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亚硝酸盐-紫外吸收光谱法测定水中的游离氯
目的 研究亚硝酸盐-紫外光谱法测定生活饮用水中游离氯含量的分析方法.方法 向含游离氯的水样管中加入1.0 ml亚硝酸钠溶液(ρ=5 g/L)作用30 min,依次加入1.0 ml氨基磺酸溶液(ρ=10 g/L)和1.0 ml盐酸(c=1.0 mol/L)制备样品溶液,以硝酸盐氮标准溶液制备标准溶液,在220 nm波长下同时测定样品管和标准管的吸光度值,并以此计算出水样中游离氯的含量.结果 亚硝酸钠将水中的游离氯定量地还原成了硝酸盐,其生成的量与游离氯的含量成正比(r=0.999 8),并呈等摩尔关系.方法中加入的氨基磺酸消除了过量的亚硝酸盐对测定结果的影响.在室温下,可直接取澄清水样按本法检测水中游离氯的含量.本法灵敏度为:0.05 mg/L,RSD为1.43%~10.00%,回收率为94.23%~103.20%.结论 本法可用于测定生活饮用水中的游离氯的含量.
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紫外吸收光谱法测定细辛中甲基丁香酚
目的 建立一套完整的紫外吸收光谱法测定细辛中甲基丁香酚的含量测定方法.方法 采用紫外吸收光谱法,利用标准品比对测定细辛中甲基丁香酚的含量.结论 该方法简便,快捷,可信度高.
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补骨脂苷和异补骨脂苷与牛血清白蛋白相互作用研究
[目的]研究补骨脂苷(PO)和异补骨脂苷(IPO)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.[方法]通过紫外吸收光谱法、荧光淬灭光谱法、同步荧光光谱法、三维荧光光谱法分析PO和IPO对牛血清白蛋白的淬灭机制、结合常数、结合位点数及构象影响.[结果]PO和IPO对牛血清白蛋白产生了静态淬灭作用,两种药物与BSA有较弱的结合,在BSA上的结合位点均为位点Ⅱ,并且对BSA上色氨酸氨基酸残(Trp)基微环境产生了微弱的影响.[结论]借助光谱法揭示了PO和IPO与BSA相互作用的机制.
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计算机模拟和光谱分析在丹参酮ⅡA印记聚合物制备中的应用
目的 具有高亲和力和高选择性丹参酮ⅡA (TSⅡA)分子印记聚合物(MIPs)的制备及其机制研究.方法 以丹参酮ⅡA为模板分子,通过对硅胶表面进行接枝共聚,合成了基于硅胶表面修饰的MIPs.通过量子化学的方法对模板分子与功能单体的结合构象进行了计算机模拟,紫外吸收光谱法研究印记机制.结果 模板分子与功能单体间理论佳物质的量比为1∶3,甲基丙烯酸(MAA)比丙烯酰胺(AAM)更适合合成MIPs.结论 该MIPs可用于TSⅡA的提取分离.
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龙胆泻肝丸物质组释放动力学特征研究
目的 研究龙胆泻肝丸的物质组释放动力学特征.方法 按<中国药典>桨法100 r/min测定龙胆泻肝丸的释放度,运用紫外吸收光谱法结合Kalman滤波法对龙胆泻肝丸物质组进行定量,并绘制释放曲线,获得龙胆泻肝丸的物质组释放动力学特征和多维释放特征.结果 龙胆泻肝丸的缓释特征明显,动力学特征符合Weibull和Higuchi释放模型.结论 龙胆泻肝丸的释放机制可能属于骨架溶蚀型,提示传统丸剂具有明显的缓释特征.
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奥扎格雷与牛血清白蛋白相互作用的 紫外吸收光谱法研究
目的:采用紫外吸收光谱法研究奥扎格雷与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.方法:将奥扎格雷与BSA溶液按一定比例混合,考察不同pH、温度、反应时间、药物用量对其相互作用的影响,得出佳实验条件.在此条件下,利用奥扎格雷和BSA的紫外吸收图谱和Lineweaver-Burk双倒数曲线模型得出两者的结合常数.结果:奥扎格雷与BSA的结合常数K=(6.6±0.6)×104 L·mol-1,体系的吸光度与浓度成正比,回归方程为A=0.301+3.72×104 c(r=0.9995),线性范围为1.98×10-6~3.05×10-5mol·L-1.使用本方法测得BSA制剂中BSA的平均百分质量分数为98%,平均回收率为(99.0±0.8)%,相对标准偏差为0.16%.结论:紫外吸收光谱法操作简便、灵敏度高、选择性好,可用于BSA制剂中BSA含量的测定.
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五味子甲素与BSA的相互作用
目的 在模拟人体生理条件下,研究金属离子对五味子甲素与牛血清白蛋白(BSA)之间结合作用的影响.方法 采用紫外吸收光谱法,通过紫外扫描得到五味子甲素与BSA的紫外吸收图谱,利用Lineweaver-Burk双倒数曲线图得出五味子甲素与BSA的结合常数;由摩尔比法确定Mg2+等7种金属离子与五味子甲素结合的摩尔比;分别测定五味子甲素-金属离子-BSA的结合常数.结果 五味子甲素与BSA的结合常数为1.141×104 L/mol,金属离子与五味子甲素结合的摩尔比为1∶1,在Fe3+、Zn2+、Al3+、Cu2+、Mg2+、Co2+、Ni2+存在下,五味子甲素与BSA的结合常数分别为3.041×104,1.617×104,1.819×104,1.781×104,1.277×103,7.107×103,6.238×103 L/mol.结论 Fe3+、Zn2+、Al3+、Cu2+参与加强了五味子甲素与BSA的结合作用,Mg2+、Co2+、Ni2+的存在使二者结合作用减弱.
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牛奶中酪蛋白结果分析
目的 通过对市售牛奶采用索氏(Soxhlet)法和等电点法分别测定牛奶中酪蛋白的结果和对比分析,揭示这两种测试方法的优缺点.方法 采用索氏(Soxhlet)法抽提粗脂肪,即利用低沸点的有机溶剂(乙醚或石油醚)回流抽提,除去有机溶剂,以增加油的重量来计算粗脂肪的含量.利用在PI时溶解度低的原则,将酪蛋白沉淀,用乙醇洗涤沉淀物,除去脂类杂质后得到纯的酪蛋白,并利用紫外吸收光谱法来测定蛋白质的含量.结果 两种方法测定牛奶样品中酪蛋白含量分别为等电点法2.33 g/100 mL,索氏抽提法0.730 g/100 mL,均低于牛奶包装袋上所标注的牛奶中的3.5 g/100 mL.结论 所测市售蒙牛袋装牛奶的营养成分基本符合标准.奶中酪蛋白测定索氏法测定结果排除了脂肪干扰,其值略低,但更合理.
关键词: 酪蛋白 粗脂肪 等电点 索氏(Soxhlet)抽提法 紫外吸收光谱法 -
乌梢蛇及其常见伪品的鉴别研究
目的:鉴别乌梢蛇及其5种常见伪品红点锦蛇、黑眉锦蛇、滑鼠蛇、灰鼠蛇、赤链蛇.方法:采用紫外吸收光谱法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行研究.结果:紫外吸收光谱法中,正品乌梢蛇与其伪品的石油醚浸出液吸收曲线的大吸收峰峰形、波长及吸收峰数目均有一定差异;聚丙烯酰胺凝胶电泳法中,乌梢蛇及其伪品的电泳结果也有一定差异.结论:紫外吸收光谱法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法均可用于乌梢蛇及其常见伪品的鉴别.
关键词: 乌梢蛇 伪品 鉴别 紫外吸收光谱法 聚丙烯酰胺凝胶电泳法 -
盐酸雷尼替丁注射液与硫酸奈替米星注射液的配伍稳定性
目的:考察雷尼替丁注射液与奈替米星注射液在5%GS中的配伍稳定性.方法:参考临床常用剂量,配制含雷尼替丁和奈替米星的配伍液,间隔不同时间采用紫外吸收光谱法测定配伍液中雷尼替丁和奈替米星的浓度,并计算各自的含量变化.同期观察配伍液的外观变化和测定配伍液的pH值.结果:20℃时,雷尼替丁注射液与奈替米星注射液配伍后6 h内配伍液外观未见变化,pH值、雷尼替丁及奈替米星含量稳定.结论:雷尼替丁注射液与奈替米星注射液无理化配伍禁忌,可供临床用药参考.
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腹足纲Helix pomatia βC-血清蛋白的功能单位d,e和f中一个半胱氨酸-组氨酸之间硫醚桥键的鉴定
对腹足纲软体动物罗曼蜗牛Helix pomatia的氧运输蛋白(βC-血清蛋白)的功能单位d,e和f中的一个半胱氨酸-组氨酸之间的硫醚桥键进行了研究.以该βC-血清蛋白为载体,通过限制性胰蛋白酶水解,产生片段a-c,ef,以及功能单位d,g,和h.以片段ef降解后的产物为研究对象,通过亲合色谱的分离纯化,得到功能单位e和f.通过对羧甲基化功能单位d的胰蛋白酶和链霉蛋白酶水解,得到一个含有硫醚桥键的4肽.同样在吡啶乙基化功能单位e和f的胰蛋白酶水解产物中也分离得到一个含有相同硫醚桥键的小肽.因此一个半胱氨酸-组氨酸之间硫醚桥键的存在似乎是腹足纲软体动物罗曼蜗牛Helix pomatia氧运输蛋白(βC-血清蛋白)功能单位的一个共有的特征.
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快速分析测定大豆甾醇侧链降解底物的方法
建立了快速分析测定大豆甾醇侧链降解过程中底物大豆甾醇和产物雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)及雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)的方法.采用薄板层析(TLC),在板层为硅胶60GF254,流动相为石油醚-乙酸乙酯(6:4)的条件下,成功的分离了底物与产物,从而能快速简便的监测底物的消耗与产物的生成情况.另外根据底物与产物AD与ADD在紫外区的吸收情况,利用254nm与298nm双波长测定ADD与AD的生成量.上述两种方法便于工厂对生产情况的同步检测.
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薄层色谱法和紫外线吸收光谱法鉴别蔓荆子与牡荆子
目的为中药蔓荆子的鉴别提供实验依据.方法采用薄层色谱和紫外光谱的鉴别方法.结果正品和混淆品具不同鉴别特征.结论探讨新的鉴别方法,能准确地把正品蔓荆子和混淆品牡荆子鉴别.
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导数紫外吸收光谱法鉴别积雪草及其混淆品
中国药典2000年版收载的中药积雪草为伞形科植物积雪草Centella asiatica(L.)Urban的干燥全草,具有清热解毒、消肿利湿之功效….由于历代本草记载不详及地区用药差异,积雪草存在混淆品,如报春花科的过路黄Lysimachia christnae Hance,唇形科的活血丹Glechoma longituba(Nakai)Kupr.,旋花科的马蹄金Dichondra repens Forst及同科植物天胡荽Hydrocotyle sibthorpioides Lam[2].为寻找方便、有效的鉴别手段,本文应用导数紫外吸收光谱法鉴别上述药材,得到了较满意的鉴别效果.
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用紫外分光光度法快速鉴别诺氟沙星胶囊
诺氟沙星是广谱抗菌类药物,由于价廉而应用广泛,因此,近年来市场上假劣品种泛滥.《中国药典》1995年版鉴别方法采用丙二酸—醋酐反应和紫外吸收光谱法,含量测定采用非水滴定法[1].由于以上定性、定量反应缺乏特异性和专属性,往往检测结果与实际不符,混乱局面难以控制.为了提高检测的专属性,国家药品监督管理局颁发了《关于修改诺氟沙星胶囊质量标准的通知》,将含量测定方法由非水滴定法改为HPLC法.由于检测手段的更新,使检测结果更具有专属性和特异性,但也给检验工作带来了一定的难度,由于基层缺乏高效液相色谱仪,为此我们探讨一种用紫外分光光度法快速预测产品是否合格的方法.