首页 > 文献资料
-
表阿霉素联合多西紫杉醇治疗三阴性与非三阴性乳腺癌比较
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，分子靶向治疗对三阴性乳腺癌，即孕激素受体（P R ）、雌激素受体（ER）、人表皮生长因子受体（HER2）阴性，无明显临床效果，因此预后差于非三阴性乳腺癌患者［1，2］。表阿霉素及多西紫杉醇分别属于蒽环类及紫杉类药物，对三阴性乳腺癌治疗效果较好，本文对2010年1月至2015年1月160例乳腺癌患者使用表阿霉素联合多西紫杉醇治疗，现将研究结果报告如下。
-
白蛋白结合型紫杉醇治疗老年乳腺癌的临床疗效分析
乳腺癌是女性常见恶性肿瘤之一。在我国发病率呈逐年上升趋势。乳腺癌的化疗药物从环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶，到蒽环类药物阿霉素、表阿霉素，再到紫杉类药物紫杉醇、多西紫杉醇，尤其是白蛋白结合型紫杉醇的问世，已成为乳腺癌治疗不可或缺的化疗药物。
-
多西紫杉醇联合顺铂化疗对肿瘤患者的血糖影响及相关处理措施
恶性肿瘤作为一种高消耗性疾病，治疗方式包括手术、放化疗，其中化疗是利用化学药物杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长繁殖和促进肿瘤细胞分化的一种治疗方式，是一种全身性治疗手段，对原发灶、转移灶和亚临床转移灶均有治疗作用［1，2］。但是临床工作中发现部分恶性肿瘤患者在给予化疗后，出现糖代谢紊乱，血糖显著增高甚至引发糖尿病，一定程度上会影响化疗的顺利进行，降低化疗的疗效［3］。亦有报道称糖尿病可使健康人患直肠癌概率增高3倍［4］。多西紫杉醇＋顺铂（TP）方案作为临床常用的化疗方案，广泛应用于肺癌、卵巢癌、宫颈癌等肿瘤治疗中。为了分析TP方案化疗对肿瘤患者的血糖影响及相关处理措施，选取我院2010年8月至2012年8月收治的肿瘤患者47例，对其应用T P方案化疗前后的血糖变化结果进行比较分析，现报告如下。
-
多西紫杉醇和米托蒽醌治疗激素抵抗性前列腺癌的效果观察
目的 探究多西紫杉醇和米托蒽醌治疗激素抵抗性前列腺癌的临床效果.方法 将我院2013年11月至2015年11月收治的60例激素抵抗性前列腺癌患者分为试验组与对照组,各30例,对照组予米托蒽醌和泼尼松治疗,试验组予多西紫杉醇和泼尼松治疗,对比两组患者临床治疗效果和毒副反应.结果 对照组治疗总有效率为56.7％,试验组总有效率为83.4％,试验组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).同时两组毒副反应均处于耐受状态,无明显的肝肾、心功能损伤.结论 多西紫杉醇联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌,疗效优于米托蒽醌联合泼尼松治疗,值得临床推广.
-
不同辅助性化疗对早期乳腺癌术后康复效果的影响
目的 研究不同辅助性化疗对早期乳腺癌术后康复效果的影响.方法 将我院收治的128例采用保乳术治疗的早期乳腺癌患者随机分为对照组和观察组,各64例.两组手术方法相同,对照组化疗方案选择AC化疗方案(阿霉素联合环磷酰胺),观察组采用新型辅助化疗TC方案(多西紫杉醇联合环磷酰胺).比较两组患者的康复效果.结果 近期疗效比较,观察组的总有效率为87.50％,显著高于对照组的73.44％(P<0.05);两组患者的各项不良反应发生率、局部复发率、腋淋巴结复发率、远处转移率及5年总生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组的5年无病生存率显著高于对照组(P<0.05).结论 多西紫杉醇联合环磷酰胺可以作为一种良好的化疗方案应用于早期乳腺癌术后治疗中,以多西紫杉醇为基础的其他化疗方案需要进一步研究.
-
多西紫杉醇与顺铂腹腔热灌注化疗治疗胃癌并发恶性腹水老年患者的临床效果
目的：探讨多西紫杉醇与顺铂腹腔热灌注化疗治疗胃癌并发恶性腹水老年患者的临床效果观察。方法选择医院收治的胃癌并发恶性腹水老年患者82例，随机分为试验组和对照组，各41例，对照组行顺铂腹腔热灌注化疗治疗，试验组行多西紫杉醇腹腔热灌注化疗治疗，比较两组临床治疗效果。结果对照组治疗总有效率为48.78％，低于试验组的总有效率68.29％，差异有统计学意义（P ＜0.05）；对照组疾病控制率为65.85％，低于试验组疾病控制率87.80％，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论在治疗胃癌并发恶性腹水老年患者时采用多西紫杉醇腹腔热灌注化疗治疗的效果显著，可减少不良反应的发生，提高患者生命质量，临床应用价值较好。
-
表柔比星连同多西紫杉醇实施三阴乳腺癌化疗的临床效果
目的:探讨分析表柔比星连同多西紫杉醇实施三阴乳腺癌化疗的临床效果.方法:选择2017年7月-2018年7月期间我院收治的50例三阴乳腺癌患者,患者病程年限在1-3年,将其随机分为两组,对照组25例,观察组25例.其中观察组采取表柔比星连同多西紫杉醇联合用药手段,对照组使用常规治疗手段,对比两组的治疗效果.结果:两组患者治疗前后肿瘤直径对比,两组患者治疗前后FOXA1和BRCA1水平对比,观察组患者治疗效果明显优于对照组,治疗前后对比具有统计学意义,P<0.05.结论:表柔比星连同多西紫杉醇联合用药,患者治疗前后肿瘤直径、FOXA1及BRCA1水平有明显变化,可有效控制癌细胞的扩散.表柔比星连同多西紫杉醇联合用药可显著治疗三阴性乳腺癌,通过缩小患者的三阴性乳腺癌直径,降低三阴性乳腺癌癌症分期.
-
希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌30例疗效观察
目的:探讨希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌临床效果.方法:选择晚期乳腺癌患者60例,以上患者均经病理组织学检查证实.观察组给予希罗达联合多西紫杉醇化疗,评定两组化疗周期后近期疗效.结果:观察组近期疗效总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组Ⅲ～Ⅳ骨髓抑制、Ⅲ～Ⅳ消化道反应、肌痛、关节痛发生率分别与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌近期效果显著,不良反应少,较安全.
-
多西紫杉醇胸腔灌注化学疗法治疗恶性胸腔积液的临床观察
目的:探讨多西紫杉醇胸腔灌注化学疗法治疗恶性胸腔积液的疗效.方法:收治恶性胸腔积液患者31例,给予多西紫杉醇进行胸腔灌注,分析疗效和不良反应状况.结果:治疗总有效率为70.96％.发生骨髓抑制12例,胃肠道不良反应10例,严重脱发6例,关节痛、肌肉痛、乏力2例,过敏反应1例,低血压2例.结论:多西紫杉醇胸腔灌注化学疗法治疗恶性胸腔积液有较为显著的效果,且不良反应程度轻.
-
多西紫杉醇联合草酸铂治疗晚期胃癌20例
目的研究探讨多西紫杉醇联合草酸铂治疗术后复发或/和转移的晚期胃癌的近期疗效及其毒副作用.方法对20例晚期胃癌病人以国产多西紫杉醇50～60mg/m2联合国产草酸铂80～100mg/m2双周方案给予全身化疗,并配合每周1次顺铂(DDP)50～60mg单药腹腔灌注化疗.结果 20例胃癌病人平均化疗1个疗程(4周期),CR 1例,PR 10例,总有效率RR(CR+PR)为55.0% ).对初治、复治或低分化、中分化胃癌疗效相近,对紫杉醇耐药者仍可有效,对肝转移者有较好的疗效(RR3/5).毒副反应主要为骨髓抑制,发生率达100%,且75%为Ⅲ～Ⅳ度,25%为Ⅳ度,出现1例(5%)因骨髓抑制停止化疗;胃肠道反应、肝功能损害、末梢神经炎、粘膜炎、肾功能损害及心脏毒性发生率分别为50%、45%、40%、20%、15%及10%,大多数为Ⅰ～Ⅱ度.无治疗相关死亡.结论国产多西紫杉醇联合草酸铂双周方案治疗晚期胃癌近期疗效是肯定的,除骨髓抑制发生率高外,具有一定的治疗优势,也与紫杉醇无完全交叉耐药,对肝转移有一定疗效,值得临床中进一步验证.
-
三阴乳腺癌应用表阿霉素联合多西紫杉醇新辅助化疗疗效分析
目的：探讨三阴乳腺癌（人表皮生长因子受体、孕激素受体、雌激素受体均阴性）应用表阿霉素联合多西紫杉醇新辅助化疗临床疗效。方法：2010年1月-2013年12月收治应用表阿霉素联合多西紫杉醇新辅助化疗的三阴乳腺癌患者48例，回顾性分析临床资料。结果：48例三阴乳腺癌患者中，临床总有效率84.5%，临床完全缓解率18.5%，临床部分缓解率67.5%，病理完全缓解率16.5%。结论：表阿霉素联合多西紫杉醇新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌患者，临床总有效率以及病理完全缓解率较高，获得较好的临床效果。
-
光动力联合DCF方案治疗晚期胃癌的临床观察
目的:观察光动力联合DCF方案治疗晚期胃癌10例近期疗效及不良反应.方法:选取病理检查证实的晚期胃癌患者10例,所有患者均有可评价病灶,采用多西紫杉醇75mg/m2加入5%葡萄糖液250ml中静滴,1小时内完(第1天);顺铂20mg/m2(第1～5天)加液体静脉避光滴注;5-FU 750mg/m2(第1～5天)加液体静滴;21天为1个周期,所有患者至少接受2周期化疗.用多西紫杉醇前,均先提前1天口服地塞米松片16mg,连服4天;同时,用非那根25mg肌肉注射以抗过敏,西咪替丁静滴抗过敏减少胃肠道反应.光动力治疗2次,胃镜介导下病灶处给予1000焦/cm2能量照射,光敏剂注入72小时内给予局部照射治疗2次,光敏剂5mg/kg,静脉避光滴注,治疗期间严格避光2周.结果:10例均完成2个周期以上化疗,治疗总有效率为90%,CR 7例,PR 2例,SD 1例,生存期6～24个月,中位生存12个月,主要不良反应为胃肠道及骨髓抑制反应,大部分Ⅰ度～Ⅱ度,无化疗死亡病例.结论:光动力联合DCF方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可耐受.
-
多西紫杉醇联合替加氟治疗晚期胃癌疗效观察
目的:观察多西紫杉醇联合替加氟方案治疗晚期胃癌的疗效与不良反应.方法:对60例初治或复治晚期胃癌患者采用替加氟联合替加氟,28天为1个疗程,4个疗程后进行疗效评定.结果:60例均可评价疗效及不良反应,总有效率38.3%.初治者总有效率41.2%,中位疾病进展期10个月,中位生存期18个月;复治者总有效率34.6%,中位疾病进展期7个月,中位生存期12个月.不良反应主要是骨髓抑制白细胞减少、周围神经炎、均为Ⅰ～Ⅲ度,可耐受,无化疗相关死亡.结论:替加氟联合多西紫杉醇方案治疗晚期胃癌疗效肯定且不良反应小,能完全耐受,值得推广.
-
环磷酰胺联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌112例临床疗效观察
目的 探讨环磷酰胺(CTX)联合多西紫杉醇(Docetaxel)治疗转移性乳腺癌的临床疗效,为临床治疗转移性乳腺癌提供数据支持.方法 回顾性分析2008年8月～2011年8月我院采用环磷酰胺联合多西紫杉醇治疗的112例转移性乳腺癌患者的临床资料,并以同期采用长春瑞滨(NVB)联合吡柔吡星(THB)治疗的112例患者为对照组,比较2组患者治疗效果和不良反应发生率.结果 观察组总缓解率为52.68％,对照组为42.86％,组间比较差异具有统计学意义(x2=9.457,P＜0.05).观察组患者不良反应发生率为25.00％,对照组为25.89％,观察组低于对照组,但是组 间比较差异无统计学意义(x2=2.042,P＞0.05).结论 环磷酰胺联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌疗效确切,值得临床推广应用.
-
多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床观察
目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期卵巢癌的疗效及毒副反应.方法 42例58～72岁晚期卵巢癌患者,多西紫杉醇75 mg/n2静脉滴注d1,顺铂75mg/前静脉滴注d1,3周为一周期,中位治疗周期数4个.结果 42例患者总有效率76.19％(32/42),中位生存期(OS)19个月,1年生存率76％,5年生存率10％.多见的毒副反应为白细胞减少41例,血小板减少33例,消化道反应36例,无1例治疗相关死亡.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效较好,安全性高,值得临床应用和推广.
-
多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期宫颈癌的教学体会
目的 探讨多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期宫颈癌的教学效果,为临床应用提供理论依据.方法 将2016年3月-2017年6月期间在该院实习生16名,随机分为对照组和观察组,对照组采用传统带教法进行教学,观察组采用临床用药指导模式进行教学,比较观察两组的效果.结果 两组实习生成绩:观察组平均分为(90.91±4.31),对照组平均分为(71.96±5.01),差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者有效率明显高于对照组,有效率分别为67.04％与42.04％;观察组患者不良反应的发生率也小于对照组,发生率分别为22.72％与37.50％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期宫颈癌的教学,选择用药指导模式的教学方法,不仅可以使得实习生接触广泛的临床实际病例,可以有效缓解患者症状,减少不良反应及并发症的发生,而且可以提高患者的生存质量,增强患者的自信心,对指导临床有重要的价值,值得临床推广应用.
-
多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效分析
目的 观察了解多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应.方法 40 例ⅢB-Ⅳ期NSCLC 患者均经病理组织学和(或)细胞学检查确诊.多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗后评价疗效.结果 40 例患者均可评价,获得CR1 例,PR16 例,有效率42.5%(17/40).主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受.生存质量较前改善.结论 多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC 有较好疗效,可明显改善患者生存质量,毒副反应轻,易于耐受.
-
沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效,对生存率和生活质量的影响.方法:对60例一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌(NsCLC)患者采用完全随机分组的方法,分为试验组:沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂方案30例;对照组:多西紫杉醇联合顺铂方案30例,单纯化疗,不口服沙利度胺.结果:试验组和对照组有效率(RR)分别为33.3%和30.0%,疾病控制率(DCR)试验组高于对照组(76.7%vs 63.3%),但两组相比,差异尤显著性(P>0.05).两组中位无进展生存期(PFS)分别为6.3个月和4.9个月,中位生存期分别为11.2个月和9.6个月,试验组优于对照组,但P>0.05.毒副作用,试验组未出现严重不良反应,试验组恶心、呕吐发生率较对照组低(P<0.05),但皮肤反应、便秘、嗜睡的发生率较对照组高(P<0.05).生活质量方面,试验组患者食欲改善、体重增加等明显优于对照组(P<0.05).结论:沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效,提高患者的生存率,改善患者生活质量.
-
替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察
目的:观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法:64例晚期胃癌患者随机分为两组:观察组32例,化疔方案采用替吉奥联合多西紫杉醇；对照组32例,化疗方案采用5-氟尿嘧啶联合多西紫杉醇.至少2个周期后评价疗效,按WHO标准评价近期疗效和毒副反应.结果:全组64例患者均可评价疗效及毒副反应,观察组总有效率(RR)为53.1％,中位疾病无进展时间(PFS)6.6个月,中位生存时间(MST)13.5个月；对照组RR为46.9％,中位PF S 4.9个月,MST9.5个月.两组近期疗效无统计学差异(P＞0.05),而观察组中位疾病无进展时间和中位总生存时间均优于对照组(P＜0.05).两组毒副反应比较,观察组血液毒性、消化道反应和口腔炎发生率均低于对照组(P＜0.05),仅手足综合症和皮肤色素沉着发生率高于对照组,但多为Ⅰ-Ⅱ度.结论:替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌,疗效确切,毒副作用小,给药方便,患者具有更好的依从性和安全性.
-
参芪扶正注射液联合多西紫杉醇加氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察
目的 观察参芪扶正注射液联合多西紫杉醇加氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床效果及其减毒增效作用.方法 60例晚期胃癌患者随机分为中药加化疗组和单纯化疗组各30例.化疗方案均采用多西紫杉醇75 mg/m2静脉滴注1h,第1天;氟脲嘧啶(5-FU)350 mg/m2用微量泵24 h持续静脉滴注,第1～5天;亚叶酸钙(CF)120 mg/m2静脉滴注,第1～5天.21～28天为1个周期.中药加化疗组于化疗前3天开始应用参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,每天1次,连用14天.2个周期后进行疗效评价.结果 中药加化疗组和单纯化疗组近期有效率分别为40.0%和33.3%,差异无显著性(χ2=0.29,P＞0.05).中药加化疗组Karnorfsky评分(χ2=7.21,P＜0.05)和体重(χ2=11.47,P＜0.05)明显增加,外周血白细胞下降程度减轻,恢复快,胃肠道反应、末梢神经损伤较轻,化疗后免疫功能好于单纯化疗组.结论 参芪扶正注射液能有效改善多西紫杉醇加氟脲嘧啶/亚叶酸钙联合化疗的临床症状,提高患者的生活质量,减轻化疗的不良反应,提高免疫功能.
