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血脂康和微粒化非诺贝特联合治疗混合型高脂血症患者的疗效和安全性
目的:评价血脂康和微粒化非诺贝特联合应用治疗混合型高脂血症的疗效和安全性.方法:选择符合入选条件的混合型高脂血症患者60例随机分为3组,血脂康组(n=20,血脂康0.6bid,p.o),微粒化非诺贝特组(n=20,微粒化非诺贝特0.2qn,p.o)和联合用药组(n＝20,血脂康0.6qn,p.o+微粒化非诺贝特0.2qn,p.o).服药前及服药后4、8周,测定总胆固醇(total cholesterol,TC),甘油三酯(triglyceride,TG),低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C),肝、肾功能及记录不良反应.结果:服药8周后血脂康组,微粒化非诺贝特组和联合用药组TC分别降低了21.2%(P＜0.001)、10.5%(P＞0.05)和23.1%(P＜0.001):TG分别降低了20%(P＜0.05)、38.3%(P＜0.001)和41%(P＜0.001);LDL-C分别降低了27.9%(P＜0.001)、10.2%(P＞0.05)和28.3%(P＜0.001);HDL分别升高了16.5%(P＜0.001),11.2%(P＜0.001)和18.2%(P＜0.001).治疗8周后调脂作用与4周比较无明显差异.治疗中各组均无严重肝、肾功能损害.结论:血脂康和微粒化非诺贝特联合应用治疗混合型高脂血症疗效优于单用血脂康或微粒化非诺贝特,且这种联合治疗是安全可靠的.
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辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症
目的:研究辛伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合型高脂血症的临床疗效及对血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白C(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白C(HDL-C)水平的影响.方法:选取我院2012年3月至2014年8月收治的86例混合型高脂血症患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各43例.其中观察组应用辛伐他汀联合非诺贝特进行治疗;对照组单用辛伐他汀进行治疗.对比两组患者的治疗总有效率和血脂参数.结果:观察组的治疗效果及血清TC、LDL-C、TG、HDL-C水平均优于对照组(P＜0.05).结论:针对混合型高脂血症患者,联合应用辛伐他汀与非诺贝特进行治疗,效果显著,可有效改善血脂水平.
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中西医结合治疗混合型高脂血症
随着人民生活水平的提高，工作压力的增加，混合型高脂血症患者越来越多，且发病年龄有逐年下降的趋势，高脂血症又是诱发冠心病、动脉硬化、脂肪肝、糖尿病、肥胖病等的重要因素。如何有效又方便地治疗高脂血症成了摆在医学界的现实问题。本人通过观察，运用中西医结合方式治疗高脂血症取得了较好的疗效，报告如下。
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探讨中西医结合治疗混合型高脂血症
目的:探讨混合型高脂血症的佳治疗方案.方法:对中医辨证为阴虚的混合型高脂血症患者135例,按随机数字方法分为3组,阿托伐他汀20mg/d组45例,泰脂安组45例,阿托伐他汀20mg/d+泰脂安组45例,治疗12周后观察其血脂变化情况.结果:阿托伐他汀20mg/d+泰脂安组血脂全面达标,且不良反应少.结论:阿托伐他汀20mg/d+泰脂安治疗混合型高脂血症疗效确切,且安全性好.
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混合型高脂血症证候要素特征的隐结构模型评价
目的 以多维分层聚类的隐结构模型方法评价混合型高脂血症的中医证候要素特征.方法 结合临床专家实践经验筛选血脂异常症状条目,采用隐结构模型方法构建634例混合型高脂血症的隐树结构图,分析隐类概率、条件概率、互信息及累积信息覆盖率等症状/证候量化数据,以人工判读方法诠释混合型高脂血症的主要证候要素特征.结果 共以41个症状作为显变量构建634例混合型高脂血症隐结构模型图.634例混合型高脂血症包含2个隐类,其中Y0=S0的概率值P=0.41,Y0=S1的概率值P=0.59,综合判定634例混合型高脂血症人群表现为中、重度症状/证候.与Y0相关的互信息由大到小前3位症状依次为心烦(0.19)、急躁(0.12)、腰酸(0.12).混合型高脂血症证候要素以气虚、气滞、火热、阴虚为主,其中以阴虚为重要,证候要素靶位以心、肝、肾为主.结论 混合型高脂血症证候要素以气虚、气滞、火热、阴虚为主；说明隐结构模型方法评价混合型高脂血症证候要素特征,其结果与中医学对血脂异常的传统认识基本一致.
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阿托伐他汀联合非诺贝特治疗老年2型糖尿病并混合型高脂血症患者的疗效和安全性分析
目的 探讨阿托伐他汀联合非诺贝特治疗老年2型糖尿病并混合型高脂血症患者的临床疗效与安全性.方法 选择2014年1月—2016年8月该院门诊收治的52例老年2型糖尿病并混合型高脂血症患者作为此次研究对象,随机将患者分成对照组及治疗组,两组各有患者26例,对照组患者单用阿托伐他汀治疗,治疗组患者应用阿托伐他汀联合非诺贝特治疗,比较两组患者的临床疗效与安全性.结果 治疗组患者的TC、TG、LDL-C以及HDL-C水平要显著优于对照组(P<0.05);治疗组患者临床总有效率是92.31%,对照组患者临床总有效率是69.23%,治疗组临床疗效要显著优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率是15.38%,对照组不良反应发生率是11.54%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀联合非诺贝特治疗老年2型糖尿病并混合型高脂血症患者能够获得显著临床疗效,安全性较高,值得临床大力推广.
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阿昔莫司联合普伐他汀治疗老年混合型高脂血症的疗效与安全性
目的 观察阿昔莫司联合普伐他汀治疗老年冠心病合并混合型高脂血症的疗效与安全性.方法 2006年2月至2008年1月在中日友好医院高干医疗科诊断为冠心病合并混合型高脂血症的71例患者,年龄在60～75岁,其中分为阿昔莫司+普伐他汀联合治疗组及单用普伐他汀治疗组,进行6个月的治疗随访.比较两组治疗前后的血脂水平、血脂达标率以及不良反应的发生情况.结果 ①6个月后,阿昔莫司+普伐他汀联合组治疗TC、TG、LDL-C显著降低,HDL-C水平(P<0.05)升高.而普伐他汀治疗TC、LDL-C水平显著降低,对TG、HDL-C影响不大.②治疗6个月后,联合治疗组TC、LDL-C、HDL-C、TG的达标率分别为78.3%,75.7%,49.5%,59.4%,均高于普伐他汀组(P<0.05).结论 阿昔莫司联合普伐他汀治疗老年冠心病合并混合型高脂血症的患者,可以全面改善患者的血脂谱,使血脂达标率明显提高,具有良好的安全性和耐受性.
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联合应用阿托伐他汀和烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的疗效及安全性观察
目的:探讨联合应用阿托伐他汀和烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性.方法:入选混合性高脂血症患者121例,随机分入阿托伐他汀组(10 mg/d,n=64)、联合治疗组(阿托伐他汀10 mg/d+烟酸缓释片500 mg/d,n=57),疗程3个月.观察治疗前后主要血脂参数的变化率、达标率以及不良反应.结果:①2组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)水平均有不同程度的改善,但联合治疗组血脂参数的变化幅度更大,明显优于阿托伐他汀组(P均＜0.01～0.05).②联合治疗组TC、LDL-C和TG的达标率分别为75.44%、64.91%和61.40%,三项全部达标者占45.61%,明显高于阿托伐他汀组(P均＜0.01).③联合治疗组不良反应的发生率和阿托伐他汀组相比差异无统计学意义(P均＞0.05).结论:研究结果提示,烟酸缓释片(500mg/d)与阿托伐他汀(10 mg/d)联合治疗可以更全面地改善混合性高脂血症患者的血脂异常,具有良好的安全性和耐受性.
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阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的疗效和安全性分析
目的：分析阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的疗效和安全性。方法选取北京市西城区广内医院自2010年6月至2013年6月收治的混合型高脂血症老年患者120例，男性68例，女性52例，年龄60~82岁，平均（67.2±5.9）岁。根据入院先后顺序随机分为研究组和对照组，每组60例。对照组口服阿托伐他汀钙20 mg，研究组在对照组的基础上服用非诺贝特胶囊200 mg，连续治疗12周。比较两组患者总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及三酰甘油（TG）水平以及不良反应情况。结果研究组显效27例，有效30例，总有效率95.0%，显著高于对照组83.3%，差异有统计学意义（P＜0.05）。与对照组比较，研究组治疗6周后TG、TC、LDL-C下降， HDL-C升高，差异有统计学意义（P均＜0.05）。研究组治疗12周后较对照组TG、TC、LDL-C下降， HDL-C升高，差异有显著统计学意义（P均＜0.01）。两组总不良反应发生率比较（8.3%vs.6.7%），差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿托伐他汀联用非诺贝特对于混合型高脂血症患者具有较好的临床疗效，值得临床推广。
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阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效和安全性
目的 评估红惠医药发展公司生产的阿托伐他汀(Atorvastatin)治疗高脂血症,特别是混合型高脂血症的疗效和安全性.方法 试验组(阿托伐他汀10 mg/d)52例和对照组(舒降之10 mg/d)53例,进行随机单盲平行对照试验,观察两组降脂疗效和不良反应发生情况.结果 经过8周治疗,阿托伐他汀组TC、LDL-C、TG和(TC-HDL-C)/HDL-C分别下降30%,40%,30%和36%(P＜0.01),HDL-C虽有升高(5%),但差异无显著性意义(P＞0.05).组间比较,阿托伐他汀降LDL-C和TG作用明显优于辛伐他汀(P＜0.05),降TC作用则两组相似.两组不良反应均很轻微和少见.结论 阿托伐他汀10 mg/d治疗混合型高脂血症可以明显降低TC、LDL-C,TG和(TC-HDL-C)/HDL-C;阿托伐他汀降低LDL-C和TG的作用大于同剂量辛伐他汀;阿托伐他汀的不良反应轻微,耐受性好.
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大柴胡汤合桂枝茯苓丸治疗气滞痰阻血瘀型混合型高脂血症的疗效观察
目的：观察大柴胡汤合桂枝茯苓丸治疗气滞痰阻血瘀型混合型高脂血症的疗效。方法选取2014年05月～2015年10月我院收治的混合型高脂血症患者76例作为研究对象，将其随机分为治疗组39例和对照组37例。对照组采用辛伐他汀分散片或非诺贝特胶囊治疗，治疗组采用大柴胡汤合桂枝茯苓丸汤剂治疗。观察两组患者治疗前后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）水平变化及中医症状改变。结果治疗组总有效率优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组TC、TG水平改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者中医症状治疗前后比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论大柴胡汤合桂枝茯苓丸治疗气滞痰阻血瘀型混合型高脂血症疗效确切。
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降脂抗氧化合剂联合瑞舒伐他汀治疗老年混合型高脂血症的疗效
目的 研究降脂抗氧化合剂联合瑞舒伐他汀治疗老年混合型高脂血症的治疗效果.方法 选择2016年1月~10月于我院就诊的老年混合型高脂血症患者,共80例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组40例.对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组进行降脂抗氧化合剂联合瑞舒伐他汀治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率92.50%,对照组总有效率67.50%,具有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗老年混合型高脂血症的过程中,运用降脂抗氧化合剂联合瑞舒伐他汀治疗能够促进临床治疗效果的显著增强,值得在临床治疗的过程中进行大力的应用与推广.
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蒲参胶囊联合阿托伐他汀钙治疗混合型高脂血症的临床研究
目的：探讨中成药蒲参胶囊与阿托伐他汀联合治疗混合型高脂血症患者的疗效。方法选取2013年4月～2014年4月在常州市中医医院心内科就诊的混合型高脂血症患者40例作为受试者，将其随机分为治疗组与对照组，各20例。治疗组采用蒲参胶囊加阿托伐他汀；对照组采用阿托伐他汀。两组疗程均为8周。以血脂水平变化为观察指标。结果治疗组对血脂水平的调节作用高于对照组，其对甘油三酯的降低作用尤其明显，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；结论蒲参胶囊联合阿托伐他汀对于混合型高脂血症具有较好的调脂作用，其优势表现在对甘油三酯的调节作用上。
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辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究
目的: 评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性.方法:入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组:辛伐他汀+阿昔莫司组(32例)和辛伐他汀组(31例).2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀+阿昔莫司组给予辛伐他汀20 mg/d,阿昔莫司500mg/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20 mg/d,均连续治疗3个月.比较2组治疗前后血脂各项指标变化,并记录药物不良反应.结果:2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均较治疗前下降,辛伐他汀+阿昔莫司组TC、LDL-C、TG下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高.辛伐他汀+阿昔莫司组除皮肤反应发生率较高外,其他不良反应发生率2组相近.结论:辛伐他汀联合阿昔莫司能降低LDL-C和TC,并能升高HDL-C,是治疗混合型高脂血症的安全有效的疗法.
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他汀类药物单用及与不饱和脂肪酸联用治疗老年混合型高脂血症的临床观察
目的评价他汀类药物单用及与不饱和脂肪酸联用治疗老年混合型高脂血症的疗效与安全性.方法 95例混合型高脂血症患者随机分为四组:舒降之组、洛伐他汀组、洛伐他汀+Omega-3组、脂必妥组.治疗8周,观察降脂疗效、不良反应.结果他汀与不饱和脂肪酸联用类降低甘油三酯(TG)、升高高密度脂蛋白(HDL-C)优于单用他汀类组,降胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、动脉粥样硬化指数,二者无显著性差异.降TC、TG、LDL-C三项指标达标率他汀类与不饱和脂肪酸联用高于单用他汀类.结论建议混合型高脂血症患者采用他汀类药物与不饱和脂肪酸联用治疗效果好.
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非诺贝特与小剂量普伐他汀治疗混合型高脂血症的临床研究
目的 探究与分析非诺贝特联合小剂量普伐他汀治疗混合型高脂血症的临床疗效及安全性.方法 选取60例混合型高脂血症患者,采取随机数字表法分为A组与B组,每组30例.A组给予非诺贝特联合20 mg的普伐他汀治疗,B组给予非诺贝特联合10 mg的普伐他汀治疗,连续治疗12周,对比2组患者的血脂指标及临床疗效.结果 A组患者治疗后总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇与治疗前相比均发生变化(P<0.05),B组患者治疗后总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇与治疗前相比均发生变化(P<0.05).B组较A组相比上述各项指标改变得更加显著(P<0.05).B组总有效率明显高于A组(P<0.05).结论 非诺贝特联合小剂量普伐他汀治疗混合型高脂血症的临床疗效突出,在改善血脂各项指标方面具有重要意义.
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混合型高脂血症治疗新见识
他汀类药物有降低甘油三酯(TG)作用,也可用于治疗混合型高脂血症;单用他汀类或贝特类降脂疗效欠佳时可联合用药.他汀类与贝特类合用治疗混合型高脂血症,可提高疗效,一般安全;但仍应掌握适应证;需注意与某些药物的相互作用;加强监测,尤其在治疗初期.
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非诺贝特联合阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的效果观察
目的 探讨非诺贝特联合阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果.方法 将本院2011年2月～2013年2月收治的90例混合型高脂血症患者,根据治疗方法分为对照组和研究组,每组各49例,对照组给予阿托伐他汀治疗,研究组在对照组的基础上给予非诺贝特治疗.比较两组患者的临床疗效及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的变化.结果 研究组患者的总有效率为85.7％,高于对照组的73.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者1个疗程后,TC、TG、LDL-C均降低,HDL-C升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后研究组患者的TG、LDL-C均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 非诺贝特联合阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果优于单用阿托伐他汀.
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降脂通脉胶囊联合阿托伐他汀钙治疗混合型高脂血症疗效观察
目的:探讨中药降脂通脉胶囊与阿托伐他汀钙联合应用对混合型高脂血症的临床疗效.方法:将2009年10月～2010年10月我院60例混合型高脂血症患者随机分为A、B两组,A组单服阿托伐他汀钙片,B组联合服用降脂通脉胶囊及阿托伐他汀钙片.服药前和服药后30 d检测空腹血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及相关的谷丙转氨酶(ALT)及肌酸激酶(CK).结果:A、B两组均能明显降低血清TC、LDL-C,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),而TG疗效B组明显优于A组(P＜0.001).结论:降脂通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片能更安全、更有效地纠正混合型脂质代谢紊乱.
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他汀类联合非诺贝特治疗混合型高脂血症和致动脉粥样硬化血脂异常患者的社区应用
目的 探讨他汀类药物联合非诺贝特治疗混合型高脂血症患者以及致动脉粥样硬化性血脂异常患者的疗效和安全性,以找出性价比高的治疗方案.方法 将300例混合型高脂血症和致动脉粥样硬化血脂异常患者随机分为辛伐他汀组(A组)、阿托伐他汀联合非诺贝特胶囊组(B组)和辛伐他汀联合非诺贝特胶囊组(C组),各100例.然后将三组患者治疗前后的血脂水平及不良反应发生率进行比较.结果 B组与C组治疗后6周及12周的血脂水平指标均优于A组(均P＜ 0.05),但B组与C组的上述指标之间差异无统计学意义,同时三组不良反应发生率比较差异也无统计学意义(均P＞ 0.05).结论 他汀类联合非诺贝特在治疗混合型高脂血症和致动脉粥样硬化血脂异常患者中效果优于单用他汀类药物,且安全性也较高,但是辛伐他汀联合非诺贝特胶囊的性价比更高.
