首页 > 文献资料
-
多西紫杉醇和米托蒽醌治疗激素抵抗性前列腺癌的效果观察
目的 探究多西紫杉醇和米托蒽醌治疗激素抵抗性前列腺癌的临床效果.方法 将我院2013年11月至2015年11月收治的60例激素抵抗性前列腺癌患者分为试验组与对照组,各30例,对照组予米托蒽醌和泼尼松治疗,试验组予多西紫杉醇和泼尼松治疗,对比两组患者临床治疗效果和毒副反应.结果 对照组治疗总有效率为56.7％,试验组总有效率为83.4％,试验组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).同时两组毒副反应均处于耐受状态,无明显的肝肾、心功能损伤.结论 多西紫杉醇联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌,疗效优于米托蒽醌联合泼尼松治疗,值得临床推广.
-
去甲斑蝥素联合紫杉醇对激素抵抗性前列腺癌患者的临床疗效研究
目的 探讨去甲斑蝥素联合紫杉醇对激素抵抗性前列腺癌(HRPC)患者的临床疗效及安全性.方法 选择90例HRPC患者,依据随机数字表法将患者分为试验组(n=45)和对照组(n=45),试验组患者接受去甲斑蝥素联合紫杉醇化疗,对照组患者接受紫杉醇单药化疗.分析比较两组患者的疗效、生存情况及不良反应发生情况.结果 试验组患者的总有效率为82.2%(37/45),高于对照组的46.7%(21/45),差异有统计学意义(P﹤0.05).试验组患者的累积生存率为44.4%,中位生存时间为21.9个月(18.5~25.3个月);对照组患者的累积生存率为28.9%,中位生存时间为18.9个月(15.9~21.9个月),组间比较差异有统计学意义(P﹤0.05).试验组患者的好转情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01).两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 去甲斑蝥素联合紫杉醇对HRPC患者的临床疗效显著,且安全性好.
-
康艾注射液联合多西他赛及泼尼松治疗骨转移激素抵抗性前列腺癌的疗效观察
目的 观察分析康艾注射液联合多西他赛及泼尼松治疗骨转移激素抵抗性前列腺癌的临床疗效.方法 选取于张家口市第一医院接受治疗的骨转移激素抵抗性前列腺癌患者64例进行观察研究,根据治疗方式不同分为研究组与对照组,每组32例.对照组患者给予多西他赛及泼尼松进行治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上再联合康艾注射液进行治疗.回顾性分析2组患者的临床资料,观察2组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生情况.结果 研究组疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05).研究组止痛总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,研究组骨转移病灶消退7例,14例患者转移灶显著缩小或变浅,总有效率为65.63%;对照组骨转移病灶消退2例,7例患者转移灶显著缩小或变浅,2例患者病灶同时伴有肝转移,肿瘤直径显著缩小,总有效率为34.38%.研究组病灶变化的总有效率明显高于对照组(P<0.05).研究组患者骨髓抑制、胃肠反应、肝肾功能异常等不良反应发生率均低于对照组患者(P<0.05);研究组患者周围神经麻痹、嗜睡等不良反应发生率高于对照组患者(P<0.05).结论 康艾注射液联合多西他赛及泼尼松治疗骨转移激素抵抗性前列腺癌有较好的疗效,不良反应可耐受,康艾注射液可以明显提高患者免疫力,有效减轻患者骨痛及骨相关事件的发生,提高患者生存周期.
-
多西他赛／米托蒽醌联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的临床研究
目的：评价多西他赛／米托蒽醌联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的临床疗效及安全性。方法入选80例激素抵抗性前列腺癌患者，并随机分为多西他赛联合泼尼松组38例（试验组）和米托蒽醌联合泼尼松组42例（对照组）。2组患者均口服泼尼松5.0 mg， bid，第1至21天，试验组联用多西他赛75 mg· m－2，静脉滴注，第1天；对照组联用米托蒽醌12 mg· m－2，静脉滴注，第1天。每21 d为1个周期，2组均治疗6个周期。比较2组患者的临床疗效、3年生存率及药品不良反应。结果治疗后，试验组的临床总有效率（76.3％）显著高于对照组的59.5％（ P＜0.05）。随访3年，试验组死亡10例，中位生存时间为826 d；对照组死亡11例，中位生存时间为534 d，试验组中位生存时间比对照组长（P＜0.05）；但2组药物不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论多西他赛联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的疗效显著，患者中位生存时间长。
-
多西紫杉醇与比卡鲁胺治疗激素抵抗性前列腺癌的效果对比
目的 观察多西紫杉醇及比卡鲁胺治疗激素抵抗性前列腺癌(HRPC)的效果.方法 选取本院2007年1月～2013年12月收治的有完整资料的HRPC患者66例,将其随机分为观察组及对照组,每组各33例,观察组给予比卡鲁胺联合泼尼松治疗,对照组给予多西紫杉醇联合泼尼松治疗,比较两组患者的疗效以及不良反应.结果 观察组治疗的有效率为66.7％,对照组为36.4％,观察组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=6.06,P＜0.05).观察组的不良反应发生率为36.4％,对照组为69.7％,组间差异有统计学意义(x=7.36,P＜0.05).结论 比卡鲁胺联合波尼松治疗HRPC患者的效果优于多西紫杉醇,且不良反应较少.
-
多西他赛/米托蒽醌联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的临床效果评价
目的 评价多西他赛/米托蒽醌联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的临床效果.方法 选取我院2010年3月～2015年5月收治的80例激素抵抗性前列腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例.观察组采用米托蒽醌联合泼尼松治疗,对照组采用多西他赛联合泼尼松治疗进行治疗,观察两组患者治疗的总有效率和不良反应发生率.结果 两组患者治疗的总有效率相近,观察组的不良反应发生率优于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 米托蒽醌联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的临床效果显著,可有效降低并发症发生率.
-
补肾益气汤联合化疗在激素抵抗性前列腺癌治疗中的应用研究
目的:探析激素抵抗性前列腺癌应用补肾益气汤联合化疗方法治疗的临床效果研究.方法:2012年1月-2014年1月收治的激素抵抗性前列腺癌患者78例,按治疗方式的不同分为观察组、对照组,每组39例,观察组应用补肾益气汤联合化疗疗法,对照组仅应用化疗方法治疗,两组均治疗2个月,治疗后比较两组的临床效果及不良反应情况.结果:观察组、对照组的总有效率分别为94.9％、66.7％,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组、对照组患者的不良反应的发生率分别为10.3％、28.2％,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的功能状态评分(KPS)显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:激素抵抗性前列腺癌患者应用补肾益气汤联合化疗方法治疗,临床效果确切,不良反应少,可靠安全,值得临床推广.
-
前列腺特异性膜抗原为靶标的放射免疫治疗进展
前列腺特异性膜抗原(PSMA)是一种跨膜糖蛋白，几乎表达于所有前列腺癌，在转移性激素抵抗性前列腺癌中表达量显著增加。放射免疫治疗(RIT)利用放射性核素标记单克隆抗体以实现肿瘤的靶向治疗。本文对PSMA为靶标的RIT进展作一综述。
-
米托蒽醌联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的临床效果
目的：探讨米托蒽醌联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的临床效果。方法按照随机数字表法将90例激素抵抗性前列腺癌患者均分为实验组和对照组。实验组采用米托蒽醌联合泼尼松治疗，对照组采用多西他赛联合泼尼松治疗，比较2组患者临床疗效、骨痛缓解效果及毒副作用和不良反应发生情况。结果实验组总有效率为86．67％，与对照组（84．44％）比较，差异无统计学意义（P＞0．05）；实验组患者治疗有效和病情稳定患者的PSA控制时间为（25．33±7．57）周，显著低于对照组（37．88±10．26）周，差异具有统计学意义（P＜0．05）；实验组患者骨痛缓解率为42．22％，与对照组（53．33％）比较，差异无统计学意义（P＞0．05）；实验组患者骨髓抑制发生率为40．00％，不良反应发生率为6．67％，均略低于对照组（53．33％，17．78％），但差异无统计学意义（P＞0．05）。结论米托蒽醌联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌临床疗效显著，与多西他赛联合泼尼松相近，但其在骨痛缓解和副作用、不良反应发生情况上略优于多西他赛联合泼尼松。当治疗效果不佳时两种方案交替使用能够有效提高治疗效果，多西他赛联合泼尼松可作为米托蒽醌联合泼尼松的挽救方案。
-
多西紫杉醇联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的疗效分析
目的 探讨多西紫杉醇联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的疗效及对患者生存状态的影响.方法 收集2008年5月～2011年9月间本院收治的激素抵抗性前列腺癌患者67例,回顾治疗方案并将患者分为接受米托蒽醌联合泼尼松治疗的对照组35例、接受多西紫杉醇联合泼尼松治疗的观察组32例,持续治疗6疗程.评估两组疗效,检测血清肿瘤标志物含量;随访5年并记录两组生存时间及生存率.结果 治疗6疗程后,观察组治疗有效率显著高于对照组,血清肿瘤标志物PSA、PSAP、CEA含量显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组平均生存时间显著长于对照组,1年、5年生存率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 多西紫杉醇联合泼尼松可提高激素抵抗性前列腺癌的疗效、降低肿瘤恶性程度,延长患者生存时间并提高5年生存率.
-
川芎嗪抑制mTOR信号通路介导的帽依赖性翻译而诱导HRPC细胞凋亡
目的 明确川芎嗪(Ligustrazine,TMP)对激素抵抗性前列腺癌(hormone-refractory prostate cancer,HRPC)细胞PC-3的促凋亡效应并探讨其分子机制,评价TMP对正常前列腺上皮细胞RWPE-1的影响.方法 分别用不同终浓度的TMP处理PC-3细胞和RWPE-1细胞48、72 h后,行MTT实验及Annexin V/PI染色法评价TMP对这两种细胞活性及凋亡的影响;Western blot检测TMP对PC-3细胞中mTOR信号通路活化情况及凋亡相关蛋白表达的影响;pull-down及荧光素酶报告基因实验研究TMP对PC-3细胞中翻译起始复合物形成及帽依赖性翻译的影响.结果 TMP对RWPE-1细胞的活性及存活无显著影响,但以剂量依赖及时间依赖的方式抑制PC-3细胞的活性,当TMP浓度≥25μmol/L时,差异具有统计学意义(P＜0.05);与0 μmol/L处理组相比,50、100 μmol/L TMP处理24h即可显著上调PC-3细胞中Bax/Bcl-2比值及Caspase-3的表达,处理后48 h检测发现PC-3细胞发生明显的凋亡(P＜0.01);与0 μmol/L处理组相比,50、100 μmol/L TMP显著抑制PC-3细胞中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)及mTOR下游关键蛋白4EBP1和p70S6K的磷酸化,影响翻译起始复合物eIF4F的形成,进而抑制相关蛋白质的帽依赖性翻译及合成.结论 TMP可通过抑制mTOR信号通路的活化来降低HRPC细胞中增殖及抗凋亡相关蛋白的帽依赖性翻译,进而促进其凋亡.
-
鸦胆子油注射液对激素抵抗性前列腺癌VEGF-C及患者血清PSA水平的影响研究
目的:研究鸦胆子油注射液对激素抵抗性前列腺癌VEGF-C及血清PSA水平的关系影响.方法:针对激素抵抗性前列腺癌患者进行回顾性统计分析,共抽取138例病例样本以多西紫杉醇加泼尼松为基础治疗,将额外接受鸦胆子油注射液的70例患者归为有鸦胆组,将仅接受基础治疗的68例患者归为无鸦胆组.并且对两组病例样本治疗前后相关指标变化及不良症状发生率作为本次临床研究的参考依据.结果:经过48个月不同的临床给药方案,①检测有鸦胆组与无鸦胆组患者血清PSA值分别从[(59.22±22.54)与(61.28±20.55)]ng/ml改善至[(10.66±1.25)与(24.76±10.02)]ng/ml,存在显著差异(P<0.01);且从治疗24个月开始至疗程结束,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).②检测有鸦胆组与无鸦胆组患者IL-6分别为[(464.20±51.73)与(735.46±86.81)]pg/mg、IL-6R分别为[(79.84±10.27)与(140.51±15.02)]pg/mg,组间比较差异符合统计学意义标准(P<0.05);检测患者VEGF-C阳性表达,有鸦胆组患者的弱表达率75.71％ 明显高于无鸦胆组的44.12％,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:鸦胆子油注射液对激素抵抗性前列腺癌VEGF-C及血清PSA水平均有明显影响,与单独接受多西紫杉醇加泼尼松相比有效减少了治疗后期不良症状的发生率.
