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晶须碳酸钙/聚L-乳酸复合材料的合成与实验研究
目的合成晶须碳酸钙/聚L-乳酸复合材料,并评价其生物相容性、力学性能及降解性.方法采用溶液共混法聚合晶须碳酸钙/聚L-乳酸复合材料,对其进行初始强度及降解后的力学测定、体外细胞共培养及降解速率的测定.结果复合材料对细胞无毒性,聚L-乳酸加入晶须碳酸钙后,力学性能均有不同程度提高且降解失重率减小.结论晶须碳酸钙与聚L-乳酸复合后,提高了材料的力学性能,延缓了降解,并具有一定的生物活性.
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聚L-乳酸修饰的聚丙烯疝补片的研制及动物实验研究
目的 将聚L-乳酸修饰的聚丙烯补片应用于动物实验,进一步验证补片的防粘连效果.方法 聚L-乳酸修饰的聚丙烯补片置入腹腔并覆盖腹腔缺损,同时与聚丙烯补片为对照组,通过腹腔内粘连面积、粘连程度、组织病理学改变等检查了解补片粘连情况.结果 单纯聚丙烯组术后死亡率高,剖腹探查发现补片表面与腹腔脏器发生直接粘连,粘连面积广泛,粘连程度重.聚L-乳酸修饰的聚丙烯组补片表面亦有粘连,主要集中在补片边缘粘连面积、程度较轻.结论 聚L-乳酸修饰的聚丙烯平片是可行的,动物实验表明聚L-乳酸修饰的聚丙烯补片可以减少动物的腹腔内粘连.
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GC法测定可降解辅料聚L-乳酸中丙交酯残留量
目的:建立可降解辅料聚L-乳酸中丙交酯残留量的测定方法.方法:采用气相色谱法.通过正交试验,优选供试品溶液制备和气相色谱条件参数,将优选所得方法按中国药典规定进行方法学论证.结果:供试品溶液制备用溶剂佳配比为三氯甲烷:乙醇=1:4,进样口佳温度为280℃,柱温箱佳温度为125℃；主要方法学的各项指标均符合2010年版中国药典规定.结论:本方法可用于测定可降解辅料聚L-乳酸中丙交酯残留量,方法准确、简便.
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单点法测量聚L-乳酸辅料的特性黏度
目的:寻求单点法测量聚L-乳酸特性黏度的计算公式.方法:用稀释法测量相对分子质量不同的样品黏度,分别用几种常用单点法公式计算其特性黏度并回归出公式中的参数值,然后与用Huggins方程图解外推得到的特性黏度进行比较.结果:用Solomon-Ciuta方程和Maron方程得到的[η]值与用Huggins方程图解外推法得到的[η]值较一致,大平均误差分别小于0.8%和0.7%.结论:本方法简单,准确性好.
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聚L-乳酸/聚L-乳酸接枝纳米羟基磷灰石复合材料对成骨细胞黏附和增殖能力的影响
背景:聚乳酸类高分子聚合物与羟基磷灰石复合材料的研究是目前骨修复材料的研究热点.聚L-乳酸/聚L-乳酸接枝的纳米羟基磷灰石(PLLA/PLLA-gHAP)为具有独立知识产权的新型骨修复材料,具有较好的力学强度,其与骨修复的功能细胞成骨细胞间的相互作用尚无相关报道.目的:观察新型骨修复材料PLLA/PLLA-gHAP对成骨细胞黏附、增殖功能的影响.设计、时间及地点:细胞学体外实验,于2006-03/2007-03在东北师范大学细胞与遗传研究所完成.材料:①将骨修复材料PLLA/PLLA-gHAP及PLLA制备成2 cm×2 cm×0.5 mm的板,浸泡、冲洗、消毒灭菌后备用.②将PLLA/PLLA-gHAP、PLLA两种板剪成0.5 cm×0.5 cm×0.5 mm的小块,加入DMEM培养液,配成10,100 g/L两种质量浓度的浸提液,于37℃孵箱中浸提72 h,4℃保存备用.方法:取孕19～20 d的Wistar大鼠胎鼠的颅骨进行成骨细胞体外培养.①光镜下观察成骨细胞形态,应用碱性磷酸酶染色、钙结节染色对其进行鉴定.②将成骨细胞分别接种在PLLA/PLLA-gHAP和PLLA材料板上,24 h后应用细胞技术器检测细胞黏附数量,扫描电镜观察细胞形态.③MTT法测定成骨细胞在不同质量浓度(10,100 g/L)PLLA,PLLA-gHAP材料浸提液中的增殖情况,并与PLLA材料进行对比.主要观察指标:①成骨细胞在PLLA/PLLA-gHAP和PLLA材料上的黏附数量和形态.②成骨细胞在PLLA/PLLA-gHAP和PLLA材料浸提液中的增殖情况.结果:①在PLLA/PLLA-gHAP表面黏附的细胞数略多于PLLA材料,且黏附于PLLA/PLLA-gHAP材料表面的成骨细胞直径较大,伸出的伪足与材料间形成一种牢固的锚状结构.而在PLLA表面的细胞细胞直径较小,多为球形,很少伸出伪足.②10 g/L PLLA/PLLA-gHAP浸提液组的细胞活性明显高于10 g/LPLLA浸提液组和空白对照组;两种材料100 g/L质量浓度组的细胞活性均低于空白对照组,但PLLA/PLLA-gHAP组的细胞活性仍高于PLLA组.结论:①成骨细胞在PLLA/PLLA-gHAP材料表面较PLLA材料表面显示更好的黏附能力.②成骨细胞在PLA/PLLA-gHAP材料浸提液中较在PLLA材料浸提掖中显示更好的增殖能力.③新型PLLA/PLLA-gHAP材料具有较好的成骨细胞相容性,可能作为骨修复材料使用.
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载壬苯醇醚聚L-乳酸电纺纤维的表征
目的 以聚L-乳酸为成纤维材料,静电纺丝法制备载有壬苯醇醚的,具有一定缓释特征的外用避孕纤维膜.方法 将壬苯醇醚与聚L-乳酸共同溶解于二氯甲烷中得均相溶液后静电纺丝,对所得纤维膜采用扫描电子显微镜、 广角X-射线衍射、 差示热分析、 傅里叶变换红外光谱等方法进行表征,分析壬苯醇醚与聚L-乳酸的复合状态,紫外分光光度法测定从纤维释放至介质中的壬苯醇醚量,绘制释放曲线并对其进行拟合.结果 所得产品为微米级无纺纤维,壬苯醇醚与聚L-乳酸有着较好的复合.壬苯醇醚有一定量的突释,并呈现8h的缓释期.随着复合量的增高,其在相同时间点的百分释放量降低,释放曲线可以用Freundlich和Peppas方程进行拟合.结论 所得电纺纤维膜的形态和释放行为满足作为新型理想外用杀精子药剂进行使用的条件.
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载多西紫杉醇的Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维的表征
目的 考察均相纺丝条件下Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维的形态和多西紫杉醇释放行为.方法 将多西紫杉醇、Poloxamer188、 聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝.扫描电子显微镜观察纤维形态,高效液相色谱-紫外分光光度法测定水释放介质中多西紫杉醇的含量,绘制经时释放曲线.结果 得到了无珠子、 直径较为均一的纤维.随着Poloxamer188复合量的升高,多西紫杉醇的突释量和14 d后的释放量经历了先逐渐降低然后升高的过程,Poloxamer188的复合量为10％、20％、30％时,突释为细小结晶,其余取样点为溶解态,Poloxamer188的复合量为40％时,全部取样点均为溶解态.结论 多西紫杉醇-Poloxamer188-聚L-乳酸均相溶液电纺复合纤维形态良好,首次发现了多西紫杉醇以溶解方式进行释放的电纺纤维体系.
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双油酰磷脂酰胆碱复合聚L-乳酸静电纺产物的形态
目的：考察不同质量比的双油酰磷脂酰胆碱与聚L-乳酸复合电纺所得产物的形态。方法将双油酰磷脂酰胆碱与聚L-乳酸以不同的质量比共同溶解在二氯甲烷中制备成均相溶液或者W/O乳液后静电纺。扫描电子显微镜观察所得产物形态。结果当双油酰磷脂酰胆碱与聚L-乳酸的质量比较低时，产物呈现珠子-纤维结构，当前者比例增高后，纤维逐渐变细、不连续直至消失，当组成几乎为双油酰磷脂酰胆碱时，产物呈现单个的颗粒状，直至呈现条状。结论在不同的比例下以双油酰磷脂酰胆碱与聚L-乳酸静电纺可以得到形态多样的产品。
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Tween-80复合聚L-乳酸电纺纤维的制备及表征
将系列百分比的Tween-80与聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中制备成均相溶液后静电纺丝.扫描电镜观察表明当Tween-80占比10％以上时,可以得到一系列直径较为均一的、无“珠子”结构的微米级纤维.X射线衍射观察时未见电纺纤维图谱中存在聚L-乳酸的特征峰,差热分析和红外光谱结果中均未见Tween-80的特征峰,说明两者在纤维表面和内部均复合良好.采用紫外分光光度法测定从纤维中释放的Tween-80量,绘制累积释放曲线,并用Freundlich方程拟合释放数据.结果表明,Tween-80在纤维中的复合量越大,其从纤维中的突释率也越大,随后有约48 h的缓释期,之后释放很少;各纤维中Tween-80的释放数据(扣除突释点)用Freundlich方程拟合得到的相关系数均大于0.99.
关键词： Tween-80 聚L-乳酸 电纺纤维 静电纺丝 Freundlich方程 -
32P放射性活度对32P-磷酸铬-聚L-乳酸缓释粒子降解特性影响的初步研究
目的:探讨不同放射性比活度32P对32P-磷酸铬-聚L-乳酸[ 32P-chromic phosphate-poly (L-lactide),32P-CP-PLLA]缓释粒子体内外溶蚀降解、放射性释出特性的影响.方法:将放射性比活度呈倍比增加的32P-CP-PLLA缓释粒子(记为S1-5)分别置于胎牛血清、生理盐水和右旋糖酐中(分别记为X、Y、Z组),另取S1-5型32P-CP-PLLA粒子分别植入肝癌HepG2实体瘤内,分别测定不同时间点粒子溶蚀降解失重率、放射性释出率及电镜下超微结构变化.结果:在胎牛血清(无菌环境下)、生理盐水及右旋糖酐中,相同时间点S1-5粒子放射性释出率增加,以32 d及其以后尤为显著,且相同时间点粒子放射性释出率增加呈一定的倍数关系；粒子肝癌内植入后,粒子降解失重率和放射性释出率随粒子放射性活度增加呈一致性增加,随时间变化的趋势同体外实验；胎牛血清(一般环境)中,粒子放射性释出较体内外其它组均快,差异以64d显著,电镜下可见粒子内菌体存在.结论:32P作为一种纯β射线发射体,可能是32P-CP-PLLA粒子体内外降解和放射性释出的主要调节因素,而细菌或相关产物可能也是影响其降解的因素之一.
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聚L-乳酸血管吻合套管的初步研究
目的 评价聚L-乳酸血管吻合套管的聚L-乳酸(PLLA)材料的生物相容性和降解性能,并进行初步的血管吻合动物实验.方法 ①采用模压成型方法制备PLLA血管吻合套管；②通过细胞毒性试验、全身急性和亚慢性毒性试验、溶血和凝血试验、微核试验以及体内植入试验,综合评价PLIA材料的生物相容性；③通过PLIA材料体内外降解试验评价材料的降解性能；④应用PLLA血管吻合套管进行血管吻合动物实验.结果 制备套管的PLLA材料无细胞毒性,对实验动物无急性和亚慢性毒性,不引起溶血和凝血,无致突变作用,组织相容性良好；PLLA材料体内外均可有效降解；应用该血管吻合套管进行大鼠下腔静脉吻合简便快速,通畅率高,并能防止吻合口狭窄.结论 PLLA血管吻合套管具有良好的生物相容性和可降解性,有可能成为一种新型血管吻合装置.
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纳米碳酸钙/聚L-乳酸复合材料的力学性能及生物相容性研究
合成纳米碳酸钙/聚L-乳酸复合材料,并评价其生物相容性、力学性能.利用细胞培养技术将合成的纳米碳酸钙/聚L-乳酸复合材料与细胞标准株体外共培养,动态观察细胞生长情况;对材料进行初始强度的力学测试.力学测试显示纳米碳酸钙/聚L-乳酸复合材料具有较高的初始强度,同时材料具有良好的生物相容性.纳米碳酸钙与聚L-乳酸复合后,提高了其力学性能,并使材料具有一定的生物活性.
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聚L-乳酸（PLLA）/β-磷酸三钙（β-TCP）多孔复合材料的制备及其性能研究
骨组织工程学为治疗骨缺损提供了一种新的选择。研制合适的细胞外支架材料一直是骨组织工程研究的一个热点课题。本文采用浇铸-模压成型-沥滤法研制了不同孔隙率、孔径的PLLA/β-TCP多孔复合材料。研究了致孔剂的用量、材料的组成以及β-TCP的粒径对材料压缩强度和模量的影响。结果表明，材料的压缩强度和模量随致孔剂用量的增加而降低；低孔隙率（小于70%）时，可以通过改变材料的成分比例和β-TCP的粒径来改善材料的力学性能；而高孔隙率时，材料的力学性能较差，且基本不受成分比例和β-TCP的粒径影响。
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石墨炉原子吸收光谱法测定聚L-乳酸中的锡含量
目的:建立药用辅料聚L-乳酸的锡含量检测方法.方法:样品经硝酸-硫酸消解处理,石墨炉原子吸收光谱法检测.抗坏血酸为基体改进剂.结果:线性范围为1～10μg·mL-1,r=0.9968;检出限为0.23μg·mL-1;方法的平均回收率(n=6)为97.1%,RSD为6.9%.结论:该方法符合2005年版中国药典关于杂质限量检测方法的规定,是检测此类辅料中锡残留量的可行方法.
关键词： 聚L-乳酸 锡 石墨炉原子吸收光谱法
