高效液相色谱-示差折光法测定保健食品中的低聚木糖

目的 建立高效液相色谱-示差折光测定保健食品中的低聚木糖(以木糖计)的方法.方法 样品经水提取,在沸水浴中用硫酸水解,用氢氧化钠调成中性后以乙腈+水(70+ 30)为流动相,通过氨基柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离后用示差折光检测器检测,同一样品在水解前后木糖含量的差值即为样品中低聚木糖的含量.结果 被测组分浓度(0.30～4.50 mg/ml)与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);相对标准偏差1.86％～3.80％(n=6),在固体保健食品中加标回收率为90.3％～93.6％和92.6％～98.3％；在液体保健食品中加标回收率为89.0％～97.0％和91.0％～96.0％.结论 本方法快速、灵敏、重现性好,适用于测定保健食品中的低聚木糖.

肠缺血再灌注对小肠屏障、吸收、通透和传输功能的影响

目的:从不同角度探讨大鼠肠缺血再灌注对小肠屏障、吸收、通透和传输等功能的影响,为更深入地研究肠道损伤及其保护提供防治依据.方法:以Wistar大鼠肠缺血再灌注(I/R)作模型,将动物随机分为健康对照(C)、肠系膜上动脉夹闭1 h(I)、夹闭后再灌1 h(R 1h)、2 h(R 2h)和4 h(R 4h)共5个组.分别测血或小肠组织的二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸、D-木糖、肠传输、脂质过氧化物(MDA)和髓过氧化物酶(MPO),并作小肠普通光镜检查.结果:R 1h和R 4 h组的血浆DAO显著升高(R 1h 1.60±0.53,R 4 h 1.58±0.63vs C 0.94±0.30,P＜0.05),小肠DAO各组有不同程度的降低,R 2h组降低显著(R 2 h2.52±0.49 vs C 3.59±1.18,P＜0.05),血浆和小肠DAO的变化呈负相关(r=-0.648,P＜0.05).缺血和再灌注后各时相点血D-乳酸浓度升高,其中R1h和R2h升高显著(R 1h4.63±1.13,R2h3.58±0.57vsC2.31±0.89,P＜0.0S).缺血再灌注后肠道D-木糖的吸收增加,小肠的传输显著加快.结论:肠缺血和再灌注后小肠的屏障、吸收、通透和传输功能均显示不同程度的改变.

间苯三酚显色法微量快速测定木糖含量

目的:寻找简单、快捷、精确、稳定和微量的检测肠道吸收功能的方法,以作严重创伤后肠道损伤的诊断指标.方法:以Eberts等建立的方法作适当调整,使之微量和动态测定小动物血和尿中木糖的含量.反复作5次标准曲线,并测定Wistar大鼠空腹血和口服0.5g/kg木糖(D-xylose)后2h和4h血的浓度.结果:经DU-7 Backman扫描证实大吸收峰在554nm,以5次0～4mmol/L范围内测定木糖标准曲线呈良好的线性关系(r=0.9979±0.0017);大鼠口服木糖后2h血浓度(154.4±5.5)mg/L;口服4h后降至(87.4±11.2)mg/L.取大鼠口服2h和4h血浆批内重复6次,批间重复6次,结果批内变异系数为1.98%,批间变异系数为3.10%;各标准木糖回收率为97.2%～104.3%.结论:本研究结果表明此方法简单、快捷、稳定,可用作判断严重创伤后肠道吸收功能损伤的指标.

大鼠肠缺血再灌注对小肠屏障、吸收、通透和蠕动功能的影响

目的:从不同角度探讨大鼠肠缺血再灌注对小肠屏障、吸收、通透和蠕动等功能的影响,为更深入地研究创伤后肠道损伤及其保护提供理论及诊治依据.方法:42只Wistar大鼠随机分成健康对照组(C)、单纯肠系膜上动脉夹闭组(Ⅰ)、肠系膜上动脉夹闭再灌1h组(Ⅰ/R1h)、肠系膜上动脉夹闭再灌2h组(Ⅰ/R2h)和肠系膜上动脉夹闭再灌4h组(Ⅰ/R4h).动物活杀后取血和小肠组织,测定血浆和小肠组织二胺氧化酶(DAO),观察肠屏障功能的变化;测定血浆D-乳酸浓度以判断小肠通透性;测定血浆中D-木糖含量以作小肠吸收功能的诊断;肠道给予葡聚糖蓝来测定肠蠕动的长度.与此同时,还进行小肠组织脂质过氧化(MDA)的测定和普通小肠光镜检查.结果:缺血再灌注后各组血浆DAO较C组显著升高(P＜0.05),而小肠组织DAO则在各组有不同程度降低,其中在Ⅰ/R 2h和Ⅰ/R 4h组降低显著.血浆和小肠组织DAO的变化呈显著的负相关(P＜0.05);缺血再灌注后小肠D-木糖的吸收呈显著升高(P＜0.05);缺血再灌注后各组D-乳酸的浓度有不同程度升高,其中Ⅰ/R1h和Ⅰ/R2h组升高显著(P＜0.05);给予葡聚糖蓝后各组小肠染色长度均显著较C组有增加(P＜0.05);小肠MDA含量在Ⅰ/R2h和Ⅰ/R4h组有升高,Ⅰ/R4h组较C组显著升高(P＜0.05).小肠组织HE染色光镜检查见小肠绒毛有较多嗜酸性白细胞,有少量淋巴细胞浸润,小肠绒毛出血.结论:肠缺血再灌注后小肠的屏障、吸收、通透性及肠蠕动功能均发生不同程度的改变.

高效液相-蒸发光散射检测法测定清开灵注射液中木糖等4种糖的含量

目的 采用高效液相-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定不同厂家清开灵注射液中木糖、果糖、葡萄糖和蔗糖的含量,并根据4种糖的含量水平对8个厂家的产品进行聚类分析.方法 采用Prevail Carbohydrate ES糖分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(B)-水(A)为流动相,线性梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃;ELSD检测器:漂移管温度为90.7℃,雾化气(空气)流速为2.4 L·min-1,测定清开灵注射液中4种糖的含量,并利用SPSS 16.0进行聚类分析.结果 4种糖在色谱柱上分离效果良好,并具有良好的线性范围;木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖的平均加样回收率分别为98.52％ (RSD=1.70％)、99.15％ (RSD =2.55％)、99.82％(RSD=2.04％)、99.26％(RSD=1.67％);聚类分析将不同厂家清开灵样品分成3类.结论 该方法简便、稳定、重复性好,可用于清开灵注射液中糖类成分测定,并为其质量控制提供理论依据.

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定旋甘口服液中木糖的含量

目的探讨旋甘口服液含量测定方法.方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,以木糖为对照品,对旋甘口服液中的木糖进行定量.结果木糖进样量在5.22～41.76μg范围内线性良好,回收率为98.23%,RSD为1.57%.结论建立了旋甘口服液的含量测定方法,本方法准确、可靠、重现性好.

儿童开胃乐口服液促进消化功能的实验研究

目的:通过观察大鼠的消化酶活性、小鼠小肠墨汁推进率、小鼠血D-木糖含量,研究儿童开胃乐口服液的促进消化作用.方法:将动物分组,分别以低、中、高剂量组及清洁水对照组灌注受试,其中小肠墨汁推进实验设置了复方地芬诺酯模型对照组, 30 d 后测试结果,采用自身及组间对照进行统计学处理.结果:儿童开胃乐口服液三个剂量组的小鼠小肠墨汁推进率均明显高于复方地芬诺酯模型对照组;血D-木糖浓度也明显高于对照组;大鼠各剂量组胃液量、胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量均明显高于对照组 .结论:儿童开胃乐口服液有明显促进消化的作用.

33例ICU木糖氧化产碱杆菌感染的临床特点及耐药性分析

目的 调查重症监护病房(ICU)木糖氧化产碱杆菌感染的临床分布、危险因素以及对抗菌药物的敏感性,探讨其防治.方法 分析外科重症监护病房(SICU)、呼吸重症监护病房(RICU)和急诊重症监护病房(EICU)33例木糖氧化产碱杆菌感染的临床资料,分离菌株使用微生物自动检测系统Microscan WalkAway-40进行菌株鉴定和药敏实验;部分药敏应用K-B纸片法.81.82%患者年龄>60岁,96.97%患者合并基础疾病,63.64%患者合并免疫功能低下,所有患者均有侵入性操作,在发生该菌感染前均有使用广谱抗菌药物史.结果 本组患者总死亡率66.7%,该菌感染直接导致的死亡率24.2%.细菌药敏结果提示该菌对抗菌药物多重耐药,对哌拉西林/三唑巴坦、亚胺培南等较为敏感.结论 高龄、合并基础疾病、免疫功能低下、侵人性操作、广谱抗菌药物使用是木糖氧化产碱杆菌感染的危险因素,哌拉西林/三唑巴坦、亚胺培南、头孢他啶、复方新诺明是该菌感染的首选药物.

食用木糖酵的限量是多少?/蚕豆病是蚕豆引起的吗?/雀斑会遗传吗?

党参多糖单糖组成与其对HepG2细胞毒活性的相关分析

目的 探究党参多糖的单糖组成与其对肝癌HepG2细胞毒活性之间的相关性.方法 26批不同产地的党参样品,采用水提醇沉法提取多糖,苯酚硫酸法测多糖的量、气相色谱法和间羟基联苯法同时测定半乳糖醛酸的量、糖腈乙酸酯衍生化法分析单糖种类及量、三甲基硅醚衍生化法测果糖的量,MTT法研究党参多糖对HepG2细胞的细胞毒活性,采用聚类分析法对26批党参样品进行聚类分析,以偏小二乘法(PLS)探究样品中各单糖种类和量与其对HepG2细胞毒活性的相关性.结果 26批党参多糖样品均显示一定的HepG2细胞毒活性,且以甘肃文县的8号党参多糖的细胞毒活性强(其抑制率为36.36％).26批党参多糖中各类单糖的量存在差异.聚类分析结果表明,党参多糖的单糖种类及量不能作为党参分类的指标.党参多糖的单糖组成与HepG2细胞毒活性的相关性研究表明,半乳糖醛酸、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、果糖与HepG2细胞毒活性呈正相关,而甘露糖、木糖和葡萄糖与HepG2细胞毒活性呈负相关.结论 党参多糖对HepG2的细胞毒活性与其单糖的种类存在相关性,含有半乳糖醛酸相对较高的党参多糖的细胞毒活性较强.

金水宝胶囊中发酵虫草菌粉多糖的指纹图谱研究

目的 建立金水宝胶囊发酵虫草菌粉多糖的指纹图谱.方法 沸水回流提取金水宝胶囊中的发酵虫草菌粉多糖,经酸水解和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后采用HPLC法分析,色谱条件为Phenomenex OOG-4252-EO C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸盐缓冲液梯度洗脱,体积流量1 mL/min,进样量20μL,检测波长250 nm,柱温30℃.结果 对组成发酵虫草菌粉多糖的11种单糖成分进行鉴别,并建立了发酵虫草菌粉多糖指纹图谱.通过指纹图谱分析10批金水宝胶囊中各单糖成分,相似度均大于0.999,无显著性差异.结论 建立的发酵虫草菌粉多糖指纹图谱操作简单,专属性强,重复性好,能够客观评价金水宝胶囊的质量.

1 例静脉输注香菇多糖注射液引起变态反应的护理

香菇多糖注射液主要成分为多糖(甘露醇、木糖、岩藻糖、半乳糖、葡萄糖)、多肽(天冬氨酸、丝氨酸、赖氨酸、谷氨酸等),是一种免疫调节剂[1],临床广泛用于恶性肿瘤的的辅助治疗,与常规化疗药并用,具有协同作用,能改善病人生活质量并延长生存时间[2].

微量快速测定木糖法检测创伤后肠道吸收功能的实验研究

目的寻找简单、快捷、精确、稳定和微量的检测肠道吸收功能的方法,以作判断严重创伤后肠道吸收功能的诊断指标.方法以Eberrs等建立的方法作适当调整,使之微量和动态测定小动物血和尿中木糖的含量.反复作5次标准曲线,测定Wistar大鼠空腹血和6只口服0.5g/kg木糖(D-xylose)后大鼠2和4 h血的含量,并测定7只肠缺血再灌注大鼠血木糖含量.结果经DU-7 Backman扫描证实大吸收峰在554 nm,以5次0～4 mmol/L范围内测定木糖标准曲线呈良好的线性关系(r=0.9979±0.0017);大鼠口服木糖后2 h血含量(154±6)mg/L;4 h后降至(87±11)mg/L.缺血再灌注后2和4 h血含量分别为162±5和(80±8)mg/L,较正常大鼠2 h吸收快.取大鼠口服2和4 h血浆批内重复6次,批间重复6次,结果批内变异系数为1.98%,批间变异系数为3.10%;各标准木糖回收率为97.2%～104.3%.结论微量快速测定木糖方法简单、快捷、稳定,可用作判断严重创伤后肠道吸收功能损伤的指标.

高效液相色谱法同时测定保健食品中低聚果糖和低聚木糖

目的 建立高效液相色谱法同时测定保健食品中低聚果糖(包括蔗果三糖、蔗果四糖及蔗果五糖)和低聚木糖(包括木二糖、木三糖、木四糖、木五糖、木六糖及木七糖)的含量.方法 采用键合有酰胺官能团杂化填料的色谱柱,以乙腈和水为流动相,利用亲水保留色谱机制(HILIC)实现对低聚果糖和低聚木糖各单体的有效分离,结合示差检测以外标法定量.该方法同时利用木糖对低聚木糖各单体转换系数进行定量.结果 低聚果糖和低聚木糖各单体线性关系良好,相关系数均大于0.998,平均加标回收率为95％以上,具有较高的准确度和良好的重现性.结论 高效液相色谱法由于采用木糖对照品转换定量低聚木糖含量,减少低聚木糖各单体标准品在日常工作中的使用量,进而降低检测成本.该方法经济可靠,测定结果准确,适合于添加有低聚果糖和低聚木糖的功能性产品检测.

HPLC-ELSD法测定保健食品中低聚木糖

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定保健食品中低聚木糖(以木糖计)的方法.方法:样品经醇沉去除杂质,后用硫酸在沸水浴中将低聚木糖水解为木糖,以乙腈-水(80∶20,v/v)为流动相,糖分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,通过蒸发光散射检测器的检测,同一样品水解前后木糖含量的差值即为样品中低聚木糖的含量.结果:低聚木糖在0.6796～5.097 μg范围内呈良好的线性关系,r=1,平均加样回收率为101.66％,RSD为1.39％(n=9).结论:该方法快速、简便、灵敏、重现性好,可作为测定保健食品中低聚木糖的方法.

神经生长因子在体外对木糖诱导白内障大鼠晶状体混浊和肿胀的作用

目的：研究神经生长因子（ NGF）体外对木糖诱导的白内障大鼠晶状体混浊和肿胀的作用。方法体外培养大鼠晶状体，正常对照组培养液为基础培养液，模型组培养液中加D-木糖溶液，干预组培养液在模型组培养液基础上加NGF，在裂隙灯显微镜下观察晶状体的变化并进行图像分析。结果模型组晶状体混浊和肿胀程度重，干预组晶状体混浊和肿胀程度较轻。结论在白内障的形成过程中 NGF 对晶状体有防护作用。

四种脾虚证造模方法的差异性研究

目的:探讨D-木糖吸收值及外周血T淋巴细胞百分率在四种脾虚模型中的变化规律.方法:采用耗气破气法、耗气破气加饥饱失常法、劳倦加饥饱失常法及劳倦加饮食失节法塑造脾虚证动物模型.用间苯三酚法检测不同模型大鼠D-木糖吸收值的变化;用ANAE法检测不同模型大鼠外周血T淋巴细胞百分率的变化.结果:四组模型在D-木糖吸收值及外周血T淋巴细胞百分率等项指标上存在着明显差异.结论:在脾虚证中,D-木糖吸收值存在升高的情况;外周血T淋巴细胞百分率在耗气破气法中降低明显.

大黄素对小肠运动的影响及其机制

目的研究大黄素(emodin)对便秘小鼠小肠运动的影响,并探讨其作用机制.方法通过小肠炭末推进实验和木糖吸收实验,观察大黄素对便秘小鼠小肠运动的影响;通过小鼠离体翻转小肠囊的方法,观察大黄素对小肠葡萄糖-钠转运电位(PD)的影响,借以了解其对与PD关系密切的Na+,K+-ATP酶的影响.结果大黄素0.1和0.2 g*kg-1灌胃给药可以明显增强小鼠小肠炭末推进运动,影响小肠对木糖的吸收;高糖K-H液配制的大黄素0.2、0.4、0.8和1.6 g*L-1均可明显降低小鼠离体小肠PD,而无糖K-H液配制的大黄素则无此作用.结论大黄素可促进小肠蠕动,这一作用与其抑制Na+,K+-ATP酶的活性有关.

高效阴离子色谱-脉冲安培检测法测定木糖的含量

目的 建立高效阴离子色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)测定木糖含量的方法.方法 用CarboPacTMPA10分析柱(250 mm×4 mm),CarboPacTMPA10保护柱(50 mm×4 mm),ED电化学检测器,Au工作电极,Ti对电极,Ag/AgCl复合参比电极,糖标准四电位波形,淋洗液为50 mmol/L NaOH溶液,柱温30℃,流速0.6 mL/min.结果 木糖在2.00～16.00 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r2-0.9993),低检测限为0.008 μg/mL,平均回收率为100.84％,RSD为1.00％.结论 HPAEC-PAD法操作便捷、无需衍生、分离效果好、灵敏度高,可用于木糖的含量测定.

木糖改善胃肠道保健功能的实验研究

目的 观察木糖改善小鼠胃肠道功能的保健作用.方法 随机将昆明种小鼠分为3个剂量组与对照组,用不同剂量的木糖(2.8,4.2和8.4g/kg)连续灌胃14d,然后予以黑色半固体糊,测定胃内容物残留率和小肠推进率,并与蒸馏水灌胃的对照组比较.结果 与对照组相比,3种剂量的木糖均可降低小鼠的胃内容物残留率,提高小肠推进率.结论 木糖可促进小鼠胃排空和小肠推进,提示木糖有改善胃肠道的保健功能.