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接枝共聚物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸的制备及pH敏感性研究
目的 制备pH敏感型聚合物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GG-g-PAAm-AAc,GPAA),并对其结构进行表征.方法 采用链引发聚合法制备GPAA;用瓜及NMR对GPAA结构进行表征;由元素分析结果计算丙烯酰胺接人率;端基滴定法测定丙烯酸的接人率.以酮洛芬为模型药物,GPAA为骨架材料制备酮洛芬脉冲控释片,采用γ闪烁示踪技术对其体内释药情况进行研究.结果 GP从中丙烯酰胺的接人率为36.4%,丙烯酸的接入率为24.7%;酮洛芬脉冲控释片在胃内基本不释药,进入小肠后,药物逐渐释放,亮点逐渐扩散,7 h药物已释放大部分.结论 作者合成的GPAA具有明显的pH敏感性,是一种碱敏感型聚合物,具有广阔的应用前景.
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丙烯酸-Pluronic(R) F127接枝共聚物的流变学性质
目的 研究丙烯酸Plurinic(R) F127接枝共聚物的流变学性质.方法 用同轴圆筒流变仪测定共聚物溶液的流变参数.结果 共聚物溶液在较低浓度下具有温度敏感的原位凝胶特性.结论 丙烯酸-Pluronic(R) F127接枝共聚物作为一种具有温度敏感原位凝胶性质的材料,具有广泛的应用前景.
关键词: 丙烯酸 Pluronic(R) F127 共聚物 原位凝胶 流变学 -
聚乳酸-聚乙二醇共聚物的生物学效应研究
目前报道多用于药物控释系统的载体材料是聚乳酸(PLA)及其共聚物聚乳酸-聚乙醇酸(PLGA).它们虽然生物相容性好,降解产物可被人体代谢吸收,也是FDA批准可用于人体的生物降解材料,但存在疏水性太强,对亲水性药物的亲合力弱导致包裹效率低,药物的活性易遭到破坏等缺点.
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可注射性水凝胶的研究概述
近年来,可注射性水凝胶被广泛地应用于药物传递、组织工程等诸多领域。在本文中,笔者对目前关于天然、半天然可注射性水凝胶和人工合成高分子性水凝胶的研究现状进行了概述,旨在为相关研究提供依据。
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浅谈丙交酯的研究进展
随着组织工程的发展和对环保生物材料需求的日益增加,人们不断开发出可降解的生物材料.聚乳酸(polylactic acid,PLA)及其共聚物就是其中应用广泛的可降解的热塑性聚酯材料之一,它是以乳酸为单体采用化学方法合成的聚合物,是一种无毒、可生物降解吸收、强度高、易加工成型的合成类高分子材料.由于其良好的生物相容性和生物可降解性,已经在生物组织工程、农林渔业、食品包装以及服装等领域得到广泛的应用.
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可降解生物材料在口腔颌面外科中的应用
可降解生物材料的研究始于上世纪中叶.近半个世纪以来,人们对该类材料进行了深入基础研究,对其生物相容性、可降解性、机械性能等有了深入的了解与掌握.目前,可降解生物材料日益受到重视.可降解生物材料种类繁多,目前应用多的有聚乳酸(polylactic acid, PLA)、聚羟基乙酸(polyglycolic acid, PGA)及两者的共聚物(polylactic-glycolide acid, PLGA)等.在口腔颌面外科领域,如颅颌面创伤、组织缺损、正颌外科、牙槽外科、种植外科、颌面美容外科中都有着重要应用价值,值得进一步探讨.
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乙烯-乙燃基醇共聚物在脑动静脉畸形治疗中的研究进展
自1960年首次报道栓塞治疗脑动静脉畸形(AVM)来,现不仅成为外科手术前的重要辅助方法,而且在许多脑AVM的治疗中为首选[1].理想的栓塞材料至少应具备以下条件:①良好的生物相容性;②能有效地栓塞血管病变;③无毒,不致癌,不致畸;④易制备;⑤易通过不同规格的导管;⑥能产生非损害性炎症,诱发血栓形成;⑦具有不透X线的可视性.另外,其柔软性在外科手术中应足够允许病变从周围正常的组织中切除[2].目前,尚无一种栓塞剂能使用于所有病变.因此,血管内栓塞材料的研究、开发,依然是促进这一治疗的主要任务之一.
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青风藤总生物碱聚乳酸微球的制备
聚乳酸(PLA)及其共聚物具有良好的生物相容性和生物降解性,在人体内无积聚,终可完全降解为二氧化碳和水.PLA微球可用于制备生物降解型缓释或定向给药体系[1,3],具有广泛的应用前景.
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聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱共聚物的合成及体外表征
首先将聚乙二醇(PEG)琥珀酰化,在二氯磷酸苯酯作用下用PEG选择性与7-乙基-10-羟基喜树碱(1)的10-位羟基成酯,得到PEG-1共聚物,经FT-IR、1H NMR和MALDI-TOF-MS确证结构,并考察了共聚物载药量、溶解度和在不同pH缓冲液中的水解情况.结果显示,共聚物可明显提高溶解度,延长体外半衰期.
关键词: 聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱 共聚物 合成 表征 抗肿瘤活性 -
普鲁兰多糖接枝共聚物作为药物载体的研究进展
接枝共聚改性是提高普鲁兰多糖性能的一种常用方法.通过改性修饰,能够扩展其应用范围,发挥产业化优势.本文从共聚材料的种类、普鲁兰多糖接枝共聚物的类型等角度,分别介绍了近年来作为药物载体的接枝改性普鲁兰多糖共聚物合成及在药物释放系统中的应用,对该领域未来的发展方向进行了展望,对产业化应用中应注意的问题提出了建议.
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壳聚糖的药剂学应用
壳聚糖由甲壳素乙酰化制得,含β(1-4)-2-乙酰胺基-D葡糖单元和p(1-4)-2-氨基-D葡糖单元的共聚物,后者一般超过80%.
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USP34标准——硫酸软骨素钠
软骨素,硫酸氢,钠盐[9082-07-9].硫酸软骨素钠是从牛、猪、禽等家畜软骨组织中提取制得的硫酸化线形糖胺聚糖钠盐.主要由N-乙酰半乳糖胺(2-乙酰胺-2-脱氧β-D-吡喃半乳糖)和D-葡糖醛酸的共聚物的硫酸酯钠盐组成,共聚物内己糖通过β-1,4及β-1,3糖苷键交替连接.在普遍的糖胺聚糖中,半乳糖胺部分主要为4-位单硫酸盐,较少为6-位.按干燥品计算,含硫酸软骨素钠90.0%~105.0%.
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聚乙烯亚胺-黄芪多糖共聚物的制备及其基因传递性能观察
目的:制备聚乙烯亚胺( PEI)-黄芪多糖( RAP)共聚物,探讨其作为非病毒基因载体的可行性。方法:采用氮丙啶法、高碘酸钾-PEI法以及羰基二咪唑-PEI法制备PEI-RAP。利用红外光谱鉴定3种方法所得产物的结构表征。通过琼脂糖凝胶电泳以及粒径和Zeta电位的测定考察PEI-RAP与质粒DNA的相互作用。 MTT法考察PEI-RAP载体的细胞毒性。 PEI-RAP负载绿色荧光表达载体pEGFP转染MCF-7、Hela和SMMC-7721细胞株观察转染效能。结果:通过氮丙啶法成功地将PEI接枝在RAP上,但是另外2种方法未得到目标产物。琼脂糖凝胶电泳结果表明PEI-RAP可以通过静电作用负载质粒 DNA。当PEI-RAP与pEGFP 质量比为12砄1时,复合物粒径为156.61 nm,电位为+26.89 mV。 PEI-RAP载体无细胞毒性。体外转染实验表明,PEI-RAP可将pEGFP高效转染至MCF-7、Hela、SMMC-7721细胞。结论:成功制备了PEI-RAP共聚物,该共聚物是一种具有潜在应用前景的新的非病毒基因载体。
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气相色谱法测定作业场所中丙烯酰胺
丙烯酰胺是一种毒性较大的化合物,对人的神经系统损害很大,其聚合物或共聚物用作化学灌浆物料、土壤改良剂、絮凝剂、纤维改性剂、胶粘剂和涂料等.工作场所中的丙烯酰胺主要用气相色谱法进行测定,但目前对这方面的报道比较少见.用水吸收空气中的丙烯酰胺,经溴化反应,用醋酸乙酯提取,经FFAP柱分离,ECD检测,以保留时间定性,峰高定量.
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负载紫杉醇CSNRDARRC-PCL-PGA/TPGS多肽纳米颗粒调控膀胱癌RT112细胞增生及促凋亡
目的 探讨双靶向多肽CSNRDARRC-PCL-PGA/TPGS同时负载紫杉醇的纳米颗粒(多肽紫杉醇 NP)对膀胱癌 RT112细胞的生长抑制及促凋亡作用. 方法 通过 CSNRDARRC-PCL-PGA与聚乙二醇1000维生素 E 琥珀酸酯(TPGS)形成共混胶束再负载紫杉醇(多肽紫杉醇NP),其后通过 MTT检测细胞存活、DAPI 及 Annex V/PI 染色分析细胞凋亡、JC-1腺粒体膜电位分析检测多肽紫杉醇 NP对膀胱癌 RT112细胞的影响. 结果 多肽紫杉醇 NP 能够抑制 RT112细胞生长,并且有时间依赖性;细胞周期分析显示 RT112细胞停滞在 G2期,DAPI及 Annex V/PI染色均可见细胞凋亡;JC-1染色发现多肽紫杉醇 NP 是通过腺粒体膜电位下降引起细胞凋亡.所有结果均显示多肽紫杉醇NP优于紫杉醇NP. 结论 CSNRDARRC多肽修饰的TPGS-b-(PCL-ran-PGA)负载紫杉醇纳米颗粒(多肽紫杉醇 NP)抑制膀胱癌 RT112细胞增生及促进凋亡,为临床治疗膀胱癌提供了一个新手段.
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兔髁状突软骨细胞的体外培养及其鉴定研究
随着生物工程技术的发展,使生物工程软骨移植软骨细胞成功应用于动物试验,如1996年,曹宜林等[1]用PGA与PLA共聚物在体外预制成人耳形状,移植软骨(chondrocyte)埋植入裸鼠皮下,成功的再造了具有人耳廓形态的软骨.Shigeyuki w等[2]在胶原凝胶上种植软骨细胞,用于修复大面积关节缺损.软骨组织工程广阔的应用前景,越来越引起人们的研究兴趣,但作为种子细胞之一的软骨细胞因其自身的哪生物学特性,仍不能使该技术应用于临床.如何进行体外培养条件的改进,以延长软骨细胞的生物学功能,仍在探索中.我们通过对兔髁状突软骨细胞体外培养,观察其生物学特性,并对其进行软骨细胞的特异性鉴定,探索软骨细胞能否在体外进行大量增殖,并为软骨组织工程提供充足的种子细胞.
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mPEG-PLA的合成及吡喹酮聚合物胶束的制备
目的 合成聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)嵌段共聚物,制备吡喹酮mPEG-PLA嵌段共聚物胶束,提高吡喹酮在水中的溶解度.方法 采用开环聚合反应合成mPEG-PLA嵌段共聚物,并通过IR、1H-HMR确证其结构;采用溶剂蒸发法制备共聚物胶束,分别用扫描电镜观察其形态,激光散射法测定其粒径,HPLC法测定其载药量、包封率及饱和溶解度.结果 制备了3种不同嵌段组成的共聚物胶束,扫描电镜下观察为近球形;共聚物胶束的粒径和载药量受有机溶剂种类和用量、共聚物嵌段比例等因素的影响;通过筛选得到有机溶剂为丙酮,油水比为1:4,共聚物嵌段组成为mPEG2000-PLA5000为适条件;得到胶束的平均粒径为(34.5±5.1) nm,载药量为(19.6±1.8)%,包封率为(74.2±1.6)%.结论 mPEG-PIA聚合物胶束可作为疏水性药物吡喹酮的载体,具有较高的载药性能,能一定程度提高吡喹酮在水中的溶解度.
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聚乙二醇一聚乙烯亚胺介导小干扰RNA体外转染神经干细胞的研究
目的 研究聚乙二醇—聚乙烯亚胺(PEG-PEI)作为非病毒纳米载体介导小干扰RNA(siRNA)体外转染C17.2 NSCs的效果。 方法 采用自行设计合成的PEG-PEI与靶向Nogo受体复合体基因的siRNA形成复合物,通过粒径与电位的测定、凝胶阻滞电泳实验等方法观察PEG-PEI/siRNA纳米复合物的表征及复合效果。以脂质体复合体系Lipofectamine 2000/siRNA为对照,采用流式细胞仪检测不同N/P比(PEG-PEI中氮原子和siRNA中磷原子的摩尔比)的PEG-PEI/siRNA复合物对NSCs的转染效率。 结果 PEG-PEI和siRNA形成粒径为纳米级别的复合物,随着N/P比增大,复合物的粒径逐渐减小,而表面电位逐渐增大。凝胶阻滞电泳实验表明siRNA与PEG-PEI可以通过静电相互作用而稳定结合。流式细胞仪检测细胞转染率后发现,N/P=15时,PEG-PEI/siRNA复合物转染率高,可达(78.72±8.18)%。 结论 PEG-PEI是一种有良好发展前景的非病毒型siRNA转运载体,对神经干细胞基因治疗具有潜在的应用价值。
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胆固醇-聚乙烯亚胺共聚物的制备及其表征
目的 用胆固醇(Chol)对聚乙烯亚胺(PEI)进行改性,制备适用于基因转染的非病毒类载体.方法 用胆固醇甲酰氯(Chol-Cl)连接聚乙烯亚胺的氨基形成PEI-Chol脂质共聚物,分别用IR、1H-NMR、凝胶色谱法、DSC对聚合物进行表征.结果 在IR图谱上可见1800cm-1峰为Chol-Cl的羰基特征峰,形成PEI-Chol后,羰基特征峰迁移至1700cm-1,表明聚乙烯亚胺与胆固醇成功连接;根据1H-NMR谱图计算PEI的胺基接枝率、组成及相对分子质量,达到试验预期效果,表明反应可控;凝胶色谱法测定发现聚合物为单峰,表明连接成功,且聚合物相对分子质量的测定值与1H-NMR估算值比较接近;DSC图谱显示PEI连接胆固醇,Chol-Cl的吸收峰消失,熔融峰?升高变钝,表明PEI-Chol刚性增强.结论 成功合成了PEI-Chol脂质共聚物.
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共聚物的应用和研究进展
随着分子生物学的飞速发展,基因治疗的研究备受人们关注,如何将目的基因安全、高效、靶向性地导入人体特定器官组织并在相应的靶细胞内稳定表达,是目前的研究热点之一.近年来,一些研究表明,共聚物可作为携带基因的载体,提高局部组织、细胞的基因转染和表达,在基因治疗上显示出诱人的前景.