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  • 073 服用非诺贝特患者的叶酸水平

    作者:陆路

    关键词: 非诺贝特 患者
  • 益肾和洛汤联合阿托伐他汀和非诺贝特治疗慢性肾脏病随机平行对照研究

    作者:孙江波;李素芬;迟玉娥

    [目的]观察益肾和洛汤联合阿托伐他汀和非诺贝特治疗慢性肾脏病疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将296例住院患者按随机数字表法分为两组.对照组152例阿托伐他汀,1.28g/次,3次/d;非诺贝特,0.3g/次,2次/d.治疗组144例益肾和洛汤(丹参、黄芪、太子参、女贞子、当归、黄芩、桃仁、积雪草、生山楂、雷公藤、虎杖、土茯苓、牡蛎先煎各10g).1剂/d,水煎200mL,早晚口服.西药治疗同对照组.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、治疗费用、住院天数、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈91例,显效32例,有效17例,无效4例,总有效率91.22%.对照组痊愈73例,显效24例,有效28例,无效27例,总有效率82.24%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).治疗组、对照组治疗费用有均衡性(P>0.05),住院天数治疗组优于对照组(P<0.05).[结论]益肾和洛汤联合阿托伐他汀和非诺贝特治疗慢性肾脏病疗效确切,不良反应少,治愈率高,复发率低,值得推广.

  • 非诺贝特致血清心肌酶升高1例

    作者:胡玉琼;陈晓红;施国洪;李国美

    1临床资料患者,男性,72岁,因反复心悸胸闷6年,再发一周于2003年5月17日入院.查体:T36.5℃,P72次/分,R20次/分,BP150/80mmHg,皮肤粘膜无黄染,心率不齐,早搏10~12次/分,腹平软,肝脾未触及.肢体活动正常,肌肉无触痛,辅助检查:心电图:频发性早搏,ST段正常.生化检查:甘油三脂3.75mmol/L,总胆固醇4.80mmol/L,肌酸激酶131.00IU/L,乳酸脱氨酶259.00IU/L,β-羟丁酸230.00IU/L,谷丙转氨酶,直接胆红素、总胆红素正常,尿常规正常.入院诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病,频发房性早搏;高血压Ⅱ级;高甘油三脂血症.

  • 氟伐他汀和非诺贝特在治疗糖尿病合并高血脂的效果

    作者:张文忠

    目的:观察分析氟伐他汀和非诺贝特在治疗糖尿病合并高血脂的临床效果,总结其临床治疗价值.方法:选取我院2010年4月~2012年4月收治入院的糖尿病合并高血脂患者164例,随机分为A、B、C三组,A 组采用氟伐他汀和非诺贝特联合治疗,B组单纯采用氟伐他汀治疗,C组单纯采用非诺贝特治疗,观察对比三组治疗前后的代谢指标变化.结果:三组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)等指标水平对比,A 组与B、C两组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05).三组患者治疗期间药物不良反应率比较无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05).结论:氟伐他汀和非诺贝特在治疗糖尿病合并高血脂的临床效果肯定,二者联合治疗效果更为理想,可以显著降低与控制血糖和血脂水平,且不会明显增加药物不良反应,安全可靠.

  • 辛伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的疗效分析

    作者:刘春娥

    目的:分析辛伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的临床疗效。方法选取本院2015年1月至2016年1月收治的150例混合性高脂血症的患者作为研究对象,随机将其分为对照组和试验组,各75例。对照组患者给予辛伐他汀治疗,试验组患者在对照组的治疗基础上联用非诺贝特治疗,比较两组的治疗效果、血脂达标情况以及不良反应发生情况。结果试验组患者临床疗效总有效率为96.0%,明显高于对照组的89.3%( P<0.05);试验组患者血脂达标情况明显优于对照组,两组比较差异显著( P<0.05);两组患者不良反应发生情况比较无明显差异( P>0.05)。结论对于混合性高脂血症患者给予辛伐他汀联用非诺贝特进行治疗,具有显著的临床疗效,不良反应发生率较低,具有安全性,值得在临床上广泛应用。

  • 辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症

    作者:吕坤如

    目的:研究辛伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合型高脂血症的临床疗效及对血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白C(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白C(HDL-C)水平的影响.方法:选取我院2012年3月至2014年8月收治的86例混合型高脂血症患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各43例.其中观察组应用辛伐他汀联合非诺贝特进行治疗;对照组单用辛伐他汀进行治疗.对比两组患者的治疗总有效率和血脂参数.结果:观察组的治疗效果及血清TC、LDL-C、TG、HDL-C水平均优于对照组(P<0.05).结论:针对混合型高脂血症患者,联合应用辛伐他汀与非诺贝特进行治疗,效果显著,可有效改善血脂水平.

  • 氟伐他汀和非诺贝特治疗糖尿病合并高脂血症的临床效果分析

    作者:郝平

    目的:分析氟伐他汀和非诺贝特治疗糖尿病并高脂血症的临床效果.方法:2017年6月-2018年6月收治糖尿病并高脂血症患者142例,随机分为两组各71例,对照组单纯采用氟伐他汀治疗,联合组在对照组基础上联合非诺贝特治疗,对比疗效.结果:联合组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)指标及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著低于对照组(P<0.05),联合组有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:对糖尿病并高脂血症患者行氟伐他汀+非诺贝特治疗,可显著控制血糖、血脂水平,临床疗效显著.

  • 阿托伐他汀钙联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂患者的疗效观察

    作者:余波

    目的:探讨阿托伐他汀钙联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂患者的疗效。方法:收治糖尿病合并高血脂的患者58例,平分为两组。他汀治疗组给予阿托伐他汀钙治疗,联合治疗组给予阿托伐他汀联合非诺贝特治疗,观察疗效。结果:治疗12周后,联合治疗组TG、LDL-C、TC值均低于他汀治疗组;联合治疗组TG、HDL-C、LDL-C的达标率均高于他汀治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂疗效显著。

  • 非诺贝特对难治性痛风患者的血尿酸、TC、TG及肌酐等指标的影响

    作者:汤志锋

    目的 了解难治性痛风病例选用非诺贝特治疗后对血尿酸、TC、TG、 肌酐的影响.方法 筛选2016年1月—2017年12月该院接收的86例难治性痛风病例,予以其非诺贝特治疗,分析血尿酸、TC、TG、肌酐等指标变化.结果 治疗后,患者UA(275.35±21.24)μmol/L、TC(4.10±0.46)mmol/L、TG(1.48±0.36)mmol/L、SCR(98.68±13.46)μmol/L等水平相比,差异有统计学意义(P<0.05);入选的患者治疗后,27例(31.40%)治愈,52例(60.47%)有效,7例(8.14%)无效,有效率为91.86%(79/86).结论 对难治性痛风病例选用非诺贝特展开治疗,可在改善患者临床疗效的基础上,降低TC、TG、尿酸水平,同时改善肝功能,疗效确切.

  • 降脂药物临床疗效评价(2)

    作者:赵水平

    贝特类贝特类能增强脂蛋白脂酶的活性,加速VLDL分解代谢,并能抑制肝脏中VLDL的合成和分泌.这类药物可降低TG22%~43%,而降低TC仅为6%~15%,并有不同程度的升高HDL-C作用.其适应证为高甘油三酯血症或以甘油三酯升高为主的混合型高脂血症.普通型非诺贝特是第二代的苯氧芳酸类药物,用法为0.1g,3次/日.非诺贝特的半衰期长达20小时,但餐后的吸收率仅为60%.

  • 非诺贝特治疗老年人高脂血症的临床观察

    作者:陈建芳

    目的:比较非诺贝特与藻酸双脂钠治疗老年人高脂血症的临床疗效和安全性.方法:非诺贝特组和藻酸双脂钠组均连续服药2个月以上.结果:治疗2个月,非诺贝特组治疗后TC下降9.4%、TG下降59.6%、HDL增高16.5%;藻酸双脂钠组治疗后TC下降3.0%、TG下降20%、HDL增高3.0%,两组均无明显不良反应.结论:非诺贝特是一种安全有效的调脂药物,其疗效优于藻酸双脂钠.

  • 过氧化物酶体增殖物激活受体α亚型受体激动剂非诺贝特抗肿瘤作用的研究进展

    作者:卢春兰;曾锦荣

    非诺贝特(fenofibrate)为第三代苯氧乙酸类降脂药,1975年首次应用于临床,是目前临床上常见的降脂药.非诺贝特参与体内脂肪酸的代谢、糖原、氨基酸及酮体的生成,近年来其抗肿瘤作用受到学者们的关注,成为新近的研究热点.

  • 泽泻散加味治疗高脂血症的临床观察

    作者:温红伟;张亚洲

    高脂血症(hyperlipidemic pancreatitis,HLP)因脂质代谢紊乱,是引发心脑血管病的独立危险因素之一.近年来,本病的发病率呈不断增高且呈年轻化趋势.有效控制血脂异常,降低胆固醇,成为近几年我国医疗预防工作的重点[1].为探讨中医药防治高脂血症的临床疗效,我科以泽泻散加味对高脂血症患者进行临床观察,并与非诺贝特片进行疗效比较,现将结果报告如下.

  • 中西调脂药门诊处方分析

    作者:孟祥丽;赵玉佳;崔红

    高血脂症是一种血液中脂类含量超过正常水平的病症.又称高脂蛋白血症.目前我院所用的调脂类药物有:辛伐他汀、氟伐他汀、非诺贝特、阿托伐他汀钙、普伐他汀钠、吉非罗齐、夫拉扎勃、卵磷脂、荷丹、月见草油、脂必妥、藻酸双酯钠、丹田降脂丸、复方降脂片、血脂康等15种.为了解医生对调脂药物的处方习惯,监测用药的合理性,探索药物利用的流行趋势,我们采用药物日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)对我院2007年门诊调脂药物使用处方进行了调查.

  • 一例单纯由非诺贝特引起的横纹肌溶解症

    作者:朱云洁

    他汀类调脂药引起横纹肌溶解症(Rhabdom yo lysis,RM)已有较多报道,有报道称其与贝特类调脂药合用可使RM发生的几率提高10倍[1],但单独由贝特类引起横纹肌溶解症的报道目前不多,未能引起足够重视12现特将笔者收治的一例单纯由非诺贝特引起的横纹肌溶解症患者的临床特点和诊治情况进行总结,报告如下:

  • 参七散对2型糖尿病患者血游离脂肪酸的影响

    作者:郑衍平;陈超;许旭昀;李扬

    目的 观察参七散对2型糖尿病(T2DM)患者血游离脂肪酸(FFA)的影响.方法 将169例T2DM患者随机分为治疗组89例,对照组80例.治疗组给予口服参七散5g/次,每日3次;对照组给予非诺贝特胶囊200mg/次,每日1次.两组均给药8周为1个疗程.治疗前后测定患者糖化血红蛋白(HbAIc)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、甘油三酯(TG)、FFA的含量,同时记录体重指数(BMI).结果 治疗组治疗后HbAIc、FBG、2hPG及BMI与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);两组患者治疗后血清FFA及TG水平与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但治疗后两组患者血清FFA及TG水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 参七散能有效降低糖尿病患者的TG、FFA及血糖水平.

  • PPARα激动剂抑制脂多糖诱导THP-1细胞的细胞组织因子表达

    作者:董春霞;胡豫;王华芳;孙春艳;王雅丹;何文娟;张小平

    本研究探讨过氧化物酶体增殖物激活型受体α(peroxisome proliferator-activated receptor-α, PPARα)的激动剂对单核细胞株THP-1中组织因子(tissue factor, TF)表达的影响.用不同浓度的PPARα激动剂非诺贝特(fenofibrate)预处理单核细胞THP-1一定时间,然后分别用RT-PCR和 Western blot法检测由细菌脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的单核细胞TF mRNA和蛋白质表达水平.结果显示: 非诺贝特减少了LPS诱导的人单核细胞TF mRNA和蛋白质的表达,并呈剂量依赖性(P<0.05-0.01).结论:非诺贝特抑制了THP-1中LPS诱导的TF表达,此机制可能参与了PPARα激动剂的抗动脉粥样硬化作用.

  • 阿托伐他汀钙、非诺贝特下调ApoE基因敲除小鼠动脉组织CXCL16的表达

    作者:孙颖;王翠英;李敏;秦明照

    目的 探讨两类调脂药物阿托伐他汀及非诺贝特对动脉CXC趋化因子配体16(CXCL16)表达的影响.方法 研究对象采用ApoE基因敲除小鼠,随机分为阿托伐他汀组、非诺贝特组及对照组,给予药物干预8周后,取小鼠主动脉采用医学图像分析系统测量动脉斑块大小,免疫组化半定量分析主动脉弓CXCL16及CXCR6的蛋白表达,实时定量聚合酶链反应测定CXCL16 mRNA.结果 阿托伐他汀及非诺贝特组动脉硬化程度均较对照组明显减轻,斑块面积减小;阿托伐他汀组及非诺贝特组主动脉弓CXCL16和CXCR6的平均光密度值均较对照组减低;非诺贝特组CXCL16 mRNA表达减低(P<0.05),而阿托伐他汀组CXCL16 mRNA表达较对照组无显著变化.结论 阿托伐他汀及非诺贝特均可以减轻ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化病变,下调CXCL16蛋白表达,但非诺贝特不同于阿托伐他汀可以有效减低CXCL16 mRNA的表达,两者作用机制可能不同.

  • 多普勒组织成像评价非诺贝特对自发性高血压大鼠左室舒张功能的影响

    作者:李传保;卜培莉;张运;李晓星;赵学强;郝明秀;冯民

    目的 应用多普勒组织成像及血流动力学技术评价非诺贝特对自发性高血压大鼠左室舒张功能的影响.方法 自发性高血压大鼠(SHR)22只随机分为非诺贝特组(12只)和SHR对照组(10只),同周龄Wistar-Kyoto(WKY)大鼠10只作正常对照.非诺贝特治疗8周,分别于实验前后行超声心动图检查,处死动物前检测血流动力学指标.结果 实验后,与WKY组相比,SHR对照组室壁厚度、左室相对质量明显增加(P<0.01),二尖瓣环舒张早期大运动速度(Em)及舒张早晚期大运动速度(Am)比值(Em/Am)明显减低(P<0.05);非诺贝特组与SHR对照组相比,以上指标均有明显改善(P<0.05).SHR对照组左室舒张末压(LVEDP)明显升高(P<0.01),左室压力上升及下降大速率(±dp/dtmax)明显下降(P<0.01);非诺贝特组与SHR对照组相比,以上血流动力学指标均有明显改善(P<0.01).超声所计算的左室相对质量与实体标本所测的相关性很好(r=0.729,P<0.001).结论 非诺贝特具有改善自发性高血压大鼠左室舒张功能的作用,多普勒组织成像结合血流动力学实验能较全面、准确评价此作用.

  • 非诺贝特和吡格列酮联合应用对代谢综合征患者动脉粥样硬化的影响

    作者:吴晨方;彭文;柴湘平;周胜华;罗玉梅

    目的:探讨非诺贝特和吡格列酮联合应用对于代谢综合征患者动脉粥样硬化的影响。方法242例代谢综合症患者分层随机编入基础治疗组(n=64),非诺贝特组(n=65),吡格列酮组(n=63),非诺贝特+吡格列酮组(联合应用组,n=64)。双盲方法对所有患者均进行生活方式干预及应用相应药物控制血压的基础上,基础治疗组加服安慰剂,非诺贝特组加服非诺贝特0.2 g/次,每日一次,睡前服;吡格列酮组加服吡格列酮15 mg/次,每日一次;联合应用组按上述用药加服上述两种药物,共干预24周。干预前后采用颈动脉超声观察其颈总动脉内膜中层厚度(IMT)和斑块阳性率,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清MMP-9浓度。结果干预后联合应用组与非诺贝特组比较,颈动脉IMT及斑块阳性率均降低,差异有统计学意义,P<0.01;与吡格列酮组患者比较,颈总动脉IMT降低,差异有统计学意义,P<0.05,斑块阳性率差异无统计学意义,P>0.05。联合应用组与非诺贝特组和比格列酮组相比,MMP-9浓度下降有显著性差异, P<0.01。结论非诺贝特和吡格列酮联合应用比单用对于代谢综合征患者动脉粥样硬化有更好的改善作用。

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