20（-），CD3（-），CD4（-）， mum-1（-），CD56（-），CK7/CK19示：小胆管未见增生。综合病史及以上结果明确诊断：药物性肝炎。给予静脉滴注异甘草酸镁注射液（100 mg，每日1次），还原型谷胱甘肽（1.8 g，每日1次），复方茵陈注射液（50 mL，每日1次），注射用复合辅酶（2支，每日1次）。2013年12月2日复查肝功能：ALT 122 U·L-1、AST 104 U·L-1、γ-GT 268 U·L-1、ALP 216 U·L-1、TBil 11.6μmol·L-1、DBil 3.7μmol·L-1。肝功能较前好转，病因诊断明确，患者要求带药出院。患者于2013年12月4日出院，共住院9 d。出院后叮嘱患者定期复查肝功能、肾功能、血常规、AFP、腹部B超等，继续服用还原型谷胱甘肽片、复方甘草酸苷胶囊、水飞蓟宾葡甲胺片治疗。
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水飞蓟宾葡甲胺片治疗糖尿病肾病的临床研究
目的 观察水飞蓟宾葡甲胺片(协力甘宝)在治疗早期糖尿病肾病(DN)中,对尿微量白蛋白的作用及不良反应.方法 64例早期DN患者随机分为治疗组和对照组,同样条件治疗下,治疗组加用水飞蓟宾葡甲胺治疗12周.观察两组治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)的变化.结果 1.治疗组(水飞蓟宾组)治疗前后差异有统计学意义(P＜0.01),对照组治疗前后差异无统计学意义(P＞0.01),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).2.治疗组血脂下降无统计学意义.3.治疗组ALT下降,对照组无改变,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).4.两组观察中血糖平稳,未见其他不良反应.结论 水飞蓟宾葡甲胺(协力甘宝)可降低UAER、ALT,同时有一定的调脂作用,未见不良反应.
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水飞蓟宾联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗原发性胆汁性胆管炎的疗效观察
目的 探讨水飞蓟宾联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗原发性胆汁性胆管炎的临床疗效.方法 选取中国人民解放军白求恩国际和平医院二五六临床部2010年3月—2016年6月收治的原发性胆汁性胆管炎患者121例,随机分成对照组(60例)和治疗组(61例).对照组患者口服丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片,2片/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服水飞蓟宾葡甲胺片,2片/次,3次/d.所有患者均经过4周规律治疗.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肝功能指标、主要症状积分和不良反应情况.结果 治疗后,对照组的总有效率为81.67%,显著低于治疗组的96.72%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)以及总胆红素(TBIL)水平均显著性降低,白球比(A/G)显著升高(P<0.05),且治疗组患者各指标均明显优于对照组患者(P<0.05).治疗后,两组患者的主要症状乏力、皮肤瘙痒、纳差、肝区不适以及黄疸积分均明显降低(P<0.05),且治疗组患者主要症状积分降低的更明显(P<0.05). 结论 水飞蓟宾联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗原发性胆汁性胆管炎具有较好的临床疗效,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.
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水飞蓟宾葡甲胺联合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床研究
目的：观察水飞蓟宾葡甲胺联合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床疗效和安全性。方法选取苏州市立医院2013年6月—2014年6月收治的脂肪肝患者150例，随机分为对照组（74例）和治疗组（76例）。对照组患者口服还原型谷胱甘肽片，4片/次，3次/d，同时口服多烯磷脂酰胆碱胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组口服水飞蓟宾葡甲胺片，2片/次，3次/d，多烯磷脂酰胆碱胶囊的用法用量同对照组。两组均连续治疗8周。比较两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、CT影像学变化、声触诊组织定量（VTQ）值的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为82.43%、93.42%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清ALT、AST、TC、TG、VTQ值均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者CT影像显示脂肪肝情况均得到较好的治疗。治疗组轻度及以下脂肪肝比例显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）结论水飞蓟宾葡甲胺结合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝患者具有较好的临床疗效，可有效改善患者肝功能与肝内脂肪沉积，值得在临床推广应用。
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化滞柔肝颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察
目的：观察化滞柔肝颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病（ NAFLD ）的临床疗效。方法将60例NAFLD患者随机分为2组，对照组30例口服水飞蓟宾葡甲胺片，治疗组30例口服化滞柔肝颗粒，2组均治疗12周。比较2组患者治疗前后症状积分、血清肝酶、血脂、体质量指数和肝脏B超分度情况。结果治疗组总有效率为87％，对照组为67％，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）；治疗组症状积分、体质量指数、血脂和肝脏B超分度改善情况均明显优于对照组（P均＜0．05）；2组治疗后肝功能均有改善，但组间比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论化滞柔肝颗粒治疗NAFLD疗效较好，其疗效机制有待进一步探讨。
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恩替卡韦联合水飞蓟宾葡甲胺片治疗HBeAg阳性乙型肝炎的远期疗效研究
目的 探究恩替卡韦联合水飞蓟宾葡甲胺片治疗乙型肝炎的远期疗效.方法 240例乙型肝炎患者随机分为观察组与对照组,每组120例,观察组行恩替卡韦联合水飞蓟宾葡甲胺片治疗,对照组行单纯恩替卡韦治疗,2组疗程均为8年,比较并分析2组疗程结束和停药后1年时的病毒指标、肝脏功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬门氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)]等.结果 治疗结束、停药后1年时,2组ALT、AST、TBil水平均显著下降(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05);观察组较对照组HBeAg血清转换时间较短、肝硬化发生率及肝癌发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束、停药后1年时,2组HBV DNA含量和Child-Pugh评分均显著下降(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05).结论 恩替卡韦联合水飞蓟宾葡甲胺片治疗能够改善乙肝患者肝功能,降低HBV DNA 含量,具有理想的远期疗效.
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葡醛内酯片与水飞蓟宾葡甲胺片预防抗结核药物致肝损害疗效比较及用药成本分析
目的：通过肝功能检测指标比较葡醛内酯片与水飞蓟宾葡甲胺片预防抗结核药物致肝损害的疗效及经济性。方法：85例需门诊抗痨治疗的患者随机分为两组，A组42例应用葡醛内酯片防治药物性肝损害，B组43例应用水飞蓟宾葡甲胺片预防，每月复查肝功能指标，观察期为6个月，比较两组疗效及用药成本。结果：A、B两组对药物性肝损害的防治效果无显著差异（P＞0.05）。结论：葡醛内酯片与水飞蓟宾葡甲胺片预防抗结核药物致肝损害的效果接近，但使用葡醛内酯片更加经济，有利于节省医疗费用，减轻患者负担。
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水飞蓟宾葡甲胺片溶出度研究
目的:考察水飞蓟宾葡甲胺片的溶出条件,制定溶出限度,以有效控制水飞蓟宾葡甲胺片的质量.方法:采用<中国药典>2000版规定的溶出度考察方法,以水为溶出介质建立水飞蓟宾葡甲胺片溶出度的检查方法.结果:溶出度测定方法准确,重现性好,平均回收率为99.0%.本文考察了几个厂家水飞蓟宾葡甲胺片的溶出度有较大差异,部分厂家的品种溶出结果偏低.结论:本法可反映水飞蓟宾葡甲胺片的质量.
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解毒保肝方对急性药物性肝损害模型小鼠的影响
目的：研究解毒保肝方治疗急性药物性肝损害的作用机制。方法：小鼠随机分为空白对照组、模型组、水飞蓟宾葡甲胺组、解毒保肝方组，每组10只。空白对照组、模型组小鼠以生理盐水灌胃，水飞蓟宾葡甲胺组小鼠以水飞蓟宾葡甲胺片混悬液灌胃，解毒保肝方组小鼠以解毒保肝方水煎液灌胃，每日灌胃1次，共7次。末次灌胃后2 h，空白对照组以生理盐水0.1 mL/10 g灌胃，模型组、水飞蓟宾葡甲胺片组、解毒解毒保肝方组以40 mg/mL乙酰氨基酚片（AP）溶液0.1 mL/10 g灌胃，灌胃后禁食，不禁水。24 h后称重处死，检测血清丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、门冬氨酸氨基转氨酶（AST）、蛋白浓度、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）水平。结果：与模型组比较，解毒保肝方可以降低AP所致急性药物性肝损害模型小鼠的ALT、AST，降低TNF-α活性，升高SOD，降低MDA，升高GSH。结论：解毒保肝方可能通过抑制过氧化反应及炎症反应，减少GSH消耗以对抗AP的肝毒性作用，且作用强于水飞蓟宾葡甲胺片。
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降脂化瘀汤联合水飞蓟宾葡甲胺片对痰瘀互结型非酒精性脂肪肝患者血清ALT、AST、GGT水平及血脂代谢的影响
[目的]探讨降脂化瘀汤联合水飞蓟宾葡甲胺片对痰瘀互结型非酒精性脂肪肝患者血清ALT、AST、GGT水平及血脂代谢的影响.[方法]选取我院2016年2月～2017年9月收治的106例痰瘀互结型非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,按随机数字表法均分为治疗组(n=53)和对照组(n=53).2组均给予基础治疗,在此基础上对照组服用水飞蓟宾葡甲胺片,治疗组在对照组基础上联合应用降脂化瘀汤进行治疗.比较2组患者临床疗效、中医证候积分、血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平、血脂代谢状况及不良反应发生情况.[结果]治疗组总有效率92.45％较对照组的71.70％高(P＜0.05);治疗后2组中医症候积分均较治疗前低(P＜0.05),且治疗组均较对照组低(P＜0.05);治疗后2组血清ALT、AST、GGT水平均较治疗前低(P＜0.05),且治疗组较对照组低(P＜0.05);治疗后2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前低(P＜0.05),低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前高(P＜0.05),且2组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组TC、TG、LDL-C水平低于对照组(P＜0.05),HDL-C水平高于对照组(P＜0.05);治疗组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]痰瘀互结型非酒精性脂肪肝患者实施降脂化瘀汤与水飞蓟宾葡甲胺片联合治疗,可显著提高临床疗效,明显下调血清ALT、AST、GGT水平,有效改善血脂代谢状况,且安全性较高.
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水飞蓟宾葡甲胺片治疗抗精神药物引起的肝功能损害的疗效观察
目的 观察水飞蓟宾葡甲胺片治疗抗精神药物引起的肝功能损害疗效与安全性.方法 随机选取牡丹江市神经精神病院服用抗精神药物出现肝功能异常的精神分裂症患者100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各50例.治疗组给予水飞蓟宾葡甲胺片150 mg,每日3次口服;对照组给予复方益肝灵,1次4片,每日3次口服.比较两组患者治疗12周谷氨酸丙酮酸转氨酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)等指标的变化.结果 治疗组总有效率92.00%,高于对照组88.00%,差异无统计学意义(P>0.05).2种药物均能有效治疗抗精神药物引起的肝功能损伤,治疗6周和治疗12周后治疗组肝功能ALT、AST改善明显优于对照组(P<0.05).结论 水飞蓟宾葡甲胺片用于治疗抗精神药物引起的肝功能损害疗效显著.
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水飞蓟宾葡甲胺片对治疗抗结核药物所致肝损害的疗效分析
目的按讨水飞蓟宾葡甲胺片对治疗抗结核药物所致肝损害的疗效.方法将应用抗结核药物所致轻、中度肝损害患者153例,随机分为观察组78例,对照组75例,不停用抗结核药.观察组加用水飞蓟宾葡甲胺片治疗;对照组加用联苯双酯、肌苷、复合维生素B治疗.结果观察组总有效率为91%,对照组总有效率为5 3%,有显著性差异(P＜0.01).结论水飞蓟宾葡甲胺片对治疗抗结核药物所致的轻、中度肝损害疗效显著,值得临床推广.
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水飞蓟宾葡甲胺片治疗病毒性肝炎临床疗效观察
目的 观察水飞蓟宾葡甲胺片治疗病毒性肝炎的疗效.方法 对照组30例,以肌苷、门冬氨酸钾镬、维生素C加至10%葡萄糖溶液静脉滴注治疗.治疗组32例,在对照组基础上加用水飞蓟宾葡甲胺片150mg口服,3次/d共4周.结果 治疗组在ALT、TB恢复正常率及主要症状的改善上与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).并无任何不良反应.结论 水飞蓟宾葡甲胺片对病毒性肝炎有明显治疗作用.
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水飞蓟宾葡甲胺片对改善抗精神病药所致 肝功能异常的疗效及安全性
目的 探讨水飞蓟宾葡甲胺片对精神科住院患者出现肝功能异常的疗效及安全性.方法 将60例在院服用抗精神病药物出现肝功能异常的精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,分别给予水飞蓟宾葡甲胺片和葡萄糖醛内酯,系统治疗2个月,并停药观察2 w,定期检测肝功能进行对比,评估水飞蓟宾葡甲胺片的疗效及安全性.结果 在治疗后4 w时,治疗组的总有效率低于对照组的总有效率.在治疗后8 w时,治疗组的总有效率,稍低于对照组的总有效率,在治疗后12 w时,治疗组的总有效率接近于对照组的总有效率,两组无明显差异.结论 水飞蓟宾葡甲胺片对肝功能异常起效相对缓慢,但疗效肯定,且无明显不良反应,停药后不反弹.
