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HPLC法测定蒲参胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立蒲参胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC测定方法。方法:采用Agilent C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0320~0.9606μg范围内呈线性关系(r=1.0000),平均回收率为96.6%(n=6),RSD为1.3%。结论:所建方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。
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HPLC法测定心肾安颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立心肾安颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法.方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(16:84);检测波长:320 nm;流速:1.0 mL·min-1;进样量:10μL;柱温:35℃.结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在3.7674~25.1160μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1);2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的平均回收率为99.80%;RSD为1.47%(n=9).结论:本方法操作简单,专属性强,灵敏度高,可用于心肾安颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.
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何首乌不同炮制品中二苯乙烯苷的含量测定
目的测定首乌不同炮制品中二苯乙烯苷的含量.方法采用HPLC进行测定,以乙腈-水(25∶75)为流动相,紫外检测波长为320 nm.结果二苯乙烯苷在1.76~8.80 μg范围内呈线性,回收率为97.96%,RSD为2.13%.结论本法简便、灵敏、专属性强,为何首乌及其不同炮制品的质量评价提供了有效的方法.
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RP-HPLC测定益血合剂(无糖型)中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立益血合剂(无糖型)中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的方法。方法采用ApolloC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长320nm,柱温为30℃。结果2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在15min内达基线分离,线性关系良好(r≥0.9994),加样回收率为97.18%。结论该方法简便,快速,可作为益血合剂(无糖型)的质量控制指标。
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HPLC法测定除脂生发片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量
目的:建立高效液相色谱法测定除脂生发片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法:ODS C18色谱柱.乙腈-水(20:80)为流动相;流速:1ml/min;柱温:40℃;检测波长320nm.结果:本法可测定除脂生发片中二苯乙烯苷含量.回收率为99.36%;RSD为1.17%.结论:该方法简便、准确,可作为除脂生发片的含量测定方法.
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HPLC法测定白癜灵颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立白癜灵颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(1:4)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在26.84~134.20μg/ml范围内呈现良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.2%,RSD=1.3%.结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于控制白癜灵颗粒的质量.
关键词: @白癜灵颗粒/分析 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 -
益虚宁片质量控制方法的研究
目的:建立益虚宁片(枸杞子,制何首乌,党参等)的质量控制方法.方法:采用反相高效液相色谱法测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,用薄层色谱法鉴别枸杞子、制何首乌、当归.结果:含量测定方法平均回收率为99.0%,RSD 2.8%;线性范围:20~180 μg·mL-1(r=0.999 9);定性鉴别各阴性对照品均无干扰.结论:方法简便、灵敏、准确,可用于益虚宁片的质量控制.
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HPLC测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:采用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为320 nm.结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为5.95~95.20 μg/ml(r=0.999 3, n=5),平均回收率为99.57%,RSD=0.67%.结论:该方法简便、快捷、准确,可用于舒神灵胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定益肾乌发口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的 研究益肾乌发口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定,用C18色谱柱,流动相为:乙腈∶水=(25∶75).结果 线性范围0.6~1.4 μg, r=0.999 86,平均回收率为99.85%,RSD为0.13%(n=5). 结论本方法操作简便,灵敏度高,干扰少,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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乌阳补心胶囊质量标准研究
目的 建立乌阳补心胶囊的质量标准控制方法.方法 采用薄层色谱法对本品中的何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定.结果 在薄层色谱图中可检出何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.116~2.32 μg范围内呈良好的线性关系 (r=0.999 8),平均回收率为100.40%,RSD=0.64%.结论 所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制乌阳补心胶囊的质量.
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HPLC法测定退障明目丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定退障明目丸中何首乌的含量方法.方法 以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为指标,采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相∶乙腈-水(20∶80);紫外检测器检测.结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在10.1~60.6 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 6;样品加样回收率为99.30%,RSD为1.17%.结论 所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制退障明目丸的质量.
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HPLC法测定养血安神糖浆中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的含量
目的:测定养血安神糖浆中毛蕊花糖苷和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法:采用HPLC法同时测定毛蕊花糖苷和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.色谱柱:SHISEIDO CAPCELL PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-甲醇-1%乙酸溶液(10:13:77);检测波长:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯2-O-β-D葡萄糖苷:320 nm、毛蕊花糖苷:334 nm;柱温:35℃;流速:0.8 ml·min-1;进样量:10 μl.结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷:线性范围为0.40 μg·ml-1~0.16 mg·ml-1,r=0.999 9,平均回收率为100.03%,RSD为1.32%(n=6);毛蕊花糖苷:线性范围为0.40 μg·ml-1~0.16 mg·ml-1,r= 0.999 9,平均回收率为103.96%,RSD为0.82%(n=6).结论:方法简便、快速、准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据.
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调脂安合剂的质量标准研究
目的:建立调脂安合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对该制剂中制何首乌、丹参、黄芪、山楂进行定性鉴别;并用高效液相色谱法测定调脂安合剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰.2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.4005~7.0025 μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9992,平均加样回收率为100.3%,RSD=0.3%(n=6).结论:所建立的方法简便可靠,重复性好,可作为调脂安合剂的质量控制标准.
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不同采集地何首乌的质量评价
目的以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为指标评价不同采集地何首乌的质量.方法 HPLC法,色谱柱为 C18,流动相为乙腈-水(体积比25∶75),检测波长320 nm.结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.2460~2.460 μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=2.0%).结论为何首乌质量评价提供了新的指标和方法.
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HPLC法测定养血补肾口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:为养血补肾口服液建立专属性含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行了含量测定,采用Kromasil C18柱,流动相为ψ(乙腈∶水)=25∶75.结果:线性范围0.03392~2.7136μg,平均回收率为98.37%,RSD=1.00%(n=5).结论:本法操作简便,易行,具有实用性.
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HPLC法测定尿毒清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的 建立尿毒清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为:Ultimate R XB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(8∶92),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:320 nm.结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.066 8~0.534 4 μg(r=0.999 5)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.3%,RSD为0.5%(n=6).结论 高效液相色谱法简便快捷,结果准确,可用于尿毒清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定及该制剂的质量控制.
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HPLC测定当归南枣颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的 建立当归南枣颗粒中2,3,5,4′-四羟基二笨乙烯-2-O-βD-葡萄糖苷的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(21:79)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长320nm;进样量10μL;柱温25℃.结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.054 75~0.438μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.999 6,回收率为96.9%,RSD为1.3%(n=6).结论 该方法 快速简便,可用于当归南枣颗粒的质量控制.
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HPLC法测定降脂减肥颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量
目的 建立高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中2,3,5,4 r-四羟基二苯乙烯-2-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL,·min-1,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4 ′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.402~3.216μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为98.4%,RSD为1.2%.结论 该方法 简便、准确、重复性好,可用于降脂减肥颗粒的质量控制.
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HPLC法测定荣发养颜宝胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的采用HPLC法测定荣发养颜宝胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,以乙腈-水(23∶77)为流动相,流速0.8 mL*min-1,检测波长为320 nm.结果平均回收率为98.7%,RSD为1.7%.结论该方法准确、简便,其它组分对测定无干扰,重现性好,可作为荣发养颜宝胶囊的质量控制方法.
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肺结核丸质量标准研究
目的:建立肺结核丸的质量标准。方法采用TLC法对制剂中制何首乌、白及进行定性鉴别;采用 HPLC法对制何首乌中的2,3,5,4′‐四羟基二苯乙烯‐2‐O‐β‐D‐葡萄糖苷进行定量测定。结果薄层色谱鉴别何首乌、白及的斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰;2,3,5,4′‐四羟基二苯乙烯‐2‐O‐β‐D‐葡萄糖苷在6.0~48.0μg·mL -1范围内线性关系良好(r=0.9993)。平均回收率为99.0%,RSD为0.30%(n=9)。结论该方法简单准确,专属性强,重复性好,可有效控制该制剂的质量。