舒血宁注射液（静脉注射用）对大鼠血液流变学和体内血栓形 成的影响

目的：研究舒血宁注射液（静脉注射用） 对整体动物血液 流变学和血栓形成的影响。方法：在“血淤”（高血液粘滞度）模型 大鼠进行血液流变学以及在整体大鼠进行由电刺激所致血栓形成的实验。结果：①?大鼠经皮下注射肾上腺素后，其不同切变率下全血粘度及血浆粘度均增高。 ②?在“血淤（高血液粘滞度）” 模型大鼠静脉注射舒血宁注射液0.5ml/kg，可降低大鼠 模型不同切变率（1s-1,5s-1,50s-1,100s-1）下的全血粘度，分 别降低24.3%，21.4%，19.9%和16.5%（均为P?.01）；可降低大鼠模型不同切变率 （1s -1, 5s-1, 50s-1, 100s-1）下血浆的粘度，分别降低17.4%，19 .6%，18.2%和16.６%（均为P< 0.05）；可减少红细胞压积7.5%（P< 0.05）；对红 细胞聚集指数无影响。③?在“血淤（高血液粘滞度）” 的模型大鼠静脉注射舒血宁注射 液0.75ml/kg,可降低大鼠模型不同切变率（1s-1,5s-1,50s-1,100s -1）下的全血粘度，分别降低61.6 %，44.6%，24.６% 和26.0%（均为P?.001） ；可 降低大鼠模型不同切变率（1s-1, 5s-1, 50s-1, 100s-1）下血 浆的粘度，分别降低42.1%，44.8%，43.5%和43.8%（均为P?.001）；可减少红细 胞压积12.5%（P?.01）；降低红细胞聚集指数（P?.001）。④?静脉注射舒血宁 注射液0.5和0.75ml/kg 30min后, 可明显延长大鼠体内血栓形成时间，分别延长68.8% ( Ｐ?.05)及 113.8% (Ｐ?.01)。结论：静脉注射舒血宁 注射液可降低大鼠血液粘度和延长血栓形成的时间。

雷尼替丁枸橼酸铋对动物实验性胃溃疡的影响

目的：研究雷尼替丁枸橼酸铋(RBC)对动物4 种实验性 胃溃疡的影响。方法：采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型、大鼠乙酸烧 灼型胃溃疡模型、大鼠幽门结扎胃溃疡模型及大鼠乙醇损伤型胃溃疡模型，观察RBC口服对 胃溃疡的抑制作用及对幽门结扎大鼠胃酸分泌及胃蛋白酶活性的影响。结果：RBC对动物实验性胃溃疡具有显著的保护作用，显著抑制溃疡发生，抑制胃酸分泌 ，抑制胃蛋白酶活性，对胃溃疡的抑制效果优于目前国内临床普遍使用的盐酸雷尼替丁。结论：RBC既有H2受体拮抗剂的抗胃酸分泌作用，又有铋剂的保护 胃粘膜及抑制胃蛋白酶活性的作用，因而被认为是一种更具优势的消化性溃疡治疗药物。

新型胃粘膜保护剂--替普瑞酮

介绍了新型的胃粘膜保护剂--替普瑞酮 ，包括其作用机制、药理作用、药代动力学、临床应用和药物不良反应。

Infliximab在克罗恩病治疗中的现状及展望

Infliximab 是一直接针对肿瘤坏死因子-α(TNF- α)的嵌合性单克隆抗体。1998年5月美国FDA正式批准infliximab用于对常规保守治疗无效 以及活动性瘘道形成的中-重度克罗恩病（CD）患者。 本文对infliximab在克罗恩病治疗 中的现状及展望作一综述。

治疗溃疡性结肠炎新药--巴柳氮

综述巴柳氮（balsalazide）作为一种新型5-氨基水 杨酸类治疗溃疡性结肠炎药物的药理作用、药代动力学、临床评价及不良反应。

艾司奥美拉唑

艾司奥美拉唑是一种新型的质子泵抑制剂，它是奥美 拉唑的S-型光学异构体。本文介绍它的药效学、药代动力学、临床试验和不良反应。

近年来质子泵抑制剂的研究进展

概述了质子泵抑制剂（PPIs）作为临床应用广泛的抗酸药物的作用机制，以及各种不同PPIs包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、莱米诺拉唑和吡帕拉唑等的临床应用特点。

肝性脑病的药物治疗

肝性脑病是各种急、慢性肝病的常见并发症。本文概 述乳果糖、乳梨醇、氟马西尼等药物对肝性脑病的治疗作用。

A型肉毒毒素治疗面肌及眼睑痉挛

目的：观察A型肉毒毒素治疗面肌和眼睑 痉挛的疗效 。方法：对168例面肌及12例眼睑痉挛患者进行眼面部痉挛肌肉局部 多点注射A型肉毒毒素，评价治疗效果。结果：180例面肌及眼睑痉 挛患者，完全缓解率67.8%、明显缓解率22.8%、部分缓解率9.4%，总有效率达100%；起效时 间1～7d，疗效持续时间在面肌痉挛和眼睑痉挛分别为(14.6±4.7)和(13.4±5.4)周。局部 不良反应轻微、短暂，无全身反应及过敏反应。结论：A型肉毒毒素 局部注射是治疗面肌及眼睑痉挛的一种安全、有效、简便、易行的治疗方法。

甲磺酸托烷司琼预防化疗药物引起的恶心呕吐（Ⅱ期临床试验报告）

目的：观察甲磺酸托烷司琼（Trop）对顺铂或阿霉素 引起的胃肠道反应的止吐作用和安全性。方法：应用随机、自身交叉 对照试验，40例恶性肿瘤患者随机分为AB组（20例）和BA组（20例）。AB组 Trop（第1周期 ）→胃复安（第2周期)，BA组 胃复安（第1周期）→Trop（第2周期）。结果：化疗d1,Trop对化疗药物引起食欲不振及呕吐的有效控制率明显优于 胃复安（P<0.01）,化疗d1～d3，Trop对化疗药物引起恶心的有效控制率略高于胃复安 （P>0.05）,Trop的主要不良反应有头痛、头晕、便秘、口干、疲倦、嗜睡及失眠 。结论：Trop在控制强致吐化疗药物的急性呕吐及改善食欲不振方面 疗效好，不良反应少。

国产乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效和安全性

目的：观察国产乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效及安全性。方法：本研究是一项随机对照和开放相结合的多中心临床试验。419例急性胰腺炎患者随机分为乌司他丁试验组(n=108)、甲磺酸加贝酯对照组(n =103)，另设乌司他丁开放组(n=208)。用法为乌司他丁静脉滴注50 000IU，tid，持续3 d之后改qd,疗程共10 d。甲磺酸加贝酯100mg，tid，持续3 d后改为qd,疗程共10 d。结果：乌司他丁对急性胰腺炎的治愈率为71.5％，总有效率为90.2%。对照药甲磺酸加贝酯的治愈率为59.2％，总有效率78.6％。整体疗效比较乌司他丁高于甲磺酸加贝酯，但无统计学差异（P>0.05）。乌司他丁有1例（0.316%）、对照药甲磺酸加贝酯也有1 例(0.971%)皮疹，未见其他不良反应。结论：乌司他丁是治疗急性胰腺炎的一个安全有效的药物。

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性

目的：临床验证马来酸曲美布汀(舒丽启能)治疗肠易激综合征(IBS)的疗效及安全性。方法：多中心开放基础上对照研究。选择IBS患者64例，空白对照治疗2周，15例临床症状缓解，49例进入舒丽启能治疗组，po,200mg,tid,疗程2周，观察腹痛、腹泻、排便异常、排便困难等症状变化。结果：舒丽启能对腹痛治疗有效率为91.8%。排便异常有效率为89.8%，腹泻有效率为86.6%，排便困难有效率为81.8%，总体评估总有效率为81.6%。安全性研究未发现不良反应。结论：舒丽启能治疗IBS是安全有效的。

奥曲肽与三腔管单用或联合治疗食管胃底静脉曲张大出血的对比研究

目的：评价单独应用奥曲肽(商品名：善宁)、三腔管或善宁联用三腔管治疗食管胃底静脉曲张大出血的止血效果。方法：随机分组，分别采用善宁25μg/h持续静滴72h，三腔管压迫止血或二者联用，通过胃管观察各组的止血效果。结果：止血总有效率在善宁、三腔管及联合治疗组分别为87.9％，83.3％和90.7％，3组间无明显差异(P>0.05)；即刻止血率在善宁与联合组分别为70.7％和76.7％，2组也无明显差异(P>0.05)，但明显优于三腔管组(P <0.01)；再出血率在三腔管组拔管后达43.0％，联合组拔管后仅7.7％；善宁组不良反应极少，而三腔管和联合组治疗后不良反应及肝硬化并发症明显增多。结论：善宁可快速有效地控制食管胃底静脉曲张大出血，不良反应及并发症少，明显优于单用三腔管，必要时二者可联合应用。

左氧氟沙星治疗细菌性角结膜炎的疗效

目的：验证 0.3 %盐酸左氧氟沙星滴眼液 对细菌性角 膜炎和结膜炎的疗效。方法：试验组31例用左氧氟沙星滴眼液，对照 组31例用氧氟沙星滴眼液，观察疗效和不良反应，测定2药对结膜囊或角膜病灶分泌物细菌 培养分离菌的敏感率和MIC。结果：2药疗效无差异，但试验组疗程 明显短于对照组（P<0.05）。左氧氟沙星对分离菌的MIC极显著地低于氧氟沙星的MIC值 （P<0.01）。结论：0.3%盐酸左氧氟沙星滴眼液具有抗菌谱广、 活性高、使用安全等特点，是治疗细菌性角膜炎和细菌性结膜炎的良好药物。

美沙拉嗪治疗炎症性肠病的疗效及安全性--全国多中心临床研究

目的：观察一种新型美沙拉嗪控释剂(艾迪莎)治疗炎症性肠病(IBD)的疗效和安全性，并同水杨酸偶氮磺胺吡啶(SASP)进行比较。方法：本研究是一个随机、多中心、以SASP作对照的临床试验。89例内镜确诊为轻、中度溃疡性结肠炎或克罗恩病急性期(首次发作或复发)的患者随机分成艾迪莎组(n=5 2)和SASP组(n=37)，分别给予艾迪莎或SASP治疗，剂量均为1.0g，qid，疗程6周。服药 6周后复查内镜。治疗4和6周对药物疗效进行评价，并观察不良反应。结果：在服药4和6周末艾迪莎组患者主观评价为明显好转者分别为52.0%和71.2%，SA SP组分别为20.6%和50.0%，2组比较有统计学意义(P<0.05)。艾迪莎组服药6周症状消失率为57.7%，显著高于SASP组(50.0%，P<0.05)。艾迪莎组6周内镜下显示治愈率为26.9% ，显著高于SASP组(2.9%，P<0.05)。艾迪莎组总体评价为很好者占42.3%，显著高于SAS P组(2.9%，P<0.05)。艾迪莎组和SASP组不良反应的发生率分别为1.9%(1/52)和10.8％( 4/37)，2组比较无明显差异(P>0.05)。结论：艾迪莎是一个治疗 IBD的安全有效的药物。

加诺

佳息患

爱若华

荆花胃康胶丸治疗慢性上消化道疾病85例

目的：观察荆花胃康胶丸治疗慢性上消化道疾病的临床疗效。方法：选取慢性浅表性胃炎、慢性糜烂性胃炎、十二指肠胃炎、十二指肠溃疡、胃溃疡及十二指肠慢性球炎患者165例，随机分成胃康胶丸治疗组(85例，po,160mg,tid,4～6周为1疗程)和空白对照组(80例)，对2组的临床症状改善情况、胃镜检查结果及幽门螺杆菌(HP)染色进行比较。结果：荆花胃康对上述慢性胃十二指肠疾病具有较好的疗效。使患者自觉症状减轻，部分患者HP转阴，胃镜检查病变明显好转。结论：荆花胃康是一种有效的治疗慢性上消化道疾病的药物。

荆花胃康与雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的对照研究

目的：观察荆花胃康与雷尼替丁对比治疗十二指肠溃疡的疗效和安全性。方法：采用随机双盲或单盲对照及无对照试验,4 70例十二指肠溃疡患者，随机分成荆花胃康治疗组358例(160mg,tid，疗程4周)和雷尼替丁对照组112例(150mg，bid，疗程4周)。结果：中医征候疗效治疗组痊愈率70.1%，显效率 13.7％；对照组痊愈率54.5％，显效率为14.3％；2组比较有非常显著性差异。胃镜疗效治疗组痊愈率为63.4％，显效率为9.8%；对照组痊愈率为42.0%，显效率为20. 5%；2组比较亦有非常显著性差异。荆花胃康对十二指肠溃疡患者的幽门螺旋杆菌有较好的转阴作用。治疗过程中不良反应少，未发现对心、肝、肾功能及血液系统的损害，安全性较好。结论：荆花胃康具有理气散寒、清热化瘀功效，适用于寒热错杂引起的消化性溃疡患者。

左旋门冬酰胺酶致急性胰腺炎不良反应

左旋门冬酰胺酶（L-ASP）在治疗儿童急性淋巴细胞性白血病（ALL）和晚期非霍奇金淋巴瘤（NHL）的联合化疗中起着重要的作用。本文对国内近年来报道的使用L-ASP致急性胰腺炎的不良反应29例进行了分析，并对防治提出了一些建议。

荆花胃康胶丸对实验性胃溃疡及幽门螺杆菌的抑制作用

目的：研究荆花胃康胶丸对实验性胃溃疡及幽门螺杆菌(HP)的抑制作用。方法：应用大、小鼠实验性胃溃疡模型，HP体外敏感试验和动物胃肠蠕动试验，观察荆花胃康预防给药的抗溃疡作用。结果：荆花胃康5～20mg/kg，明显抑制大鼠应激性、幽门结扎型、利血平型和小鼠组胺型胃溃疡，对胃酸和胃蛋白酶活性有显著降低作用，使胃粘液分泌增加；并可促进乙酸型溃疡愈合；效应与剂量相关。对HP具有强烈抑制作用，MIC为0.024～0.048mg/ml。结论：荆花胃康对实验性胃溃疡及HP有强烈抑制作用。

消化性溃疡良药-荆花胃康胶丸概述

荆花胃康胶丸是在中医药理论指导下，应用现代科技手段开发研制的治疗消化性溃疡的纯中药产品。本文对荆花胃康胶丸制剂、质量控制、药效、临床试验以及与化学制剂疗效比较等作一概述。

血塞通注射液与3种输液配伍的稳定性研究

目的:研究血塞通在5%葡萄糖,10%葡萄糖, 0.9%氯化钠 3种输液中的稳定性。方法:用紫外分光光度法测定血塞通的含量,并观察输液的外观,pH及血塞通的紫外光谱变化。结果:血塞通在0.9%氯化钠中混合1h,在10%葡萄糖中混合3h,在5%葡萄糖中混合4h含量均在98%以上。结论:血塞通注射液与3种输液可以配伍使用。

九江专修学院本科、专科及中专招生

本院是国家教育部备案的高等教育学历文凭考试院校，环境幽雅，设施齐全，师资雄厚，常年面向社会招收应往届初、高中毕业生及在职人员，年龄地区不限。层次分本科、大专、中专及初中起点的大专预科班。学习形式分二种，业余函授和全日制住校脱产学习。　　一、学院开设医药、理工、文科等专业30多个，专业设置：临床医学、中西医结合、中医、针灸、口腔、药学、护理、医影像、医检验、计算机应用及管理、经管、法律、英语、公关文秘、市场营销、会计、旅游、装璜设计、工民建、服装、电子、国贸、金融、行管、机电、广告、小学教育、中文、教育管理、幼师、工商管理、新闻等。　　二、教学、发证及学费：1.函授生在职自学，考试成绩合格，发给省教委验印，国家承认学历的本科、大专、中专毕业证书。2.另类函授生在职自学，考核合格学院发加盖钢印的本科、大专学业毕业证书，可申请提前毕业，学院建立学籍档案，可向有关人事部门寄发。本科学费800元、专科700元，免试入学随报随读。3.全日制住校生免试入学，考试成绩合格发国家承认学历的本科、专科、中专毕业证，并推荐安置就业，可签订就业保障协议及办理农转非户口。秋委班9月上旬开学，春季班3月上旬开学，可随时接收插班生，每年学费3000元。　　三、报名方法及地址：邮汇报名费6元，即寄报名登记表、详细招生简章。汇款时请用正楷写清详细地址、邮编，并在汇单上写明学习专业，不必另外再来信。　　汇款及来函请寄：江西九江市老马渡88号付A62号九江学院招办孙武平老师收，邮编：332 000。咨询电话：(0792)8130039，手机：013507066206，传真：(0792)8130269，此广告长年有效，欢迎来校参观考察。　　另：本院欲在全国各地设招生代办点，待遇优，也接洽有关人员及单位搞联合办学，有意者可来函来电洽谈。广告审批文号：赣教社广字［2001］第023号

双嘧达莫栓的研制

目的：研究治疗小儿轮状病毒性腹泻的有效药物。[ HT 5”H〗方法：将双嘧达莫制成栓剂并建立其质量标准。结果：双嘧达莫栓能有效治疗该疾病，总治愈率为56.3%，有效率为96.9%，病毒清除率为96.9 %。含量测定的回收率为99.2%，RSD为1.8%。结论：本质量标准可有效控制双嘧达莫栓的质量。

葡萄糖酸钙凝胶剂的研制

目的：研究葡萄糖酸钙凝胶剂的处方组成、制备工艺及质量标准。方法：用葡萄糖酸钙替代传统的醋酸钙、氯化钙并加入抑菌剂。用络合滴定法测定葡萄糖酸钙的含量，紫外分光光度法测定葡萄糖酸氯己定的含量。结果：制法简便、质量易控。结论：该制剂配方合理、工艺成熟、质量可靠，是值得推广应用的氟中毒治疗剂。

国产格列吡嗪片剂生物等效性研究

目的：研究国产格列吡嗪片剂的生物等效性。方法：10名健康男性志愿者随机交叉单次口服国产和进口格列吡嗪片剂10mg，用高效液相色谱法测定血清中格列吡嗪的浓度，并用3P97程序对试验数据进行处理。结果：国产及进口格列吡嗪片剂的Cmax分别为(1 449.40±196.36)和(1 310.00±231.41) ng/ml；Tmax 分别为(2.00±0.75)和(3.45±0.83)h；AUC0～∞分别为(8 591.66±1 649.23)和(8 917.91±2 065.68)(ng*h)/ml；国产格列吡嗪片的相对生物利用度为(101.40 ±29.93)%；两种制剂具有生物等效性。结论：国产格列吡嗪片剂与进口格列吡嗪片剂具有生物等效性。

阿托氟啶在肿瘤患者体内的药代动力学研究

目的：通过对肿瘤患者服用阿托氟啶后的药代动力学研究，探讨阿托氟啶在人体内的药代动力学特征。方法：18例恶性肿瘤患者随机分成3组，分别po阿托氟啶800，1 000和1 200mg，采用高效液相色谱法测定用药后不同时间血清中阿托氟啶代谢产物的浓度，并对所测得的血药浓度-时间数据进行拟合，计算药代动力学参数。结果：阿托氟啶在人体内的代谢物为3-邻甲基苯甲酰基-5-氟尿嘧啶（TFU），后者在体内的代谢符合一房室模型的特征。不同患者对阿托氟啶的代谢存在较大的个体差异。高中低剂量组的阿托氟啶的药代动力学参数没有显著性差异。结论：阿托氟啶的体内代谢存在极大的个体差异，有必要进行治疗药物监测，实现临床用药个体化。

法莫替丁口溶片的药代动力学及生物利用度

目的：研究法莫替丁口溶片在家兔体内的药代动力学过程和生物利用度。方法：家兔单剂量服用法莫替丁口溶片和法莫替丁普通市售片后，用高效液相色谱法测定血药浓度。结果:法莫替丁口溶片和普通市售片的AUC分别为(2 687.63±461.65)和(1 477.65±484.28)(ng*h)/ml,C max为(658.18±84.97) 和(202.80±57.29) ng/ml,Tmax为(1.29±0.23)和(2.85 ±0.54)h。结论:口溶片与普通片AUC的差异有统计学意义(P<0.0 1),相对生物利用度为181.88%。

阿洛司琼于2000年12月从美国市场撤销

由Glaxo Wellcome 公司开发的用于治疗肠易激综合征的新药阿洛司琼(alosetron，商品名 Lotronex)于2000年3月在美国上市。但由于该药在某些患者中出现急性局部缺血性结肠炎，并已发生了4例死亡，还引发较为严重的便秘(发生率为28%)。因此该公司与FDA经多次讨论后决定，于2000年12月初从美国市场上撤销。但该公司仍认为，该药治疗肠易激综合征利大于弊，且对本品从美国市场上撤销感到遗憾。(北京医院　傅得兴)

已批准临床研究的新药品种公告(第30号)

1 化学药品二类托拉塞米注射液利塞膦酸钠及片雷贝拉唑钠及片巴柳氮钠及片、胶囊、颗粒剂依巴斯汀及片剂四类头孢地尼及胶囊注射用盐酸伊立替康复方甲氧非那敏片盐酸二甲双胍肠溶片肠内营养混悬剂(整蛋白纤维型)肠内营养混悬剂(短肽型)醋酸氯地孕酮及片、胶囊左旋多巴卡比多巴缓释片萘丁美酮分散片甲磺酸酚妥拉明颗粒碘帕醇注射液氨酚拉明片醋氯芬酸胶囊富马酸氯马斯汀口服液尼索地平缓释胶囊氯雷他定及片、咀嚼片、分散片、胶 囊、颗粒剂五类甲磺酸酚妥拉明颗粒2 中药二类商陆总苷胶囊姜黄提取物及脂可平软胶囊玉参多糖及玉足通络胶囊天癸更年丸三类丹膝颗粒苍芷鼻炎油加味双柏止痛喷雾剂通络壮骨胶囊益心胶囊克糖欣胶囊复方紫菀止咳颗粒金菊利咽口含片前列活血栓芩桑消痤颗粒胃舒安颗粒剂蚁参蠲痹胶囊丹鹿通督片心衰康口服液参竹养心颗粒益智宁神颗粒羚芎胶囊祛风湿痛颗粒花芪降糖胶囊乌三颗粒青香吐含片盆腔炎康胶囊紫金解毒饮五味散瘀软膏黄紫止咳颗粒两面针镇痛软膏益胃康颗粒阿胶益母颗粒金叶败毒颗粒五类松龄血脉康胶囊3 生物制品四类肺炎球菌多糖疫苗(23价)

2000年世界上市的新药(一)

我国抗肿瘤药物调查与分析