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预防异丙酚无痛人工流产术后不良反应的临床观察
为减轻人工流产中受术者的痛苦,通常选用异丙酚静脉麻醉.异丙酚为烷基酚类的短效静脉麻醉药,静脉注射后迅速分布于全身,40s内可达到睡眠状态,用于全身麻醉的诱导和维持,特别适用于门诊患者<'[1]>.但是,异丙酚静脉麻醉突出的不良反应是给药后可产生程度不同的低血压和暂时性呼吸抑制<'[2]>.本文通过对3种麻醉诱导方法进行对比观察,探讨预防异丙酚不良反应的佳方法.
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月桂树叶中具有烷基过氧化自由基清除作用化合物的分离及鉴定
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银杏酸单体的抗肿瘤活性研究
目前银杏叶和白果的开发利用已很多,但银杏外种皮的利用率低.研究发现外种皮中含有较多的银杏酸(ginkgolic acids,GAs),为6-烷基或6-烯基水杨酸,6位上的侧链碳原子数可从13至19、侧链双健数可从0至3个,是一系列同系物的混合物.
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血小板活化因子在心血管系统中的作用
血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)是一种具有多种生理功能的内源性磷脂,其生物学活性极强,在体内多种生理、病理过程中均可发挥作用.1970年,Henson等[1]发现白细胞可刺激血小板分泌一种"可溶性因子";1972年,Benveniste等[2]在家兔中发现该种"可溶性因子"可由IgE致敏的嗜碱性粒细胞释放出来,具有活化血小板的作用,遂首次将其命名为PAF,终人们通过气液色谱仪及质谱分析等方法证明了PAF的分子结构:1-O-烷基-2-乙酰基-sn-甘油-3磷酸胆碱.
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新型甘氨酰环素类药物——替加环素
替加环素是新一代广谱活性的静脉注射用四环素类抗生素.由于在中央骨架侧链上第9位以D环甘氨酰环代替N-烷基-甘氨酰氨基的独特结构,目前已知可引起耐药的机制如β-内酰胺酶[包括超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)]、靶位修饰、四环素类抗生素相关外排以及核糖体保护作用等均对其无影响,因此具有更强的抗菌活性和更广的抗菌谱.该药于2005年6月被美国食品药品管理局(FDA)批准用于复杂腹内感染(cIAI)和复杂皮肤和皮肤软组织感染(cSSSI)的治疗.
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溶血磷脂酸及其受体在神经系统中的作用
溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)是一种结构简单且有活力的介质.常见的LPA是1-酰基-sn-甘油-3-磷酸盐,它在细胞膜磷脂生物合成过程中自然产生,也可由活化血小板、白细胞、内皮细胞、神经细胞及肿瘤细胞产生,并释放到细胞外.其他从哺乳动物中分离的LPA包括烯基溶血脂质、烷基溶血脂质和环磷脂[1].
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无痛人流不同药物配伍方案
1丙泊酚1.1丙泊酚丙泊酚的人工流产镇痛作用:丙泊酚为新型的酚烷基类的短效静脉麻孵药物,通过激活GABA受体-氯离于复合物,发挥镇静催眠作用.丙泊酚维持时间约10 min左右,苏醒迅速.可抑制CO2的通气反应,静脉注射常发牛呼吸暂停.
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白薇化学成分的研究
白薇始载于<神农本草经>,具有清热凉血、利尿通淋、解毒疗疱的功效.临床用于间歇发作的灼热、血分伏热、衰弱病之消耗热、肺结核之骨蒸潮热等症.白薇品种复杂,<中国药典>收载均为萝藦科植物白薇Cynanchum atratum Bunge.和蔓生白薇C.versi-color Bunge.干燥根及根茎.白薇中主要含有C21甾苷类成分.张壮鑫、邱声祥等分别从直立白薇中分离得到18种C21甾体苷元及苷[1~3],从蔓生白薇分离出7种C21甾体苷元及苷[4,5],本研究针对安徽省滁县产的直立白薇进行了有效成分分离,从中首次分离得到3个C21甾苷和1个烷基酸混合物成分(Ⅳ),经鉴定分别为3β,20α-dihydroxy-s-pregnene-3-O-α-D-glu-copyranosyl-β-D-glucoside(白薇正苷A,I)、白薇正苷B(Ⅱ)、白薇正苷C(Ⅲ).
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172 以鸡蛋试验法检测银杏叶提取物中烷基酚类的毒性
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340 库门鸢尾中的烷基苯醌
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气相色谱-质谱法测定异丙酚的血药浓度
异丙酚是一种烷基酚类的短效静脉麻醉剂,近年来已广泛应用于临床麻醉.异丙酚血药浓度测定方法,国内主要采用高效液相色谱法[1,2],该方法费时,需要的血标本量较多.气相色谱-质谱(GC-MS)法测定异丙酚血药浓度的方法学目前国内尚未建立.本研究旨在建立应用气相色谱-质谱联机测定异丙酚血浆药物浓度的方法,为临床研究异丙酚的药代药效动力学提供较为科学的分析技术.
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季铵类消毒剂研究进展
季铵类消毒剂是一类阳离子表面活性剂,其结构通式如下:其中R1~R4代表有机根,它们与氮原子结合成一阳离子集团,为杀菌有效部分.因氮原子与4个有机根结合,因此称为"季铵盐".X为一阴离子,如卤素、硫酸根或其它类似的阴离子.用作消毒剂的季铵盐,在R1~R4中,一般有一个碳链长达8~18的烷基,短与或长于此碳链者杀菌力差[1].
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血小板活化因子的网络作用与系统性红斑狼疮
血小板活化因子(PAF)是一种具有强大生物学活性的磷脂类介质,属非对称性D-甘油衍生物,化学结构为1-烷基-2-乙酰-甘油-3-磷酸胆碱.PAF体内来源广泛,可由血小板、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、成纤维细胞、内皮细胞、肥大细胞、上皮细胞等多种细胞产生.
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三种基质测定血清胆碱酯酶活力的比较
人的血液胆碱酯酶(Cholinesterase)有两类.一类是真性胆碱酯酶(AChE EC.3.1.1.7),或胆碱酯酶Ⅰ.它分布于红细胞和中枢神经系统的灰质内,支配肌细胞的交感神经节的运动神经终板.此酶仅水解胆碱酯类,不水解芳基或烷基酯类.另一类是拟胆碱酯酶(PChE EC.3.1.1.8)亦称胆碱酯酶Ⅱ,或特异性胆碱酯酶,分布于肝、血浆、肠粘膜和中枢神经系统的白质内.
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头孢吡肟——四代头孢的代表
1 药物特点1.1 结构特点.头孢吡肟化学结构为头孢烯骨架,3位侧链上的N-甲基吡烷基中的四价正离子与4位侧链羧基形成分子内盐结构,可形成两位离子,具有高度的水溶性,易于透入革兰氏阴性菌外层细菌膜孔而起抗菌作用,改善了抗菌活性和药动学特征[1].7位侧链上连有1α-甲氧亚胺基氨基噻唑基,具有该结构的头孢菌素对许多β-内酰胺酶亲和力低,从而对酶的稳定性提高[2].
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080 烷基聚丙烯酸酯是良好粘膜佐剂
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抗菌药Linezolid
1商品名Zyvox2化学名(S)-N-((3-(3-氟4-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-( )唑烷基)甲基)乙酰胺
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丁咯地尔的药理与临床应用
丁咯地尔注射液(又名甲氧吡丁苯),化学名称:4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6,-三甲氧基苯基)-1-丁酮盐酸盐.
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5-氟胞嘧啶核苷的合成
5-氟胞嘧啶核苷(1)是曾作为抗肿瘤药研发的氟西他滨(flurocitabine)的合成中间体[1],1964年报道的合成路线[2]反应条件苛刻,操作繁琐,收率仅24%~27%.本研究参考相关文献[3~6],以六甲基二硅氮烷(HMDS)和三甲基氯硅烷(TMSCl)为硅烷化试剂,与5-氟胞嘧啶(2)反应制得2,4-二(三甲基硅烷基)-5-氟胞嘧啶(3),3与四乙酰核糖缩合得2',3',5'-三乙酰基-5-氟胞嘧啶核苷(4),后氨解制得1(图1).操作简便,条件温和,总收率46%.
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维格列汀合成路线图解
维格列汀(vildagliptin,1),化学名为1-[[(3-羟基-1-金刚烷基)氨基]乙酰基]-2-氰基-(S)-四氢吡咯,是由诺华公司研发口服抗糖尿病药物,2007年9月在欧洲上市,商品名为Galvus.本品系Ⅳ型二肽基肽酶(DPP-Ⅳ)抑制剂,其作用机制是通过与DPP-Ⅳ结合形成复合物而抑制该酶的活性,在提高GLP-1浓度、促使胰岛β细胞产生胰岛素的同时,降低胰高血糖素浓度,从而降低血糖,并且对体重无明显影响[1].