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离子色谱法测定化妆品中丙烯酸单体残留量
目的 建立离子色谱测定化妆品中丙烯酸残留量的方法.方法 化妆品样品经超声提取后,以IonPac AS11-HC阴离子柱(4 mm×250 mm I.D.)分离,淋洗液为30 mmol/L KOH,流速为0.8 ml/min,采用ASRS@300 4-mm阴离子抑制器,电导检测器检测,标准曲线法定量.结果 丙烯酸线性范围为1.16 ～ 46.4 mg/L,r=0.9996,检出限(S/N=3)为4.8 mg/kg.丙烯酸在膏霜、乳液、胶状成型贴膜类面膜3种基质中的加标回收率分别为89.1％ ～92.6％、93.5％～96.2％和90.5％ ～94.8％,日内精密度为1.8％,日间精密度为5.8％.结论 该方法操作简单、快速、灵敏度高,可用于化妆品中丙烯酸残留量的检测.
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两种暂时冠修复材料临床使用性能及其对基牙牙周组织的影响
目的：探讨两种暂时冠修复材料临床使用性能及其对基牙牙周组织的影响。方法：收治牙周疾病修复患者160例(172颗牙)，随机分成复合树脂组和丙烯酸组各80例(86颗牙)，复合树脂组采用复合树脂暂时冠修复材料进行修复，丙烯酸组采用丙烯酸暂时冠修复材料进行修复。结果：复合树脂组牙龈变色、美观性、边缘完整程度明显优于丙烯酸组，且牙龈炎症少(P＜0.05)。结论：复合树脂暂时冠修复材料优于丙烯酸暂时冠修复材料，用于牙周疾病修复的疗效显著。
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两种电镜包埋剂在制样中的联合使用
LR White是芳香族交联性丙烯酸,它具有聚合时间短,易切片,染色时间短,反差强等特点.但是使用LR White包埋剂制备的样品在电镜下观察显示有部分细胞成分的颗粒较为粗大.使用PDAP(苯二甲酸二丙烯酯)制备的样品其亚微结构细腻,但是聚合时间过长(60℃ 72h),硬度较大难切片,染色时间长,污染多,反差较弱等.因此,我们设计了用PDAP渗透然后用LR White包埋的实验,就如何排除LRWhite和PDAP两者的缺点而更好的利用它们的优点进行了研究.
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新型E-2,3-二芳基丙烯酰氧基膦酸酯衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性
根据活性片段组合原理,设计、合成了一系列新型E-2,3-二芳基丙烯酰氧基膦酸酯衍生物,结构经IR、1H NMR、13C NMR及元素分析确证.采用MTT法测试目标化合物的抗肿瘤活性.结果表明:部分化合物对于所测试肿瘤细胞有抑制作用,其中化合物3e对A-549的活性[IC50=(12.7±1.9) μmol·L-1]为突出,与对照药顺铂[IC50=(8.0± 1.5) μmol·L-1]较为接近;化合物3g、3k对EC-109的增殖抑制作用好,IC50分别为(9.5±1.8)μmol·L-1和(11.5±0.9) μmol·L-1;化合物3i、3k对SGC-7901、A-549、EC-109 三种肿瘤细胞均有较好抑制作用.该类衍生物值得进一步研究.
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N,N-二甲基丙烯酰胺与丙烯酸的共聚物水凝胶对氯霉素的负载与缓释性能
目的 研究N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)与丙烯酸(AA)的共聚物[Poly(DMAM-co-AA)]水凝胶对氯霉素的负载能力和缓释动力学.方法 将制得的干凝胶浸泡在氯霉素溶液中至充分溶张饱和,测定凝胶对氯霉素的负载量;将负载氯霉素的干凝胶放入不同的溶液中不停搅拌,测定凝胶对氯霉素的释放速率.结果 发现随两种反应单体配比增大和氯霉素溶液浓度的增加,产物的氯霉素负载能力增大;该水凝胶对氯霉素的释放速率随温度升高而增大,在中性介质中释放速率较慢,在酸性和碱性介质中的释放速率均较快.结论 合成的水凝胶对氯霉素的负载能力随氯霉素溶液浓度的增大而增大,对负载氯霉素的释放可在8～12 h内完成,氯霉素的累计释放率可达到90％左右.
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卡波姆在医院制剂中的应用进展
卡波姆(carbomer)又名卡波普(carbop01)或聚羧乙酸(carboxy polymethleme),是一种高分子交联聚合物,由丙烯酸与烯丙基蔗糖或季戊四醇交联而成.在国外已广泛用于化妆品的研究生产中,并已被美、英等国家的药典所收载,我国新的2000版药典也已收载[1].卡波姆具有良好的乳化性、增稠性、助悬性和成膜性,因而成为一种优良的新型药物辅料,被广泛应用于医药、化工行业中.卡波姆在药剂中主要用作增稠剂、助悬剂和粘合剂,做缓释制剂的骨架材料等.
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间接法制作铸造核桩的分析和总结
间接法制作铸造核桩可以节省临床操作时间及核在牙位上个方向的合适度.笔者通过多年临床实践总结出三种间接法:蜡取模法、"寒天"印模材料取模法、自凝丙烯酸复合树脂取模法.
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过节主妇防"油醉"
春节期间,家庭主妇为招待宾朋,免不了要在厨房大显身手,但在烹调美味佳肴后,自己却常常食欲大减,不思饮食,而且喉头及眼睛会发涩、疼痛、难受及头晕等,这就是"油醉"的综合症状.造成"油醉"的元凶是高温下油烟中所含的丙烯酸.油热至150℃后便会挥发大量的油醉物质及生成聚合物.
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空气中四种羧酸的同时测定
目的 建立工作场所空气中乙酸、丙酸、丙烯酸及甲基丙烯酸4种羧酸同时测定的毛细管柱气相色谱方法.方法 硅胶管吸附空气中乙酸、丙酸、丙烯酸及甲基丙烯酸,用丙酮解吸后毛细管柱气相色谱(FID)测定.结果 乙酸、丙酸、丙烯酸及甲基丙烯酸浓度分别在3.4～500.0、2.1～500.0、2.9～500.0及1.6～500.0 μg/ml范围内线性关系良好;线性方程分别为:y=-4.3+1.46x(r=0.999);y=0.4+2.37x(r=0.999);y=10.4+1.73x(r=0.999);y=-2.3+3.21x(r=0.999);检出限分别为3.4、2.1、2.9及1.6 μg/ml.若采集15 L空气样品,低检出浓度分别为0.2、0.1、0.2及0.1 mg/m3;平均解吸效率分别为92.2%～92.8%、94.1%～97.4%、94.8%～95.4%及94.1%～98.3%;相对标准偏差分别为1.1%～4.0%、1.2%～7.8%、0.9%～4.0%及1.6%～4.8%.结论 本方法适用于工作场所空气中4种羧酸浓度的同时测定.
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急性乙烯基酯防腐涂料中毒五例
乙烯基酯防腐涂料广泛用于冶金、化工工业的管道池槽抗酸防腐，其主要生产原料有环氧氯丙烷、苯乙烯和丙烯酸，该涂料在使用前尚须加入过氧化环己酮作为固化剂，而过氧化环己酮、环氧氯丙烷、苯乙烯及丙烯酸均为易挥发的有机毒物，使用和防护不当会造成急、慢性中毒而导致严重后果［1，2］。近期我院职业病科收治5例急性乙烯基酯防腐涂料中毒患者，现报告如下。 一、临床资料 1.一般资料：5例均为女性，年龄25～30岁，为金川有色金属公司第二冶炼厂防腐车间的防腐工，于1999年5月22日8 时开始在一通风不良的厂房内进行防腐作业，作业内容为以乙烯基酯防腐涂料衬贴镍电解槽池壁，作业场所弥漫有大量芳香味气体，操作者只戴普通纱布口罩防护，工作2 h 30 min后，有 2人突然晕倒并意识不清，3人出现头痛、头晕、四肢无力、恶心、胸闷、心悸，5人同时被急送入院。其作业环境空气中有毒气体的成分及比例未能及时测定。
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测定工作场所空气中丙烯酸的离子色谱法
目的 建立在线超滤-离子色谱法测定工作场所空气中丙烯酸.方法 空气样品用硅胶管采集,1.0 mmol/LNaHCO3+ 3.2 mmol/L Na2 CO3淋洗液解吸,解吸液通过在线超滤系统自动过滤后进样分析,经Metrosep A Supp 5阴离柱分离,电导检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.按照《职业卫生标准制定指南第4部分工作场所空气中化学物质测定方法》的要求进行试验.结果 丙烯酸在0.52～7.78 μg/ml浓度范围内线性良好;相关系数为0.999 6;检出限为0.048μg/ml(进样量20μl),以采样体积为7.5L计算该方法的低检出浓度为0.16 mg/m3;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.55％ ～2.20％;平均解吸效率为99.10％±1.53％;方法的模拟样品的加标回收率为96.11％ ～ 101.11％.结论 该方法快速、灵敏和准确,各项指标均达到《职业卫生标准制定指南第4部分工作场所空气中化学物质测定方法》的要求.
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工作场所空气中丙酸和丙烯酸的气相色谱同时测定法
目的 建立工作场所空气中丙酸、丙烯酸的溶剂解吸气相色谱测定方法.方法 采用硅胶管采集,丙酮解吸,经FFAP毛细管色谱柱分离,FID检测器检测的气相色谱测定方法.结果 该方法丙酸、丙烯酸分离效果好,峰形尖锐；线性范围分别为1.9 ～1 984和2.1～526.0 mg/L,线性相关系数均大于0.999；检出限分别为1.9和2.1mg/L,低检出浓度均为0.2 mg/m3(以采集15 L空气样品计)；方法的重现性好,相对标准偏差分别为0.4％ ～1.9％和0.4％～2.5％；平均解吸效率分别为89.0％ ～94.1％和83.6％ ～ 89.2％.结论 该方法可完全适用于工作场所空气中丙酸、丙烯酸的同时测定.
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主妇过年忌"醉"油
春节期间,家庭主妇免不了要花很多时间在厨房忙碌,但在烹调佳肴后,自己却常常食欲大减,不思饮食,而且喉头及眼睛发涩、疼痛、难受、头晕等,这就是"油醉"的症状.造成"油醉"的元凶是高温下油烟中所含的丙烯酸.油热至1 50摄氏度后便会挥发出大量的油醉物质及生成聚合物.曾有人把收集的油烟稀释60倍让兔子吸入体内,发现其心律显著减慢,呼吸不畅,血压升高.
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术中应用骨水泥引起血压下降的预防及处理
骨黏固剂常用名为骨水泥,化学命名为丙烯酸黏固剂.为人工关节假体的固定材料,已经广泛地在临床上使用.作为手术室护士应了解其性能及副反应,以便在工作中积极主动地配合.
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聚甲基丙烯酸甲酯水蛭素人工晶状体的生物相容性
背景：传统晶状体虽然能够改善患者视力，但是材料生物相同性较差，炎症异物反应发生率较高。
目的：探讨聚甲基丙烯酸甲酯水蛭素人工晶状体的生物相容性，研究水蛭素多肽改性丙烯酸系人工晶状体在眼科疾病中的应用效果。
方法：①采用浸泡法在活化后的丙烯酸表面构建水蛭素多肽的生物涂层，通过细胞学观察聚甲基丙烯酸甲酯水蛭素晶状体的生物相容性。②将6只新西兰大白兔随机等分为常规组和水蛭素多肽组。常规组新西兰大白兔植入常规晶体，水蛭素多肽组植入聚甲基丙烯酸甲酯水蛭素人工晶状体。
结果与结论：①聚甲基丙烯酸甲酯水蛭素人工晶体在植入3d后丙烯酸系人工晶体上细胞大量增殖，并且细胞形态铺展良好，而细胞膜上细胞较少且存在较多的呈球形未铺展状态；②水蛭素多肽组新西兰大白兔边缘攀附的细胞向人工晶状面迁移一些，但是并没有阻碍中心视野，而常规组依然覆盖者纤维化的细胞膜；与常规组相比，水蛭素多肽组植入后 SchirmerⅠ试验值升高，而泪膜破裂时间减少；③结果提示聚甲基丙烯酸甲酯水蛭素人工晶状体具有优良的物化性能和生物相容性，将其运用于白内障中效果理想，能够改善视力，能够为白内障的治疗提供新的思路，具有较高的临床应用价值。 -
白内障手术后后囊膜混浊的量化比较
目的 评估白内障术后疏水件丙烯酸人工晶状体SensarAR40e和硅胶人工晶状体的后囊膜混浊(PCO),并用能客观评估PCO的软件量化分析.方法 共选择98只眼行标准的超声乳化白内障吸除术,人工晶状体囊袋内固定.所有眼随机植入Sensar AR40e或硅胶人工晶状体,但同一患者植入的人工晶状体必须不同.在第1年和第2年时后照法拍摄后囊膜图像,通过去除浦肯野反光、增强对比度、过滤后增强低密度的PCO等方法处理后用POCO软件分析对比.结果 术后1年疏水性丙烯酸人工晶状体PCO为(0.32±0.13)%硅胶人工晶状体为(0.39±0.17)%(P=0.37).2年时疏水性丙烯酸人工晶状体PCO为(0.42±0.20)%,硅胶品状体为(0.34±0.18)%(P=0.50).患者术后1年,2年时疏水性丙烯酸人工品状体PCO的严重级别分别是(0.50±0.30)和(0.82±0.58),‘亏硅胶人工晶状体的(0.63±0.35)和(0.55±0.35)相比,无统计学意义(P＜0.05).结论 PCO后囊膜混浊量化分析系统提供了客观而且可重复性强的量化PCO的方法,也是研究预防PCO技术的有力工具.
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鹿蹄橐吾化学成分研究
目的:研究鹿蹄橐吾的化学成分,鉴定化合物结构.方法:通过硅胶柱色谱,并运用硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱的方法分离纯化化合物,利用现代分析技术解析化合物结构.结果:分离得到了4个化合物:槲皮素(Ⅰ),(E)-3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-2-丙烯酸(Ⅱ),(E)-3-(2,4-二羟基苯基)-2-丙烯酸(Ⅲ),(S)-3-羟基3-苯基丙酸(Ⅳ).结论:化合物(Ⅰ),(Ⅱ),(Ⅲ)和(Ⅳ)均为首次从该植物中分离得到.
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丙烯酸-泊洛沙姆407共聚物的合成及其原位胶凝性质
目的制备丙烯酸和泊洛沙姆407构成的共聚物,研究其温度敏感的原位胶凝性质.方法将泊洛沙姆407溶于丙烯酸单体,引发聚合反应,产物用红外光谱和凝胶渗透色谱表征.用旋转黏度计测定共聚物水溶液的黏度随温度的变化.以维生素B12为模型药物,研究药物的释放性质.结果较低浓度的丙烯酸-泊洛沙姆407共聚物水溶液具有受热原位胶凝的性质,其胶凝特征与共聚物的组成、浓度、溶液pH等有关,共聚物凝胶可延缓药物释放.结论丙烯酸-泊洛沙姆407共聚物可望应用于黏膜给药的原位凝胶递药系统.
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接枝共聚物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸的制备及pH敏感性研究
目的 制备pH敏感型聚合物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GG-g-PAAm-AAc,GPAA),并对其结构进行表征.方法 采用链引发聚合法制备GPAA;用瓜及NMR对GPAA结构进行表征;由元素分析结果计算丙烯酰胺接人率;端基滴定法测定丙烯酸的接人率.以酮洛芬为模型药物,GPAA为骨架材料制备酮洛芬脉冲控释片,采用γ闪烁示踪技术对其体内释药情况进行研究.结果 GP从中丙烯酰胺的接人率为36.4%,丙烯酸的接入率为24.7%;酮洛芬脉冲控释片在胃内基本不释药,进入小肠后,药物逐渐释放,亮点逐渐扩散,7 h药物已释放大部分.结论 作者合成的GPAA具有明显的pH敏感性,是一种碱敏感型聚合物,具有广阔的应用前景.
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丙烯酸-Pluronic(R) F127接枝共聚物的流变学性质
目的 研究丙烯酸Plurinic(R) F127接枝共聚物的流变学性质.方法 用同轴圆筒流变仪测定共聚物溶液的流变参数.结果 共聚物溶液在较低浓度下具有温度敏感的原位凝胶特性.结论 丙烯酸-Pluronic(R) F127接枝共聚物作为一种具有温度敏感原位凝胶性质的材料,具有广泛的应用前景.
关键词： 丙烯酸 Pluronic(R) F127 共聚物 原位凝胶 流变学
