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乳制品中低聚木糖的测定研究
运用酸水解方法和高效液相色谱-示差折光技术测定木糖,从而建立乳制品食品中低聚木糖的检测方法.乳制品经醇沉淀后,酸水解成木糖,液相色谱示差检测器检测.木糖在0.5~4.0 mg/ml测定线性范围内,呈良好线性关系,相关系数均在0.999以上,加标回收率为90%~105%.本方法快速、灵敏、重现性好,满足测定乳制品中的低聚木糖.
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蜂蜜的真伪辨别探讨
本文通过多种检测方法对蜂蜜中的主要组成成分进行检测,辨别市场中蜂蜜产品的真假伪劣,为蜂蜜品质检测技术的研究提供一种思路及依据.在检测中笔者采用高效液相色谱示差折光检测法测定蜂蜜中葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的含量,用减压加热干燥法测蜂蜜中的水分含量,使用显微镜检测蜂蜜中的花粉.结果显示:样品蜂蜜中葡萄糖含量及水分含量符合食品法典委员会蜂蜜标准;蔗糖含量偏高;麦芽糖未检出;显微镜检测蜂蜜中的花粉效果不明确,不能准确判定其蜜源.经过综合分析,终确定蜂蜜的鉴定检测需要不同方法相结合,才能提高判别的准确性.
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RP-HPLC示差折光检测法测定复方知母胶囊中菝葜皂苷元的含量
目的采用反相高效液相色谱示差折光检测法建立复方知母胶囊中菝葜皂苷元的含量测定方法.方法色谱柱:Hypersil ODS(4.6mm×150mm,5μm)不锈钢柱,流动相:纯甲醇,流速:0.9 mL·min-1,检测器:RID 2410,柱温:30℃,进样量:20μL.结果被测定峰与其它色谱峰可达到基线分离,线性范围1.0~7.0μg,相关系数r=0.9998,平均回收率98.66%,(RSD=2.36%,n=5).结论本法简便,准确,灵敏度高,可用于本制剂的含量测定和质量控制.
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HPLC示差折光检测测定黄芪精口服液中黄芪甲苷的含量
目的 建立用HPLC示差折光检测测定黄芪精口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法 以Hypersil ODS 2(4.6 mm ×200 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-水(67∶33)为流动相,流速1 mL*min-1。结果 线性范围1~5 μg,r=0.9999,加样回收率为98.1%,RSD=2.02%(n=6)。结论 本法简单方便,重复性好,灵敏度高。
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蒸发光散射检测器在药物分析中的应用
在药物的质量控制、药理和毒理研究以及临床研究中,气相色谱(GC)、液相色谱(LC)和超临界流体色谱(SFC)已成为常规的药物分析方法.常用的通用检测器有氢火焰(FID)、示差折光(RI)和质谱(MS)检测器.蒸发光散射检测器(ELSD)是成熟的通用型检测器,可以与LC及SFC配接,是前述检测器的有前途的替代品[1~4].
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高效液相色谱-示差折光检测法测定辅助生殖培养液中果糖及葡萄糖的含量
背景:目前国内外辅助生殖培养液的质量技术标准中对成分含量的指标以及检测方法未进行明确要求,亟待建立相关的质量标准弥补这一空缺,从而对辅助生殖培养液的质量进行有效的控制。目的:建立辅助生殖培养液中果糖及葡萄糖含量的评价方法,为其质量技术标准提供制定依据。方法:采用高效液相色谱法,Rezex RCM-Monosaccharide Ca2+(8%)色谱柱(300.0 mm×7.8 mm),流动相为超纯水,流速:0.6 mL/min,柱温80℃,示差折光检测器。结果与结论:葡萄糖峰与果糖峰的分离度为3.2。葡萄糖浓度和果糖质量浓度分别在30.1-502 mg/L(r=0.9998)和102-408 mg/L(r=0.9998)内,线性关系良好,重复性实验的相对标准偏差分别为0.17%和0.40%,稳定性实验的相对标准偏差分别为0.22%和0.73%。葡萄糖组和果糖组的平均加样回收率分别为1.22%和1.38%。方法学验证符合要求。供试品1的葡萄糖和果糖含量分别为96.7 mg/L和208.5 mg/L,供试品2的葡萄糖和果糖含量分别为99.6 mg/L和197.4 mg/L。文章填补了国内外辅助生殖培养液质量技术标准中关于组分含量的空缺,对辅助生殖培养液的质量控制具有重要的实际意义。
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HPLC-示差折光检测法测定黄芪中黄芪甲甙的含量
本文建立了采用示差折光检测器检测,以甲醇-水(67:33)为流动相的HPLC法测定黄芪根中黄芪甲甙含量.Hypersil ODS2(4.6×200m,5μ)为色谱柱,流速为1 ml/min.线性范围:1μg~5μg,r=0.9999.加样回收率为98.3%,RSD=1.79%(n=6).本法简单准确,重复性好,灵敏度高.
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高效液相-示差折光法同时测定3种洋葱中4种糖的含量
目的 建立高效液相-示差折光法同时测定3种洋葱中水溶性果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的含量.方法 采用waters专用糖色谱柱(4.6 mm×250 mm,4 μm),乙腈∶水(75∶25,V∶V)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,检测器为示差折光检测器,进样量为10 μL.结果 混标及洋葱样品中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖在20 min内均达到基线分离,各对照品线性范围为0.5~5 mg/mL,相关系数r均>0.999 8;加样回收率分别为99.2%、99.7%、101.2%、102.6%,相对标准偏差(RSD)分别为2.1%、1.7%、1.9%、2.2%.结论 本法简便、快速,结果准确可靠,适用于洋葱中糖的快速分析和质量控制.