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希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性评价
目的 探讨希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效及安全性.方法 本次研究对象为2016年3月至2016年10月我院收治的100例老年晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组采用希罗达治疗,观察组在希罗达治疗的基础上联合使用奥沙利铂.比较两组患者的临床治疗效果以及治疗期间的不良反应发生情况.结果 观察组患者的脱发、神经毒性、恶心、呕吐、皮肤色素沉着发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者的治疗总有效率为58.00％,显著高于对照组的30.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效显著,不良反应少,安全性高,有助于提高癌症晚期患者的生活质量,此治疗方法可在临床推广使用.
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希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性评价
目的 探讨希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效及安全性.方法 本次研究对象为2016年3月至2016年10月我院收治的100例老年晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组采用希罗达治疗,观察组在希罗达治疗的基础上联合使用奥沙利铂.比较两组患者的临床治疗效果以及治疗期间的不良反应发生情况.结果 观察组患者的脱发、神经毒性、恶心、呕吐、皮肤色素沉着发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的治疗总有效率为58.00％,显著高于对照组的30.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效显著,不良反应少,安全性高,有助于提高癌症晚期患者的生活质量,此治疗方法可在临床推广使用.
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雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的效果分析
目的：分析雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的效果。方法资料随机选自2012年7月—2013年7月该院收治的老年结直肠癌患者64例，随机分为两组，各32例，对照组予以氟尿嘧啶、亚叶钙酸与奥沙利铂，研究组予以雷替曲塞联合奥沙利铂，分析两种治疗方案有效性与安全性。结果对比近期疗效，研究组有效率明显高于对照组（P＜0.05）。对比远期疗效，研究组病情进展中位时间与中位生存时间均明显长于对照组（P＜0.05）。两组脱发、血小板减少、转氨酶异常等不良反应发生率差异无统计学意义，但研究组恶心呕吐、疲劳等不良反应明显少于对照组（P＜0.05）。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌具有显著效果且不良反应较少，值得临床应用。
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早期姑息治疗联合替吉奥化疗在老年晚期大肠癌的临床获益研究
目的：分析早期姑息治疗联合替吉奥化疗在老年晚期结直肠癌治疗中的临床获益。方法选取我院于2012年5月～2014年12月收治的老年晚期大肠癌患者82例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各41例，对照组应用替吉奥化疗，观察组应用早期姑息治疗加替吉奥化疗，化疗2周期后对两组的临床疗效及生活质量进行评估。结果观察组总有效率为43.7%，高于对照组的41.9%，P＞0.05，差异不具有统计学意义；观察组治疗后的生活质量评分优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组不良反应发生率为7.8%，对照组不良反应发生率为8.2%，P＞0.05，差异不具有统计学意义。结论老年晚期结直肠癌患者在替吉奥基础上联合早期姑息治疗的临床效果显著，可以改善患者生活质量，且耐受性好。
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复方苦参注射液联合格拉司琼预防老年晚期结直肠癌XELOX方案化疗消化道不良反应的临床研究
目的:观察复方苦参注射液联合格拉司琼预防XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌患者化疗不良反应的效果.方法:选取2013年1月-2016年7月收治的采用XELOX方案的老年晚期结直肠癌患者56例,用数字随机分组法分为观察组和对照组,每组28例.对照组于化疗前30 min给予格拉司琼3 mg加入5％葡萄糖注射液20 ml静脉注射;观察组在对照组基础上,化疗前1d给予复方苦参注射液12 ml加入氯化钠注射液250 ml静滴,连续使用7d.观察4个化疗周期不良反应发生情况.结果:观察组消化道反应的发生率32.14％,显著低于对照组的53.57％ (P ＜0.05).结论:复方苦参注射液联合格拉司琼预防XELOX方案的消化道反应,具有较好的疗效,值得临床推广.
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雷替曲塞单药与伊立替康联合替吉奥胶囊二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性分析
目的：探讨雷替曲塞单药与伊立替康联合替吉奥胶囊二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法标准一线化疗后副反应不能耐受或疾病进展的58例老年晚期结直肠癌患者随机分为两组，治疗组30例，予以雷替曲塞3mg? m －2，第一天，静脉注射15min；对照组28例，予以伊立替康80～100mg? m －2，静脉滴注3h，第一、八天，替吉奥胶囊60mg，1日2次口服14d。所有患者化疗至少3周期。两组均监测患者疗效及不良反应。结果治疗组与对照组均可评价疗效，有效率（ RR）分别为16．7％和25％，疾病缓解率（ DCR）分别为63．3％和71．4％，两组近期疗效比较均无显著差异（P＞0．05）；远期疗效上，治疗组中位PFS 122d，对照组中位PFS 138d，差异无统计学意义（P＞0．05）；两组恶心呕吐、肝功能受损、血液学毒性等方面无显著差异，腹泻及心率加快方面治疗组发生率明显低于对照组（ P＜0．05）。结论雷替曲塞单药作为二线化疗方案治疗晚期结直肠癌与伊立替康联合替吉奥胶囊疗效相当，安全性更高。
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雷替曲塞单药二线治疗老年晚期结直肠癌的临床研究
目的 探讨雷替曲塞单药二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性.方法 将57例老年晚期结直肠癌患者随机分为试验组(29例)和对照组(28例).试验组采用雷替曲塞单药方案化疗,对照组采用FOLFIRI方案化疗,观察并比较2组治疗效果及不良反应.结果 试验组与对照组的客观有效率(RR)分别为13.8%和17.9%,疾病控制率(DCR)分别为58.6%和53.6%,差异无统计学意义(P>0.05).2组中位无进展生存时间(PFS)分别为4.4个月和4.9个月,差异无统计学意义(P>0.05).试验组在恶心、呕吐及腹泻方面的不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 雷替曲塞单药方案二线治疗老年晚期结直肠癌疗效与FOLFIRI方案相当,且安全性更高,使用更方便.
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雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床效果观察
目的 观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床效果.方法 选择2012年1月-2013年1月经病理学检查确诊的老年晚期结直肠癌患者1 19例,随机分为对照组60例和观察组59例.对照组给予雷替曲塞治疗,观察组给予雷替曲塞联合奥沙利铂治疗.比较两组疗效及不良反应.计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 对照组完全缓解率为15.0％,观察组为30.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).对照组粒细胞减少、食欲减退、区吐发生率分别为20.0％、75.0％、65.0％,观察组分别为54.2％、37.3％、30.5％,两组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌效果明显,不良反应小,值得更深入研究,进而在临床上推广和应用.
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单药替吉奥一线治疗老年晚期结直肠癌临床疗效观察
目的：观察单药替吉奥一线治疗老年晚期结直肠癌临床疗效。方法24例老年晚期结直肠癌患者单独口服替吉奥14d，观察其近期疗效、毒副反应、生存时间、病人一般状况的改善情况。结果近期总有效率30.43%，疾病控制率（DCR）69.57%；主要毒副反应为消化道反应和骨髓抑制，均为Ⅰ~Ⅱ级，无Ⅲ级以上毒副反应发生；平均生存时间10.8个月，中位无进展生存期（PFS）5.3个月；病人的生活质量明显改善，总改善率86.96%。结论单药替吉奥可以用来治疗老年体弱不能耐受联合化疗的晚期大肠癌患者。
