世界华人消化杂志
World Chinese Journal of Digestology 세계화인소화잡지
- 主管单位： 华人消化杂志；新消化病学杂志
- 主办单位： 山西省科学技术厅
- 影响因子： 0.00
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 14-1260/R
- 国内刊号： 李军亮
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
胃肠道间质瘤的临床病理分析和免疫组化特点
目的:探讨胃肠道间质瘤(GIST)的临床病理和免疫组化特点.方法:回顾性分析我院收治的24例GIST患者的临床病理及随访资料,并对其石蜡标本采用免疫组化SP染色法检测,分析其免疫组化特点.结果:本组GIST发病年龄29-75(平均54.5±13.5),男16例,女8例,主要发生在胃、小肠、直肠.并多以腹部隐痛不适、腹部肿物、上消化道出血为首发症状,全部患者进行积极外科治疗,肿瘤切除率100%,术后复发转移率为14.3%.大多数病例为手术切除后确诊.肿瘤大小从2-16 cm(平均6.6±3.9 cm).基本病理组织形态为梭形细胞型,上皮细胞型较少.5例核分裂像＞5/50HPF者其肿瘤直径均＞5 cm,其中4例伴有囊性变、出血或坏死.4例核分裂像为2-5/50HPF者肿瘤直径在3-5 cm之间.免疫组化染色CD117,CD34,Vim为弥漫强阳性,阳性率分别为91.7%,62.5%和66.7%.S-100阴性,SMA呈灶状阳性.
-
胰胆疾病的胆树形态分析
目的:探索胆胰疾病的ERCP胆树形态表现规律.目的:探索胆胰疾病的ERCP胆树形态表现规律.方法:回顾性分析胆胰疾病患者190例ERCP术后胆树形态、肝内外胆管扩张的影响因素及与胰胆疾病的关系.结果:经ERCP检查的190例患者中,4例未成功,38例不具备完整的胆树形态,148例具有完整胆树的形态,其中正常胆树18例,见于无胰胆病患者及慢性胰腺炎患者.表现为冬眠树形态的15例,胆总管平均直径1.41±0.25 cm,多见于胆总管结石平均直径为0.69±0.22 cm的患者;表现为青柳树形态的56例,胆总管平均直径1.69±0.39 cm,结石平均直径为1.32±0.44 cm;枯树枝状胆树36例,胆总管平均直径1.80±0.47 em,多见于结石平均直径为1.33±0.46 cm的患者,少见于下段胆管癌和下段炎性狭窄者.软藤状胆树17例,常见于下段胆管癌和胰头癌患者,胆总管平均直径为2.35±0.62 cm.不规则型6例,胆总管平均直径1.70±0.27 cm,无优势病种.结论:胆树形态与胰胆疾病及严重程度有关,胰胆疾病的性质及部位决定了胆总管直径及扩张程度,通过胆树形态可初步判断疾病性质.
-
新辅助化放疗在局部进展期低位直肠癌保留肛门括约肌的作用
目的:探讨新辅助化放疗在局部进展期低位直肠癌保留肛门括约肌中的价值.方法:2002-10/2006-02 T3,T4期低位直肠癌患者63例分为A组42例,给予放疗40-46 Gy/20-23次,5次/wk,2 Gy/次,同时给予卡培他滨1250 mg/(m2·d),分2次口服,从放疗开始连续服至手术,放疗结束后休息6 wk进行手术;B组21例,明确诊断后手术,术后给予放化疗.结果:A组按计划完成新辅助化放疗,其中5例肿瘤完全消失,未手术.37例施行根治性手术,其中33例行保留肛门括约肌手术,4例行腹会阴切除术,A组保留肛门括约肌率为89.2%.B组21例施行根治性手术,其中11例行保留肛门括约肌手术,10例行腹会阴切除术,保留肛门括约肌率为52.4%.结论:新辅助治疗能有效地使肿瘤降期缩小,使肿瘤切除率和保留肛门括约肌率明显增加.
-
Cyclin E表达失调导致人类结肠癌染色体不稳定
目的:研究Cyclin E的表达失调对人类结肠癌细胞系DLD1染色体稳定性的影响.方法:建立四环素调控的Cyclin E稳定表达的细胞系DLD1tTA-Cvclin E,Western blot检测CyclinE表达.CyclinE持续稳定表达1,3,5,7和14 d后,对细胞进行DAPI染色,在荧光显微镜下计数CIN细胞的百分比.结果:Western blot显示,Cyclin E表达在96 h后达高峰.Cyclin E表达关闭的DLDl细胞中,CIN细胞的百分比波动在0.97%-1.22%之间(t=3.81,P＞0.01);而CycIin E持续表达1,3,5,7和14 d后的DLD1细胞中,CIN细胞的百分比分别为2.41%,3.63%,3.92%,6.17%和8.34%(t=4.77,P＜0.01).结论:Cyclin E的表达失调可导致DLDl结肠癌细胞非整倍体数染色体的形成,也是造成结肠癌CIN的重要因素.
-
杏仁核外源性胃动素对大鼠胃运动的调节作用及机制
目的:观察双侧基底内侧杏仁核(BMA)内注射胃动素对大鼠胃运动的影响,并探讨胃动素作用的神经传导通路化测定等方法探讨胃动素作用的神经传导通路.方法:选用成年♂Wistar大鼠40只,进行实验1:双侧BMA注射胃动素(MT,1μg/侧)或生理盐水(NS,0.5μL/侧),通过胃内球囊-压力换能器-二道生理记录仪观察胃内压(IGP)和胃运动频率(GMF)的改变(n=14);实验2:膈下迷走神经切断后重复实验1(n=12);实验3:BMA注射MT或NS后60 min,采用免疫荧光法观察下丘脑室旁核(PVN)c-Fos蛋白表达(n=7);实验4:放射免疫法测定正常大鼠各脑区胃动素含量(n=7).结果:双侧BMA注射胃动素后,大鼠胃运动明显加强,给药10,15,20,25 min后,IGP变化百分率分别为19.7%±6.5%(P=0.023),62.9%±4.7%(P＜0.01),45.1%±7.9%(P＜0.01),29.3%±10.3%(P=0.029).GMF在给药后15和20 min明显增加,其变化百分率分别为36.7%±8.5%(P＜0.01)和19.5%±6.0%(P=0.015).双侧BMA注射NS后IGP和GMF均未见明显改变.大鼠行膈下迷走神经切断后重复实验1,可观察到胃动素促进胃运动的效应完全被阻断(P＞0.05).双侧BMA注射MT后,PVN内c-Fos阳性细胞数较NS对照组明显增多(53.4±8.9vs22.5±5.2,P＜0.01),c-Fos蛋白表达增强.正常大鼠下丘脑胃动素含量较高(74.3±19.6 mg/kg),其他脑区内胃动素含量为7.8±2.2→17.3±6.6 mg/kg.结论:基底内侧杏仁核外源性胃动素可加强大鼠胃运动,该效应可能通过杏仁核-下丘脑和脑干-迷走神经通路来完成.
-
干扰Fas受体表达的串联shRNA表达载体的构建
目的:利用pEGFP6-1和pGenesil-1质粒构建针对Fas的2个短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)串联表达的载体.方法:设计表达2个shRNA结构的互补DNA序列,经退火成双链,分别克隆至带有U6启动子的质粒载体pEGFP6-1和pGenesil-1中,构建重组质粒,转化大肠杆菌DH5α菌株,扩增,提取质粒,酶切鉴定后测序分析.分别用SacI+SalI双酶切重组质粒,胶回收酶切pEGFP6-1-siFas1大片段和酶切pGenesil-1-siFas2小片段,T4 DNA Ligase连接酶切大、小片段,得到pEGFP6-1-siFas1+siFas2重组质粒.转化感受态细胞DH5α,扩增,提取串联重组质粒进行酶切鉴定.结果:成功构建靶向Fas的2个shRNA串联重组质粒载体pEGFP6-1-siFas1+siFas2.酶切鉴定和测序分析重组质粒,shRNA编码序列与设计的片段完全一致,经酶切凝胶电泳证实载体构建成功.结论:表达2个靶向Fas的shRNA表达框成功构建在一个重组质粒载体上.
-
银杏苦内酯B对重症急性胰腺炎大鼠血浆细胞因子的影响
目的:观察重症急性胰腺炎(SAP)大鼠血浆中TNF-α,血小板活化因子(PAF),IL-10,IL-12,sTNFR的水平变化及其银杏苦内酯B(BN52021)的影响.方法:实验选用Wistar♂大鼠45只,随机分成SAP模型组(SAP,n=15),BN52021治疗组(BN,n=15)和阴性对照组(NC,n=15).前两组以50 g/L牛磺胆酸钠逆行注入主胰管制成SAP模型,NC组开腹后仅翻动十二指肠并触摸胰腺数次关腹.制模15 min后,SAP组经股静脉以5 mL/mg注射生理盐水;BN组以BN52021(5 mg/kg)代替生理盐水静注.制模后分别于1,6,12 h采血,应用ELISA技术测定血浆TNF-α,PAF,IL-10,IL-12和sTNFR水平.结果:SAP组,NC组和BN组大鼠血浆TNF-α和PAF水平相比,具有显著性差异,sAP组(746.2±374.1,82.5±35.4 ng/L)显著高于NC组(385.1±86.3,1.1±1.9 ng/L),BN组(503.7±177.9,39.9±29.9 ng/L)显著低于SAP组(P＜0.05).血浆sTNFR水平三组相比存在明显差异,SAP组(488.7±363.8 ng/L)显著高于NC组(50.0±21.0 ng/L),BN组(883.4±552.5 ng/L)显著高于SAP组(488.7±363.8 ng/L)(P＜0.05).血浆IL-12三组相比存在明显差异,SAP组(97.1±55.9 ng/L)显著高于NC组(20.4±19.4ng/L),BN组在1 h时相点(133.5±33.4 ng/L)显著高于SAP组(55.9±14.7 ng/L)(P＜0.05).血浆IL-10三组相比不存在明显差异(P＞0.05).结论:SAP大鼠促炎细胞因子和抗炎细胞因子均显著升高.BN52021能降低血浆促炎因子含量,提高IL-12和细胞因子拮抗剂sTNFR含量.
-
幽门螺杆菌重组VacA-HpaA IgY的制备
目的:采用基因工程技术大量表达、提纯幽门螺杆菌(H pylori)细胞空泡毒素毒性片段,和黏附素片段的融合蛋白,以此为抗原,制备高效价的抗VacA-HpaA蛋黄抗体(IgY).方法:大量培养重组菌pQE30-VacA-HpaA-DH5α,诱导表达获得融合蛋白VacA-HpaA,Ni2+-NTA树脂纯化.将纯化的重组蛋白免疫鸡,水稀释法提取IgY,硫酸铵沉淀法纯化浓缩VacA-HpaA IgY.ELISA法测定抗体产生的时间-效价变化,SDS-PAGE分析纯度,Bradford法测定蛋白含量,Western blot检测其分别对VacA和HpaA抗原的特异性,ELISA法检测效价.结果:重组蛋白主要以包涵体形式表达,免疫鸡后提取的IgY可与该蛋白发生免疫反应,IgY效价总体上随免疫时间增加而升高.经纯化、浓缩后,获得纯度为60%左右,效价为1:12 800的VacA-HpaA IgY,蛋白浓度为22 g/L,Western blot显示在Mr27 000和Mr30 000处分别有相应条带,ELISA检测与VacA和HpaA反应的效价分别为1∶3200和1∶6400(P＜0.01).结论:成功制备了高浓度、高效价的抗重组VacA-HpaA的特异性IgY.
-
早期持续高容量血滤对SAP猪的胰腺及胰腺外器官病理变化的影响
目的:观察早期持续高容量血液滤过(HVHF)对重症急性胰腺炎(SAP)猪的胰腺及胰外重要脏器病理变化的影响.方法:长白猪24只,随机分为:对照组(n=8,模型组),低容量血滤组(n=8),接受20 mL/(kg·h)置换量的血液滤过,及HVHF组(n=8),接受100 mL/(kg·h)置换量的血液滤过.通过向胰管注入40 g/L牛磺胆酸钠(1 mL/kg)和胰蛋白酶(2 U/kg)溶液,诱导猪的SAP模型.治疗组在模型诱导后立即开始血滤治疗,并观察各组的生存时间以及胰腺和胰外重要脏器的组织病理学评分.结果:各组的半数生存期分别是41,50和65 h(P＜0.01).胰腺本身的病理损害评分在各组间无明显差异(P＞0.05),但HvHF组在肝细胞的变性、肺透明膜和微血栓的形成以及肾小管损伤等指标的评分上明显降低(P＜0.05).结论:持续性血液滤过虽然不能减轻SAP猪胰腺本身的病理损害,但早期HVHF能有效地减轻SAP猪肝细胞的变性、肺透明膜和微血栓的形成以及肾小管的损伤,延长生存时间.
-
乙型肝炎病毒基因型研究新进展
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)属于嗜肝DNA病毒科,由于HBv复制过程中HBVDNA聚合酶缺乏校正功能,导致HBV容易发生突变.根据基因序列差异的多少,可将HBV划分为A-H 8种基因型,其中A,B,C,F 4个基因型还可以划分为不同的亚型.HBV基因型呈一定的地理区域性分布.并且HBV基因型对于探讨HBV的传播途径,HBV携带者的流动形式以及变异株在不同人群中的流行情况都有很重要的意义.HBV基因型之间结构和功能的差异均可影响慢性HBV感染者在临床诊治过程中出现的基因变异、病情预后以及对抗病毒治疗的反应性.虽然近几年对HBV基因型的研究迅速增多,但尚处于探索阶段对其研究仍任重而道远.
-
肠道树突状细胞的特性及功能研究
树突状细胞(DC)是目前所知机体内功能强的专职性抗原递呈细胞.在肠道内,树突状细胞不但能对致病菌产生免疫应答,而且能对肠腔内共生菌及各类食物蛋白产生免疫耐受.因此,了解DC的功能及相关作用机制对研究肠道免疫屏障具有重要意义.现就肠道树突状细胞在免疫、耐受及疾病发生过程中的作用作一综述,旨在为研究肠道屏障功能提供有益的帮助.
-
肝纤维化的信号转导通路
肝纤维化是多种慢性肝病进展至肝硬化的中间过程,其特征为以胶原蛋白为主的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成与降解失衡.现有的研究表明,肝星状细胞(hepatic stenatecells,HSC)是肝纤维化时过量ECM的主要来源,激活的HSC大量增殖,发生表型改变并分泌过多的ECM沉积于肝脏是肝纤维化形成的关键.这一复杂的病理过程是多条细胞信号传导通路和一系列细胞信息分子网络共同控制的结果,转化生长因子β(transforming growthfactor beta,TGFβ)等细胞因子分别通过TGFβ-Smad通路、ROCK通路、MAPK(丝裂原激活的蛋白激酶,mitogen activated protein kinase)通路、Rho-、PI-3K通路等众多细胞信号通路网络交互影响,共同介导肝纤维化复杂的病理生理变化.现综述参与肝纤维化的主要信号转导通路及其可能的致肝纤维化机制.
-
Ku蛋白与肿瘤
Ku蛋白是DNA结合蛋白,能与DNA末端及DNA损伤导致的双链DNA断裂(DSBs)结合.Ku蛋白,由Ku70/Ku80两亚基紧密结合形成的异二聚体结构,与DNA依赖的蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs)结合形成DNA依赖的蛋白激酶全酶(DNA-PK),在DSBs的非同源末端结合(NHEJ)修复途径中发挥重要作用.此外,Ku蛋白在维持端粒结构也有着重要作用.Ku蛋白缺失会造成小鼠成纤维细胞明显的染色体的畸变和淋巴瘤的发生.在人的肿瘤中,Ku蛋白的活性与肿瘤的发生发展相关.Ku蛋白的DNA末端结合(DEB)活性以及表达和功能与肿瘤对抗癌治疗抵抗相关.因此,Ku蛋白可作为一个治疗靶点克服肿瘤细胞对抗癌的抵抗而增强对肿瘤的杀伤作用.
-
医用微生态制剂分离菌株对白假丝酵母菌芽管形成的抑制作用
目的:研究市售医用微生态制剂分离的单菌株对白假丝酵母菌芽管形成的影响.方法:分离市售益生菌产品单菌株10株,采用结晶紫芽管染色法,通过计算出芽率检测各益生菌分离菌株培养上清,活菌体和热灭活菌体对白假丝酵母菌的出芽抑制.结果:五种微生态制剂单菌的中性培养上清对白假丝酵母菌的芽管生成均具有显著的抑制作用(P＜0.01);长双歧杆菌1,嗜酸乳杆菌及两株芽孢杆菌的活菌可以抑制出芽;热灭活菌体无法抑制白假丝酵母菌的出芽.结论:市售医用微生态制剂具备抑制白假丝酵母菌出芽的抑菌效果.
-
腹腔注射左旋精氨酸诱导急性坏死性胰腺炎大鼠模型
目的:通过大剂量左旋精氨酸(1-arginine)ip诱导大鼠急性胰腺炎(acute necrotizing pancreatitis,ANP)模型,探讨此模型制备的方法和机制.方法:将60只SD大鼠随机分为正常对照组(C组,n=24),ANP模型组(A组,n=36).C组接受生理盐水对照;A组用60 g/L左旋精氨酸分3次ip建立ANP模型.分别观察两组大体病理变化、光镜下病理评分、血清淀粉酶水平.结果:1-arginine ip后24 h可观察到集中于小叶边缘区的大片胰腺组织坏死、腺小叶结构消失,A组的病理评分(4 h:4.45±1.33vs0.50±0.55,P＜0.01;12 h:5.33±1.66vs0.67±0.82,P＜0.01;24 h:7.89±1.67vs0.67±0.82,P＜0.01;36 h:8.33±1.12vs0.67±0.82,P＜0.01)、血清淀粉酶(4 h:8296.16±1028.21nkat/Lvs6315.10±816.83 nkat/L,P＜0.01;12 h:11255.92±2565.18 nkat/L vs5867.84±632.29nkat/L,P＜0.01;24 h:54 424.22±27 125.09nkat/L vs 6078.05±1070.88 nkat/L,P＜0.01;36 h:28 494.53±12 278.62 nkat/Lvs6286.26±1074.38 nkat/L,P＜0.01)各时点都比C组明显升高.结论:采用分3次ip60 g/L左旋精氨酸方法可成功诱导ANP模型.
-
大肠癌和大肠腺瘤COX-2和BFGF表达的意义
目的:研究COX-2和BFGF在大肠癌及大肠腺瘤组织中的表达及意义.方法:采用免疫组化SP方法检测了手术切除的大肠癌49例,腺瘤性息肉25例,正常大肠黏膜组织20例中的COX-2和BFGF表达.结果:COX-2和BFGF在大肠癌中的表达阳性率分别为59.2%和69.3%,在腺瘤性息肉的表达率为52.0%和56.0%,COX-2和BFGF在大肠癌组织与腺瘤性息肉中表达无显著性差异(P＞0.05);正常肠黏膜中未检出COX-2和BFGF.COX-2和BFGF在大肠癌中表达与性别,年龄,肿瘤大小,肿瘤位置,分化程度无关(P＞0.05).但与肿瘤Dukes分期有关,C,D期高于A,B期(81.5%vs54.5%,P＜0.05),淋巴结转移之间具有显著性差,有异淋巴结转移高于无淋巴结转移(81.5%vs54.5%,P＜0.05).肠癌组织中COX-2、BFGF表达二者间有相关性(r=0.349,P＜0.05).结论:COX-2、BFGF在大肠癌组织及大肠腺瘤中的表达水平增高,在大肠腺瘤恶变及大肠癌的发生发展过程中起协同作用,共同促进肿瘤的发生.
-
慢性乙型肝炎患者肝组织穿孔素表达的临床意义
目的:探讨慢性乙肝患者肝组织穿孔素表达的临床意义.方法:慢性乙肝患者47例,进行肝穿刺活组织病理学检查,其中的35例患者随后接受了α-2b干扰素抗病毒治疗.用免疫组织化学技术检测肝组织穿孔素的表达,同时检测外周血HBVDNA载量、乙肝病毒血清免疫学标志物和肝功能等.结果:慢性乙肝患者中有37例肝组织穿孔素表达阳性,其中强阳性13例.穿孔素表达强度与血清ALT水平、肝组织炎症程度具有显著的一致性关系(分别为x2=8.004,P=0.018;x2=8.532,P=0.014);与肝组织纤维化程度无(x2=0.865,P=0.649);与外周血乙肝病毒载量呈显著的负向关系(x2=7.902,P=0.019),与HBeAg水平也几乎呈显著的负向关系(x2=5.283,P=0.071).35例接受干扰素抗病毒的患者治疗结束时完全应答为12例,部分应答14例,无应答9例,分析显示治疗前穿孔素表达的强度与干扰素应答具有显著的一致性关系(x2=7.533,P=0.023).结论:慢性乙肝患者肝组织穿孔素的表达介导了肝细胞的损害,有利于乙肝病毒的清除,可能会促进干扰素的抗病毒效果,并具有预测干扰素抗病毒疗效的价值.
-
胃癌组织中肿瘤相关基因甲基化及其表达与叶酸和代谢酶MTHFR基因多态性的关系
目的:探讨人胃癌组织中癌基因c-myc,抑癌基因p16INK4A,p21WAF1,错配修复基因hMLH1和hMSH2的甲基化状态及其表达与叶酸、MTHFR基因多态性的关系.方法:胃癌38例手术切除标本的癌区、癌旁和外周正常黏膜组织,运用FOLACS:180自动化学发光系统测定叶酸含量,PCR-RFLP技术检测MTHFR基因677(C→T)和1298(A→C)两个常见多态,并分别以Real-time RT-PCR和甲基化特异性PCR(MSP)技术检测肿瘤相关基因的表达和甲基化状态.结果:C-myc表达升高,p16INK4A,hMLH1和hMSH2表达降低的胃癌黏膜组织其基因启动子区异常甲基化.p21WAFI,hMSH2表达降低,p16INK4A高甲基化者叶酸水平明显降低,c-myc低甲基化和表达升高者中均存在低叶酸水平.MTHFR 677CC基因型的胃癌黏膜组织p16INK4A甲基化升高且表达降低,而其余肿瘤相关基因的甲基化及其表达与MTHFR两个常见多态均无明显相关性.结论:DNA甲基化在胃癌的发生、发展中具有重要作用,叶酸水平和MTHFR基因多态性通过影响部分肿瘤相关基因的甲基化状态而调控其表达.
-
结肠癌组织P57kip2和Ki67表达对侵袭性的影响
目的:研究结肠癌中P57kip2与Ki67的表达与肿瘤的发生和发展的关系.方法:采用免疫组化技术ABC法检测P57kip2与Ki67抗原在正常结肠粘膜10例、结肠良性肿瘤10例和结肠癌69例组织中的表达.结果:正常结肠黏膜组织和结肠良性肿瘤组织中P57kip2和Ki67的表达没有统计学差异.结肠癌组织中P57kip2抗原表达的标志指数(labeling index,LI)较正常结肠黏膜组织和结肠良性肿瘤明显降低(P=0.0001);Ki67抗原表达LI较正常结肠黏膜组织和结肠良性肿瘤明升高(P=0.0001).不同性别、年龄结肠癌患者癌组织中P57kip2和Ki67的表达没有统计学差异.P57kip2在结肠癌低分化腺癌组织中的表达较在中高分化腺癌组织中的表达明显降低(P=0.032).Ki-67在结肠癌低分化腺癌组织中的表达较在中高分化腺癌组织的表达明显升高(P=0.0226).P57kip2在有淋巴管浸润的结肠癌组织中的表达较在无淋巴管浸润的结肠癌组织中的表达明显降低(P=0.0001).Ki-67在有淋巴管浸润的结肠癌组织中的表达较在无淋巴管浸润的结肠癌组织中的表达明显升高(P=0.0001).P57kip2在结肠癌Duke's A期和B期的癌组织中的表达较在C期和D期癌组织中的表达明显升高(P=0.0002).Ki-67在A期和B期的癌组织中的表达较在C期和D期癌组织中表达明显降低(P=0.0006).P57kip2在结肠癌T1,T2期的癌组织中的表达较在T3,T4期癌组织中的表达明显升高(P=0.0311).Ki-67在T1,T2期的癌组织中的表达较在T3,T4期癌组织中的表达明显降低(P=0.0235).P57kip2与Ki-67在结肠癌组织中的表达呈现明显的负相关(r=-0.847,P=0.0001).结论:P57kip2表达下调,Ki67抗原表达上调在结肠癌的发生发展和转移过程中发挥着重要作用.
-
腺相关病毒在肝脏移植应用的研究进展
腺相关病毒(AAV)载体已成为当前基因治疗中有潜力的病毒载体,在肝移植面临的缺血再灌注损害、免疫排斥反应等问题的基因治疗中发挥其独具的优势.他安全,无致病性,低免疫原性,高效转染肝脏并且目的基因长期表达.同时AAV用于肝移植基因治疗又涉及到一些问题,如肝移植中不可避免的缺血再灌注损伤、AAV目的基因表达的峰值延迟现象以及AAV与肿瘤发生的关系等,本文就以上问题进行综述.
