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瑞舒伐他汀钙片与蒲参胶囊降脂疗效比较
目的 探究瑞舒伐他汀钙片与蒲参胶囊治疗高脂血症的效果.方法 选择我院2014年1月至2015年12月收治的210例高脂血症患者为研究对象,根据治疗方法不同分为A、B、C组,经3个疗程治疗后,比较三组患者相关指标的改善情况及临床疗效.结果 经过3个疗程治疗后,三组临床症状及TG、TC、HDL-C、LDL-C指标均有不同程度的改善,A、B组的改善程度明显低于C组,差异具有统计学意义(P＜0.05);A组治疗总有效率为78.57％,B组总有效率为75.71％,C组总有效率为92.86％,C组的治疗总有效率显著高于A、B组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在高脂血症临床治疗中采用瑞舒伐他汀钙片与蒲参胶囊联合治疗,降血脂效果更为显著,具有良好的安全性和稳定性,对于缓解患者病情、减轻高血脂症负担、提高临床治疗效果、减少并发症的发生具有重要作用,值得在临床上推广使用.
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瑞舒伐他汀钙片对原发性高胆固醇血症患者的治疗效果观察
目的 :观察瑞舒伐他汀钙片对原发性高胆固醇血症患者的治疗效果.方法 :将2016年11月 ～2017年11月在我院接受治疗的100例原发性高胆固醇血症患者随机分为对照组和观察组.对照组进行常规治疗,观察组在此基础上加服瑞舒伐他汀钙片.观察两组原发性高胆固醇血症患者血脂水平变化及不良反应发生率.结果 :治疗后观察组总胆固醇 、 血脂低密度脂蛋白及甘油三酯水平均低于对照组,不良反应发生率为12.00％,低于对照组(P<0.05).结论 :瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症临床效果显著,能有效降低患者总胆固醇 、 血脂低密度脂蛋白及甘油三酯水平,减少不良反应发生率,值得推广.
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非洛地平联合瑞舒伐他汀钙对高血压合并冠心病的临床价值分析
目的：：研究在高血压合并冠心病的治疗中非洛地平与瑞舒伐他汀钙片的联合应用的价值。方法：选取我院2015年1月至2015年12月收治的46例高血压合并冠心病患者进行分组研究，结合临床随机表法将患者平均地分入观察组与对照组，对照组仅口服非洛地平，观察组加用瑞舒伐他汀钙片，对比两组治疗有效率，治疗前后的舒张压、收缩压水平以及心绞痛的发作次数。结果：观察组患者的治疗有效率是91.3%，对照组患者的治疗有效率是78.3%，差异显著(P<0.05)；治疗后，两组血压水平、心绞痛发作次数相比较差异显著(P<0.05)。结论：在高血压合并冠心病的治疗中，非洛地平与瑞舒伐他汀钙片的联合疗法的实际价值显著，值得推广。
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瑞舒伐他汀钙片联合蚓激酶胶囊治疗颈动脉斑块的疗效观察
目的：探讨瑞舒伐他汀钙片联合蚓激酶胶囊治疗颈动脉斑块的疗效。方法：收治颈动脉粥样斑块患者124例，给予瑞舒伐他汀钙片联合蚓激酶胶囊治疗，比较治疗前后粥样斑块的厚度及血脂水平。结果：与治疗前比较，治疗后颈动脉粥样硬化斑块明显减少或消失，TG、TC、LDL及HsCRP显著下降，HDL显著上升，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：瑞舒伐他汀钙片联合蚓激酶胶囊可降低血脂，减少颈动脉斑块。
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通心络联合瑞舒伐他汀钙片、拜阿司匹林治疗高脂血症伴颈动脉粥样硬化的临床疗效观察
目的:观察并分析通心络联合瑞舒伐他汀钙片、拜阿司匹林对高脂血症伴颈动脉粥样硬化的治疗效果.方法:选择门诊治疗伴有颈动脉粥样硬化的高脂血症患者64例,采用随机数字表法将患者分为2组,对照组32例患者给予瑞舒伐他汀钙片联合拜阿司匹林治疗,治疗组32例患者给予"金三角"方案(通心络联合瑞舒伐他汀钙片、拜阿司匹林)联合治疗.测定患者晨起空腹血脂及血浆同型半胱氨酸(Hcy)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平,并采用颈动脉彩色多普勒超声检测患者颈动脉内-中膜厚度(cIMT)及斑块数量、面积.治疗6个月后,对2组患者治疗前后的血脂、血浆Hcy、hs-CRP水平及颈动脉粥样硬化斑块治疗情况进行分析比较.结果:2组患者经治疗后空腹血浆三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、Hcy、hs-CRP水平及颈动脉斑块数量、面积、cIMT等均较治疗前有明显改善,且治疗组效果优于对照组(P<0.05,P<0.01).结论:"金三角"方案对伴有颈动脉粥样硬化的高脂血症患者血脂、血浆Hcy、hs-CRP水平及颈动脉斑块情况均有明显的改善作用,其效果优于单纯应用西药治疗.
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他汀类联合心血管药物治疗心血管疾病的临床效果分析
目的 分析心血管疾病采用心血管药物与他汀类药物联合治疗的临床效果.方法 选取我院收治的120例心血管疾病患者,分成对照组与观察组,对照组给予口服阿司匹林肠溶片100 mg/次,1次/d,观察组在对照组基础上口服瑞舒伐他汀钙片10 mg/次,1次/d,均在餐后服用,1个月为1个疗程,共治疗1个疗程.结果 观察组心绞痛持续时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较;差异无统计学意义(P>0.05).结论 心血管疾病通过心血管药物、他汀类药物(瑞舒伐他汀钙片)联合治疗可获得较为确切的效果.
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硫酸氢氯吡格雷片联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性脑梗死的临床观察
目的 观察硫酸氢氯吡格雷片联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 选择2013年6月～2014年8月我院收治的急性脑梗死患者60例,将其随机分为联合治疗组和常规治疗组,各30例,常规治疗组给予控制血压、血糖,维持水电解质平衡,脑保护等常规治疗并选用阿司匹林肠溶片治疗;联合治疗组在常规治疗的基础上加用硫酸氢氯吡格雷片,瑞舒伐他汀钙片.观察与比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分(ESS)以及日常生活能力(ADL)评分情况,并对其疗效和安全性作出评价.结果 两组患者治疗前后ADL和ESS比较,差异无统计学意义(P＞0.05).联合治疗组治疗后ADL上升的水平显著高于常规治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合治疗组治疗后ESS下降水平显著高于常规治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合治疗组患者的总有效率明显高于常规治疗组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 硫酸氢氯吡格雷片联合瑞舒伐他汀钙片治疗脑梗死,能明显改善患者病情,疗效显著,值得临床推广与应用.
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瑞舒伐他汀钙片对大鼠心肌梗死后炎症反应及NF-kB的影响
目的 研究SD大鼠心肌梗死后服用瑞舒伐他汀钙片对其心肌组织炎性反应及炎症信号通路核转录因子NF-kB(Nuclear factor kB NF-kB)的影响.方法 通过SD大鼠冠状动脉前降支的结扎建立心肌梗死模型,模型成功者随即分为心肌梗死组(MI,n=10)和瑞舒伐他汀钙片组(RC,n=10,10 mg/(kg.d)),另设阴性对照组(Sham,n=10),分别2周后观察;苏木精-伊红染色观察心肌组织病理结构;通过检测NF-kB的mRNA表达量大小对比炎性反应的影响,免疫细胞化学检测各组蛋白表达情况.结果 心肌梗死后2周:(1)与Sham组比较,MI组和RC组心肌组织结构显著异常;与MI组比较,RC组心肌结构明显改善.(2)与Sham组比较,MI组和RC组NF-kB在基因水平上显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);与MI组比较,RC组NF-kB在基因水平上表达显著减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 瑞舒伐他汀钙片能够减轻大鼠心肌梗死后心肌组织的炎性浸润,下调NF-kB表达.
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瑞舒伐他汀钙片与蒲参胶囊降脂疗效比较
目的:观察瑞舒伐他汀钙片与蒲参胶囊降脂效果差别.方法:将确诊的高血脂患者随机分为2组:瑞舒伐他汀组42例,每晚服瑞舒伐他汀钙10mg;蒲参胶囊,每次4粒,每日3次;疗程8周.比较2组降脂效果,同时观察治疗期间不良事件.结果:2组治疗前后血脂水平变化比较与同组治疗前相比,治疗后TC、TG、LDL-C均有明显下降(P＜0.05),HDL-C明显升高(P＜0.05).2组治疗8周后总有效率比较,TC、LDL-C总有效率瑞舒伐他汀组优于蒲参胶囊组,TG总有效率蒲参胶囊组优于瑞舒伐他汀组,有明显差异(P＜0.05);HDL-C总有效率2组无明显差异(P＞0.05).治疗期间2组不良反应均轻微.结论:瑞舒伐他汀对TC,LDL-C降低优于蒲参胶囊,蒲参胶囊对于TG的降低疗效优于瑞舒伐他汀钙片.
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瑞舒伐他汀钙片的制备工艺研究
目的 探讨瑞舒伐他汀钙片制备过程中相关因素对其质量的影响,以确定佳生产工艺.方法 采用空白颗粒制粒法,对黏合剂种类、崩解剂加入方式等因素进行考察,并测定其溶出度变化情况.结果 制粒的佳工艺选用50％的乙醇为黏合剂,内外加法崩解的方式加入崩解剂.结论 终确定的瑞舒伐他汀钙片生产工艺可行,质量可控,适用于工业化大生产.
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瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症的临床研究
目的 观察瑞舒伐他汀钙片对原发性高胆固醇血症患者的临床疗效及其对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性血管细胞黏附因子-1(sVCAM-1)的影响.方法 将86例原发性高胆固醇血症患者分为试验组与对照组,每组43例.对照组患者给予阿托伐他汀钙片10 mg·d-1,口服;试验组患者给予瑞舒伐他汀钙片10 mg·d-1,口服.2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效、血脂水平及血清hs-CRP、sVCAM-1水平.结果 治疗后,试验组总有效率为95.35％(41/43例),对照组为79.07％(34/43例,P＜0.05).治疗后,试验组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别为(4.38±0.89),(1.54±0.79),(2.23 ±0.82)mmol·L-1,对照组分别为(4.79 ±0.87),(1.90±0.83),(2.61±0.89)mmol·L-1,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组hs-CRP分别为(4.83±1.13),(5.12±1.78)mg·L-1,sVCAM-1分别为(0.37±0.15),(0.39±0.13)mg·L-1,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者主要的药物不良反应为便秘、腹痛、恶心,试验组和对照组药物不良反应发生率分别为11.63％(5/43例),13.95％(6/43例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症有较好的临床疗效和安全性.
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丁苯酞注射液联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性进展性脑梗死的临床研究
目的 观察丁苯酞注射液联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将174例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组和试验组,每组87例.对照组给予瑞舒伐他汀钙片每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以丁苯酞每次100 mL,bid,静脉滴注.2组患者治疗时间均为14 d.比较2组患者的临床疗效、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,以及药物不良的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.66％(78例/87例)和68.97％(60例/87例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的D-D分别为(121.58±15.33)和(174.46±21.09) μg·L-1,FIB分别为(2.95±0.42)和(3.51±0.41)g·L-1,hs-CRP分别为(3.45±0.42)和(7.12±0.93)mg·L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、头昏和困倦为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.90％和4.60％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丁苯酞注射液联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性进展性脑梗死的临床疗效确切,其能有效地降低D-D,FIB和hs-CRP水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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瑞舒伐他汀钙片治疗经皮冠状动脉介入治疗术后急性冠状动脉综合征的临床研究
目的 观察不同剂量瑞舒伐他汀钙片治疗经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后急性冠状动脉综合征(ACS)的临床疗效及安全性.方法 将76例ACS患者随机分为对照组与试验组,每组38例.对照组在PCI术后予以瑞舒伐他汀钙片每次10 mg,qd,睡前口服;试验组在PCI术后予以瑞舒伐他汀钙片每次20 mg,qd,睡前口服.2组患者均治疗12周.比较2组患者的心功能、心肌损伤指标、再发心绞痛发生率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的左心室射血分数分别为(50.11±7.07)％和(45.29±6.06)％,左心室收缩末期内径分别为(32.71±4.25)和(36.13±4.86)mm,左心室舒张末期内径分别为(51.85±7.22)和(56.42±7.78)mm,心室舒张早期左房室瓣血流峰值流速/心室舒张晚期左房室瓣血流峰值流速分别为(1.01±0.14)和(0.93±0.13),肌酸激酶同工酶分别为(14.88±2.06)和(17.63±2.48)ng·mL-1,心肌肌钙蛋白Ⅰ分别为(0.63±0.08)和(0.72±0.09)ng·mL-1,再发心绞痛发生率分别为5.26％和26.32％,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以咽炎、头痛和肌痛为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.53％和7.89％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 瑞舒伐他汀钙片20 mg·d-1治疗PCI术后ACS的临床疗效确切,且具有较好的安全性.
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瑞舒伐他汀钙片联合厄贝沙坦片治疗老年原发性高血压肾病的临床研究
目的 观察瑞舒伐他汀钙片联合厄贝沙坦片治疗老年原发性高血压肾病的临床疗效和安全性.方法 将60例老年高血压肾病患者随机分为对照组30例和试验组30例.对照组予以厄贝沙坦片每次150 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以瑞舒伐他汀钙片每次10 mg,qd,口服.2组患者均治疗12周.比较2组患者的临床疗效、肝功能、肾功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33％(28例/30例)和90.00％(27例/30例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组和对照组的总胆固醇含量分别为(3.92 ±0.67)和(5.54±1.33) mmol·L-1,三酰甘油分别为(1.61±0.45)和(2.16±0.84) mmol·L-1,低密度脂蛋白胆固醇分别为(2.25±0.62)和(2.76±0.84) mmol·L-1,血清肌酸酐分别为(75.70±14.87)和(78.16±18.84) μmol ·L-1,血尿素氮分别为(4.25±0.99)和(5.03±o.97)mmol· L-1,24h尿蛋白定量分别为(56.92±12.67)和(65.54±16.33)μg·24h-1,β2-微球蛋白分别为(353.65±27.43)和(389.16±27.84).μg·L-1,血清胱抑素C分别为(1.25 ±0.32)和(1.61 ±0.52) mg·L-1,超敏C-反应蛋白分别为(15.45 ±4.73)和(19.18±5.63) mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应以恶心、呕吐、头痛为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为23.33％和20.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 瑞舒伐他汀钙片联合厄贝沙坦片治疗老年原发性高血压肾病的临床疗效和安全性与单用厄贝沙坦片相当,但前者可显著改善患者的肝、肾功能.
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单次口服瑞舒伐他汀钙片在中国健康志愿者的药代动力学
目的 研究瑞舒伐他汀钙片(降血脂药)在中国健康志愿者体内单次给药的药代动力学特征.方法 选择健康受试者12例,按3×3拉丁方设计,分别单次给与瑞舒伐他汀钙片5,10和20 mg后,采用LC-MS测定不同时间血中瑞舒伐他汀的浓度,以BAPP软件进行数据处理,求算药代动力学参数.结果 3个不同剂量组瑞舒伐他汀的主要药代动力学参数:Cmax分别为(6.54±2.06),(10.61±3.35),(22.85±7.32)ng·mL-1;AUC0-72分别为(77.83±25.43),(136.12±48.63),(275.98±81.98)h·ng·mL-1;tmax分别为(3.7±1.2),(3.8±0.8),(3.4±1.0)h;t1/2分别为(23.26±5.54),(25.64±14.02),(20.54±5,80)h;CL/F分加为(65.40±19.05),(76,96±36.47),(76.18±33.35)L·h-1;各剂量组的Cmax、AUC0-72、AUC0-∞随剂量的增加而成比例的增大,各组的Ka、Ke、tmax、t1/2ka、t1/2、MRT、CL/F等差异无统计意义.结论 口服给药剂量为5～20 mg时,瑞舒伐他汀钙在国人体内具有线性药代动力学特征.
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瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者的生物等效性研究
目的 评价2种瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者的生物等效性(BE).方法 用单剂量、开放、随机、双周期交叉设计.32名健康受试者随机分为2组,单次空腹口服瑞舒伐他汀钙片受试制剂与参比制剂10 mg,另32名健康受试者随机分为2组,单次餐后口服瑞舒伐他汀钙片受试制剂与参比制剂10 mg,用LC-MS/MS法测定血浆中瑞舒伐他汀的浓度,用WinNonlin 6.4软件按非房室模型计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价.结果 单次空腹口服瑞舒伐他汀钙片受试制剂(32名)与参比制剂10 mg(31名)后的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(16.80 ±7.53)和(15.50±5.76) μg·L-1;tmax分别为(3.75±1.24)和(3.71±1.42)h;t1/2分别为(12.60±3.25)和(12.10±3.23)h;AUC0-t分别为(170.00±67.30)和(164.00±61.80)μg·L-1·h;AUC0-∞分别为(172.00±68.00)和(166.00±62.60)μg·t-1 ·h.32名受试者单次餐后口服瑞舒伐他汀钙片受试制剂与参比制剂10 mg后的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(7.16±5.39)和(7.04±4.15) μg·L-1;tmax分别为(3.41±1.56)和(3.75±1.81)h;t1/2分别为(13.00±3.98)和(12.30±3.49)h;AUC0-t分别为(88.70±51.20)和(86.20±45.30) μg·L-1·h;AUC0-∞分别为(90.80±51.80)和(87.90±45.60) μg·L-1·h.31名入选BE集空腹给药受试制剂对于参比制剂的Cmax比值为(1.06±0.22),平均相对生物利用度:AUC0-t为(102.65±17.83)％,AUC0-∞为(102.74±17.39)％,2种制剂的AUC0-t、AUC0-∞和Cmax经对数转换后90％置信区间分别为96.30％～106.93％,96.61％～106.91％和97.07％～110.83％.32名餐后给药受试制剂对于参比制剂的Cmax比值为(1.00±0.22),平均相对生物利用度:AUC0-t为(103.16±21.08)％,AUC0-∞为(103.41±20.92)％,2种制剂的AUC0-t、AUC0-∞和Cmax经对数转换后90％置信区间分别为95.04％～107.52％,95.41％ ～ 107.72％和91.46％ ～103.58％.结论 无论空腹还是餐后单次口服2种瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者体内均具有生物等效性.
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瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症疗效和安全性
目的：探讨瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性。方法68例原发性高胆固醇血症患者，随机分为对照组和观察组，各34例。对照组采用阿托伐他汀钙片治疗，观察组采用瑞舒伐他汀钙片治疗。治疗8周后评价疗效和安全性差异。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效确切，不良反应小，值得临床推广应用。
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双丹胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病的临床观察
目的分析研究双丹胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病的临床效果。方法采用随机数字表法将52例冠心病患者分成两组，每组26例，实验组予双丹胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗，对照组予瑞舒伐他汀钙片治疗，比较并观察两组患者治疗后所取得的临床效果。结果两组患者经治疗后，实验组总有效率(92.31%)明显高于对照组总有效率(61.54%)，差异有统计学意义(P<0.05)。实验组心血管事件发生率(3.85%)明显低于对照组心血管事件发生率(30.77%)，差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗3个月后，实验组复发率(3.85%)明显低于对照组复发率(19.23%)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论双丹胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病，可以有效控制患者的症状，并使疗效长时间保持，减少了不良反应的发生及复发，安全可靠，在临床上可以广泛运用。
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高效液相色谱法测定瑞舒伐他汀钙片中8种有关物质的含量
目的：建立瑞舒伐他汀钙片有关物质测定方法；方法制备瑞舒伐他汀钙片中8种杂质，以色谱柱：Agilent extend-C18（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相：0.05 M磷酸二氢钠缓冲液（用磷酸调pH至2.0）：乙腈：甲醇=46：20：34；检测波长：242 nm；流速：0.7 mL·min-1为色谱条件，采用对照品对照法计算瑞舒伐他汀钙片中8种杂质的含量；结果瑞舒伐他汀非对映异构体、5-氧化-瑞舒伐他汀、瑞舒伐他汀-5S-内酯在3批瑞舒伐他汀钙片中含量高；结论规定瑞舒伐他汀钙片中杂质A、B、C的含量不得过0.5%，杂质D、E、F、G、H不得过0.2%，单杂不得过0.2%，总杂质不得过1.5%。
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3种他汀类药物治疗高胆固醇血症的疗效与经济学探讨
目的:探讨3种他汀类药物治疗高胆固醇血症的疗效与经济学价值.方法:选取2015年6月—2016年9月于解放军第153中心医院接受治疗的180例高胆固醇血症患者作为研究对象,按随机数字表法分为A、B、C三组.A组患者给予辛伐他汀片,1次20 mg,1日1次;B组患者给予阿托伐他汀钙片,1次20 mg,1日1次;C组患者给予瑞舒伐他汀钙片,1次10 mg,1日1次,治疗2个月后,比较三组患者的疗效与不良反应,并运用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果:三组患者的血脂水平均较治疗前明显改善,但三组间的差异无统计学意义(P>0.05);A、B、C组患者的总有效率分别为91.7%(55/60)、93.3%(56/60)、90.0%(54/60),不良反应发生率分别为8.3%(5/60)、11.7%(7/60)、8.3%(5/60),差异均无统计学意义(P>0.05).A、B、C组患者的治疗成本分别为204.0、534.0、294.0元;A组方案的经济学价值较高.结论:辛伐他汀片治疗高胆固醇血症安全、有效、经济,为佳治疗方案.
