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赤芝多糖肽GL-PP-3A的分离纯化和结构研究
分离纯化赤芝多糖肽,得到具有活性部位GL-PP-3A,对其进行结构分析.水提醇沉透析得赤芝多糖肽,经分级沉淀,Bio-Gel P-10柱色谱纯化得GL-PP-3A.经HPGPC、糖基组成、甲基化分析、t H NMR和13C NMR等方法研究分析GL-PP-3A的结构.GL-PP-3A是以葡萄糖为主的杂多糖,含Rha、Xyl、Man、Gal、Glc糖残基和17种氨基酸.其Mw为1·7×104;Mn为1.1×104;M/Mn为1.49.Mp为1.3×104.该多糖主链由1,6-或1,3-连接的β-D-Glcp构成,二者的比例约为2:1,在部分1,6-连接的主链葡萄糖的2或3位有分支,分支的非还原末端均主要为β-D-Glcp,少量为鼠李糖,分支内部含有1～3个1,6-连接的β-D-Gal,或1,3-连接的α-D-Manp.
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灵芝多糖肽对自由基所致的腹腔巨噬细胞早期损伤的影响
目的以膜电位方法进一步研究灵芝多糖肽(GLPP)对自由基损伤的巨噬细胞线粒体的影响.方法以叔丁基氢过氧化物(tBOOH)为氧化剂,建立小鼠巨噬细胞体外氧化损伤模型,以罗丹明123(Rh123)为荧光染色剂,以激光共聚焦显微镜检测细胞线粒体膜电位改变.结果 tBOOH氧化剂可损伤线粒体膜,使线粒体膜电位降低,GLPP体内(100 mg·kg-1 ig 5 d)及体外给药(GLPP 10 mg·L-1)均可对抗tBOOH自由基损伤,可使因自由基损伤而降低的巨噬细胞线粒体膜电位恢复.结论 GLPP体内体外给药可减轻自由基损伤,使损伤的线粒体膜电位恢复.
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灵芝多糖肽GL-PPSQ2结构研究及其应用
目的 从灵芝Ganoderma水提物中分离纯化活性多糖肽,对其进行结构研究,并作为对照品用于灵芝产品中多糖肽含量测定.方法 采用热水提取、膜超滤技术和凝胶过滤色谱等方法进行分离纯化,根据理化测定及波谱数据分析鉴定化合物结构.检测多糖肽含量采用高效液相色谱仪附紫外检测器,以水作为流动相,体积流量为1 mL/min.结果 灵芝多糖肽相对分子质量为5.0×104,质量分数97％以上,得率为0.49％,多糖含量达87.17％,单糖组成以葡萄糖为主和少量甘露糖组成的多糖,其物质的量比为31.85∶1.00,含有16种氨基酸,氨基酸总量为5.04％.依据甲基化、一维和二维核磁谱图,GL-PPSQ2结构重复单元为主链由→3)-β-D-Glcp-(1→构成,每4个→3)-β-D-G1cp-(1→在O-6位连接一个长支链,该支链由α-D-Glcp-(1→、→4,6)-β-D-Glcp-(1→、→4)-β-D-Glcp-(1→和→6)-β-D-Glcp-(1→依次相连构成.结论 通过膜技术和凝胶色谱分离纯化得到活性多糖肽,该方法简便、快速,为灵芝提取物及其产品中多糖肽质量控制提供了科学依据.
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灵芝孢子粉对肝微粒体脂质过氧化模型影响
灵芝是担子菌纲多孔菌科灵芝属真菌赤芝和紫芝的总称,具有扶正固本等功效[1].灵芝孢子是灵芝发育后期弹射出来的种子,生物学上称之为担孢子,将其集中起来后呈细末状,通称灵芝孢子粉.孢子内含有比灵芝更丰富的多糖肽、腺嘌呤核苷、蛋白质、酶类、硒元素等特殊成分,在增强免疫力,抑制肿瘤的药效方面远远超过其母体灵芝[2].本文通过不同物质激发的微粒体氧化损伤模型,从抗氧化角度探讨灵芝孢子粉的作用机制.
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草栽灵芝多糖肽提取条件的研究
灵芝[Ganoderma lucidum(Curt.:Fr.)Karst]具有多种生理活性和药理作用[1].为探讨草栽灵芝多糖肽替代段木栽培灵芝多糖肽的可行性,我们研究了草栽灵芝子实体多糖肽提取的佳条件,发现草栽灵芝除了多糖肽的主要理化特性与段木灵芝相似外,多糖肽含量接近段木灵芝.
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冬虫夏草多糖肽的提取与制备
多糖肽是一种糖蛋白,是多糖与蛋白质的结合体.真菌多糖肽一般都具有抗肿瘤活性和提高免疫力的生物活性.国内期刊数据库检索发现,关于冬虫夏草中虫草素、虫草酸、腺苷等成分的研究已十分普遍,然而关于虫草多糖的研究报道主要集中在近十年且较少,而对虫草多糖肽的研究则难觅踪迹.因此,包含多糖肽在内的多糖类成分将是虫草开发研究的一个重要突破口.本研究提出一种制备冬虫夏草多糖肽(纯度＞95％)的方法,可用于该类产品的测定,此项研究尚未见文献记载.
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用Folin-酚法测定灵芝产品中多糖肽含量
目的 建立灵芝和灵芝产品中多糖肽的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为750nm,用灵芝活性多糖肽GL-PP-T4为对照品,测定灵芝与灵芝产品中多糖肽的含量.结果 多糖肽GL-PP-T4在25μg·mL-1～250μg·mL-1的范围内呈现良好的线性,r为0.9994,平均回收率是99.45%,RSD为0.98%(n=5).且本法能排除制剂中淀粉添加剂的干扰.结论 本法稳定可靠、简便快速,可作为灵芝及其产品质量控制指标.
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紫芝多糖肽GS-PPA的特性研究
目的 研究紫芝菌丝多糖肽的结构性质.方法 应用柱色谱方法进行分离、纯化得均一体多糖肽.高效凝胶渗透色谱法测定分子量 ,红外扫描、β-消去反应、高效液相法检测游离氨基酸、氨基酸种类和柱前衍生化高效液相色谱法,分析多糖中单糖组成等,并阐述多糖的结构.结果 该多糖的重均分子量、数均分子量和分子量分布分别为183476、170988和1.07.红外扫描有典型的多糖吸收峰,糖苷键为β型.GS-PPA由17种氨基酸组成,游离氨基酸几乎等于0.单糖组成及摩尔比为Man∶Rib∶GlcuA∶Glu∶Gal∶Ara∶Xyl∶Fuc＝2.1∶0.09∶004∶87.7∶2.6∶0.09∶0.5∶1.总糖和肽的含量分别是86.95%和4.74%.结论 从紫芝菌丝体中分离出一种GS-PPA高分子量的多糖肽,多糖与肽为O-糖苷键连接.
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不同原料栽培的灵芝子实体形态结构及活性多糖肽成分的研究
目的 观察不同原料栽培的草栽灵芝、鹿角灵芝与段木灵芝子实体形态与构造,分析3种灵芝活性成分多糖含量,提取率及红外光谱识别.方法 采用体视显微镜切片观察子实体内部构造.蒽酮-硫酸法测定多糖,lowry法测肽含量.结果 草栽和段木栽培灵芝形态正常.控制栽培条件可产生鹿角灵芝,其菌柄顶瑞无子实层分化,未见到菌管和担子及担孢子的结构.菌草灵芝和段木灵芝高分子部位多糖提取率分别为0.94%、0.55%和0.78%,以菌草灵芝为高;肽含量以段木灵芝为高.结论 栽培条件对灵芝子实体形态与构造有一定的影响,但对活性成分的红外光谱分析变化不大.
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HPLC－PDA法测定冬虫夏草中多糖肽的含量
目的：建立一种应用HPLC－PDA法直接测定冬虫夏草多糖肽的方法。方法用HPLC－PDA（高效液相色谱－二极管阵列检测器）法检测，以Atlantis T3柱（4．6×250mm，5μm）为色谱柱，柱温：35℃；以体积分数为5％的甲醇水溶液为流动相，流速为1．0mL? min －1，进样量为10μL，扫描波长为190nm～460nm。结果平均回收率为96．3％，RSD为1．34％，测得样品中多糖肽含量为16．8mg? g －1。结论该方法简单、快速、准确，回收率较高，为测定冬虫夏草保健品中多糖肽提供了可靠办法。
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格瑞芙胶囊
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