世界华人消化杂志
World Chinese Journal of Digestology 세계화인소화잡지
- 主管单位： 华人消化杂志；新消化病学杂志
- 主办单位： 山西省科学技术厅
- 影响因子： 0.00
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 14-1260/R
- 国内刊号： 李军亮
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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腹水/血清肿瘤标志物对良恶性腹水的鉴别价值
目的:评价同时测定腹水和血清中5种肿瘤标志物AFP,CEA,CA19-9,CA50,CA125水平及其腹水/血清(F/S)比值对良恶性腹水鉴别诊断的价值.方法:对明确诊断的腹水患者105例(良性57例,恶性48例)同时采血和抽取腹水,采用化学发光法测定AFP和CEA,免疫放射分析法测定CA19-9,CA50和CA125.结果:腹水中肿瘤标志物的水平高于血清正常上限值(AFP＞25μg/L,CEA＞5μg/L,CA19-9＞37 kU/L和CA50＞20 mg/L)时,良性腹水的F/S比值都小于1.2,而恶性腹水的绝大多数F/S比值大于1.2.腹水AFP,CEA,CA19-9,CA50的上述上限值结合F/S比值大于1.2,诊断敏感性分别为18.8%,62.5%,58.3%和72.9%,除AFP外,皆显著高于单纯的腹水浓度和F/S比值的敏感性(16.7%,37.5%,29.2%和47.9%)(P＜0.01).四项联合诊断敏感性达91.7%,特异性100%.结论:与单纯血清或腹水中浓度测定相比,同时测定肿瘤标志物AFP,CEA,CA19-9和CA50的腹水浓度和F/S比值能显著提高诊断的敏感性和特异性,对良恶性腹水的鉴别诊断具有较大的价值.
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HBeAg(-)乙型肝炎后肝硬化的临床特征
目的:探讨HBeAg(-)乙型肝炎后肝硬化患者临床特征.方法:我院2005-01/06,肝硬化住院患者371例,分为A,B,C三组,分别为HBVDNA(+)HBeAg(+),HBVDNA(+)HBeAg(-),HBVDNA(-)HBeAg(-)3组进行分析.观察癌变发生率、重症肝炎发生率,肝功能及血脂等指标.结果:B组癌变率明显高于A,C组(31.3%vs19.2%,18.2%,均P＜0.05);重症肝炎发生率三组间无显著差异(P＞0.05);ALB、PAB、CHE在C,B,A三组间依次降低,A组降低明显,与其他B,C组差异呈高度显著性(P＜0.05).血脂4项检测在C组高,与A,B组之间的差异呈高度显著性(P＜0.05).TBA在A,B,C三组间依次降低(96.89±101.44,76.46±83.80,58.92±77.17 μmol/L),相互之间有显著性差异(P＜0.01).平均病毒载量A组明显高于B,C组,有显著性差异(2.5×107 vs 7.7×106,0,P＜0.05).结论:HBVDNA(+)HBeAg(-)乙型肝炎后肝硬化患者癌变率高;肝脏受损程度介于HB eAg(+)DNA(+)组和HB eAg(-)DNA(-)组之间.
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粒细胞集落刺激因子促进大鼠移植肝的再生作用
目的:探讨部分肝移植后,粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)对部分肝移植物再生的促进作用.方法:采用改良"二袖套法"建立SD大鼠50%部分肝移植模型,受体鼠随机分为实验组和对照组,术后分别注射(sc)G-CSF和相同体积的生理盐水5 d.观察大鼠移植肝存活时间.术后1,3,5,7和14 d取血清和移植肝脏,测移植物与受体质量比(graft-recipient weight ratio,GRWR),检测血清生化指标,并采用免疫组织化学方法观察肝内的增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达.结果:实验组移植肝存活率较对照组高(90%vs60%,x2=5.03,P＜0.05),术后第3-5天,实验组GRWR较对照组明显增加(P＜0.05).两组肝再生均于移植后3 d达高峰.与对照组相比,实验组肝坏死灶少,AST,ALT水平低(3 d:t=17.61,P＜0.05;t=20.16,P＜0.05;5 d:t=15.64,P＜0.05;t=23.08,P＜0.05),白蛋白水平高(3 d:36.2±4.7 vs 29.5±3.4,P＜0.05;5 d:43.2±4.1 vs 33.8±3.9,P＜0.05),PCNA表达升高(t=23.08,P＜0.05).结论:大鼠部分肝移植后G-CSF可以促进肝细胞再生,减轻肝损伤.
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Caveolin-1对胃癌细胞系MGC803细胞生长的影响
目的:研究Caveolin-1对胃癌细胞增殖、分化的影响,以探讨Caveolin-1作为基因治疗的候选基因的可能性.方法:运用基因重组技术,将人全长Caveolin-1基因稳定转染胃癌细胞系MGC803,建立能稳定表达Caveolin-1的胃癌细胞系,同时建立空载体转染的MGC803细胞系作为空白对照,另用PD98059处理48 h作为阳性对照.以重组细胞系作为研究模型,通过免疫细胞化学及Western blot确认Caveolin-1蛋白在被转染细胞中的稳定表达.运用光学显微镜观察转染前后MGC803细胞形态的变化;另运用细胞计数检测了Caveolin-1对MGC803细胞生长的影响,流式细胞术分析了Caveolin-1对MGC803细胞周期分布的影响.结果:Western blot结果显示,基因转染组及阳性对照组细胞中Vaveolin-1表达比未处理组细胞中明显增强(P＜0.001,q值分别为23.067与13.3376),且基因转染组中Caveolin-1表达比阳性对照组更强(P＜0.001,q=9.7294);基因转染后的MGC803细胞形态发生明显变化,由异形性明显、核大、胞质很少、核分裂明显变得形态较一致、胞质丰富、核/质比明显变小、核分裂相很少见;基因转染后细胞的群体倍增时间明显延长,由46.67 h延长至65.46 h,差异有统计学意义(P＜0.05,q=4.8695);基因转染后细胞周期分布发生了明显变化,G0/G1期细胞数明显增多(P＜0.01,q=9.1824),S期细胞数明显减少(P＜0.01,q=7.827),G2/M期细胞数无明显变化(P＞0.05),Caveolin-1基因转染组与阳性对照组间细胞周期分布的变化也有明显差异性(其中G0/G1期P＜0.01,q=4.9323;S期P＜0.05,q=3.3295).结论:Caveolin-1既能诱导MGC803细胞分化又能将其阻滞于G0/G1期,通过延长细胞群体倍增时间而抑制胃癌细胞的体外增殖.
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HBeAg结合蛋白4基因剪切体HBeBP4A的克隆化
目的:克隆HBeAg结合蛋白未知功能新基因HBeBP4的剪切体基因HBeBP4A,构建其真核表达载体,并应用生物信息学初步探讨其结构及功能.方法:应用PCR技术从HepG2细胞提取的cDNA扩增HBeBP4基因的剪切体基因HBeBP4A,选用pGEM-Teasy载体进行TA克隆,通过PCR,限制性酶切分析及测序进行鉴定,再将其亚克隆到真核表达载体pcDNATM3.1/myc-HisA,通过PCR,限制酶切分析进行鉴定,并应用生物信息学初步分析其物理化学性质,蛋白质结构和功能.结果:成功扩增出HBeBP4剪切体基因,命名为HBeBP4A.利用生物信息学分析推定其ORF为1104个核苷酸(nt),编码产物为367个氨基酸残基(aa).结论:发现了HBeAg结合蛋白4(HBeBP4)基因的剪切体HBeBP4A,构建了pcDNATM3.1/myc-HisA真核表达载体.
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hIL-10基因修饰的L02肝细胞的克隆培养和高表达株的筛选
目的:确认hIL-10基因修饰的L02肝细胞的克隆培养可实现bIL-10在L02肝细胞中的高效表达.方法:通过构建真核质粒表达载体pchIL-10,并纯化后转染L02肝细胞.通过G418的压力选择获得hIL-10高表达的克隆株,并以ELISA测定其表达水平.结果:经过测序和酶切验证,真核质粒表达载体pchIL-10构建成功.电泳显示一长约540 bp条带.hIL-10基因转导可在L02肝细胞中实现hIL-10的高效表达.高表达株表达量为每小时69.875 ng/106细胞.结论:hIL-10基因修饰的L02肝细胞的克隆培养可实现hIL-10的高效表达,为抗肝纤维化、肝硬化提供有效途径.
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胃癌相关基因GCRG213正反义真核表达载体的构建及鉴定
目的:构建胃癌相关基因GCRG213正、反义真核表达载体.方法:从pGEM-T质粒上扩增出的胃癌相关基因GCRG213的DNA片段,两端分别引入限制性内切酶KpnI,BamHI和EcoRI,BamHI识别位点,按正向、反向克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+).测序正确的重组子pcDNA3.1-a(含GCRG213正向克隆),pcDNA3.1-b(含GCRG213反向克隆)和空载体经脂质体转染人胃癌细胞系MKN45细胞,G418筛选获得稳定转染的细胞株,采用半定量RT-PCR及Western blot比较转染不同质粒的MKN45细胞中GCRG213在mRNA和蛋白质水平上的表达差异.结果:经测序证实,GCRG213正向克隆和反向克隆正确插入真核表达载体pcDNA3.1(+),组成重组子pcDNA3.1-a(含正向克隆),pcDNA3.1-b(含反向克隆).重组子pcDNA3.1-a,pcDNA3.1-b和空载体经脂质体转染人胃癌细胞系MKN45细胞,G418筛选获得稳定转染的细胞株.与对应的空载体比较,RT-PCR结果显示转染pcDNA3.1-a的MKN45细胞中其mRNA的表达上调35.4%,而转染pcDNA3.1-b的MKN45细胞中其mRNA的表达下调32.1%;Western blot结果显示转染pcDNA3.1-a的MKN45细胞中其蛋白的表达上调49.4%,而转染pcDNA3.1-b的MKN45细胞中其蛋白的表达下调50.3%.结论:成功构建胃癌相关基因GCRG213正、反义真核表达载体.
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多层螺旋CT灌注成像对肝转移瘤的诊断价值
肝转移瘤的早期诊断对患者生存时间的延长至关重要.由于双期扫描在病变定性方面的不足,一种新的CT灌注技术应运而生,他是在同层动态CT及图像处理技术基础上发展起来的,并逐渐被中外学者关注,目前已成功地应用于临床.本文综述其基本原理、计算方法及在肝转移瘤中的应用和成果.
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EGCG和染料木黄酮在肿瘤细胞信号传导中的作用
表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin3-gallate,EGCG)和染料木黄酮是两种天然的食物组份,具有多种抗癌功效,其抑制肿瘤发生的途径一直备受关注.两者均可抑制特异的酪氨酸激酶(RTKs)及其相应的下游信号通路RAS/MAPK和PI3K/AKT途径,从而发挥其抗肿瘤作用.近年来,两者在临床研究方面也有较大的开展,但需相关的临床实验研究来确定其佳剂量、方案、毒性和临床效率,以便达到临床的优化治疗.
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胃肠激素与反流性食管炎
反流性食管炎确切的发病机制目前尚不明确,近年研究表明胃肠激素及气体信使分子对食管运动有调节作用,在反流性食管炎的发生、发展中起着重要作用.胃肠激素(血管活性肠肽、胆囊收缩素、胃泌素、P物质、蛙皮素、生长抑素、阿片肽、降钙素相关基因肽、胃动素、一氧化氮、一氧化碳)与反流性食管炎发病密切相关,本文对此作一综述.
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生物活性食物成份与消化系肿瘤
消化道肿瘤为常见的肿瘤之一,随着人民生活水平的提高和工业化城市化进程,其发病率和死亡率逐步提高,因此胃癌,结直肠癌的防治日益受到重视.除了遗传因素和环境因素外,消化道肿瘤与饮食、营养物质等密切联系.生物活性食物成份不仅满足人体必需的营养物质,而且可以影响身体健康状况.目前研究已表明,生物活性食物成份中含有的抗氧化维生素、硒、纤维素等对于消化道肿瘤具有有效的防治作用.现将对这些营养成份的作用及其机制的研究进展作一综述.
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胃肠道恶性肿瘤Cyclins表达分型与MDR1及TNM分期的关系
目的:研究胃肠道恶性肿瘤的4种主要Cyclins(Cyclin D1,E,A,B1)的表达规律,以此为依据对恶性肿瘤进行分型,并结合肿瘤标本中MDR1(多药耐药基因1)的表达情况,与肿瘤TNM分期进行相关性分析.方法:采用流式细胞术分析新鲜手术获取的62例肿瘤标本(胃癌32例,结直肠癌30例)的Cyclin D1,E,A,B1及MDR1表达情况,再记录术后病理报告进行TNM分期.结果:根据4种主要Cyclins的表达情况对恶性消化道肿瘤分为Ⅰ-Ⅳ型Cyclin非时相性表达类型,此Ⅰ-Ⅳ型细胞周期类型与TNM分期具有一致性,Kappa系数等于0.599(P＜0.01).Ⅰ-Ⅳ型细胞周期类型中MDR1的表达水平逐渐增高,等级相关系数rs为0.495(P＜0.01).结论:根据Cyclins的表达情况对消化道恶性肿瘤进行的分型具有与TNM分期相同的意义.在消化道肿瘤中,MDR1与肿瘤细胞周期素表达类型有关,对治疗具有指导意义.
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一种新的幽门螺杆菌克拉霉素耐药相关基因
目的:分析不同克拉霉素浓度下Hpylori菌株耐药的发生机制,以期发现新的耐药基因.方法:以Hpylori 26695株为初发菌株,经抗生素压力筛选、转座子Tn5插入失活、E-test检测等实验方法探讨Hpylori对克拉霉素的耐药机制.结果:经12次传代,在0.5 mg/L克拉霉素浓度下培养出的耐药株经-80℃冻存30 d复苏,仍为抗性菌株;克拉霉素抗性的转座插入株于700bp左右出现条带;经96-168 h培养,单纯经抗生素选择压力筛选的低浓度耐药株E-test出现椭圆形抑菌环,而经Tn5插入的克拉霉素抗性菌株无抑菌环出现.对插入位点基因的测序发现该片段与Hpylori 26695菌株中"Hpylori1469"完全同源,为编码Omp31的基因.结论:Hpylori对克拉霉素的低浓度耐药,经转座后可转化为高浓度耐药,其耐药性的发生与23S rRNA点突变以外的Omp31基因有关.
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大鼠重症急性胰腺炎内毒素血症、细胞因子和一氧化氮的变化及善宁的治疗作用
目的:探讨内毒素血症、细胞因子和一氧化氮在重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)发展中的作用及善宁的治疗作用.方法:经胰管逆行注射15 g/L去氧胆酸钠建立SAP模型,给予善宁治疗,观察造模后各时间点血中内毒素(ET)、过氧化脂质(LPO),TNF-α,IL-6,一氧化氮(NO)的变化,并进行相关分析;于24 h后取胰腺组织,测定胰腺组织中LPO,TNF-α,IL-6和NO水平,同时进行相关分析及胰腺组织病理学检查.结果:与对照组比较,SAP组各时间点血浆ET,LPO,TNF-α,IL-6,NO的水平明显升高(P＜0.01),其中ET,LPO,TNF-α和NO 6 h尤为显著(898±114 EU/L,24.58±1.23 μmol/L,246.3±16.5 ng/L,162.8±10.9 mmol/L,P＜0.05vs12,24 h).胰腺组织LPO,TNF-α,IL-6,NO的水平SAP组明显高于对照组(3.31±0.85μmol/g vs 0.33±0.04 μmol/g,P＜0.01;2.57±0.14 ng/g vs 0.16±0.04 ng/g,P＜0.01;85.6±24.6 ng/g vs 32.5±5.7 ng/g,P＜0.01;15.3±1.2 mmol/g vs 6.6±1.4 mmol/g,P＜0.01),光镜下胰腺组织病理损害明显.相关分析显示SAP组血浆LPO,TNF-α,IL-6,NO水平分别与ET水平呈显著正相关(r=0.858,P＜0.01;r=0.958,P＜0.01;r=0.918,P＜0.01;r=0.875,P＜0.01).善宁治疗后上述各指标均较SAP组明显改善(P＜0.01).结论:ET血症、细胞因子、NO等相互激发、相互促进,在SAP的发展中起着重要的协同作用.善宁能阻断这些损伤因子的连锁反应.
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胃癌组织中PTEN,MMP-9和Caspase-3表达的关系
目的:研究PTEN,MMP-9和Caspase-3在胃癌及正常胃组织中的表达,探讨他们在胃癌的发生、发展、浸润和转移中的作用.方法:选择临床病理资料齐全的胃癌蜡块标本54例,另取正常胃黏膜标本15例作对照.采用SP免疫组化方法检测PTEN,MMP-9和Caspase-3在其中的表达.结果:胃癌中PTEN低表达(28/54,51.9%),且肿瘤浸润深(P=0.004)、有淋巴(P=0.003)和远隔转移(P=0.01 5)、临床分期高(P=0.001)、病理分化低(P=0.008)时降低.胃癌中MMP-9高表达(41/54,75.9%),且肿瘤浸润深(P=0.040)、有淋巴转移(P=0.025)、临床分期高(P=0.039)、病理分化低(P=0.009)时增高.胃癌中Caspase-3低表达(12/54,22.2%),且有淋巴转移(P=0.045)、临床分期高(P=0.015)、病理分化低(P=0.035)时降低.胃癌中PTEN与MMP-9(r=-0.543,P=0.001),Caspase-3与MMP-9的表达负相关(r=-0.741,P=0.001),PTEN与Caspase-3的表达正相关(r=0.515,P=0.001).结论:胃癌中PTEN,Caspase-3低表达,MMP-9高表达;PTEN、MMP-9和Caspase-3可作为胃癌诊断和预后判断的指标.
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高脂高糖、饮酒建立家兔脂肪肝模型及超声量化诊断
目的:模拟人类不良饮食结构建立家兔不同程度脂肪肝模型,进行肝脏背向散射积分(integrated backscatter,IBS)和图像灰阶平均强度(gray scale,GS)测定,并结合临床研究,探讨具有病理基础的脂肪肝无创性超声量化诊断标准.方法:选用纯种新西兰家兔40只,采用高脂高糖饲料及乙醇饮料建立不同程度脂肪肝模型三组(每组n=10),设立对照组(n=10);临床病例同步进行肝组织病理学及超声检测.病理组织学检测采用苏丹Ⅳ,HE和Masson三色染色;应用HP Sonos 5500超声诊断仪实时检测肝脏IBS,包括图像平均强度(average image intensity,AⅡ)、峰-峰强度及图像强度标准差;采用Photo shop 7.0直方图分析超声图像GS.所得数据采用SAS8.2进行统计学分析.结果:肝脏AⅡ随脂肪变加重呈递增趋势,正常肝＜轻度脂肪肝＜中度脂肪肝＜重度脂肪肝,尤以近区各组间差异显著(P＜0.0001);同等程度肝脂肪变AⅡ随炎症的发生而增大.临床研究显示,IBS对脂肪肝诊断率及与病理组织学符合率(85.7%)较常规超声检测(57.1%)明显增高,重度脂肪肝AⅡ显著高于轻度脂肪肝(P＜0.0001,0.001或0.05).肝脏GS与AⅡ相关,于肝左、右叶近区二者随病变加重呈一致性增高趋势(r1=0.442 21,P1=0.0012;r2=0.335 73,P2=0.0160).中重度脂肪肝伴炎症GS显著高于正常肝及轻度脂肪肝(P＜0.05).结论:高营养及乙醇联合喂养家兔可快速建立不同程度脂肪性肝病模型;肝脏超声IBS及GS强度可反映肝脂肪变、炎症和纤维化的病变程度,为脂肪肝无创性量化诊断提供可靠依据.
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MTHFR C677T基因多态性与新疆哈族和汉族食管癌易感性的关系
目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与新疆哈族、汉族食管癌易感性的关系.方法:用PCR-RFLP方法检测食管癌患者178例(哈萨克族94例,汉族84例)和同一地区无肿瘤病史的正常对照者155例(哈萨克族98例,汉族57例)的MTHFR基因C677T基因型分布.结果:新疆哈族食管癌组中MTHFR C677T3种基因型C C,CT,TT,所占比例分别是56.4%,36.2%,7.4%,与新疆汉族食管癌组中的32.9%,40.0%,27.1%相比,存在显著差异(x2=15.37,P＜0.05);哈族正常对照组分别为58.2%,29.6%,12.2%与汉族正常对照组22.8%,52.6%,24.6%相比,有显著差异(x2=18.26,P＜0.05).MTHFR 3种基因型在哈族食管癌组中的分布(CC 56.4%,CT 36.2%and TT7.4%)与对照组中(CC 22.8%,CT 52.6%and TT 24.6%)相比,无显著差异(x2=1.776,P=0.412).在汉族食管癌组与对照组间也无显著差异(x2=2.750,P=0.253).结论:MTHFR C677T基因多态性分布在新疆哈族、汉族正常对照组间存在民族差异,在食管癌间也存在差异.MTHFR C677T基因多态性可能与新疆哈萨克族与汉族食管癌的易感性无关.
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胰岛ε细胞的研究进展
胰腺由外分泌组织和内分泌组织2个部分所组成,两者在机体能量平衡和营养代谢调节中发挥重要的作用.胰岛是胰腺组织中重要的内分泌功能单位,胰岛的发育和分化过程涉及一个复杂而精细的分子调控网络体系,其中包括许多转录因子的参与.经典的胰岛内分泌细胞包括α细胞、β细胞、δ细胞及PP细胞,分别产生胰升糖素、胰岛素、生长抑素及胰多肽(PP),各种胰岛细胞之间的相互调节在维持血糖稳态中具有重要的意义.表达ghrelin的ε细胞是一种新近发现和命名的胰岛细胞类型.现着重对胰岛ε细胞的发现过程、形态学特点及生物学作用进行介绍.
