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应用甲基丙烯酸树脂修复巨大胸骨缺损的体会
胸骨肿瘤在手术切除胸骨后如何选择合适的材料修复胸壁,既保证胸廓的稳定性、保护内脏器官,又达到美观的效果是手术成败的关键[1].我们从2000年开始,单独应用甲基丙烯酸树脂(MMA)修补胸骨切除后的巨大胸壁缺损3例,均取得较好效果,现在报告如下.
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空气中四种羧酸的同时测定
目的 建立工作场所空气中乙酸、丙酸、丙烯酸及甲基丙烯酸4种羧酸同时测定的毛细管柱气相色谱方法.方法 硅胶管吸附空气中乙酸、丙酸、丙烯酸及甲基丙烯酸,用丙酮解吸后毛细管柱气相色谱(FID)测定.结果 乙酸、丙酸、丙烯酸及甲基丙烯酸浓度分别在3.4～500.0、2.1～500.0、2.9～500.0及1.6～500.0 μg/ml范围内线性关系良好;线性方程分别为:y=-4.3+1.46x(r=0.999);y=0.4+2.37x(r=0.999);y=10.4+1.73x(r=0.999);y=-2.3+3.21x(r=0.999);检出限分别为3.4、2.1、2.9及1.6 μg/ml.若采集15 L空气样品,低检出浓度分别为0.2、0.1、0.2及0.1 mg/m3;平均解吸效率分别为92.2%～92.8%、94.1%～97.4%、94.8%～95.4%及94.1%～98.3%;相对标准偏差分别为1.1%～4.0%、1.2%～7.8%、0.9%～4.0%及1.6%～4.8%.结论 本方法适用于工作场所空气中4种羧酸浓度的同时测定.
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左旋延胡索乙素印迹聚合物的制备及固相萃取应用
目的 利用分子印迹技术制备左旋延胡索乙素(L-THP)分子印迹聚合物(MIPs),并进行固相萃取应用研究.方法 以L-THP为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,制备左旋延胡索乙素分子印迹聚合物(L-THP-MIPs),并进行固相萃取实验优化萃取条件,考察L-THP-MIPs吸附的选择性和专一性.结果 L-THP-MIPs能特异性地吸附L-THP,而对L-THP的结构类似物延胡索甲素未表现出明显的吸附行为.结论 L-THP-MIPs对L-THP具有良好的选择性和专一性.
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计算机模拟和光谱分析在丹参酮ⅡA印记聚合物制备中的应用
目的 具有高亲和力和高选择性丹参酮ⅡA (TSⅡA)分子印记聚合物(MIPs)的制备及其机制研究.方法 以丹参酮ⅡA为模板分子,通过对硅胶表面进行接枝共聚,合成了基于硅胶表面修饰的MIPs.通过量子化学的方法对模板分子与功能单体的结合构象进行了计算机模拟,紫外吸收光谱法研究印记机制.结果 模板分子与功能单体间理论佳物质的量比为1∶3,甲基丙烯酸(MAA)比丙烯酰胺(AAM)更适合合成MIPs.结论 该MIPs可用于TSⅡA的提取分离.
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甲基丙烯酸偶联二氧化钛/PMMA基托树脂的机械性能
目的 研究甲基丙烯酸偶联二氧化钛对树脂基托材料的机械性能的影响.方法 按质量比2％、4％、6％及偶联剂有无添加在2种树脂基托材料中,检测各组试件的弯曲强度、弯曲弹性模量、挠度和冲击强度,并用扫描电镜观察表面结构的差异,分析添加量以及偶联剂对树脂基托材料机械性能的影响.采用SPSS12.0软件对数据进行统计学处理.结果 弯曲强度和冲击强度随着二氧化钛添加量增加而下降,偶联剂能减缓下降量,偶联剂对弯曲弹性模量和挠度有显著影响(P＜0.05).日进MTi4％的弯曲强度(154.22Mpa)、冲击强度(12.50kJ/m2)和弯曲弹性模量(3643,72Mpa)分别显著大于日进TiO24％(P＜0.05).结论 二氧化钛会降低基托树脂的机械性能,甲基丙烯酸能减缓其下降幅度.
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复合明胶甲基丙烯基水凝胶在骨组织工程中的应用及前景
背景:复合明胶甲基丙烯基水凝胶己被证实其在骨、软骨、心肌、血管等组织再生方面具有独特优势.目的:归纳总结复合明胶甲基丙烯基水凝胶在骨组织工程中的研究新进展.方法:检索PubMed数据库和CNKI数据库2010至2017年发表的文献,中文检索关键词为"明胶,甲基丙烯酸,水凝胶,羟基磷灰石,骨组织工程,骨再生,种子细胞,微环境",英文检索关键词为"gelatin, methacrylamide,hydrogel,hydroxyapatite,bone tissue engineering,bone regeneration,seed cells, micro environment".结果与结论:可通过特定方式在复合明胶甲基丙烯基水凝胶中加入无机成分,以光刻、微流体、微成模及3D打印技术制备出仿生组织工程骨,使其在结构、力学和生物学特性上与天然骨组织相似,并具有成骨性.将复合明胶甲基丙烯基水凝胶与加载基因修饰的种子细胞置于一定条件下进行三维培养,经相关生物特性检测,发现植入支架中的种子细胞生长状态良好,并有与成骨再生性及血管再生性相关的基因表达.因此复合明胶甲基丙烯基水凝胶具有良好的体外成骨效果,是优良的骨组织工程材料.
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灯盏花素聚丙烯酸酯纳米球的制备及载药机理探讨
目的:制备灯盏花素聚丙烯酸酯纳米球,研究聚丙烯酸酯纳米球与灯盏花素之间的载药机理.方法:采用微乳液聚合法制备聚丙烯酸酯纳米球,表面活性剂为十二烷基硫酸钠(SDS),助表面活性剂为丁醇,单体为甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA),交联剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM),引发剂为偶氮二异丁乙腈(AIBN);灯盏花素的载药分别采用在聚合反应之前和之后加入二种方式.结果:制备的聚丙烯酸酯纳米球大小在50 nm左右,表面电势ζ为-27.2 mv,负载灯盏花素以后纳米球电位增大.灯盏花素包封到聚丙烯酸酯纳米球上时,其载药量与加入药量呈线性相关;灯盏花素负载到聚丙烯酸酯纳米球上时,载药量呈层状增加.结论:通过微乳液聚合制备的聚丙烯酸酯纳米球可用于包封脂溶性中药成分.
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甲基丙烯酸偶联TiO2/PMMA基托树脂的自洁抗菌性能
目的:研究甲基丙烯酸偶联TiO2对树脂基托材料的自洁和抗菌性能的影响.方法:按质量比2％、4％、6％及是否添加偶联剂在2种树脂基托材料中,采用反射物体色测定法测定试件对次甲基蓝的降解率,采用薄膜密着法测定试件对白色念珠菌的抑菌率,分析添加量以及偶联剂对试件自洁和抗菌性能的影响.采用SPSS12.0软件包对数据进行统计学处理.结果:试件的自洁和抗菌性能随着TiO2添加量增加而增加,TiO2加量对自洁和抗菌性能有显著影响(P＜0.05),丽偶联剂则无影响.日进MTi4％组的次甲基蓝降解率为53.96％,抑菌率为71.42％.结论:甲基丙烯酸偶联TiO2/PMMA基托树脂具有良好的自洁抗菌性能.
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甲基丙烯酸烃基乙基酯在淋巴结组织制片中的应用
甲基丙烯酸烃基乙基酯(HEMA)作为一种亲水性的树酯包埋剂,因其具有水溶性、切片薄、染色效果好等优点,国内少数实验室应用于骨髓活检和肾活检的包埋[1,2].其技术要点主要为是否需要脱水和如何控制树脂组织块软硬度的问题,我们将HEMA应用于淋巴结组织的包埋制片中,制备出质量较好的半薄树脂切片,现将方法介绍如下.
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不同用量偶联剂对纳米TiO2提高树脂基托力性能的研究
目的 探讨甲基丙烯酸、硅烷偶联剂和钛酸酯偶联剂对纳米二氧化硅进行改性后对未处理的TiO2与聚甲基丙烯酸甲酯结合后机械性能的影响.方法 分别在510 umTiO2表面运用2％、4％、6％的甲基丙烯酸、硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂及未处理四组进行改性后与复合树脂混合,对试件进行三点弯曲实验、硬度及摩擦磨耗测试.扫描电镜对试件断面随机观察.应用SPSS17.0软件,所获数据采用单因素方差分析和t检验.结果 MAA偶联剂实验:不同组别弯曲强度比较,空白对照与2％F-TiO2、4％F-TiO2、6％F-TiO2比较,P均＜0.0005;TiO2与4％F-TiO2比较,P＜0.005;2％F-TiO2与4％F-TiO2比较,P＜0.001.不同组别硬度比较,空白对照与TiO2、2％F-TiO2、4％F-TiO2、6％F-TiO2比较,P均＜0.0005;TiO2与2％F-TiO2、4％F-TiO2、6％F-TiO2比较,P均＜0.005;2％F-TiO2与4％F-TiO2比较,P＜0.05.不同组别拉伸强度比较,空白对照与4％F-TiO2、TiO2与2％F-TiO2,TiO2与4％F-TiO2、2％F-TiO2与4％F-TiO2、2％F-TiO2与6％F-TiO2、4％F-TiO2与6％F-TiO2比较,P均＜0.0005;空白对照与TiO2、2％F-TiO2比较,P均＜0.001;TiO2与6％F-TiO2比较,P＜0.005.KH-502偶联剂实验:不同组别弯曲强度比较,空白组与2％KH-502组、4％KH-502组、质控组与4％KH-502组、2％KH-502组与6％KH-502组、4％KH-502组与6％KH-502组比较,P均＜0.0005;质控组与2％KH-502组比较,P＜0.005;空白组与6％KH-502组、2％KH-502组与4％KH-502组比较,P均＜0.05.不同组别硬度比较,空白组与质控组、2％KH-502组、4％KH-502组、6％KH-502组,质控组与2％KH-502组、4％KH-502组、6％KH-502组,2％KH-502组与4％KH-502组比较,P均＜0.0005;2％KH-502组与6％KH-502组比较,P＜0.005;4％KH-502组与6％KH-502组比较,P＜0.05.不同组别拉伸强度比较,空白组与4％KH-502组、6％KH-502组、质控组与2％KH-502组、4％KH-502组、6％KH-502组、2％KH-502组与4％KH-502组、2％KH-502组与6％KH-502组、4％KH-502组与6％KH-502组比较,P均＜0.0005;空白组与质控组比较,P＜0.001.TM-P偶联剂实验:不同组别弯曲强度比较,空白对照组与2％TM-P组、4％TM-P组、6％TM-P组及质控组与2％TM-P组、4％TM-P组、6％TM-P组比较,P均＜0.0005;2％TM-P组与4％TM-P组比较,P＜0.05;空白对照组与质控组、2％TM-P组与4％TM-P组及4％TM-P组与6％TM-P组比较,P均＞0.05.不同组别硬度比较,不同组别硬度比较,空白组与质控组、2％KH-502组、4％KH-502组、6％KH-502组,质控组与2％KH-502组、4％KH-502组、6％KH-502组比较,P均＜0.0005;2％KH-502组与4％KH-502组与6％KH-502组比较,P＞0.05;4％KH-502组与6％KH-502组比较,P＜0.005.不同组别拉伸强度比较,空白对照组与4％TM-P组、6％TM-P组和质控组与2％TM-P组、4％TM-P组、6％TM-P组、2％TM-P组与4％TM-P组、6％TM-P组,4％TM-P组与6％TM-P组比较,P均＜0.0005;空白对照组与质控组比较,P＜0.005;空白对照组与2％TM-P组比较,P＜0.05.扫描电镜观察经过偶联剂改性后增加了TiO2颗粒分散度,硅烷偶联剂改性的TiO2团聚减小,分布平均,结构松散,颗粒间的结构明显.在钛酸酯偶联剂改性的TiO2颗粒分散的更明显.结论 4％钛酸酯偶联剂组机械性能佳和对TiO2分散效果显著.
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高效液相色谱法测定工作场所空气中甲基丙烯酸的研究
目的:建立工作场所空气中甲基丙烯酸的溶剂解吸高效液相色谱测定方法.方法:以硅胶管采集空气中甲基丙烯酸,用甲醇解吸后高效液相色谱测定.结果:甲基丙烯酸浓度在0.24～300 μg/ml(以采集3 L空气样品计,相当于空气中甲基丙烯酸的浓度在0.24～300 mg/m3)线性关系良好,回归方程Y=74359644.5X+96317.1,r=0.9993(n=6),检出限为0.24 μg/ml;方法精密度试验,相对标准偏差在0.7%～3.6%之间;平均解吸效率98.4%;200 mg硅胶管穿透容量(BTV)＞14.3 mg;200 mg硅胶吸附420 μg甲基丙烯酸,密闭放置1周,损失率＜10%;采样效率达100%.结论:本方法适用于工作场所空气中甲基丙烯酸的浓度测定.
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工作场所空气中甲基丙烯酸溶剂解吸气相色谱测定方法的研究
目的:建立工作场所空气中甲基丙烯酸的溶剂解吸气相色谱测定方法.方法:硅胶管吸附空气中甲基丙烯酸,用丙酮解吸后毛细管气相色谱(FID)测定.结果:空气中甲基丙烯酸的浓度在2.4～533.3 mg/m3(以采集4.5 L空气样品计,相当于甲基丙烯酸标准溶液浓度在10.9～2 400μg/ml)时,回归方程Y=296.14X-15247.6,r=0.9999,低检出限10.9μg/ml,平均解吸效率93.2%,穿透容量(BTV)＞5.3 mg;采样效率达100%,样品在室温下至少可保存15 d.结论:本方法适用于工作场所空气中甲基丙烯酸的浓度测定.
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甲基丙烯酸-二乙烯苯大孔弱酸性阳离子交换树脂的合成
目的:通过大量实验和数据找出生产大孔树脂的佳工艺.方法:采用悬浮聚合法,以水为分散相,DVB为交联剂,BPO为引发剂,合成了大孔弱酸性阳离子交换树脂.结果:不同交联度,不同致孔剂对其结构和性能有显著影响.结论:盐溶液浓度约为30%,交联剂14%,致孔剂甲苯为单体的0.1倍时,所得树脂性能良好.
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温度敏感性NIPAAm/HEMA三嵌段共聚物栓塞肾动脉的研究
N-异丙基丙烯酰胺/甲基丙烯酸-2-羟乙酯(NIPAAm/HEMA)三嵌段共聚物是一种新型温度敏感性栓塞材料[1,2].
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溶剂解吸－气相色谱法测定工作场所空气中甲基丙烯酸缩水甘油酯
目的：建立工作场所空气中甲基丙烯酸缩水甘油酯（ GMA）的活性炭管采集溶剂解吸－气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采集空气样品，二甲基甲酰胺－二硫化碳（1∶1，V／V）溶液解吸，经毛细管气相色谱柱分离，火焰离子化检测器检测。结果 GMA质量浓度在3.78～151.00 mg／L呈线性关系，相关系数为0.9998，检出限为0.06 mg／L，定量下限为0.20 mg／L，低检出浓度和低定量浓度分别为0.02和0.07 mg／m3（以采集3.00 L空气计）；平均解吸效率为94.00％～99.10％，批内、批间精密度分别为1.34％～2.46％和2.30％～4.11％。空气样品在－20℃冰箱中至少可保存7 d。结论本方法灵敏度高，精密度和准确度好，操作方法简单，适用于工作场所空气中GMA的采样与检测。
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首批聚丙烯酸树脂Ⅱ国家标准物质的研制与建立
目的:建立药用辅料聚丙烯酸树脂Ⅱ红外光谱鉴别用首批国家标准物质.方法:以红外光谱、核磁共振氢谱及分子量分布等方法确证结构,以容量法对甲基丙烯酸单元进行含量测定.结果:确定了聚丙烯酸树脂Ⅱ原料的结构及组成.结论:建立的聚丙烯酸树脂Ⅱ国家标准物质可满足国内相关产品的研究、检定以及质量控制的要求.
