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药物配送中心在医院服务质量建设中的作用
静脉药物配置中心(PIVAS)是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的专业技术人员,严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉滴注药物配置系统,是集临床应用与科研为一体,并大程度地保证病人用药安全、合理和开展临床药学服务的重要场所[1].
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我院静脉药物配置中心的建设与体会
静脉药物配置中心(Phamacy Intravenous Admixture Service,PIVAS)是符合国际标准,在依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药技人员严格按照程序进行,包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配置,是为临床提供优质服务、集临床与科研为一体的机构[1].PIVAS在发达国家已开展多年,我国的PIVAS还处于发展阶段.目前,北京、上海等多家医院已陆续建立了PIVAS.我院于2004年9月建成PIVAS并投入使用.
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建立静脉药物配置中心的实践与发展
静脉药物配置中心(pharmacy intravenous ad-mixture service,PIVAs)是进行静脉用药物集中配制的场所,是在符合GMP标准、依据药物特性设计的洁净间内,由受过专门培训的药学技术人员(也可包括护理人员),严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉滴注药物的配制.
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谈医院建立静脉药物配置中心的必要性
静脉药物配置中心 (pharmacy intravenous admixture services, PIVAS)是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药学技术人员严格按照操作程序进行包括全肠外静脉营养液、细胞毒药物和抗生素等药物配置,为临床医疗提供优质服务的中心,是集药学、科研和临床为一体的部门.现就当前形势下对医院建立静脉药物配置中心的必要性谈谈自己的看法.
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我院静脉药物集中配置实践研究与思考
静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Service,PIVAS)工作是在符合国际标准,依据药物特性设计的工作环境下,由受过培训的专业人员,严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物以及抗生素等药物的配置,为临床医疗提供优质服务.由于PIVAS的迅速发展,有着传统配置方式不可比拟的集约化等多方面的优势,故受到国际上的重视[1].
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静脉药物配置中心与现代医院药学
静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAs)是进行静脉用药集中配置的场所,是在符合GMP标准、依据药物特性设计的洁净间内,由受过专门培训的药学技术人员(也可包括护理人员),严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉滴注药物的配置.PIVAs作为一种将原来分散在各个病区配置的静脉滴注药物在药学监护下集中配置、混合、检查、分发的管理模式,可为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务,是现代医院药学工作的重要内容.
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静脉药物配置中心软件的开发与应用
静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)是进行静脉用药集中配置的场所,是在符合GMP标准、依据药物特性设计的洁净间内,由受过专门培训的药学技术人员(也可包括护理人员),严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉滴注药物的配置.PIVAS作为一种将原来分散在各个病区配置的静脉滴注药物转为在药学监护下集中配置、混合、检查、分发的管理模式,可为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务,是现代医院药学工作的重要内容.
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对静脉药物配置工作的体会与思考
静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)是指在符合国际标准,依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药护技人员严格按照操作程序进行全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配置集临床与科研为一体的机构.
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静脉滴注药物集中配置与传统配置模式比较
静脉药物配置中心(简称PIVAS),是指在符合一定标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药学技术人员严格按照操作程序进行静脉滴注药物配置.我国第一家PIVAS于1999年在上海静安区中心医院建成,成为药学服务的一大亮点.
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大鼠重组EPO结合蛋白的表达纯化及活性鉴定
EPO是调控骨髓红系造血的关键因子,其与红系祖细胞表面的特异受体EPO-R结合引发胞内信号机制,防止细胞凋亡并促进其增殖和分化[1].EPO-R胞外域是与EPO发生结合的受体区段,又称为EPO结合蛋白(EBP).迄今,采用基因工程方法制备的EBP主要被应用于受体-配体结合特性及物理结构研究[2-4],其在治疗EPO反应性增生失调如红白血病和红细胞增多症中的可能性探讨尚未见报道.我们依据EPO-R与EPO结合的化学计量特性设计了串联融合的双体结合蛋白,采用原核系统进行表达,对其体内外结合活性进行了鉴定.
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对本-周蛋白尿性质的再探讨
检查尿中本-周蛋白(凝溶蛋白,Bence-Jonesprotein)的方法中,凝溶法(加热沉淀法)迄今仍广泛应用,该法是依据本-周蛋白的特性设计的.
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我院静脉用药调配中心的运行及成效
21世纪随着新药的大力开发,临床用药种类越来越多。药物的配伍越来越复杂,药源性疾病的频繁发生,安全输液的规范化合理化己成为医学领域研究的重要课题。2010年4月,国家卫生部颁布了《静脉用药集中调配质量管理规范》,对静脉用药调配中心建设的基本要求和操作流程进行了全面阐述,并对其名称进行了规范,确定为“静脉用药调配中心”(pharmacy intravenous admixture service, PIVAS)。PIVAS 是在GMP标准下,依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药学技术人员,严格按照操作程序,进行静脉用药的配置,提升静脉输液成品质量,促进临床静脉用药安全、有效。遵循《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》并结合医院服务的现状以及医院的发展的需求,于2011年7月,我院成立静脉用药调配中心,通过了省卫生厅组织专家的验收以及州、省卫生行政部门认证。本中心坚持以“患者为中心,以质量为核心”的服务理念,保证医院用药安全合理,全面提升临床治疗质量。
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静脉用药调配中心的运行效率提升探讨
21世纪随着新药的大力开发,临床用药种类越来越多。药物的配伍越来越复杂,药源性疾病的频繁发生,安全输液的规范化合理化己成为医学领域研究的重要课题。2010年4月,国家卫生部颁布了《静脉用药集中调配质量管理规范》,对静脉用药调配中心建设的基本要求和操作流程进行了全面阐述,并对其名称进行了规范,确定为“静脉用药调配中心”(Pharmacy intravenous admixture service, PIVAS)。PIVAS 是在GMP标准下,依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药学技术人员,严格按照操作程序,进行静脉用药的配置,提升静脉输液成品质量,促进临床静脉用药安全、有效。遵循《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》并结合医院服务的现状以及医院的发展的需求,于2011年7月,我院成立静脉用药调配中心,通过了省卫生厅组织专家的验收以及州、省卫生行政部门认证。本中心坚持以“患者为中心,以质量为核心”的服务理念,保证医院用药安全合理,全面提升临床治疗质量。
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静脉药物配制中心的临床意义与管理
静脉药物配制中心(PIVAS)是在符合国际标准条件下,依据药物特性设计的药物配制环境,由受过培训的药学技术人员、护士按照操作程序进行静脉用药、全肠外营养药物、细胞毒性药物的配制工作,为临床治疗与合理用药服务.为了规范静脉药物的配制程序,减少用药错误,确保临床用药的安全性,减轻临床护士的工作压力,我院于2006年3月正式成立了静脉药物配制中心,并实行全院住院患者静脉输液及化疗药物集中于静脉药物配制中心配制.3年来,在药师、护士的共同努力及密切配合下,静脉药物配制中心工作进展顺利.现将我院配制中心的工作现状与管理介绍如下.
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无创脉搏氧饱和度监测仪的临床应用
无创脉搏氧饱和度监测仪是20世纪80年代发展起来的一种非常有效的血氧水平的无创性连续监测血氧饱和度(SpO2)的方法.它是根据血红蛋白吸收特性设计的,可反应机体组织是否缺氧,缺氧程度,有助于及时发现低氧血症,积极寻找原因,并作出相应的处理.
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试谈静脉药物配置中心流程的管理
静脉药物配置中心是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的专业技术人员,严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、化疗药物和抗生素等在内的静脉滴注药物配置系统[1].
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我院在百级层流下静脉药物配置的操作流程及临床优越性
静脉药物配置中心(phamacy intravenous admixture services,PIVAS)也曾被称为药物配置服务(PAS)、静脉配置服务(IVAS),是在符合药品生产质量管理规范(GMP)标准、依据药物特性设计的操作环境下,由药学专业技术人员把关核对的前提下,由受过专门训练的护士严格按照无菌操作程序,进行包括全静脉营养液、化疗药物和抗生素静脉药物的配置,为临床药物治疗与合理用药服务[1].
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静脉用药调配中心全面质量管理探讨
静脉用药调配中心(PIVAS)是指依据药物特性设计的操作环境下经药师进行用药适宜性审核,由受过培训的药学及护理专业技术人员严格按照操作程序进行肠外营养液、细胞毒性药物和抗生素等静脉用药的配置,为临床提供优质的成品输液和药学服务的功能部门。静脉用药调配中心工作顺应医院药学发展之路,是医院药学工作的一项新内容,是医院现代化、科学化、信息化管理的具体体现,药师参与临床治疗,使静脉输液安全得到了有效的控制,提升了全院整体的的医疗质量和医疗水平。我院PIVAS按照《静脉用药集中调配质量管理规范》,从人员、流程、制度、设备及卫生、安全等方面将质量管理应用于工作的每个环节,自2011年开展静配中心工作以来,未出现一例输液反应,取得很好的效果。
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静脉药物配置中心抗肿瘤药物不合理医嘱分析
静脉药物配置中心是在依药物特性设计的洁净环境,由受过专门培训的药、护专业人员,严格按照操作流程对静脉药物进行集中配置的场所[1].医院化疗药物在静脉药物配置中心生物安全柜中实行集中配置,加强了配置者的职业防护和药品配制质量.为干预临床不合理用药,配置中心审方药师专门负责审核住院医嘱的合理性.本文针对抗肿瘤药医嘱中发现的问题进行归纳、分析和点评.
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静脉用药集中调配中心高危药品的建立与应用
静脉用药调配中心(PIVAS)是按静脉用药集中调配质量管理规范标准,根据药物或输液剂特性设计的适合静脉用药和静脉用输液剂集中配置供应的药学服务部门[1].PIVAS的工作是将原来分散在各个病区治疗室内配置的静脉输注药物转变为在药学监护下,在洁净环境(万级洁净区,局部百级)中集中配置、检查和分发的管理模式.