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担载鹿茸多肽的PLGA纤维对肌腱组织的修复重建作用
目的:探讨载有鹿茸多肽(VAP)的乙交酯与丙交酯共聚物(PLGA)纤维对吻合后鸡趾鞘管区屈肌腱愈合和防粘连的效果.方法:健康来亨鸡48只,雌雄各半,随机分成4组,每组12只.将家鸡左足趾浅屈肌腱切除,趾深屈肌腱横断,改良Kessler法缝合,A组为对照:肌腱吻合后不进行处理;B、C和D组分别在吻合处包裹PLGA纤维、低剂量(质量比为0.3%)VAP/PLGA和高剂量(质量比为1.5%)VAP/PLCA纤维.术后2、3、4周取材,分别进行大体观察,组织学检查,生物力学实验.结果:A组粘连严重,其余各组肌腱粘连程度无明显差异,C、D组肌腱断裂张力增强,与A、B组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:VAP/PLGA纤维能减轻肌腱术后粘连、促进肌腱愈合.是理想的生物降解组织修复重建材料.
关键词： 乙交酯与丙交酯共聚物PLGA纤维 鹿茸多肽 肌腱 粘连 生物降解材料 -
晶须碳酸钙/聚L-乳酸复合材料的合成与实验研究
目的合成晶须碳酸钙/聚L-乳酸复合材料,并评价其生物相容性、力学性能及降解性.方法采用溶液共混法聚合晶须碳酸钙/聚L-乳酸复合材料,对其进行初始强度及降解后的力学测定、体外细胞共培养及降解速率的测定.结果复合材料对细胞无毒性,聚L-乳酸加入晶须碳酸钙后,力学性能均有不同程度提高且降解失重率减小.结论晶须碳酸钙与聚L-乳酸复合后,提高了材料的力学性能,延缓了降解,并具有一定的生物活性.
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生物降解可吸收椎体间融合器的研究进展
自1988年Bagby用不锈钢中空状"篮子"对椎间盘源性腰痛患者进行腰椎椎体间融合并取得了成功以来,以不锈钢和钛合金材料为代表的椎间融合器已广泛应用于临床.但金属融合器存在应力遮挡,易出现融合器下沉、移位和产生伪影等,影响了融合效果及术后影像学观察[1、2].近年来,国内外学者把目光投向了生物降解材料.现将生物降解可吸收椎间融合器的研究及临床应用进展综述如下.
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多孔淀粉泡沫改善达比加群酯的溶出速率
目的 制备多孔淀粉泡沫改善达比加群酯的溶解度和溶出速率.方法 通过溶剂交换法制备多孔淀粉泡沫(PSF),并以多孔淀粉泡沫为载体,通过溶剂挥发法将达比加群酯(DE)载入多孔淀粉泡沫纳米孔道中.使用扫描电镜观察载体多孔淀粉泡沫的形态和结构,应用差示扫描量热法,X射线衍射法和傅里叶红外光谱法鉴别载药样品(PSF-DE)中达比加群酯的分散状态,并通过体外溶出实验考察其体外溶出度.结果 结构表征证明成功制备了多孔淀粉泡沫,并且多孔淀粉泡沫纳米孔道的空间抑制效应有效抑制了达比加群酯的结晶.体外溶出实验表明,达比加群酯的溶出速率得到显著提高.结论 多孔淀粉泡沫改善了水难溶性药物达比加群酯的亲水性.
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DNA疫苗微球给药系统的研究进展
目的介绍以生物降解材料制备DNA疫苗微球给药系统(microspheres drug delivery system,以下简称MDDS)的研究进展,为此领域的研究提供参考.方法根据国内外文献,较全面地综述了DNA疫苗MDDS的优点,载体材料的种类、规格及其优缺点,微球的制备方法,微球的理化特性要求,给药剂型和给药途径,体内外免疫效果的评价,药动学、组织器官分布和体内转运机制的研究以及目前MDDS研究中需解决的问题.结果与结论与常规冻干粉针剂相比,DNA疫苗MDDS的研究结果显示出明显的优势,必将会为DNA疫苗的临床应用提供一个免疫效果好和安全性能高的给药系统.
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生物降解材料的体内降解机理
生物降解材料是一类新型的、应用广泛的生物医用材料,本文对高分子和陶瓷生物降解材料在体内的物理降解、化学降解、生物降解等各种降解作用的机理进行阐述,并对生物衍生类等新型降解材料的降解机理作简要的概述.
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人牙龈成纤维细胞在可降解膜支架上的附着生长及穿透性研究
目的对体外培养的人牙龈成纤维细胞在两种可降解膜支架上的附着性与穿透性进行评价,为进一步构建组织工程化人工牙龈以修复牙龈缺损及纠正牙龈萎缩提供必要的实验依据;方法可吸收性支架采用GC膜和Gore-resolut XT膜;人龈成纤维细胞从5例就诊患者健康牙龈组织中分离,用DMEM培养液培养,第四代继代细胞以一定密度播种在两种支架膜上进行培养;定期分别用LDH试剂盒测定附着在支架上的细胞数,在光学显微镜下计数膜下透过的细胞数并求出细胞透过率;结果人牙龈成纤维细胞在GC膜支架上比在Gore-resolut支架上具有较高的附着率和穿透率(有统计学显著意义);结论 GC膜状支架具有良好的生物相容性和细胞亲和性,其结构、孔径和降解速率有助于人龈成纤维细胞的三维附着生长,适宜进一步作为体内构建组织工程化人工牙龈的支架材料.
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生物降解材料聚L-乳酸的熔融缩聚合成
背景:通过对合成工艺和催化剂的优化和选择,合成较高相对分子质量的聚乳酸生物降解材料.方法:实验于2003-02/2004-10在哈尔滨工业大学市政环境工程学院绿色化学与技术研究中心完成.以L-乳酸为原料,通过熔融缩聚的一步法合成可生物降解的聚L-乳酸.乳酸首先在无催化剂存在条件下发生自催化缩聚反应,生成较低相对分子质量的预聚物OLLA;然后将催化剂加入到OLLA中继续反应,后得到较高相对分子质量的聚乳酸.实验考察了预聚条件、催化剂种类和用量、催化剂溶解程度、聚合温度及反应时间对聚乳酸分子量的影响.采用傅立叶变换红外光谱仪和核磁共振氢谱对聚合物结构进行了分析确认,通过凝胶气相色谱测定了聚合物的相对分子质量分布.结果:L-乳酸在140 ℃下,先在30 kPa下脱水反应2 h;然后减压至5 kPa继续反应4 h,可得到黏均相对分子质量(Mη)为6 500左右的OLLA.以SnCl2-TSA复合体系为催化剂,按SnCl2与OLLA质量比= 0.4%,TSA:SnCl2=1.0(mol/mol)的用量和配比,将催化剂加入OLLA中并充分溶解后,在165 ℃左右,5 kPa下搅拌反应8 h左右,至反应物出现爬杆现象时终止反应,可得到Mη约为65 000的聚L-乳酸.结论:在优化的工艺条件和催化剂下,能够在较短时间(8 h)内获得较高相对分子质量的聚L-乳酸,使该生物降解材料具备了一定的实用价值.
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ε-己内酯/D,L-丙交酯共聚物的非等温结晶动力学研究
背景:ε-己内酯/D,L-丙交酯共聚物因具有良好的力学性能、降解性能以及生物相容性而受到广泛研究,但对其非等温结晶动力学研究相对较少.目的:了解ε-己内酯/D,L-丙交酯共聚物的非等温结晶动力学性能.方法:以实验室自制的ε-己内酯:D,L-丙交酯共聚物90:10 为观察对象,采用示差扫描量热仪对其进行非等温测试,观察其结晶行为.结果与结论:随着降温速率R的增加,PCDLA的结晶温度向低温方向移动,且Avrami指数均>3,以均相成核的三维球晶方式生长;Jeziorny法和莫志深法研究结果基本一致.
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生物降解材料复合成骨因子在骨科应用研究中的进展
背景：生物可降解植入物不仅可重建骨缺损部位，而且随着材料的逐步降解，新生骨组织可完全替代移植材料，填充骨缺损处。目的：总结生物降解材料复合成骨因子在骨科的研究进展。方法：以“可降解材料，成骨因子，细胞活性因子，骨组织工程；Biodegradable materials，factors，cel active factor，bone tissue engineering”为检索词，应用计算机检索PubMed、万方、CNKI数据库2000至2015年的相关文献。结果与结论：生物可降解医用高分子材料可分为天然高分子材料和人工合成可降解材料。天然高分子材料具有良好的生物相容性，但其机械强度较差；人工合成可降解材料械强度较天然高分子材料高，但容易造成局部酸性物质堆积，产生局部炎症反应。将生物可降解医用高分子材料与成骨因子复合，可提高材料的力学强度与骨诱导能力，但将其作为骨修复材料应用于临床还有很多问题需要解决。
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输尿管支架生物降解材料丙交酯-乙交酯共聚物在体外的降解及临床应用
背景:目前不同形式的输尿管支架均有其并发症,因此,如何选择适宜的支架来治疗泌尿系统疾病是目前医学界研究的热点.目的:探讨输尿管支架生物降解材料丙交酯/乙交酯共聚物在体外的降解规律及临床应用前景.方法:由第一作者检索1991-01/2009-12 PubMed数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)及万方数据库(http://www.wanfangdata.com.cn)有关输尿管支架生物降解材料丙交酯-乙交酯共聚物在体外的降解及临床应用方面的文献,英文检索词为"SR-PLGA;in-vitro degradation;degradalion rate",中文检索词为"丙交酯-乙交酯共聚物;体外降解;降解速率".检索文献量总计135篇,排除陈旧及重复性文章,终纳入17篇文献进一步分析.结果与结论:高分子降解性输尿管支架材料体内外生物降解性质的研究国外报道较少,国内则未见报道,目前该领域处于基础研究阶段.作为生物降解性高分子材料,降解性质及相容性是此种材料得以应用的首要条件,了解材料的降解及相容性对材料的临床应用具有极其重要的意义.输尿管支架生物降解材料丙交酯-乙交酯共聚物的生物相容性良好,通过调整乙交酯与丙交酯的组分比,可有效调节共聚物的降解速率.
关键词： 输尿管支架 生物降解材料 丙交酯-乙交酯共聚物 体外降解 降解速率 -
纳米碳酸钙/聚左旋乳酸复合材料的制备与性能
目的:生物降解材料(聚左旋乳酸)存在初始强度低和降解速率快等局限性,利用纳米技术有望解决生物降解材料的力学性能缺陷.制备纳米碳酸钙/聚左旋乳酸复合材料并评价其力学性能.方法:实验于2002-09/2004-01在吉林大学化学学院实验室完成.采用溶液共混法制备纳米碳酸钙,聚左旋乳酸复合材料.将聚左旋乳酸、10%和30%的纳米碳酸钙,聚左旋乳酸复合材料加工成60 mm×6 mm×2 mm的条形试样,在Instron-1121型材料试验机上测试弯曲强度和拉伸弹性模量,加载速度为1 mm/min:用XCJ-4简支梁式试验冲击仪测试无缺口冲击强度.结果:力学测试显示10%,30%纳米碳酸钙,聚左旋乳酸复合材料的冲击强度、弯曲强度、拉伸弹性模量均高于聚左旋乳酸材料,差异有显著性意义(P＜0.05).30%纳米碳酸钙/聚左旋乳酸复合材料的冲击强度、弯曲强度、拉伸弹性模量均高于10%纳米碳酸钙,聚左旋乳酸复合材料,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:纳米碳酸钙与聚左旋乳酸复合后力学性能有所提高.30%纳米碳酸钙,聚左旋乳酸复合材料力学性能佳.
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载体的组成对地西泮微球释药性能的影响
以天然细菌合成的可降解生物材料聚-3-羟基丁酸酯(poly 3-hydroxybutyrate,PHB),羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物（polyhydroxybutyrate-hydroxyvalerate,PHBV),以及PHBV与D,L-PLA共混物，PHBV与明胶（gel）双层结构材料作为药物载体，以抗焦虑药物地西泮(diazepam，DZP)为模药，用O/W单乳化与O/W/O双乳化溶剂蒸发法，制备了地西泮缓释微球（DZP-MS）。微球平均粒径约30～40 μm，平均载药量15%～20%，包封率59%～81%。用扫描电镜观察与比较了4种微球结构形态，阐述了载体材料机构对释药性能影响，初步研究了PHBV/PLA微球动物体内药代动力学。
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聚乳酸-聚乙二醇共聚物的生物学效应研究
目前报道多用于药物控释系统的载体材料是聚乳酸(PLA)及其共聚物聚乳酸-聚乙醇酸(PLGA).它们虽然生物相容性好,降解产物可被人体代谢吸收,也是FDA批准可用于人体的生物降解材料,但存在疏水性太强,对亲水性药物的亲合力弱导致包裹效率低,药物的活性易遭到破坏等缺点.
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担载丝裂霉素纳米纤维的药物释放
目的 探讨以高分子材料丙交酯己内酯共聚物PLCL(LA/CL.80∶20)为载体制备的担载丝裂霉素C纳米纤维的药物释放规律.方法 光学显微镜和电子显微镜下进行载药纳米纤维的理化性质评价；利用PBS为稀释液,制备不同浓度丝裂霉素溶液,酶标仪于363 nm处读取OD值,根据所得OD值与其对应的浓度制作丝裂霉素标准品的标准曲线,以此曲线测量不同质量载药纳米纤维在PBS中的药物释放率.结果 (1)微观表现为纤维呈连续直线状,无卷曲,粗细较均匀,表面光滑,无药物积聚,成均一网格状.(2)载药纳米纤维在PBS中可缓慢释放,于第5天达到大释放浓度,其后维持不变,不同质量的纳米纤维释载药率约为10％左右.结论 担载丝裂霉素C纳米纤维PLCL(LA/CL 80∶20)理化性质稳定,载药均匀.担载丝裂霉素纳米纤维可实现低浓度释放且维持时间延长,符合化疗药物抑制肿瘤的试验要求.
关键词： 丝裂霉素 纳米纤维 生物降解材料 丙交酯已内酯共聚物PLCL 药物释放 -
输尿管支架降解材料的筛选
目的 评价可生物降解输尿管支架材料己内酯/环氧乙烷(PCL-EO)共聚物在体外环境中的降解、临床应用和材料的毒性.方法 PCL-EO试样24个,随机分成3组,每组8个,分别浸于pH值为4,6,8的浸泡液中,将所有试管置于37℃恒温水浴箱中,浸泡液每日更换1次,分别于2,4,6和8 w时各取出3种浸泡液中的各2个试样,对试件进行质量、分子量的测量及扫描电镜观察,进行细胞生长抑制试验.结果 (1)PCI-EO降解初期,前6 w分子量下降迅速,随后趋缓,重量的损失滞后于分子量的损失,此种共聚物的降解为无规则本体水解过程.(2)PCL-EO降解吸收时间延长,可用做长期植入材料使用.通过共聚的方法,可调控试样的生物降解规律及周期.(3)材料的细胞毒性为2级.结论 PCL-EO是临床中有希望的输尿管替代材料.
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己内酯基生物降解输尿管支架材料的比较
目的 探讨己内酯与其他高分子材料共聚后的降解性质及规律.方法 采用体内埋植的方法,对降解性输尿管支架材料己内酯/丙交酯共聚物(PCLA,CL∶LA=30∶70)及己内酯/环氧乙烷共聚物(PCL-PEO=50∶50)进行体内比较,40枚PCLA试样及40枚PCL-PEO试样随机分成5个时间组,分别植入大鼠脊柱肌肉中,在2 w,4 w,6 w,8 w和12 w取出材料及周围组织.测量试件质量、分子量及微观形态变化.结果 ①PCLA试样及PCL-PEO试样经过12 w的降解,均有失重情况,明显失重应在6～8 w之后.体内埋置前4 w,重量损失不明显. ②降解初始4 w内分子量下降迅速,生物降解率较高,分子量下降表明聚合物酯键断裂成低分子量物质.结论 ①己内酯作为原料与不同高分子材料共聚后可调控输尿管支架原材料降解时间.②PCLA的体内降解过程较为复杂,与体内血液循环、酶、应力等多种因素有关,共聚后的分子量降解及重量损失比较后,降解时间延长,丙交酯的比例应大于70%,环氧乙烷的比例应大于50%.③PCLA的体内降解断面降解明显快于表面.④己内酯基作为原料既可作为短期又可作为长期输尿管支架材料使用.
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可生物降解共聚膜修复兔桡骨节段性缺损
目的:探讨在引导性骨再生中生物降解材料聚已内酯(poly e-caprolactone,PCL)和聚乳酸(poly lactic acid,PLA)共聚物的作用及其生物相容性和生物降解性.方法:采用兔桡骨中段1.2cm节段性骨缺损(保留骨膜)动物模型,共24只分两组进行对照研究,每组12只,双侧处理方法相同,A组骨缺损区用膜包绕骨缺损区,B组为空白对照.分别于3、6、12周后处死,进行X线、大体、组织学及电镜观察,检测生化及免疫指标.结果:实验组(A)骨生长明显优于对照组(B);材料呈明显的降解趋势;血清中Ca、P、IgG、IgM、C4值与正常及空白对照均无明显差异.结论:生物降解材料(PCL/PLA)在引导骨性组织再生中有良好的屏障作用,促进骨缺损的愈合.证明新型骨生物降解材料有良好的生物降解性和生物相容性.
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组织工程人工周围神经的研制
目的:探讨新型生物降解材料聚已内酯(PCL)/聚乳酸(PLA)共聚物与胎体雪旺氏细胞(FSCs)制备人工周围神经模型的可行性.方法 以PCL/PLA共聚物为原料,模拟制备周围神经细胞外基质框架结构.将体外分离、培养的FSCs种植于PCL/PLA框架结构内.通过观察细胞生长状况及反转录PCR半定量检测胶质细胞源神经营养因子(GDNF)基因表达情况,分析其相容性及促神经再生潜能.结果 FSCs能够良好地生长于PCL/PLA框架结构内,PCL/PLA对FSCs的GDNF基因表达无明显影响.结论 PCL/PLA共聚物与FSCs具有良好的相容性及促神经再生潜能,可用于修复周围神经缺损的实验研究.
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应用生物降解材料PCL多孔块修复关节软骨缺损的实验研究
目的:探讨新型生物降解材料聚己内酯(PCL)多孔块用于修复全层关节软骨缺损的可行性.方法:以ε-己内酯作为原料制备PCL多孔块.体外分离、培养兔软骨细胞,并将具有生物活性的软骨细胞种植在PCL多孔块中形成软骨细胞-PCL复合物.12只新西兰白兔随机分成二组,单侧膝关节的髌股关节面造成直径5 mm大小的全层关节软骨缺损,A组作为空白对照组,B组缺损内充填软骨细胞-PCL复合物,术后12周处死,通过大体观察及组织学方法评价关节软骨缺损的修复情况.结果:A组的缺损由纤维组织修复;B组缺损由类透明软骨组织修复.结论: PCL多孔块材料具有良好的组织相容性、表面活性和较高强度,软骨细胞可在其表面增殖生长,可用来修复关节软骨缺损.
