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实时经食管三维超声心动图对左心耳形态及毗邻结构的初步观察
实时三维超声心动图技术将矩阵探头、高通道的数据处理系统和三维空间定位系统等融为一体,是超声心动图成像技术上的一次重大突破.左心耳是左心房胚胎发育过程中的肌性残留结构,靠近左肺静脉,沿着左心房前侧壁向前延伸[1],对左心耳的功能、形态及其毗邻关系的研究对临床具有重要指导意义.本研究旨在探讨新型实时经食管三维超声心动图(real-time three-dimensional transesophageal echocardiography,RT-3D-TEE)技术对左心耳形态及毗邻结构研究的意义.
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生物质谱在检验医学中的应用
1906年,诺贝尔物理学奖获得者英国物理学家Thomson研制出世界首台质谱仪.20世纪20年代质谱逐渐成为一种分析手段,被化学家采用.20世纪40年代,化学家公认质谱能为有机化合物结构研究提供大量的有用信息,故被广泛应用于有机物质分析,并被喻为"一个完全的化学实验室".直到20世纪80年代,又发现软电离技术能用于分析高极性、难挥发和热不稳定样品,随着气相离子化技术的出现,则推动了生物质谱和各种质谱联用技术的迅速发展.
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微创腰椎间融合器材的进展
微创椎体间融合术中所应用的椎间融合器(interbody fusion cage,简称Cage)是基于"撑开-压缩"原理:利用Cage置入后的撑开力量使椎间盘纤维环和前、后纵韧带处于张力状态,而自身重力及椎旁肌肉的动态收缩,两种力作用相反,使Cage达到稳定状态;配合脊柱内固定器械,Cage能够维持融合椎间隙的高度,获得运动节段生物力学稳定,达到满意的融合率.本文拟就Cage的材料、结构研究以及微创腰椎间融合技术应用综述如下.
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单睑的成因、分型与手术方式的选择
临床上只有在不存在脂肪脱垂、内眦赘皮、轻度上睑提肌松弛的情况下才有可能出现完美重睑,而简单行皮肤与提上睑肌腱膜粘连的传统手术因其他因素考虑不周全,很难造就完美重睑.随着人们对眼周结构研究的深入和手术要求的提高,术前进行分类、分型,并判断并发存在的因素很有必要.我们通过总结以往失败手术85例,分析单睑的成因,找出相应的手术方法.我们把导致单睑的主要原因分为4种,重睑手术以解决这4种异常为主要目的,并据此为1709例患者实行重睑手术,收到了较好效果.
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扩大经蝶窦显微手术
随着常规经蝶窦显微手术经验的积累、颅底中线区解剖结构研究的深入和神经导航、术中MRI、术中超声、内镜等现代科技的发展,扩大经蝶窦显微手术不仅用于治疗侵袭海绵窦及向鞍上扩展的垂体腺瘤,也逐渐用于治疗非垂体瘤性颅底中线区的病变,即鞍结节脑膜瘤、鞍膈脑膜瘤、颅咽管瘤、表皮样囊肿、斜坡骨肿瘤等.
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《国际药学研究杂志》“解析天然产物立体结构的技术与方法”专刊征稿函
解析阐明新天然产物的立体化学,往往涉及天然产物化学研究的关键技术与方法。鉴于科研工作者在天然产物结构研究中往往会面临如何确定立体化学的技术难题及方法学方面的问题,本刊拟于2015年底编辑出版“解析天然产物立体结构的技术与方法”专辑,以供相关研究人员在实际工作中参考和借鉴。
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两个大肠癌负相关新基因的研究
目的在分子水平寻找与人大肠癌的发生发展相关的新的因素,研究两个大肠癌负相关基因的结构与功能.结果已完成两个新基因的全长cDNA序列分析及染色体定位等结构研究,并进行了两基因的核酸与蛋白表达研究及功能研究.SNC6基因全长3168pb,定位于染色体22q13区带,共有12个外显子及11个内含子.SNC19全长3152bp,定位于染色体11q24区带.两个基因于1998年被国际命名委员会分别命名为ST13、ST14基因,并被列入人类基因组图谱中.对比二个新基因在正常大肠粘膜及癌组织核酸水平表达情况,癌组织低于正常粘膜,在不同肿瘤细胞系及组织中表达不一.两基因均已获得了表达蛋白.ST13已制备了单抗,经免疫组化检测表达与核酸表达结果相似,经体内外研究ST13基因有抑制大肠癌细胞系生长的作用.ST14已明确为丝氨酸蛋白酶家族成员.结论SNC6与SNC19基因可作为新的大肠癌相关基因加以研究,利用.目前仍需继续深入研究该两基因的功能.
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浅析肿瘤系统生物学与中医药学的关系
随着系统生物学的发展,对肿瘤的认识逐渐深入到基因水平,癌基因、抑癌基因、信号传导、细胞凋亡等机制的阐述使人们认识到基因组学研究在对单个基因研究工作的基础上,充分认识到基因之间相互联系的复杂性.肿瘤系统生物学认为肿瘤是一类全身代谢障碍性疾病,肿瘤的产生是一个多因素、多步骤、多基因作用的复杂过程,属于体细胞多基因遗传性疾病.从结构研究向功能研究方式的转变,对基因之间的相互联系、相互作用日趋重视,反映出基因组学与中医药两个学科在思维方法学上越来越多的趋近特征,显示出研究思路与方法相互渗透的可能性.
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显微手术切除鞍旁脑膜瘤临床分析
鞍旁脑膜瘤为中颅底常见肿瘤,历来是神经肿瘤外科处理的难点,随着解剖结构研究的深入和显微技术的提高,手术全切除率明显提高,术后并发症大大降低.我科自2002年1月至2006年12月共收治鞍旁脑膜瘤56例,均进行显微切除.现报告如下.
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汉族Rh血型DⅥ表型Ⅲ型的分子结构研究
Rh血型系统的部分D表型(或不完全D表型,partial D phenotype)可以分成DⅡ(D category Ⅱ,DⅡ)~DⅦ(D categoryⅦ,DⅦ)6个表型(DⅠ已经被废除),其中DⅥ(D categoryⅥ,DⅥ)表型临床意义显著[1].DⅥ表型女性妊娠RhD阳性胎儿可导致严重的新生儿溶血病[2],如果DⅥ表型患者被误检为RhD阳性而接受RhD阳性血液,产生抗RhD的风险也很高[3].Wagner等[4]研究发现欧洲人群中的DⅥ可以分为3个类型,它们的分子结构各不相同,国内尚未有此表型的分子结构研究.我们对7例中国汉族人群的DⅥ表型Ⅲ型(D categoryⅥ phenotype type Ⅲ)进行了分子结构研究.
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灵芝多糖肽GL-PPSQ2结构研究及其应用
目的 从灵芝Ganoderma水提物中分离纯化活性多糖肽,对其进行结构研究,并作为对照品用于灵芝产品中多糖肽含量测定.方法 采用热水提取、膜超滤技术和凝胶过滤色谱等方法进行分离纯化,根据理化测定及波谱数据分析鉴定化合物结构.检测多糖肽含量采用高效液相色谱仪附紫外检测器,以水作为流动相,体积流量为1 mL/min.结果 灵芝多糖肽相对分子质量为5.0×104,质量分数97%以上,得率为0.49%,多糖含量达87.17%,单糖组成以葡萄糖为主和少量甘露糖组成的多糖,其物质的量比为31.85∶1.00,含有16种氨基酸,氨基酸总量为5.04%.依据甲基化、一维和二维核磁谱图,GL-PPSQ2结构重复单元为主链由→3)-β-D-Glcp-(1→构成,每4个→3)-β-D-G1cp-(1→在O-6位连接一个长支链,该支链由α-D-Glcp-(1→、→4,6)-β-D-Glcp-(1→、→4)-β-D-Glcp-(1→和→6)-β-D-Glcp-(1→依次相连构成.结论 通过膜技术和凝胶色谱分离纯化得到活性多糖肽,该方法简便、快速,为灵芝提取物及其产品中多糖肽质量控制提供了科学依据.
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GPC法测定仙人掌多糖相对分子质量以及HPLC-ELSD法测定其单糖组成
多糖类的活性与其相对分子质量大小、聚合度、分支度以及溶液中高级构象等都有关,多糖相对分子质量太大或太小均会引起活性的下降.因此,多糖的结构是其生物活性的基础,多糖的一级结构和高级结构与其生物活性间的构效关系是当前糖化学和糖生物学共同关注的焦点问题.多糖结构研究的主要内容有相对分子质量测定、多糖的单糖组成、糖苷键构型、聚合度、分支度等基本结构以及多糖的溶液构象等[1].本研究用热水提取的仙人掌粗多糖,提取液经Savag法脱蛋白后,采用Sephacryl S-400柱色谱纯化,得到仙人掌多糖(OP),经过高效凝胶渗透色谱和常压凝胶柱色谱分析表明,OP为均一多糖.
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天然药物化学史话:20世纪伟大的天然有机化学家——Robert Burns Woodward
Robert Burns Woodward是著名的天然有机化学大师.简单介绍Woodward教授生平,回顾他的主要研究成就,尤其在天然产物化学领域的卓越贡献,其中包括天然产物全合成、利用各种光谱手段进行天然产物结构鉴定、化学理论研究、生物合成研究等.谨以此纪念这位20世纪伟大的有机化学家100周年诞辰.
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黄酮苷类化合物分离鉴定的研究进展
对近5年间有关黄酮苷的提取分离、结构鉴定的新进展作了综述,对质谱、紫外光谱、核磁共振等波谱方法用于结构研究的新应用作了介绍.
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大鼠重组EPO结合蛋白的表达纯化及活性鉴定
EPO是调控骨髓红系造血的关键因子,其与红系祖细胞表面的特异受体EPO-R结合引发胞内信号机制,防止细胞凋亡并促进其增殖和分化[1].EPO-R胞外域是与EPO发生结合的受体区段,又称为EPO结合蛋白(EBP).迄今,采用基因工程方法制备的EBP主要被应用于受体-配体结合特性及物理结构研究[2-4],其在治疗EPO反应性增生失调如红白血病和红细胞增多症中的可能性探讨尚未见报道.我们依据EPO-R与EPO结合的化学计量特性设计了串联融合的双体结合蛋白,采用原核系统进行表达,对其体内外结合活性进行了鉴定.
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腹腔镜下女性盆腔解剖
随着对盆腔解剖结构研究的深入,尤其盆底解剖,在近二十年中有了突破性发展,我们面临着一个理念的转变.解剖学已细化分类为系统解剖学、局部解剖学、比较解剖学、临床解剖学、断层解剖学和发生解剖学.对女性盆腔解剖的掌握和新知识的更新,有利于正确诊断和处理各种疾病.
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基因芯片技术及其在病理学研究中的应用
基因芯片技术是近几年发展很快的一种细胞分子结构研究方法,据美国癌症研究会统计1999年仅发表了20篇应用基因芯片技术进行研究的报告[1],但现在已有数百篇之多,基因芯片技术的迅速发展说明该技术有广阔的应用前景.
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血管紧张素转换酶抑制剂抗高血压的发展与研究
血管紧张素Ⅱ对心血管功能有重要的调节作用,应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)后,使血管紧张素Ⅰ转变为血管紧张素Ⅱ受阻.血管紧张素Ⅱ有强烈的缩血管作用,减少可导致血管扩张,血压下降.根据对ACE化学结构研究和酶解性质的了解,血管紧张素转换酶抑制剂可分为三代,卡托普利为第1代血管紧张素转换酶抑制剂的代表性药物,由于含有巯基,少数病人出现皮疹和味觉消失等不良反应,后来开发了不含巯基的第2代血管紧张素转换酶抑制剂,代表性药物有依那普利,因属前体药,故起效慢.近年来开发了不需激活或代谢即有活性的第3代药物,如苯那普利、赖诺普利等,它们在高血压、心力衰竭、心肌梗死的治疗中发挥重要作用.
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噬菌体表面呈现技术及在抗寄生虫免疫中的应用
近10年来,噬菌体表面呈现技术(Phage Dislay Techniques,PDT)发展迅速,特别是在蛋白质结构研究、抗原表位分析、分子识别、细胞间信号传导、药物设计、疫苗研制、诊断试剂等方面应用广泛.Smith[1]博士于1985年首先报道小分子多肽可以在丝状噬菌体表面表达形成有活性的多肽片段.由于噬菌体易于扩增,可从含多种外源蛋白的噬菌体库中筛选出表达特异外源蛋白的噬菌体,且外源多肽或蛋白的氨基酸序列可通过测定插入噬菌体DNA序列来推测,故该技术受到许多学者的青睐.
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穴位结构研究的小结和设想