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盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的效果研究
目的 探讨盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的效果.方法 将2010年12月-2012年12月期间辽宁省盘锦市中心医院(以下简称我院)收治的局部晚期宫颈癌患者110例纳为研究对象,采就诊序号随机分组的方法分成观察组、对照组各55例,其中对照组患者给予紫杉醇+顺铂方案,观察组患者给予盐酸伊立替康+顺铂方案,分析两组患者的临床治疗有效率、不良反应发生率以及治疗后人乳头瘤病毒阳性率情况.结果 观察组临床治疗有效率为95.44%,显著高于对照组的治疗有效率81.81%;观察组术后不良反应发生率为87.27%,显著低于对照组的治疗有效率100%;术后经宫颈活检观察组人乳头瘤病毒阳性40例,人乳头瘤病毒阳性率为72.73%,显著低于对照组的人乳头瘤病毒阳性率89.09%(49例).结论 给予宫颈癌患者盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗具有确切的临床疗效,不良反应发生率显著低于其他联合化疗方案,且术后人乳头瘤病毒阳性率显著降低,值得临床推广使用.
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温热与顺铂以不同的时序性联合对人肺巨细胞癌细胞抑制作用的实验研究
目的探讨42℃热疗与化疗药物顺铂联合作用于肺癌细胞时,在进行化疗的同时何时进行热疗疗效好,从而为临床治疗提供实验依据.方法利用MTT法测定单纯42℃热疗组、单纯化疗组以及不同时间结合点的热化疗组对人肺巨细胞癌细胞(PLA-801D)的抑制率.结果 42℃热疗与化疗药物顺铂(DDP)同时作用时,对肺癌细胞的抑制率强(55.73%),不仅优于单纯热疗组(3.13%)、单纯化疗组,也优于先化疗后热疗组和先热疗后化疗组(P均<0.000).结论顺铂与42℃热疗同时作用较其他结合方式对肺癌细胞的毒性作用更强.
关键词: 温热 化疗 顺铂 PLA-801D细胞株 -
去甲长春花碱联合顺铂治疗非小细胞肺癌35例的临床研究
目的观察去甲长春花碱(NVB)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,并探讨预防NVB注射所致静脉炎的方法.方法晚期非小细胞肺癌35例,腺癌25例,鳞癌7例,大细胞癌3例;ⅢA4例,ⅢB18例,Ⅳ13例;初治30例,复治5例.27例96次化疗采用了预防静脉炎的措施.结果完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)12例,进展(PD)3例,总有效率56%.NVB 40mg组有效率53.6%,NVB 50mg组有效率71.1%;中位缓解期3.4个月,中位生存期11.3个月.NVB剂量限制性毒性为骨髓抑制,白细胞Ⅲ、Ⅳ度下降占37%.未采取预防措施组静脉炎的发生率36%,预防措施组7.3%.结论NVB联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,毒性可耐受,NVB所致的局部静脉炎可预防.
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吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床研究
目的 研究吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效及毒性.方法 对32例复发性卵巢癌患者应用吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8 d静注,联合顺铂75 mg/m2,分为第1、2、3 d静注,21 d为1疗程.结果 32例患者有效率为53.1%,其中完全有效7例(21.8%),部分有效10例(31.3%),无进展生存期平均为3.5个月,毒副反应主要为白细胞减少,但均为可逆性.结论 吉西他滨加顺铂是治疗复发性卵巢癌的有效方案,其毒副反应均可耐受.
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联合用药对卵巢癌术后患者外周血D-二聚体、LPA与IL-6水平影响研究
目的 探讨二甲双胍辅助顺铂对卵巢癌术后患者外周血D-二聚体、LPA与IL-6水平的影响.方法 收集本院卵巢癌行肿瘤切除术患者40例,随机分为试验组和对照组.术后对照组予顺铂辅助化疗;试验组在对照组基础上联合二甲双胍口服,治疗结束后比较两组患者外周血D-二聚体、溶血磷脂酸(LPA)、IL-6水平及生活质量评分.结果 治疗后两组D-二聚体、LPA与IL-6水平均下降(P<0.05),生活质量评分均升高(P< 0.05);与对照组比较,试验组D-二聚体、LPA与IL-6水平较低(P<0.05),生活质量评分较高(P< 0.05).结论 二甲双胍可辅助顺铂降低卵巢癌术后患者外周血D-二聚体、LPA与IL-6水平,提高生活质量.
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顺铂与香菇多糖胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床观察
恶性胸腔积液是癌症患者常见的并发症,多数属于疾病进展或复发的结果,也可作为癌症患者的首发临床表现[1].常使患者出现不同程度的呼吸困难,严重影响患者的生活质量并危及生命.对化学治疗效果好的肿瘤,通过全身治疗有可能控制胸腔积液[1],但多数病例不能达到满意的疗效.故长期以来,胸腔内局部治疗为其常见治疗手段.本研究目的在于比较顺铂与香菇多糖灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副反应,现报告如下.
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异环磷酰胺与依托泊苷联合治疗复发卵巢癌23例临床分析
卵巢癌经过初次手术后化疗,多采用以顺铂或卡铂为基础的联合化疗,其总有效率可达70%~80%,约40%~50%可达到临床完全缓解.尽管有效率高,但许多患者的缓解期不长,达到完全缓解后仍有40%~60%复发[1].这就意味着多数卵巢癌患者要进行二次化疗.目前,临床疗效比较肯定的药物是紫杉醇,但因价格昂贵,尚不能广泛应用,为此,本科采用异环磷酰胺(IFO)与依托泊苷(VP16)联合治疗23例复发卵巢癌,临床取得了较好的近期疗效,现报告如下.
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顺铂联合白细胞介素-2治疗晚期肝癌恶性腹腔积液的临床观察
本研究自2007年1月至2010年9月应用顺铂(DDP)联合白细胞介素-2(IL-2)腹腔灌注治疗47例晚期肝癌并恶性腹腔积液患者,现将结果报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料:47例原发性肝癌合并中至大量腹腔积液的住院患者,病例经临床、血清学检测(甲胎蛋白、血清酶学等)、影像学检查(超声、CT等)和(或)穿刺活检等诊断为原发性肝癌,腹腔积液经脱落细胞学检查诊断为恶性腹腔积液.其中男性33例,女性14例,年龄30~72岁,中位年龄46岁,Karnoky评分50分以上,预计生存期>2个月.患者随机分为DDP联合IL-2治疗组和单药DDP对照组,治疗前血常规要求: 白细胞≥3.0×109/L,血红蛋白≥90 g/L,血小板≥50×10 U/L;肝功能要求在Ⅰ度范围内;肾功能基本正常.
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MVP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察
我们自1997年1月至1998年12月观察硫酸长春地辛加丝裂霉素加顺铂(简称MVP方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)35例,现总结报告如下.1 资料与方法1.1 病例选择:全部病例均有明确的病理或(和)细胞学诊断,近1个月内未接受抗肿瘤治疗.Karnofsky评分≥70分,治疗前肝肾功能及血常规均正常,预计生存3个月以上,年龄≤70岁,有可测量的临床或X线观察指标,可以评价近期疗效.
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中心静脉导管胸腔闭式引流并顺铂胸腔内注入治疗恶性胸腔积液
随着肺癌发病率的上升,恶性胸腔积液作为肺癌的常见并发症逐渐增多,且胸腔积液增长迅速,难以控制,全身化疗副作用大、疗效差.为提高对恶性性胸腔积液的治疗效果,我们从2000年1月至2003年1月应用中心静脉导管胸腔闭式引流并顺铂胸腔内注入治疗肺癌致恶性胸腔积液,取得较好疗效,现报告如下.
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小牛脾提取物注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌32例临床观察
2009年1月至2011年10月,我科采用小牛脾提取物注射液联合重酒石酸长春瑞滨+顺铂(NP)方案治疗非小细胞肺癌患者32例,并设对照组32例采用单纯NP方案化疗,现将研究结果总结如下.
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HCPT 顺铂 5-Fu联合腹腔化疗治疗晚期胃癌
依据癌细胞增生动力学和腹腔给药的药代动力学特点设计了以HCPT为主联合5-Fu、顺铂的治疗方案,进行晚期胃癌伴恶性腹水的治疗,经23例病人的治疗,取得较好的近期疗效, 现总结如下.
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放疗同步紫杉醇卡铂和放疗同步顺铂5-氟尿嘧啶治疗局部晚期食管癌的比较
本研究采用放疗同步紫杉醇(PTX)、卡铂(CBP)和放疗同步顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗不愿或不能手术的中晚期食管癌,现将有效率和毒性反应报告如下.
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贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析
目的:探讨贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值。方法:选取我院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者进行临床研究。结果:观察组治疗与对照组治疗总控制率分别为73.3%、53.3%,而总有效率分别为53.3%、33.3%,比较有统计学意义(P<0.05);观察组患治疗中出现的出血、高血压、粒细胞减少等毒性反应发生率与对照组无统计学意义(P>0.05);两组患者中位生存期分别为(8.58±0.54)月、(5.83±0.75)月,比较有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者采用贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗方案有助于延长患者生命,未增加治疗期间毒性反应。
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苓桂术甘汤联合化疗治疗肺癌胸水随机平行对照研究
[目的]观察苓桂术甘汤联合化疗治疗肺癌胸水疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将70例住院患者按抽签法简单随机分为两组.对照组35例抽尽胸水,80~100mg顺铂+30mL生理盐水,注入胸腔,每周1次.治疗组35例芩桂术甘汤(茯苓12g,白术6g,桂枝去皮9g,甘草灸6g),1剂/d,水煎600mL,去滓,三次温服;西药治疗同对照组.连续治疗28d为1疗程.观测临床症状、胸水、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]临床疗效:治疗组全部缓解21例,部分缓解6例,未变化6例,恶化2例,总有效率77.14%.对照组全部缓解8例,部分缓解10例,未变化15例,恶化2例,总有效率51.43%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).胸水疗效:治疗组全部缓解5例,部分缓解4例,好转13例,稳定10例,恶化3例,总有效率62.86%.对照组全部缓解1例,部分缓解2例,好转8例,稳定12例,恶化12例,总有效率31.43%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).[结论]苓桂术甘汤联合化疗治疗肺癌胸水效果显著,值得推广.
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天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚非小细胞肺癌随机平行对照研究
[目的]观察天佛参口服液联合化学疗法治疗气阴两虚非小细胞肺癌疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将-40例住院患者按病志号抽签简单随机分为两组.对照组20例GP方案:健择1000mg/m2+0.09%生理盐水100mL,第1、第8d静滴,顺铂75mg/m2(总量)+0.09%生理盐水250mL,第1、2d静滴.治疗组20例天佛参口服液,20mL/次,3次/d;化疗同对照组.连续治疗4周为1疗程.观测临床症状、瘤灶变化、中医证候、生活质量、细胞免疫功能、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]中医证候改善、临床症状改善、CD4+T细胞、NK细胞增加率治疗组均优于对照组(P<0.05);瘤灶变化、生活质量改善、CD3+T细胞、CD4/CD8改善两组均无明显差异(P>0.05).两组均未出现明显心、肝、肾功能损害,外周血象白细胞、中性粒细胞保护作用、恶心呕吐治疗组明显优于对照组(P<0.05).[结论]天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚非小细胞型肺癌,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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抗瘤增效方联合西医治疗晚期肺腺癌随机平行对照研究
[目的]观察抗瘤增效方联合西医治疗晚期肺腺癌疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法随机分为两组.对照组30例①化疗治疗.②西药治疗:吉西他滨,1.2~1.4g/次,1次/第1、8d,静注.顺铂,30mg/次,1次/第1~4d,静注.(或长春瑞滨,40mg/次,1次/第1、8d,口服.顺铂,30mg/次,1次/第1~4d,静注.)治疗组30例抗瘤增效方(黄芪、太子参各30g,苍白术10g,茯苓18g,黄精、补骨脂各12g,半枝莲60g,甘草9g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服.西医治疗同对照组.连续治疗28d为1疗程.观测临床症状、生存期、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组明显改善12例,部分改善6例,无改善7例,恶化5例,总有效率83.33%.对照组明显改善4例,部分改善3例,无改善7例,恶化16例,总有效率46.67%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).生存期治疗组优于对照组(P<0.05).[结论]抗瘤增效方联合西医治疗晚期肺腺癌效果显著,值得推广.
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固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗乳腺癌晚期随机平行对照研究
[目的]观察固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗乳腺癌晚期疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法简单随机分为两组.对照组30例去甲长春花碱联合顺铂(NP),第1~8d去甲长春花碱25mg/m2,第2~4d顺铂总量70mg/m2;8d为1周期,连续3周期为1疗程.治疗组30例固本抑瘤Ⅱ号(枸杞子20g,淫羊藿10g,川芎15g,鸡血藤10g,莪术15g,浙贝母、苦参各10g,党参20g,茯苓、白术各15g,生黄芪25g,女贞子20g),1剂/d,水煎180mL,3次/d,口服;西药治疗同对照组.连续治疗24d为1疗程.观测临床症状、中医证候积分、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组临床控制4例,显效15例,有效5例,无效6例,总有效率80.00%.对照组临床控制2例,显效10例,有效4例,无效14例,总有效率53.33%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).[结论]固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗乳腺癌晚期疗效显著,值得推广.
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抗瘤增效方与肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌随机平行对照研究
[目的]观察抗瘤增效方和肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法随机分为两组.对照组30例化疗治疗,采取DDP+GEM的GP化疗方案或NVB+DDP的NP方案,吉西他滨1200mg/m2,每隔7d滴注1次.顺铂1200mg/m2,每隔7d灌注1次.或长春瑞滨50mg/m2,每隔7d滴注1次,顺铂1200mg/m2,每隔7d灌注1次.治疗组30例抗瘤增效方和肺岩宁方,抗瘤增效方(黄芪、太子参各30g,苍白术10g,茯苓18g,黄精、补骨脂各12g,半枝莲60g,甘草9g).肺岩宁方(黄芪、白术、山慈菇、七叶一枝花各30g,黄精、山萸肉、仙灵脾各12g,甘草6g).1剂/d,水煎300mL,早晚口服.连续治疗28d为1疗程.观测临床症状、稳定率、生存期、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组明显改善12例,部分改善6例,无改善7例,恶化5例,总有效率60.00%.对照组明显改善4例,部分改善3例,无改善7例,恶化16例,总有效率23.33%.临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05).肿瘤疗效治疗组优于对照组(P<0.05)生存期治疗组优于对照组(P<0.05).[结论]抗瘤增效方和肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌效果显著,值得推广.
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中药敷脐联合托烷司琼防治含顺铂方案所致呕吐、食欲减退随机平行对照研究
[目的]观察中药敷脐联合托烷司琼防治含顺铂方案所致呕吐、食欲减退疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将63例住院患者按随机数字表随机分为两组.对照组在化疗开始至化疗结束1个周期内每天化疗前半小时静脉予1次5mg托烷司琼和5mg的地塞米松注射液.化疗第1d开始前0.5h给予中药敷脐,每天24h持续敷药,直至化疗结束.化疗方法同对照组.观察1个周期化疗过程中前5d的呕吐、食欲减退情况和化疗结束24~48h的呕吐情况.[结果]治疗组出现恶心的程度偏轻且恶心患者例数显著偏少,d3、d5均P<0.05,d4的P<0.01;治疗组较对照组出现急性呕吐的程度要轻,d3、d4、d5的P<0.05;治疗组较对照组发生迟发性呕吐的例数明显偏少且程度轻微,P<0.01;治疗组与对照组相比,出现食欲减退的例数偏少,程度偏轻,d4、d5P<0.01.[结论]中药敷脐联合托烷司琼可有效改善含顺铂化疗方案所致的呕吐、食欲减退,提高患者生活质量,临床研究有待进一步扩大样本、多中心、随机观察.