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希罗达对于晚期消化道肿瘤的效果研究
本文主要研究观察希罗达治疗晚期消化道肿瘤的疗效及安全性.通过对33例具有可测量指标的老年晚期消化道肿瘤患者采用希罗达单药每天2000mg,分早晚2次口服,连续服用2周、休息1周为1个周期,每例患者至少进行2个周期的治疗,结束后进行评价.得出对晚期老年消化道肿瘤患者来说,希罗达治疗有效并安全的结论.
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希罗达在晚期鼻咽癌一线治疗后的维持治疗中的疗效观察
目的:研究希罗达在晚期鼻咽癌一线治疗后的维持治疗中的临床实践效果与观察.方法:选我院在2012年3月～2012年3月诊治的64名晚期鼻咽癌患者,将64名患者随机分为对照组和实验组.对照组则按常规方法对鼻咽癌患者进行治疗.实验组则进行在常规治疗之下加入希罗达治疗,关注两组治疗情况与后期疗效情况,之后对两组患者的疗效进行对比.结果:观察两组患者治疗后得出,实验组总有效率为(87.50％)明显高于对照组总有效率(53.13％),统计学上有意义(P＞0.05).而实验组显效率为(65.63％)明显高于对照组显效率(34.38％),统计学上有意义(P＞0.05).结论:在晚期鼻咽癌一线患者的维持治疗中,在常规的护理治疗基础上加入了希罗达治疗晚期鼻咽癌,能明显缓解患者的症状,相对于同等治疗此类方法更加安全可靠,值得推广到临床实践中.
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希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性评价
目的 探讨希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效及安全性.方法 本次研究对象为2016年3月至2016年10月我院收治的100例老年晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组采用希罗达治疗,观察组在希罗达治疗的基础上联合使用奥沙利铂.比较两组患者的临床治疗效果以及治疗期间的不良反应发生情况.结果 观察组患者的脱发、神经毒性、恶心、呕吐、皮肤色素沉着发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者的治疗总有效率为58.00％,显著高于对照组的30.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效显著,不良反应少,安全性高,有助于提高癌症晚期患者的生活质量,此治疗方法可在临床推广使用.
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希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性评价
目的 探讨希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效及安全性.方法 本次研究对象为2016年3月至2016年10月我院收治的100例老年晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组采用希罗达治疗,观察组在希罗达治疗的基础上联合使用奥沙利铂.比较两组患者的临床治疗效果以及治疗期间的不良反应发生情况.结果 观察组患者的脱发、神经毒性、恶心、呕吐、皮肤色素沉着发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的治疗总有效率为58.00％,显著高于对照组的30.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效显著,不良反应少,安全性高,有助于提高癌症晚期患者的生活质量,此治疗方法可在临床推广使用.
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奥沙利铂联合希罗达用于结直肠癌术后患者的安全性及疗效观察
目的:探究奥沙利铂联合希罗达用于结直肠癌术后患者的安全性及临床效果.方法:将2016年3月至2018年7月期间在我院接受诊治的60例结直肠癌患者作为研究对象,所有患者被随机分至两组,治疗组患者在术后采用奥沙利铂和希罗达进行联合治疗,对照组患者在术后采用常规方法进行治疗.治疗结束后对两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及生活质量改善情况进行调查.结果:治疗组患者的两年生存率(96.67％)、复发率(10.00％)和远处转移率(33.33％)优于对照组患者的两年生存率(83.33％)、复发率(16.67％)和远处转移率(43.33％).治疗组患者治疗后6个月的生存质量评分明显高于对照组患者.数据经检验具有统计学意义(P<0.05).两组患者的不良反应发生率经检验不具有显著性差异(P>0.05).讨论:在结直肠癌术后采用奥沙利铂和希罗达为患者进行联合治疗,效果显著,治疗安全性较高,患者生活质量得到明显改善,值得推广.
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希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌30例疗效观察
目的:探讨希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌临床效果.方法:选择晚期乳腺癌患者60例,以上患者均经病理组织学检查证实.观察组给予希罗达联合多西紫杉醇化疗,评定两组化疗周期后近期疗效.结果:观察组近期疗效总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组Ⅲ～Ⅳ骨髓抑制、Ⅲ～Ⅳ消化道反应、肌痛、关节痛发生率分别与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌近期效果显著,不良反应少,较安全.
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希罗达同步放化疗与PF方案同步放化疗治疗老年局部晚期食管癌临床分析
目的：对比希罗达同步放化疗与PF方案同步放化疗治疗老年局部晚期食管癌的临床疗效、主要不良反应及生存率。方法：局部晚期食管癌患者72例随机分为希罗达同步放化疗组和PF方案同步放化疗组，比较两组有效率、不良反应、生存率。结果：希罗达同步放化疗组和PF方案同步放化疗组的有效率分别为83.33%和75.00%(χ2=0.758， P=0.384)。希罗达同步放化疗组和 PF 方案同步放化疗组1年、2年、3年总生存率分别为72.22%、66.67%(χ2=0.262， P=0.609)，44.44%、52.78%(χ2=0.500，P=0.479)，36.11%、27.78%(χ2=0.575，P=0.448)。希罗达同步放化疗组和PF方案同步放化疗组的胃肠道反应发生率分别为52.78%、88.89%(χ2=11.361，P=0.001)，骨髓抑制发生率分别为55.56%、77.78%(χ2=5.826，P=0.016)，放射性食管炎发生率分别为16.67%、38.89%(χ2=4.431，P=0.035)。结论：与PF方案同步放化疗对比，希罗达同步放化疗治疗老年局部晚期食管癌能减轻主要不良反应发生率及严重程度，但未能提高有效率及1、2、3年生存率。
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奥沙利铂+希罗达在晚期原发性肝癌的疗效观察
目的 探析奥沙利铂+希罗达在晚期原发性肝癌的效果.方法 筛选出本科室2017年7月～2018年7月的60例晚期原发性肝癌病患,根据疗法差异将其纳入对照组(30例)及观察组(30例),分别运用顺铂+亚叶酸钙+5-Fu治疗及奥沙利铂+希罗达治疗,对比其疗效及血清肿瘤标记物浓度变化.结果 观察组的疗效及血清肿瘤标记物浓度皆优于对照组(P＜0.05).结论 奥沙利铂+希罗达在晚期原发性肝癌的效果显著.
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多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果分析
目的 探讨对转移性乳腺癌患者采取多西他赛+希罗达进行治疗的临床效果.方法 抽取于2017年9月-2018年9月该院所收治的44例转移性乳腺癌患者作为本次实验的研究对象,将其按照所服用的药物类型不同分为单一组和联合组,每组分别为22例患者.单一组进给予多西他赛进行单纯的治疗,联合组则在单一组的基础上加以希罗达进行联合治疗,收集并统计两组患者的临床资料,并且进行两组患者治疗效果以及不良反应的发生几率.结果 联合组的症状缓解率18例(81.82％)显著高于单一组11例(50.00％)(x2=4.956,P=0.026).联合组的不良反应发生几率5例(22.73％)显著低于单一组12例(54.55％),差异有统计学意义(x2=4.697,P=0.030).结论 对转移性乳腺癌患者采取多西他赛+希罗达进行联合治疗,能够降低患者不良反应的发生几率,治疗效果十分确切.
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希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌探析
目的 探讨晚期胃癌采用希罗达与奥沙利铂联合治疗的临床效果.方法 本次选择的对象共80例,均为我院2010年2月-2013年2月收治的晚期胃癌患者,随机按观察组和对照组各40例划分,对照组采用希罗达与多西他赛联合化疗治疗,观察组采用希罗达与奥沙利铂联合化疗治疗,回顾两组临床资料.结果 观察组近期总缓解率(CR+PR)为60％,对照组为57.5％,差异无统计学意义(P＜0.05).观察组肝损发生率、贫血、手足综合征、白细胞减少、神经毒性、血小板减少、便秘、恶心呕吐、腹泻、口腔炎等并发症比较无明显差异(P＞0.05).结论 晚期胃癌采用希罗达与奥沙利铂联合治疗,在效果上与希罗达与多西他赛联合化疗的效果近视,患者均可耐受,不良反应较轻,值得临床参考应用.
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晚期胰腺癌的化疗疗效观察
目的：探究吉西他滨联合希罗达在晚期胰腺癌治疗中的临床效果及出现的不良反应。方法选择2010年1月-2013年4月我院接受的44例晚期胰腺癌患者为研究对象，将其随机分为联合用药治疗组和单药治疗组，每组平均22例，分别给予吉西他滨联合希罗达、吉西他滨化疗，并进行4个周期的治疗，分析患者接受化疗后的疾病控制率、不良反应，以及体力、疼痛及体重变化等状况。结果本研究中联合治疗组对疾病的控制率为40.9%，单药治疗组的疾病控制率为31.8%，且联合用药治疗组的中位生存时间达7.5个月、1年生存率达33%，治疗效果明显优于单药治疗组；化疗后所有患者的主要不良反应表现为脱发和血液学毒性。结论吉西他滨联合希罗达是一种治疗晚期胰腺癌的有效化疗方法，该法不仅能有效缓解肿瘤且对人体的毒性可耐受，值得在今后的临床治疗中推广使用。
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希罗达结合放疗治疗晚期直肠癌的临床效果探讨
目的：在晚期直肠癌患者治疗过程中应用希罗达结合放疗治疗，探讨临床效果。方法：样本人群需在本院2011年12月至2013年12月期间所收治的晚期直肠癌患者中选取，共计66例患者。将所有患者依据计算机表法均分为观察组与对照组，每33例患者为1组。将行希罗达单药化疗治疗的患者作为对照组，将行希罗达结合放疗治疗的患者作为观察组。结果：观察组患者的 CR 比例、临床总有效率、直肠炎发生率均显著优于对照组，观察组患者出现血小板减少、血红蛋白降低以及淋巴细胞减少的比例均明显低于对照组，差异均比较显著且 P<0.05，统计学意义存在。结论：在晚期直肠癌患者治疗过程中应用希罗达结合放疗治疗的临床疗效较为显著。
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加味八珍汤防治希罗达致手足综合征30例
目的 探讨加味八珍汤防治希罗达所致手足综合征的临床价值.方法 2013年1月-2015年1月在我院接受希罗迭治疗的恶性肿瘤患者,随机分成加味八珍汤内服联合浸泡手足观察组和口服维生素B6对照组各30例防治手足综合征,根据NCI的HFS分级法进行疗效分析.结果 60例患者均按预期完成希罗达化疗方案,观察组30例患者中,出现手足综合征0级14例,Ⅰ级11例,Ⅱ级4例,Ⅲ级1例.对照组30例患者中,0级5例,Ⅰ级8例,Ⅱ级14例,Ⅲ级3例.观察组明显优于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 加味八珍汤可以有效预防和减少HFS发生,改善患者的生活质量,还能帮助患者完成化疗且安全性良好,值得临床进一步推广.
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联合用药治疗晚期胃癌41例
目的 观察并比较多西他赛(TXT)联合希罗达(Xeloda)或奥沙利铂(LOHP)联合希罗达治疗晚期胃癌的近期疗效和副反应.方法 41 例患者随机分为2 组,A 组19 例应用TXT 联合Xeloda,B 组22 例应用LOHP 联合Xeloda,均化疗2 周期以上.结果 41 例均可评价,A 组有效率(CR+PR)为52.63%,中位无进展生存期(PFS)为6.1 个月(95%CI:5.36～9.84);B 组有效率(CR+PR)为54.55%,中位无进展生存期(PFS)为6.3 个月(95%CI:5.12～9.46),均无明显差异(χ2 =0.015,P=0.902;Log Rank=1.99,P=0.1588).2 组副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,均无化疗相关性死亡.结论 2 组方案对晚期胃癌患者疗效相当,副反应可以耐受.
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加味补阳还五汤防治希罗达所致手足综合征45例
希罗达(Xeloda,Capecitabine)是口服氟脲嘧啶类药,能选择性地作用于肿瘤细胞,具有高效、方便、不良反应小等优点.作为新一代靶向化疗药物,单药显示出很好的疗效,目前临床常用于晚期乳腺癌和胃癌、结直肠癌的治疗.但希罗达较独特的不良反应之一是手足综合征.笔者采用补阳还五汤加味防治该综合征的发生,取得较好疗效,现报道如下.
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希罗达治疗老年结直肠癌肝转移临床观察
目的 研究老年结直肠癌单药化疗疗效；方法 通过对21例75岁以上老年结直肠癌患者单药希罗达口服,按每天口服1000mg/m2～ 1250mg/m2希罗达,连续口服14天,休息7天,每21天一个周期.所有患者均治疗2至6周期,中位4周期.观察近期疗效及毒副作用.结果 完全缓解(CR)1例,占4.7％；部分缓解(PR)8例,占38％；稳定(SD)5例,占23.8％；进展(PD)7例,占33.3％.治疗有效率为42.9％.毒副作用轻微.结论 单药希罗达治疗老年结直肠癌肝转移可行.
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希罗达等致手足综合征中、西医防治措施研究进展
本文就近几年手足综合征的发病机理及中西医的防治措施进行了综述.手足综合征目前尚无标准的预防治疗手段,中、西医在对其的防治方面都取得了一定疗效,对提高患者的生活质量及化疗的效果有重要的意义.
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中西医结合治疗希罗达导致严重腹泻1例
病历简介患者,男,62岁,农民;2005年11月22日以右下腹痛2个月伴消瘦为主诉住院治疗.电子肠镜检查提示:升结肠占位.病理诊断:腺癌.11月30日在肿瘤外科行升结肠癌根治术.术后病理诊断:升结肠及回盲部浸润隆起型腺癌,Ⅰ～Ⅱ级,浸润浆膜层及阑尾,标本切端未见癌累及,肠壁淋巴结2/12转移.2006年3月9日第1次化疗,方案:奥沙利铂200 mg,第1天;希罗达(卡培他滨)1 500 mg,每天2次,连用14天.化疗期间无明显胃肠道反应.
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奥沙利铂为基础的方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性分析
目的 探讨奥沙利铂为基础的化疗方案对老年晚期结直肠癌的治疗疗效并分析其治疗安全性.方法 选择70例老年晚期结直肠癌患者,按入院顺序随机平均分为两组,研究组35例采用奥沙利铂联合希罗达方案治疗,对照组35例采用氟尿嘧啶(5-FU)联合亚叶酸钙(CF)方案.治疗至少2个周期后对其疗效及不良反应进行评价.结果 研究组近期疗效总有效率为51.43％,明显高于对照组的37.14％,比较差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组在消化道不良反应、骨髓抑制、周围神经毒性及手足综合征的Ⅰ～Ⅱ级不良反应发生率分别为17.14％、14.29％、5.71％及5.71％,明显低于对照组34.29％、22.86％、11.43％及11.43％,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组Ⅲ～Ⅳ级不良反应较少发生,且低于对照组,多表现为腹泻、中性粒细胞减少症状.结论 奥沙利铂为基础的方案治疗老年晚期结直肠癌疗效安全可靠,值得推广应用.
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XELOX和OLF方案治疗晚期胃癌的疗效与毒副作用比较
目的 探讨奥沙利铂联合希罗达方案(XELOX)治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用.方法 对我院2003年5月至2005年4月间采用XELOX化疗方案治疗的晚期胃癌进行回顾性分析,并与奥沙利铂、5氟脲嘧啶和醛氢叶酸联合化疗方案(OLF)进行比较.XELOX组41例,OLF组44例.结果 XELOX方案组总有效率36.5%,疾病进展时间5.5个月,OLF方案组为34.0%和5.1个月,两组间无显著性差异;主要的毒副作用腹泻、恶心、呕吐、骨髓抑制和肝功能损害两组间无显著性差异,XELOX方案组的手足综合征发生率明显高于OLF方案组(P＜0.01),但都为Ⅰ-Ⅱ度反应.结论 XELOX和OLF方案治疗晚期胃癌的疗效相近,毒副作用可耐受,但XELOX方案用药更方便,且在复治患者中有一定的优势.
