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瑞舒伐他汀钙片对原发性高胆固醇血症患者的治疗效果观察
目的 :观察瑞舒伐他汀钙片对原发性高胆固醇血症患者的治疗效果.方法 :将2016年11月 ~2017年11月在我院接受治疗的100例原发性高胆固醇血症患者随机分为对照组和观察组.对照组进行常规治疗,观察组在此基础上加服瑞舒伐他汀钙片.观察两组原发性高胆固醇血症患者血脂水平变化及不良反应发生率.结果 :治疗后观察组总胆固醇 、 血脂低密度脂蛋白及甘油三酯水平均低于对照组,不良反应发生率为12.00%,低于对照组(P<0.05).结论 :瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症临床效果显著,能有效降低患者总胆固醇 、 血脂低密度脂蛋白及甘油三酯水平,减少不良反应发生率,值得推广.
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原发性高胆固醇血症中西医治疗研究进展
原发性高胆固醇血症是指非其他疾病引起,可能是因遗传缺陷或后天饮食习惯、生活方式,以及其他自然环境因素所致的高胆固醇血症。引起原发性高胆固醇血症的主要因素有:遗传因素、膳食因素、体重、饮酒、精神压力等。
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原发性高胆固醇血症患者血管内皮功能的彩色多普勒超声研究
目的:应用超声显像法探讨原发性高胆固醇血症患者的血管内皮功能.方法:对60例原发性高胆固醇血症患者,应用彩色多普勒超声测定反应性充血时和含服硝酸甘油后肱动脉内径的变化,并与正常对照组进行比较.结果:原发性高胆固醇血症患者反应性充血时肱动脉内径的扩张程度为(2.27 ±5.39)%,与正常对照组(17.58±6.4)%相比在统计学上有显著性差异(P<0.001).含服硝酸甘油后肱动脉内径的变化在两组间有显著性差异(P<0.05).原发性高胆固醇血症患者的血管内皮功能与总胆固醇水平、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均呈负相关关系(r=-0.6019、-0.3919,P均<0.01).结论:1.彩色多普勒超声显像可做为简便易行的方法评价血管内皮的功能;2.原发性高胆固醇血症患者的血管内皮功能明显受损,受损程度与血浆总胆固醇水平、LDL-C水平密切相关.
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辛伐他汀对高胆固醇血症患者载脂蛋白A1和B的影响
近年来研究表明,载脂蛋白A1(apoA1)和载脂蛋白B(apoB)与动脉粥样硬化性心脑血管疾病密切相关[1].本研究旨在观察辛伐他汀对原发性高胆固醇血症患者载脂蛋白的作用.
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瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症的临床研究
目的 观察瑞舒伐他汀钙片对原发性高胆固醇血症患者的临床疗效及其对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性血管细胞黏附因子-1(sVCAM-1)的影响.方法 将86例原发性高胆固醇血症患者分为试验组与对照组,每组43例.对照组患者给予阿托伐他汀钙片10 mg·d-1,口服;试验组患者给予瑞舒伐他汀钙片10 mg·d-1,口服.2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效、血脂水平及血清hs-CRP、sVCAM-1水平.结果 治疗后,试验组总有效率为95.35%(41/43例),对照组为79.07%(34/43例,P<0.05).治疗后,试验组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别为(4.38±0.89),(1.54±0.79),(2.23 ±0.82)mmol·L-1,对照组分别为(4.79 ±0.87),(1.90±0.83),(2.61±0.89)mmol·L-1,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组hs-CRP分别为(4.83±1.13),(5.12±1.78)mg·L-1,sVCAM-1分别为(0.37±0.15),(0.39±0.13)mg·L-1,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者主要的药物不良反应为便秘、腹痛、恶心,试验组和对照组药物不良反应发生率分别为11.63%(5/43例),13.95%(6/43例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症有较好的临床疗效和安全性.
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瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症疗效和安全性
目的:探讨瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性。方法68例原发性高胆固醇血症患者,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组采用阿托伐他汀钙片治疗,观察组采用瑞舒伐他汀钙片治疗。治疗8周后评价疗效和安全性差异。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效确切,不良反应小,值得临床推广应用。
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HMG-CoA RI的临床应用近况
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoARI),即他汀类(statins)药物是一种新型的高效调脂药,国外临床研究表明,HMG-CoA RI在冠心病的一级与二级预防中,已被确定为治疗高胆固醇血症的首选药物[1];另外对原发性高胆固醇血症和杂合子家族性高胆固醇血症,Ⅲ型高脂蛋白血症,以及糖尿病性、肾性高脂血症均为首选药[2];同时有防治动脉粥样硬化作用.有人认为:他汀类药物对人类的贡献不亚于当年的青霉素,他汀类药物应用将是2l世纪一个新课题.
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瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症疗效和安全性评价
目的 观察瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症疗效和安全性.方法 选取医院收治的原发性高胆固醇血症患者226例,随机分为对照组和观察组,每组113例.对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组给予瑞舒伐他汀钙片治疗.进行8周治疗后比较2组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]的变化情况.结果 观察组总有效率为92.04%,高于对照组的77.88%(P<0.01);2组不良反应发生率比较(10.62%vs.8.85%)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组TC、TG及LDL-C水平较治疗前下降,HDL-C水平较治疗前上升,且观察组下降、上升幅度大于对照组(P均<0.01).结论 原发性高胆固醇血症患者采用瑞舒伐他汀钙片治疗疗效确切,且安全性高,值得临床进一步推广应用.
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氟伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效观察
他汀类药物不仅具有降脂作用,而且具有改善血管内皮功能、抗炎与稳定斑块作用,但是不同的他汀类药物具有不同的药理学特性和临床特性,我们的研究旨在进一步对氟伐他汀作出临床疗效和安全性评价.
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阿托伐他汀对高胆固醇血症患者载脂蛋白A1和B的影响
近年来研究表明,载脂蛋白A1(apoA1)和载脂蛋白B(apoB)与动脉粥样硬化性心脑血管疾病密切相关[1].本研究旨在观察阿托伐他汀对原发性高胆固醇血症患者载脂蛋白的作用.
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比较不同剂量阿托伐他汀的降脂疗效和安全性
近年来,他汀类调血脂药物在临床上得到广泛应用,阿托伐他汀是他汀类中一个新的、高效调脂药物,它在我国还刚刚开始进入临床,为此,本研究应用不同剂量的阿托伐他汀观察其治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性.
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瑞舒伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者疗效与安全性的系统评价
目的:系统评价瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者的疗效与安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方医学网、 PubMed/MEDLINE、中国生物医学全文数据库(CBM)和中国学位论文全文数据库中相关文献,时限为建库至2015年12月31日。由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价文献质量;采用 RevMan 5.0软件对各剂量组效应指标进行 Meta 分析。结果:共纳入7篇随机对照试验(RCT)研究,偏倚评估未见明显异常。治疗8周后,5 mg 瑞舒伐他汀组和10 mg 阿托伐他汀组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)治疗前后比较差异无统计学意义(P >0.05);10 mg瑞舒伐他汀组和10 mg 阿托伐他汀组患者治疗前后 HDL-C 比较差异有统计学意义(P <0.05),TC、TG 和LDL-C 比较差异无统计学意义(P >0.05);5 mg 瑞舒伐他汀组和10 mg 瑞舒伐他汀组患者治疗前后 TC、TG、LDL-C 和 HDL-C 比较差异无统计学意义(P >0.05)。治疗12周后,10 mg 瑞舒伐他汀组和10 mg 阿托伐他汀组患者 TC、LDL-C 比较差异无统计学意义(P >0.05),TG 和 HDL-C 比较差异有统计学意义(P <0.01)。3组患者不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P >0.05)。结论:5 mg 瑞舒伐他汀和10 mg 阿托伐他汀对原发性高胆固醇血症患者的降脂疗效相当,且随疗程增加、剂量增至10 mg 瑞舒伐他汀可明显降低患者 TG 和增加 HDL-C 水平,而2种剂量瑞舒伐他汀的不良反应发生率比较未见明显差异。
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辛伐他汀对原发性高胆固醇血症患者的肾脏保护作用研究
目的:观察辛伐他汀对原发性高胆固醇血症患者的肾脏保护作用.方法:原发性高胆固醇血症患者共82例,其中男51例,女31例.所有患者服用辛伐他汀共6个月,分别于服用前后检测血脂并行尿β2微球蛋白、尿白蛋白、及尿IgG测定.结果:辛伐他汀治疗6个月后,血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯均明显降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇明显升高(P<0.05),尿β2微球蛋白、尿白蛋白、及尿IgG定量均明显减少(P<0.01).结论:辛伐他汀不仅能有效控制高胆固醇血症,还可使此类患者尿β2微球蛋白、尿白蛋白、及尿IgG明显降低,从而保护肾脏功能.
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辛伐他汀对高胆固醇血症患者载脂蛋白A和B的影响
近年来研究表明,载脂蛋白A(apoA1)和载脂蛋白B(apoB)与动脉粥样硬化性心脑血管疾病密切相关[1].本研究旨在观察辛伐他汀原发性高胆固醇血症患者载脂蛋白的作用.
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普伐他汀与吉非贝齐治疗原发性高胆固醇血症的比较
本文就普伐他汀与吉非贝齐治疗原发性高胆固醇血症比较,观察疗效,报道如下.
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氟伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的比较
目的:比较氟伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性。方法:72例原发性高胆固醇血症的患者随机分为氟伐他汀组,辛伐他汀组,两组剂量为20mg,每日一次,疗程8周,治疗前后分别测TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST。结果:治疗8周后TC、LDL-C、TG与治疗前比较均有显著下降(P<0.05),HDL-C无明显升高(P>0.05)。两组间比较无明显差异,未见明显不良反应。结论:氟伐他汀、辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症疗效好且安全,耐受性良好。
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国产与进口辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症疗效比较
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氟伐他汀治疗原发性高胆固醇血症疗效观察
目的:探讨氟伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效,并观察其安全性.方法:43例高胆固醇血症给氟伐他汀20~40mg,1次/日,口服,比较服药前、后4周、8周血脂变化.结果:服药4周后血清胆固醇(TC)均值下降19.7%(P<0.01),甘油三酯(TG)下降11.6%(P<0.05),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)下降24.8%(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高4%(P<0.05).第8周与4周变化不大.结论:氟伐他汀能有效降低TC、LDL-C和TG,并能轻度升高HLD-C,保护冠状动脉,且安全、价廉、易于接受.
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血脂康治疗高胆固醇血症112例疗效观察
目的:观察现代中药血脂康治疗原发性高胆固醇血症及混合性高脂血症的疗效及安全性,并与目前公认的他汀类药物辛伐他汀做比较.方法:将符合诊断的原发性高胆固醇血症及混合性高脂血症的患者共224例随机分为血脂康治疗组(A组)及辛伐他汀对照组(B组),A组给予血脂康1.2 g/d,分早晚2次饭后服用;B组给予辛伐他汀10 mg,每晚顿服,随访8周,记录不良反应,8周后复查血脂及肝功能等.结果:两组治疗8周后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)均有极显著性降低(P<0.01),甘油三脂(TG)显著降低(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL-C)有所上升,但无统计学意义(P>0.05);两组间总疗效无明显差别(P>0.05).两组均有少数病例出现胃肠反应,谷丙转氨酶轻度升高等副作用,两组间无明显差别.结论:现代中药血脂康降脂作用显著,疗效确切,耐受性好,可与目前公认的辛伐他汀媲美.
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辛伐他汀与氟伐他汀治疗原发性高胆固醇血症效果观察
冠心病患者血清总胆固醇(TC)多在5.0~6.5mmol/L,血清TC水平越高,冠心病(CHD)发病越早.本研究以TC>5.72mmol/L的人群为对象,在128例原发性高胆固醇血症患者中比较了小剂量辛伐他汀与氟伐他汀的调脂效果.现报告如下.