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果胶酶水解法对栀子提取液中环烯醚萜类成分的影响
目的:研究不同条件下栀子水提液特性黏度在果胶酶处理后的变化.方法:利用乌氏黏度计测量栀子水提液在不同密度、果胶酶用量、温度、时间等条件处理后特性黏度的变化,同时测定了去乙酰基车叶草苷酸甲酯、京尼平β-D-龙胆双糖苷、栀子苷3个成分的变化.结果与结论:溶液相对密度、加酶量能显著影响栀子水提液酶处理的特性黏度,同时果胶酶也能影响京尼平β-D-龙胆双糖苷与栀子苷的含量.
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单点法测量聚L-乳酸辅料的特性黏度
目的:寻求单点法测量聚L-乳酸特性黏度的计算公式.方法:用稀释法测量相对分子质量不同的样品黏度,分别用几种常用单点法公式计算其特性黏度并回归出公式中的参数值,然后与用Huggins方程图解外推得到的特性黏度进行比较.结果:用Solomon-Ciuta方程和Maron方程得到的[η]值与用Huggins方程图解外推法得到的[η]值较一致,大平均误差分别小于0.8%和0.7%.结论:本方法简单,准确性好.
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玻璃酸钠特性黏度测定方法的研究
目的探讨一点法测定玻璃酸钠(SH)特性黏度的可行性、准确性.方法选用两个一点法的经验公式对SH的特性黏度进行研究,并与稀释法进行比较.结果选定一个经验公式,所得特性黏度值的相对误差较之稀释法大不超过2.0%.结论在一定测试条件下,使用所选定的经验公式,可以用一点法代替稀释法测定SH的特性黏度.
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稀溶液黏度法测定聚合物共混物的相容性
背景:将热塑性聚氨酯弹性体与双酚A型聚砜或聚甲基丙烯酸甲酯共混可改善热塑性聚氨酯弹性体、双酚A型聚砜、聚甲基丙烯酸甲酯的性能,还可拓宽其应用领域.但共混物的性能主要取决于共混物的相容性.用稀溶液黏度法测定聚合物共混物相容性理论已经很成熟,但关于用稀溶液黏度法测定热塑性聚氨酯弹性体/聚砜和热塑性聚氨酯弹性体/聚甲基丙烯酸甲酯两种聚合物共混体系相容性的研究未见报道.目的:稀溶液黏度法观察热塑性聚氨酯弹性体/聚砜和热塑性聚氨酯弹性体/聚甲基丙烯酸甲酯2种聚合物共混体系的相容性,验证μ和α两类判据在判断聚合物共混体系相容性方面的一致性.设计:观察对比分析.单位:河南科技大学化工与制药学院.材料:热塑性聚氨酯弹性体由洛阳市吉明化工有限公司提供;聚砜由大连第一塑料厂提供;聚甲基丙烯酸甲酯由本实验室合成;N,N-二甲基甲酰胺由北京化工厂提供.方法:实验于2006-05在河南科技大学高分子科学与纳米技术重点实验室完成.以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,配置不同浓度的热塑性聚氨酯弹性体/聚砜和热塑性聚氨酯弹性体/聚甲基丙烯酸甲酯两种聚合物共混体系.在(25.00±0.01)℃的恒温槽中进行测定.用内径0.5～0.6 mm的乌氏黏度计分别测热塑性聚氨酯弹性体/聚砜和热塑性聚氨酯弹性体/聚甲基丙烯酸甲酯两种聚合物共混溶液的流动特性,秒表记录时间,由时间得出相对黏度,进一步可得增比黏度.由实验得到的相对黏度、增比黏度及其他数据,可计算出两种聚合物共混体系的μ值和α值.主要观察指标:两种聚合物共混体系在乌氏黏度计中的流出时间.结果:热塑性聚氨酯弹性体/聚砜共混体系,μ﹥0,α﹥0,表明热塑性聚氨酯弹性体/聚砜共混物相容.热塑性聚氨酯弹性体/聚甲基丙烯酸甲酯共混体系,μ< 0,α< 0,表明热塑性聚氨酯弹性体/聚甲基丙烯酸甲酯共混物不相容.结论:μ、α两类判据在判定聚合物共混物相容性方面具有一致性.稀溶液黏度法操作简单,在测定聚合物共混物相容性方面具有一定的实用价值.
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透明质酸钠特性黏度的一点法测定
分别用一点法和多点稀释法测定透明质酸钠的特性黏度,并对测定结果进行比较.结果表明,在保证溶剂和待测溶液的流出时间不小于100s,且相对黏度ηr为130～1.50时,两种方法的测定结果无显著性差异.
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透明质酸的热降解研究
采用流通蒸汽法对透明质酸进行热降解研究.结果表明,随着热处理时间的延长,透明质酸分子量(Mr)降低,特性黏度和Mr降低速率变小,而葡糖醛酸含量基本不变.回归分析表明,Mr与热处理时间t符合对数方程Mr=-47.18lnt+154.64.说明热降解是制备特定Mr范围透明质酸的简便方法.
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不同因素对 N-琥珀酰壳聚糖特性黏度的影响
目的探讨不同因素对N-琥珀酰壳聚糖特性黏度的影响.方法利用乌氏黏度计测量N-琥珀酰壳聚糖在不同离子强度、pH值、热、光照和表面活性剂作用下特性黏度的变化,并与玻璃酸进行比较.结果随离子强度和pH值的增加、加热和光照时间的延长,N-琥珀酰壳聚糖的特性黏度随之降低,能与阴离子和非离子表面活性剂相容.结论在相同的实验条件下,N-琥珀酰壳聚糖的特性黏度受多种因素的影响小于玻璃酸.
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透明质酸的黏度及相对分子质量
用沉降平衡法确定低相对分子质量(M<,r>=1×10<'4>～7.2×10<'4>)及高相对分子质量(M<,r>=3.1×10<'5>×10<'6>)透明质酸(HA)的特性黏度([η])和M<,r>.两种HA,其[η]对M<,r>的双对数图显示出不同的线性.低M<,r>的HA,[η]=3.0×10<'-6>×M<,r><'1.20>,对高M<,r>的HA来说,[η]=5.7×10<'-4>×M<,r><'0.76>.两线交叉点的HAM<,r>大约为1.5×10<'5>.M<,r>小于2.1×10<'4>的HA,其流变性(比浓黏度)与浓度无关;而大于5.7×10<'4>的HA,其流变性(比浓黏度)随浓度的增大而增加.
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果胶-阿霉素轭合物的合成与淋巴靶向性研究
选用生物多糖-果胶(P)作为药物载体,以酰胺键形式与阿霉素(A)偶联合成了果胶-阿霉素轭合物(P(A)n),通过紫外、红外光谱进行了结构验证,并研究了果胶自身特性以及载药量对P(A)n淋巴靶向性效果的影响.高酯果胶脱酯化研究表明,酯化度(DE)的改变对其羧基含量、特性黏度、半乳糖醛酸含量的影响显著;键接药物阿霉素后,体外释放试验表明,P(A)n在生理盐水中稳定,而在血浆、淋巴中可被酶逐渐水解释放出阿霉素,具有缓释作用;淋巴靶向性试验表明,脱酯果胶酯化度及其载药量对P(A)n淋巴靶向性效果的影响显著.以碱法脱酯120 min的果胶为药物载体,载药量为27.9%的P(A)n淋巴靶向性效果好,局部注射后,淋巴与血中阿霉素的浓度比高达208倍,具有较好的淋巴靶向性.
