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替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察
目的:观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法:64例晚期胃癌患者随机分为两组:观察组32例,化疔方案采用替吉奥联合多西紫杉醇；对照组32例,化疗方案采用5-氟尿嘧啶联合多西紫杉醇.至少2个周期后评价疗效,按WHO标准评价近期疗效和毒副反应.结果:全组64例患者均可评价疗效及毒副反应,观察组总有效率(RR)为53.1％,中位疾病无进展时间(PFS)6.6个月,中位生存时间(MST)13.5个月；对照组RR为46.9％,中位PF S 4.9个月,MST9.5个月.两组近期疗效无统计学差异(P＞0.05),而观察组中位疾病无进展时间和中位总生存时间均优于对照组(P＜0.05).两组毒副反应比较,观察组血液毒性、消化道反应和口腔炎发生率均低于对照组(P＜0.05),仅手足综合症和皮肤色素沉着发生率高于对照组,但多为Ⅰ-Ⅱ度.结论:替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌,疗效确切,毒副作用小,给药方便,患者具有更好的依从性和安全性.
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优质护理对于大肠癌患者泵注5－氟尿嘧啶持续化疗的疗效影响
目的：探讨优质护理在大肠癌患者泵注5－氟尿嘧啶持续化疗中所起的作用。方法将186例在我院进行泵注5－氟尿嘧啶持续化疗治疗的大肠癌患者随机分为对照组及观察组各93例。观察组给予优质护理，对照组给予一般护理。结果对照组的毒副反应较为严重。观察组不良反应明显少于对照组，组间比较差异显著（P ＜0．05）。观察组的家属满意程度明显高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．001）。结论对肠癌患者化疗时辅以优质护理，可减少不良反应，提高疗效和满意度。
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滋养细胞肿瘤化疗中复方氟尿嘧啶替换5－氟尿嘧啶的疗效及安全性观察
目的：观察滋养细胞肿瘤化疗中复方氟尿嘧啶替换5－氟尿嘧啶的疗效及安全性观察。方法收集2001年9月至2011年9月新县人民医院治疗的90例滋养细胞肿瘤患者的临床资料，根据治疗方案不同分为对照组和治疗组，各45例。对照组采用常规5－氟尿嘧啶化疗方案，治疗组应用复方氟尿嘧啶代替5－氟尿嘧啶化疗方案，统计两组患者的总有效率及不良反应发生率。结果治疗组总有效率86.7％，对照组为84.4％（P ＞0.05）；治疗组不良反应发生率4.4％，低于对照组的13.3％（P ＜0.05）。结论复方氟尿嘧啶替换5－氟尿嘧啶治疗滋养细胞肿瘤效果与原方案类似，不良反应少，安全性更高，值得临床推广应用。
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5－氟尿嘧啶对晚期结肠癌患者 PUMA 基因和Bax 蛋白表达的影响
目的：探讨5－氟尿嘧啶（5－FU）对晚期结肠癌患者PUMA基因和Bax蛋白表达的影响。方法选择采集的30份结肠癌组织标本为研究对象，所有结肠癌患者均接受5－FU 化疗治疗，利用免疫组化方法对其治疗前后 PUMA 基因和 Bax 蛋白表达进行测定。结果30例晚期结肠癌患者中有效25例，占83．33％（有效组），无效 5例，占16．67％（无效组）。治疗前有效组 PUMA 基因和 Bax 蛋白表达均明显高于无效组，差异有统计学意义（t ＝8．411、5．365，P ＜0．05）。有效组治疗后 PUMA 基因和 Bax 蛋白表达明显高于治疗前，差异有统计学意义（P ＜0．05）。经 PCR 定量分析，治疗后结肠癌患者肠道粪便中双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、粪肠球菌、屎肠球菌、拟杆菌、梭杆菌和梭菌数量较治疗前明显减少，有效组与无效组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论5－Fu对晚期结肠癌患者 PUMA 基因和 Bax 蛋白的表达均具有促进作用，PUMA 基因和 Bax 蛋白表达可作为5－FU 治疗效果的重要指标。
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局部应用5-氟尿嘧啶对子宫颈上皮内瘤变锥切后人乳头状瘤病毒阳性者病变转归的影响
目的 了解5-氟尿嘧啶(5- fluorouracil,5-FU)对子宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)锥切后人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)持续阳性者的治疗效果.方法 选择2008年12月至2010年12月在西安市第四医院门诊因子宫颈CINⅡ和CINⅢ而行子宫颈锥型切除术的患者,术后2月复查高危型HPV和宫颈细胞并行阴道镜检查.将阴道镜检查无异常但高危型HPV仍然为阳性者随机分为治疗组和对照组,各35例.治疗组术后子宫颈涂抹5-FU,每周1次,共4次.对照组不采取任何治疗措施.两组患者半年后再次复查子宫颈HPV,对比两组子宫颈HPV的转阴率.结果 半年后治疗组子宫颈HPV阴性者24例(68.57％),对照组HPV阴性者3例(8.57％),两组转阴率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论子宫颈局部涂抹5-FU是消除子宫颈HPV的有效方法.
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蒸馏水与其化疗药物溶液对胃癌MGC-803细胞作用1分钟的灭活效果比较
目的：观察常温蒸馏水、温热蒸馏水和常温蒸馏水加不同化疗药的溶液短时间（1分钟）作用于胃癌细胞MGC-803的结果，从中筛选出能杀灭癌细胞的低冲洗浓度，为临床胃癌术野的蒸馏水化疗药物冲洗提供实验依据。方法：选取常见胃癌细胞MGC-803为实验对象，以蒸馏水（DW）、43℃温热蒸馏水（HDW）和常用化疗药阿霉素（ADM）、顺铂（DDP）、5-氟尿嘧啶（5-FU）与蒸馏水混合溶液作为干预方法，分别以不同浓度（DW＋ADM/DDP/5-FU：10/10/50μg/ml、20/20/100μg/ml、40/40/200μg/ml、80/80/400μg/ml、160/160/800μg/ml、320/320/1600μg/ml、640/640/3200μg/ml）的水溶液作用细胞1分钟并用培养液继续培养72小时后进行细胞形态学及MTT实验。结果：蒸馏水化疗药溶液相对于单纯蒸馏水和温热蒸馏水对胃癌细胞具有更强的杀伤作用，结果具有统计学意义（P＜0．01）；筛选出3种化疗药物的低完全抑制浓度（抑制率＞90％），分别为：ADM 160μg/ml、DDP 320μg/ml、5-FU 1600μg/ml。结论：蒸馏水化疗药溶液相比于单纯蒸馏水及温热蒸馏水可明显增加对胃癌细胞的杀伤作用，筛选出的蒸馏水化疗药溶液低浓度可对临床胃癌手术以及其他癌症手术术野冲洗液的选择提供一定的实验依据。
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FOLFOX4治疗晚期肝癌的临床研究
目的：观察FOLFOX4方案治疗晚期肝癌的疗效。方法：72例晚期肝癌患者，分为治疗组与对照组。治疗组采用FOLFOX4方案化疗，对照组采用佳支持治疗。参照RECIST标准对该方案疗效进行评估，按照WHO抗癌药物毒副反应的分度标准评价毒副反应。结果：治疗组中40例晚期肝癌患者均可评价疗效，共完成化疗109个周期。肿瘤完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）8例，稳定（SD）19例，进展（PD）13例。CR＋PR率20．0％，总有效率67．5％。不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制及外周神经毒性，对症治疗可缓解，均可以耐受。结论：FOLFOX4方案治疗晚期肝癌临床疗效满意，安全性高，毒副反应轻，值得临床推广应用。
