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聚乙二醇-b-聚ε-己内酯W/O乳化-静电纺丝制备阿霉素聚ε-己内酯纤维膜及表征
目的 采用人工合成的短链等嵌段聚乙二醇-b-聚ε-己内酯做为乳化剂,采用W/O乳液静电纺丝法制备载阿霉素长链聚ε-己内酯纤维膜.方法 以长链聚ε-己内酯为成纤材料,短链聚乙二醇-b-聚ε-己内酯为乳化剂,采用W/O乳液静电纺丝法制备得到了载有盐酸阿霉素的“芯-皮”结构的纤维膜,采用扫描电子显微镜察了纤维的形态,并用定量图形软件评价纤维的直径大小及分布,广角X-射线衍射考察纤维膜表面药物结晶析出状况或结晶行为,高效液相色谱-紫外分光光度法测定纤维膜中药物的释放行为.结果 发现得到了外观为淡橙色,扫描电子显微镜下粗细较为均匀的纤维,纤维膜微观形态呈交叉,直径基本在1 μm以下,纤维表面没有药物晶体的析出,但嵌段共聚物的加入对纤维表面的结晶行为有影响,表现出特征衍射峰.药物的突释较为明显,24 h内释放行为符合Higuchi方程式,随之进入到缓慢释放阶段.载药量越高,在相同时间点的释放百分率就越高.结论 采用与能成纤维的较高分子量的高分子与聚乙二醇嵌段的、亲脂部分与成纤材料具有相同化学结构的高分子作为乳化剂,通过W/O乳液纺丝法可得包载水溶性药物并进行控制释放.
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双油酰磷脂酰胆碱复合聚L-乳酸静电纺产物的形态
目的：考察不同质量比的双油酰磷脂酰胆碱与聚L-乳酸复合电纺所得产物的形态。方法将双油酰磷脂酰胆碱与聚L-乳酸以不同的质量比共同溶解在二氯甲烷中制备成均相溶液或者W/O乳液后静电纺。扫描电子显微镜观察所得产物形态。结果当双油酰磷脂酰胆碱与聚L-乳酸的质量比较低时，产物呈现珠子-纤维结构，当前者比例增高后，纤维逐渐变细、不连续直至消失，当组成几乎为双油酰磷脂酰胆碱时，产物呈现单个的颗粒状，直至呈现条状。结论在不同的比例下以双油酰磷脂酰胆碱与聚L-乳酸静电纺可以得到形态多样的产品。
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W/O乳液静电纺丝法制备盐酸环丙沙星聚L-乳酸纤维膜及表征
目的 制备一种能够缓释盐酸环丙沙星的局部用纤维膜.方法 以药物水溶液为水相,聚L-乳酸的二氯甲烷溶液为油相,Poloxamer188(R)为乳化剂,探头超声制备W/O乳液后静电纺丝将体系拉制成纤维,采用扫描电子显微镜观察纤维形态,采用广角-X射线衍射扫描法观察纤维表面有无药物结晶析出,采用差示热分析评价药物在高分子纤维中的结合状态.采用碘-碘化钾络合显色法测定Poloxamer188(R)的释放量,采用高效液相色谱法测定蛋白酶K存在下纤维中环丙沙星的释放量.结果 扫描电子显微镜观察制备得到直径较为均一的纤维膜,乳液静电纺丝所得纤维直径大于均相溶液纺丝,乳液纺丝所得纤维表面有微小孔状结构.广角X-射线衍射结果表明纤维表面无药物结晶析出,差示热分析结果表明环丙沙星在纤维亦为非结晶状态存在.随着Poloxamer188(R)添加量的增多,其本身从纤维中的释放量逐渐增大,纤维中药物释放速率加快,蛋白酶K亦能够加快药物的释放.结论 W/O乳液静电纺丝法能够制备得到对水溶性药物有缓释作用的纤维膜.
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L-肉毒碱复合聚乙二醇-b-聚ε-己内酯纤维的W/O乳液电纺制备及表征
目的 用油包水乳液静电纺丝法制备并评价包载有L-肉毒碱的聚乙二醇-b-聚占-己内酯电纺纤维毡.方法 将L-肉毒碱溶解在水中为水相,将聚乙二醇与聚ε-己内酯嵌段质量比为1∶75的共聚物和1∶5的共聚物溶解在二氯甲烷中为油相,混合并超声形成W/O乳液后静电纺丝得纤维毡.扫描电子显微镜观察纤维毡形态并用图形软件进行纤维直径分布分析,广角X-射线衍射扫描观察纤维表面结晶状态,差示扫描量热评价药物在高分子材料中的结合状态,高效液相色谱测定药物体外释放结果.结果 随着油相中聚乙二醇与聚酯嵌段质量比为1∶75和1∶5两种共聚物的含量比例由高到低,纤维形状由直径较均匀的纤维向直径不均匀的纤维转变,终形成连接珠形态,平均直径和大直径逐渐增高.所得纤维表面光滑无结晶态物质析出,X-射线衍射没有发现L-肉毒碱特征峰出现.差示扫描量热结果显示L-肉毒碱的加入使纤维的玻璃化温度降低.随着平均直径的增高,L-肉毒碱释放速率逐渐减慢.结论 采用较高相对分子质量聚酯作为成纤材料,相对分子质量较低且聚乙二醇嵌段比例较高的嵌段聚酯为乳化剂,可制得载L-肉毒碱纤维毡作为局部药物控制释放系统.
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1626W/O/O湿法纺丝制备去甲斑蝥素钠聚L-乳酸纤维
目的 考察W/O乳液,即W/O/O体系下聚L-乳酸湿法纺丝所得纤维对去甲基斑蝥素的包裹以及药物缓释的能力.方法 以探头超声乳化法制备水相载去甲基斑蝥素钠的聚L-乳酸二氯甲烷W/O乳液,在药物水溶液/聚L-乳酸有机溶液体积比为1∶9,2∶8,3∶7条件下乳化后滴入异丙醇中快速磁力搅拌萃取二氯甲烷使纤维析出并缠绕,光学显微镜观察纤维的内外形态并采用直径分布计算软件考察纤维直径的大小及分布,广角X-射线衍射法观察纤维表面药物结晶状况,差示热分析法考察纤维中药物与高分子材料的作用,采用磁力搅拌溶出法和高效液相色谱法考察纤维中药物的释放行为并进行Highchi方程拟合.结果 甲基紫染色后光学显微镜下发现,W/O/O纺丝体系下可以制备得到具有内芯为蜂窝状结构的纤维,纤维直径平均值为200μm,包裹在其中的去甲基斑蝥素钠具有缓释性且呈现Higu-chi方程行为.纤维中载药量高时其释药速率也高,蛋白酶K加速药物的释放速率.结论 W/O/O纺丝体系可以作为包裹在水中溶解度好,但是在某些高分子溶液中不溶药物的一种方法,为研究其他类型作用剧烈药物的缓释载体提供了参考.
