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蒲参胶囊联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症随机平行对照研究
[目的]观察蒲参胶囊联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院及门诊患者按病志号抽签/就诊顺序号方法简单随机分两组.常规降压、抗凝等.对照组30例阿托伐他汀钙,10mg/次,每晚1次.治疗组30例蒲参胶囊,4粒/次,3次/d;阿托伐他汀钙治疗同对照组.连续治疗8周为1疗程.观测临床症状、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效22例,有效6例,无效2例,总有效率93.30％.对照组显效10例,有效14例,无效6例,总有效率80.00％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).血脂改善治疗组治疗组优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).[结论]蒲参胶囊联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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瑞舒伐他汀钙片与蒲参胶囊降脂疗效比较
目的 探究瑞舒伐他汀钙片与蒲参胶囊治疗高脂血症的效果.方法 选择我院2014年1月至2015年12月收治的210例高脂血症患者为研究对象,根据治疗方法不同分为A、B、C组,经3个疗程治疗后,比较三组患者相关指标的改善情况及临床疗效.结果 经过3个疗程治疗后,三组临床症状及TG、TC、HDL-C、LDL-C指标均有不同程度的改善,A、B组的改善程度明显低于C组,差异具有统计学意义(P＜0.05);A组治疗总有效率为78.57％,B组总有效率为75.71％,C组总有效率为92.86％,C组的治疗总有效率显著高于A、B组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在高脂血症临床治疗中采用瑞舒伐他汀钙片与蒲参胶囊联合治疗,降血脂效果更为显著,具有良好的安全性和稳定性,对于缓解患者病情、减轻高血脂症负担、提高临床治疗效果、减少并发症的发生具有重要作用,值得在临床上推广使用.
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蒲参胶囊的HPLC指纹图谱研究
目的:建立蒲参胶囊的指纹图谱分析方,为蒲参胶囊的质量控制提供新方法.方法:采用RP-HPLC,AgilentZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1％磷酸水溶液-乙腈系统,线性梯度洗脱,检测波长254 nm,进样量10uL.结果:建立了蒲参胶囊的HPLC指纹图谱,以二苯乙烯苷为参照峰,确立了蒲参胶囊指纹图谱中其余18共有峰,测定了12批蒲参胶囊HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度.结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于蒲参胶囊的质量控制.
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蒲参胶囊对颈动脉不稳定斑块的干预作用及机制探讨
目的:探讨蒲参胶囊治疗颈动脉不稳定斑块患者的临床疗效及对血管内皮功能、血小板活化的影响.方法:将158例患者随机分为对照组和观察组.对照组口服普伐他汀钠片,20 mg·d-1.观察组在对照组基础上加用蒲参胶囊,4粒/次,3次/d,疗程16周.采用彩色多普勒超声测量治疗前后颈动脉内膜中层厚度(IMT),采用Crouse斑块积分法计算双侧颈动脉斑块积分;检测治疗前后甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;检测治疗前后—氧化氮(NO),内皮素-1(ET-1)血管性假血友病因子(vWF)和可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)水平;检测治疗前后血小板膜糖蛋白指标CD62p和CD63水平;随访6个月,记录不良心脑血管病事件发生情况.结果:治疗后观察组IMT厚度和Crouse斑块总积分均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组HDL-C高于对照组,TG,TC水平低于对照组(P＜0.01),治疗后观察组TG,TC,HDL-C异常例数少于对照组(P＜0.05);治疗后观察组NO水平高于对照组,ET-1,vWF,sEPCR水平低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组CD62p,CD63水平低于对照组(P＜0.01);观察组不良心脑血管病事件发生率为5.48％,对照组为16.67％,观察组低于对照组(P＜0.05).结论:蒲参胶囊能调节脂代谢紊乱,使斑块变薄,稳定和缩小颈动脉斑块,并能降低不良心脑血管病事件发生率,其作用机制可能通过改善血管内皮功能,降低血小板活性实现.
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蒲参胶囊治疗高脂血症的临床疗效评价
目的观察蒲参胶囊对原发性高脂血症的调脂作用.方法 240例原发性高脂血症患者随机分成两组,治疗组服用蒲参胶囊另加脂必妥片安慰剂;对照组服用脂必妥片另加蒲参胶囊安慰剂,两组疗程均为4周.观察其疗效及两组血脂(TC、TG、LDL-C和HDL-C)、血黏度变化等指标.结果治疗组总有效率(76.3%)优于对照组(48.7%,P＜0.01);治疗后两组TC、TG、LDL-C明显降低,HDL-C明显升高(P＜0.05或P＜0.01);且TG治疗组明显优于对照组(P＜0.01);治疗组全血高、低切黏度有一定降低(P＜0.01).结论蒲参胶囊对原发性高脂血症患者(尤其是TG升高者)有较好的调脂作用,且有一定的降低血黏度的作用.
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蒲参胶囊治疗冠心病心绞痛42例疗效观察
冠心病是危害人类健康的严重疾病,其发病率、死亡率都很高,严重影响着人的身体健康和生活质量.目前药物治疗仍是应用广、患者容易接受的治疗方法.我们对42例冠心病心绞痛患者应用了蒲参胶囊治疗,对其疗效和安全性进行了临床观察,取得了较好的临床疗效.
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蒲参胶囊联合阿托伐他汀钙治疗混合型高脂血症的临床研究
目的：探讨中成药蒲参胶囊与阿托伐他汀联合治疗混合型高脂血症患者的疗效。方法选取2013年4月～2014年4月在常州市中医医院心内科就诊的混合型高脂血症患者40例作为受试者，将其随机分为治疗组与对照组，各20例。治疗组采用蒲参胶囊加阿托伐他汀；对照组采用阿托伐他汀。两组疗程均为8周。以血脂水平变化为观察指标。结果治疗组对血脂水平的调节作用高于对照组，其对甘油三酯的降低作用尤其明显，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；结论蒲参胶囊联合阿托伐他汀对于混合型高脂血症具有较好的调脂作用，其优势表现在对甘油三酯的调节作用上。
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瑞舒伐他汀钙片与蒲参胶囊降脂疗效比较
目的:观察瑞舒伐他汀钙片与蒲参胶囊降脂效果差别.方法:将确诊的高血脂患者随机分为2组:瑞舒伐他汀组42例,每晚服瑞舒伐他汀钙10mg;蒲参胶囊,每次4粒,每日3次;疗程8周.比较2组降脂效果,同时观察治疗期间不良事件.结果:2组治疗前后血脂水平变化比较与同组治疗前相比,治疗后TC、TG、LDL-C均有明显下降(P＜0.05),HDL-C明显升高(P＜0.05).2组治疗8周后总有效率比较,TC、LDL-C总有效率瑞舒伐他汀组优于蒲参胶囊组,TG总有效率蒲参胶囊组优于瑞舒伐他汀组,有明显差异(P＜0.05);HDL-C总有效率2组无明显差异(P＞0.05).治疗期间2组不良反应均轻微.结论:瑞舒伐他汀对TC,LDL-C降低优于蒲参胶囊,蒲参胶囊对于TG的降低疗效优于瑞舒伐他汀钙片.
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常规加蒲参胶囊治疗老年高脂血症疗效观察
目的:观察常规加蒲参胶囊治疗老年高脂血症的临床疗效和安全性.方法:选择老年高脂血症60例,随机分为观察组和对照组各30例.对照组采用辛伐他汀及低盐、低脂饮食等常规治疗,观察组在对照组基础上加服蒲参胶囊.治疗8周后,观察两组临床疗效、血脂指标变化和不良反应发生情况等.结果:观察组总有效24例,占80.0％;对照组18例,占60.0％.两组比较,差异显著(P＜0.05).观察组胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)等指标改善显著优于对照组(P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论:常规加蒲参胶囊治疗老年高脂血症临床疗效好,且安全.
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蒲参胶囊对2型糖尿病血脂血糖的影响
目的 观察蒲参胶囊对2型糖尿病患者血脂的疗效.方法 将120例2型糖尿病患者分成2组,治疗组予蒲参胶囊,每次4 g,1日3次;对照组口服安慰剂.治疗4周后,监测2组治疗前后血糖、血脂、糖化血红蛋白、尿白蛋白的变化.结果 治疗组服用蒲参胶囊后,患者的血脂、血糖、尿Alb均明显减低(P＜0.05).结论 蒲参胶囊能降低2型糖尿病患者的血脂水平.
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HPLC法测定蒲参胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的：建立蒲参胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Agilent C18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），流动相为乙腈-水（17∶83），检测波长为320 nm。结果：2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0320～0.9606μg范围内呈线性关系（r＝1.0000），平均回收率为96.6％（n＝6），RSD为1.3％。结论：所建方法简便、准确，可用于该制剂的质量控制。
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蒲参胶囊致肝损害3例
病例1:患者,女,74 岁.因"高脂血症"于2011 年10月20 日到江苏某医院就诊,给予蒲参胶囊(江苏苏中海欣制药有限公司,批号:11081502),每次4 粒、每日3 次口服治疗.患者服药半个月后出现皮肤黏膜黄染,伴厌油腻食物,纳差、乏力、低热、腹胀、尿黄.胃镜检查示:慢性浅表性胃炎,腹部彩超示:血吸虫肝病史.肝功能检查示:谷丙转氨酶(ALT)1 382U·L-1,谷草转氨酶(AST)1 204U·L-1,总胆红素(T-bil)80.7μmol·L-1,直接胆红素(D-bil)53.3μmol·L-1.门诊拟"药物性肝损害"收入院治疗.入院后给予治疗.11 月13 日查肝功能显示:ALT294U·L-1,AST 138U·L-1,T-bil 35.3μmol·L-1,D-bil15.5μmol·L-1.11 月21 日患者病情好转,无明显不适,予出院.
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蒲参胶囊治疗原发性高脂血症的多中心随机平行对照临床试验
目的进一步评价蒲参胶囊治疗原发性高脂血症的临床疗效.方法多中心随机平行对照临床试验.448例原发性高脂血症患者被随机分为两组:治疗组336例,服用蒲参胶囊;对照组112例,服用脂必妥片;两组疗程均为4周.主要疗效指标为总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高度脂蛋白(HDL-C).结果蒲参胶囊能使TC平均降低0.6246mmol/L,TG平均降低1.5343mmol/L,LDL-C平均降低0.5764mmol/L,HDL-C平均升高0.4406mmol/L;其中蒲参胶囊降低TG的疗效优于对照组(P＜0.005).结论蒲参胶囊对原发性高脂血症患者(尤其是TG升高者)有较好的调脂作用.
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蒲参胶囊和氟伐他汀治疗老年高脂血症的对比观察
目的:比较蒲参胶囊和氟伐他汀治疗老年高脂血症的疗效和安全性.方法:将86例老年高脂血症患者按随机数字表法分为蒲参胶囊组和氟伐他汀组各43例,分别给予口服蒲参胶囊(4.0 g/次,3次/d)和氟伐他汀钠胶囊(40 mg/次,1次/d),共治疗4周,观察其降脂疗效和药物副作用.结果:两组治疗4周后甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均有明显下降(P＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P＜0.05);蒲参胶囊降TG总有效率(60.00％)高于氟伐他汀(P＜0.05);氟伐他汀降TC、LDL-C总有效率(分别为64.00％和61.54％)高于蒲参胶囊(P＜0.05);两组升高HDL-C总有效率无明 显差异(P＞0.05).氟伐他汀治疗期间2例(4.65％)出现上腹不适、恶心等消化道症状,另有2例血清肝酶和肌酶水平大于正常值上限3倍.而蒲参胶囊组未见不良反应.结论:蒲参胶囊和氟伐他汀均为有效的治疗老年高脂血症的降脂药物.蒲参胶囊降甘油三酯优于氟伐他汀() 氟伐他汀降降胆固醇优于蒲参胶囊.在药物安全性方面,蒲参胶囊优于氟伐他汀.
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瑞舒伐他汀钙片联合蒲参胶囊治疗高脂血症的临床效果
目的：探讨瑞舒伐他汀钙片联合蒲参胶囊对高脂血症的临床治疗作用。方法选择我院2012年5月～2014年4月收治的84例高脂血症患者为研究对象，随机分为对照组42例，观察组42例，对照组行瑞舒伐他汀钙片治疗，观察组采取瑞舒伐他汀钙片联合蒲参胶囊治疗，观察两组患者临床疗效。结果观察组治疗总有效率为92.86%，对照组则为71.43%，两组治疗效果有明显差异（P＜0.05）；治疗前两组患者血脂水平无明显差异（P＞0.05），经治疗后，两组患者均有改善，但是观察组显著优于对照组（P＜0.05）。结论瑞舒伐他汀钙片与蒲参胶囊联合治疗高脂血症效果显著，安全性高，可快速使血脂下降，有利于患者远期预后，值得临床进一步推广。
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蒲参胶囊联合依折麦布治疗高脂血症的临床研究
目的 探讨蒲参胶囊联合依折麦布片治疗高脂血症的临床疗效.方法 选取2017年3月—2018年3月在驻马店市中心医院治疗的高脂血症患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例).对照组口服依折麦布片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服蒲参胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者均经过8周治疗.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血脂水平、血管内皮功能和血小板活化功能.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.40％和97.67％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白–胆固醇(LDL-C)水平均显著降低(P<0.05),高密度脂蛋白–胆固醇(HDL-C)水平显著升高(P<0.05),且治疗组血脂水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组内皮素(ET)、CD62P和CD63水平均显著降低(P<0.05),一氧化氮(NO)水平显著升高(P<0.05),且治疗组患者血管内皮功能和血小板活化功能明显优于对照组(P<0.05).结论 蒲参胶囊联合依折麦布片治疗高脂血症可有效改善患者血脂水平、血管内皮功能和血小板活化功能.
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蒲参胶囊对2型糖尿病患者内皮功能及炎症因子的影响
糖尿患者长期代谢紊乱可引起血管内皮功能受损,动脉粥样硬化(AS)及斑块形成,终出现大血管病变.这些因素与脂代谢异常、ET-1与NO平衡失调、CRP水平增高等密切相关.心血管代谢危险患者常见脂蛋白异常[1].本研究旨在观察蒲参胶囊对2型糖尿病患者血脂、血浆ET-1、NO及CRP水平的影响,阐明其调脂、保护内皮功能、稳定粥样斑块的作用机制,报告如下.
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蒲参胶囊对缺血性脑卒中患者血脂及动脉粥样硬化的影响
目的 探讨蒲参胶囊对缺血性脑卒中患者血脂及动脉粥样硬化的影响.方法 将120例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组(蒲参胶囊+瑞舒伐他汀钙)、对照1组(蒲参胶囊)、对照2组(瑞舒伐他汀钙),各40例,疗程为6个月.检测3组治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、同型半胱氨酸(Hcy),超敏C反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(N0)、内皮素-1(ET-1)、颈动脉斑块数量、大小、厚度和内膜中层厚度(IMT)的变化,观察不良脑血管事件和不良反应的发生情况,并进行血脂异常疗效评价.结果 与治疗前比较,3组治疗后各指标均有明显改善(均P＜0.05).组间比较,治疗前各指标差异均无统计学意义;治疗后,与对照1组比较,对照2组TG、NO升高、LDL-C、斑块大小、厚度降低,治疗组TC、LDL-C、Hcy 、hs-CRP、ET-1、斑块数量、大小、厚度、IMT均降低,NO升高(P＜0.05);与对照2组比较,治疗组TG、LDL-C、hs-CRP、斑块数量、大小、厚度降低,HDL-C、NO升高(P＜0.05).3组药物不良反应和不良脑血管事件发生率差异无统计学意义.治疗组总有效率高于对照1组(P＜0.05),治疗组与对照2组、对照2组与对照1组间差异无统计学意义.结论 蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙可有效降低缺血性脑卒中患者的血脂,抗动脉粥样硬化作用明显,效果确切,且安全性良好.
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蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并混合型高脂血症的疗效观察
目的 观察蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并混合型高脂血症的疗效和安全性.方法 将冠心病合并混合型高脂血症患者60例随机分为性别、年龄、血脂等各指标水平匹配的A、B组,其中A组30例,每晚口服10mg瑞舒伐他汀钙,每日加服蒲参胶囊;B组30例,每晚口服10mg瑞舒伐他汀钙.两组均给予常规抗血小板、扩血管等冠心病基础用药,观察治疗4周和8周后血脂水平的变化及药物相关不良反应,每周记录心肌缺血事件发作次数、每次持续时间,并常规行心电图检查.结果 治疗4周、8周后,A组三酰甘油(TG)、脂蛋白(a)[Lp(a)]、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)水平明显低于B组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于B组,差异均有统计学意义(P＜0.05);总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与B组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).A组心肌缺血事件发作次数较B组减少、持续时间较B组缩短,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后心电图疗效比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并混合型高脂血症较单独应用瑞舒伐他汀效果更佳.
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蒲参胶囊联合阿托伐他汀对冠心病合并血脂异常病人血脂水平的影响
目的 观察蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心痛合并混合型高脂血症的疗效和安全性.方法 将冠心痛合并高脂血症病人105例随机分为对照组(35例)与治疗组(70例),两组病人每晚口服10mg阿托伐他汀,治疗组每日加服蒲参胶囊.两组均给予常规抗血小板、扩血管等冠心病基础用药,观察治疗4周、8周和12周后血脂水平的变化及药物相关不良反应.结果 两组病人治疗4周、8周、12周后TC、TG、LDL-C均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05),两组间比较,治疗组治疗4周、8周、12周TG及治疗12周LDL-C较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 蒲参胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症较单独应用阿托伐他汀效果更佳.
