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可生物降解聚合物纳米粒的研究进展
目的介绍可生物降解聚合物纳米粒的研究进展,以推进新制剂的开发研究.方法以大量的具有代表性的参考文献为依据,从可生物降解聚合物纳米粒的制备方法、载药机制、体外药物释放、纳米粒表面特性和修饰方法及作为多肽蛋白质药物传递系统载体等方面进行综合和归纳.结果与结论可生物降解聚合物纳米粒给药系统是有广阔发展前途.
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可生物降解聚合物微球化蛋白质药物的稳定性研究
维持蛋白质药物的稳定性是其聚合物微球化过程工艺设计和优化的关键.综述了制备蛋白质可生物降解聚合物微球过程中影响蛋白质稳定性的主要因素,着重介绍了保护蛋白质活性损失的先进策略.选择精确的蛋白质稳定性的分析技术才能得到对结果的真实评价.
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可生物降解聚合物微球在疫苗研究中的应用
可生物降解聚合物微球疫苗是近年来研制新剂型疫苗的一大热点,具有黏膜佐剂效应和控释载体效应.本文就微球疫苗的控释载体效应、佐剂效应和微球在疫苗类型及免疫途径方面的研究进展进行综述.
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可生物降解材料作为基因载体的研究
研究可生物降解聚合物作为控制释放的基因载体.合成聚乳酸-聚乙二醇二元共聚物(Poly(Dl-lactic acid)-co-poly(ethylene glycol,PELA)及聚乳酸-聚乙二醇-聚乙醇酸三元无规共聚物(Poly(lactic acid)-co-poly(ethylene glycol)-co-poly(glycolic acid) random copolymer,PLGAE),包裹质粒pCH110,探讨了PELA和PLGAE作为基因载体包裹DNA的各种影响因素,这两种控制释放体系的体外降解及释放行为以及对它们的细胞毒性及体外转染效率进行了测定. 制备的PELA微球平均粒径1～3 μm,包裹效率为62%,PLGAE微球平均粒径0.72 μm,包裹效率为70%.采用包裹了质粒pCH110的微球对COS-1细胞的细胞毒性及转染实验中得出:二者的细胞毒性较小,PELA和PLGAE的转染效率均较高,且能持续表达96 h,其中PLGAE的缓释效果更明显.可生物降解聚合物材料作为基因载体具有较强的优越性.
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PELA作为基因载体的研究
目的研究可生物降解聚合物PELA作为控制释放的基因载体.方法合成聚乳酸-聚乙二醇二元共聚物(PELA),包裹质粒pCH110,探讨了PELA作为基因载体包裹DNA的各种影响因素,这种控制释放体系的体外降解及释放行为以及对其细胞毒性及体外转染效率进行了测定.结果制备的PELA微球平均粒径1μm～3μm,包裹效率为62%.采用包裹了质粒pCH110的微球对COS-1细胞的细胞毒性及转染实验中得出:PELA的细胞毒性较小,转染效率较高,且能持续表达96h,缓释效果较明显.结论可生物降解聚合物材料PELA作为基因载体具有较强的优越性.
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PLGA控释微球注射剂的研究进展
介绍了以生物可降解聚合物聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体控释微球注射剂的制备方法、原理、特点、质量指标评价、适用范围及其国内外研究进展.
