世界华人消化杂志
World Chinese Journal of Digestology 세계화인소화잡지
- 主管单位： 华人消化杂志；新消化病学杂志
- 主办单位： 山西省科学技术厅
- 影响因子： 0.00
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 14-1260/R
- 国内刊号： 李军亮
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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记忆合金支架捆绑碘-125粒子治疗食管癌的临床应用
目的:探讨附有碘-125粒子的医用记忆合金食管支架置入对晚期食管恶性狭窄的疗效.方法:45例晚期食管癌按患者是否愿意接受碘-125粒子支架而将其分为A、B两组,A组为普通自膨式支架,B组为附有碘-125粒子的自膨式食管支架进行治疗.术后随访并发症及生存期.结果:45例患者支架全部顺利置放,支架置入成功率100%,患者吞咽困难均得到明显缓解.A组患者生存时间90-300 d,平均171±56 d.B组患者生存时间120-450 d,平均316±116 d,两者比较有统计学意义(t=-3.385,P＜0.05).两组均未出现严重并发症.结论:附有碘-125粒子的自膨式食管支架能明显缓解吞咽困难症状,明显提高患者生活质量及生存期,且无严重并发症发生.
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腹腔镜在直肠癌手术治疗中的临床应用
目的:探讨腹腔镜手术治疗直肠癌的方法和可行性.方法:2005-02/12共开展腹腔镜直肠癌手术31例,其中Dixon手术20例,Miles手术9例,乙状结肠袢式造口术2例.结果:手术均获成功,无中转开腹,手术时间平均200min,术中平均出血量80 mL,术后肠功能恢复时间平均30 h,术后1例Dixon手术患者出现吻合口瘘,经保守治疗痊愈.结论:腹腔镜直肠癌手术具有创伤小、手术出血少、术后痛苦小、肠道功能恢复快等特点,是可行的、安全有效的手术方法.
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直肠癌手术后患者48例生存质量评定
目的:探讨直肠癌患者手术前后生存质量的变化.方法:采用GIQLI生存质量指标测定48例直肠癌手术患者术前及术后1,6,12 mo的生存质量值.结果:直肠癌患者手术前平均GIQLI指数104.21分,术后1 mo平均GIQLI指数91.97分(P＜0.05),术后6 mo平均GIQLI指数105.65分(P＞0.05),术后12 mo平均GIQLI指数113.95分(P＜0.05).Dixon手术后1 mo平均GIQLI指数略低于Miles组(P＞0.05),术后6,12 mo平均GIQLI指数高于Miles组(107.30±10.57 vs 103.85±11.03,P＜0.05;116.35±12.64vs111.34±13.65,P＜0.05).结论:直肠癌患者手术近期生存质量下降,与手术创伤和手术并发症有关,手术远期患者的生存质量明显提高,生存质量与手术方式有关.
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联合检测CA19-9和CA125鉴别良恶性腹水
目的:联合检测患者血清或腹水CA125和CA19-9,以提高对肿瘤诊断与病情判断的准确性.方法:59例腹水患者以照良、恶性分为2组.利用蛋白质芯片技术检测两组CA125和CA19-9含量,并进行统计学分析.结果:恶性组腹水CA125和CA19-9分别为602.03±405.72和370.65±490.01,均明显高于良性组,差异有显著性(P＜0.01);恶性组血清CA125为213.30±251.36,与良性腹水组相比,没有显著性差异(P＞0.05),而血清CA19-9的测定值为65.80±117.45,显著高于良性腹水组(P＜0.05).CA19-9检测恶性腹水的特异性、敏感性和准确性分别为66.7%、46.2%、57.7%;CA125的特异性、敏感性和准确性分别为57.6%、61.5%和59.3%;而联合检测腹水CA19-9和CA125的特异性、敏感性和准确性分别为57.6%、84.6%和69.5%,其中敏感性明显高于单独检测CA125(P＜0.05)或CA19-9(P＜0.01).结论:联合检测CA19-9和CA125诊断恶性腹水的敏感性和准确性可提高.
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溃疡性结肠炎患者外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA的表达水平
目的:探讨溃疡性结肠炎(UC)患者外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA表达及其与疾病活动性的关系.方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测42例UC患者(活动期22例、缓解期20例)和30例正常对照组外周血单个核细胞Foxp3mRNA的表达水平.结果:UC患者急性期Foxp3 mRNA水平低于正常人,差异有显著性(1.58±0.31vs3.27±0.40,P＜0.05);缓解期Foxp3 mRNA水平与正常人差异无显著性*(P=0.104);PBMC中Foxp3mRNA表达水平与Walmsley评分标准有相关性,且呈负相关.结论:UC患者外周血单个核细胞中Foxp3mRNA表达水平显著低于正常人,其参与了UC的发病过程并与疾病的活动性有关.
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幽门螺杆菌重组VacA蛋黄抗体的体外活性
目的:制备幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)重组VacA的鸡蛋黄抗体IgY(VacA-IgY),了解其理化特性和生物学活性,评价其抗Hpylori感染的作用.方法:以纯化的重组VacA免疫产蛋鸡,水稀释法提取蛋黄抗体(VacA-IgY),硫酸铵沉淀法纯化IgY.将一定浓度的VacA-IgY在不同温度的水浴中维持一定时间,评价其耐热性;在不同pH的Tris-HCl中孵育一定时间,评价其耐酸性;加入胃蛋白酶并作用一定时间后,评价其对酶消化的耐受作用.以上评价均采用ELISA法测定抗体效价变化.采用Hela细胞体外培养MTT法分析VacA-IgY对Hpylori细胞毒活性的中和作用.结果:本实验制备的VacA-IgY在70℃水浴15 min后活性保持约50%;在pH≥5时,抗体活性几乎无改变,pH＜5时,抗体活性下降较快,pH2.0左右,抗体活性几乎丧失;pH4.0时,60 kU/L胃蛋白酶作用1 h,抗体活性几乎无变化,2 h后活性仍保持50%以上.VacA-IgY能浓度依赖性地中和H pylori菌体蛋白的Hela细胞毒活性.20 mg/L超声提取物即可降低1/2的Hela细胞增殖能力,80-320 mg/L的VacA-IgY能完全中和Hpylori菌体蛋白的Hela细胞毒活性(P＜0.01).结论:成功制备了重组VacA的IgY,且具有较好的耐热性、耐胃酶消化和一定的耐酸性;在其体外具有中和H pylori细胞毒活性的作用.
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Ghrelin在大鼠神经系统中的表达对胃黏膜的保护作用
目的:研究大鼠脑、小肠肌间神经丛神经元和血浆内Ghrelin的表达,探讨Ghrelin在水浸加束缚应激性胃溃疡中的作用及机制.方法:选择健康♂ Wiater大鼠76只,随机分为6组:水浸加束缚组(10只);侧脑室注射Ghrelin组(24只);皮下注射L-NAME+侧脑室注射Ghrelin组(8只)和相应的3个对照组(正常大鼠组18只,侧脑室注射生理盐水组8只,皮下注射L-NAME+侧脑室注射生理盐水组8只).采用放射免疫分析、荧光免疫组化双染和神经生理学等实验方法,观察脑、小肠肌间神经丛和血浆内Ghrelin的表达,探讨Ghrelin对大鼠束缚加水浸诱导的应激性胃溃疡的影响及机制.结果:在正常大鼠小肠肌间神经丛内和原代培养的肠肌间神经丛神经元均可见有Ghrelin样免疫反应阳性物(Ghrelin-IR)的表达,且Ghrelin-IR与胆碱乙酰转移酶(ChAT)共同表达于同一神经元内,但Ghrelin-IR不与一氧化碳合酶(NOS)和消化道感觉性神经元内特有的钙结合蛋白(Calbindin,Calb)共存.在大鼠应激性胃溃疡产生的同时,其血浆内GhrelinIR的含量明显减少(198.3±29.6 ng/L vs 141.7±26.5 ng/L,P=0.026),而下丘脑、延脑、垂体和肌间神经丛神经元内Ghrelin-IR的含量明显升高(分别为96.2±18.1 pg/mg vs153.2±11.6 pg/mg,P=0.006;89.8±16.5 pg/mgvs 144.4±13.9 pg/mg,P=0.007;108.3±11.9 pg/mg vs 198.2±23.3 pg/mg,P=0.002;48.8±12.8 pg/mg vs 86.2±21.5 pg/mg,P=0.02);侧脑室注射Ghrelin大鼠应激性胃溃疡的产生明显减少,且呈明显的量效依赖关系(溃疡指数:生理盐水,86.7±6.2;50 ngGhrelin,79.3±10.7P=2.18;500 ng Ghrelin,61.3±11.7,P=0.04;5 000 ng Ghrelin,35.6±10.8,P=0.005),经sc一氧化氮合酶抑制剂L-NAME后,Ghrelin的胃黏膜细胞保护作用消失.结论:Ghrelin与ChAT共存表达于肠肌间神经丛胆碱能神经元;应激性胃溃疡发生时,中枢神经系统和血浆内Ghrelin的表达发生变化;中枢Ghrelin对胃黏膜细胞具有保护作用,且呈明显的量效依赖关系.
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胃癌组织Axin蛋白的表达与侵袭转移的相关性
目的:探讨胃癌组织Axin蛋白的表达与侵袭转移的相关性.方法:胃癌患者46例,均行胃癌根治切除手术.采集胃癌癌组织及远癌正常胃组织标本,制备石蜡切片,采用免疫组化(SABC)法检测Axin蛋白的表达,研究其表达和分布特点与临床病理间的关系.结果:正常胃组织Axin蛋白在基底部细胞表达强,表面成熟细胞中表达弱;胃癌组织、远癌正常胃组织中均有Axin蛋白表达,其阳性表达率分别为62.0%和91.3%,差异有统计学意义(P＜0.01);Axin蛋白的表达与胃癌临床病理分期(TNM Ⅰ,ⅡvsⅢ,Ⅳ:78.6% vs 56.3%,P=0.035)、有无淋巴转移有关(无vs有:85.7%vs 53.1%,P=0.034),与胃癌患者性别、年龄、肿瘤大小、生物学特征和是否侵及浆膜无关(P＞0.05).结论:Axin蛋白表达减弱与胃癌的发生以及肿瘤的临床进展和淋巴转移相关.
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p38MAPK信号传导通路调控VEGF诱导肝癌细胞黏附作用
目的:观察血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)通过p3 8信号传导通路诱导肝癌HepG2细胞转移及其对黏附作用的影响.方法:以p38MAPK信号通路特异性阻断剂SB203580预处理肝癌HepG2细胞,采用3H-TdR掺入及鼠尾胶黏附实验测定不同浓度VEGF对肝癌HepG2细胞同质性和异质性黏附作用,流式细胞术检测VEGF诱导肝癌细胞CD44v6表达.结果:1μg/L和5 μg/LVEGF诱导HepG2细胞60 min3H-TdR掺入实验结果(dpm/min)分别为1 758.67±289.46、1 380.03±328.55;90 min分别为3 124.30±2 262.14、2 245.60±273.24;10μg/LVEGF诱导HepG2细胞60,90,120 min3H-TdR掺入实验分别为1 232.32±201.04、2 337.50±333.04、2 236.99±237.07,显著低于对照组的2 184.49±336.03、3 560.00±255.17、4 337.40±377.35(P＜0.05或0.01);经SB203580预处理的HepG2细胞,60,90,120 min后的结果为2 634.23±375.21、3 834.82±535.79、4 398.40±564.76,VEGF诱导肝癌细胞同质性黏附作用降低.5μg/L和10 μg/LVEGF诱导HepG2细胞60 min鼠尾胶黏附实验吸光度A值为0.263±0.021、0.238±0.034,1,5和10μg/LVEGF诱导HepG2细胞90 min A值分别为0.269±0.023、0.373±0.083、0.393±0.081;120 min分别为0.371±0.061、0.390±0.074、0.433±0.122,分别高于对照组的0.130±0.025、0.143±0.036、0.210±0.028(P＜0.05或0.01);经SB203580预处理的HepG2细胞,60,90,120 min鼠尾胶黏附实验吸光度A值分别为0.201±0.035、0.347±0.112、0.479±0.217,VEGF诱导的肝癌细胞异质性黏附作用降低.5μg/LVEGF诱导肝癌细胞2 h后CD44v6表达阳性细胞数为32.6%±4.2%,用SB203580阻断p38信号传导通路后,CD44v6阳性细胞数(4.3%±0.54%)显著下降(P＜0.01).结论:VEGF可以通过p38信号传导通路增加肝癌细胞异质性黏附作用以及降低肝癌细胞的同质性黏附作用,促进肝癌HepG2细胞侵袭与转移.
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siRNA对生长抑素基因表达的抑制作用
目的:研究siRNA对生长抑素(SOM)基因表达的抑制作用.方法:根据生长抑素基因序列设计和合成RNA干扰的靶序列,应用RiboMAXT7体外转录试剂盒合成siRNA并转染胃癌细胞系SGC-7901,经RT-PCR,免疫组化法检测生长抑素在mRNA和蛋白质水平的抑制效应.结果:成功合成了siRNA(21 bp).胃癌细胞系SGC-7901中SOM基因的表达呈强阳性,分布在胞质中,siRNA作用48 h后SOM基因的表达明显抑制,与空转染和空白对照组相比有显著性差异(49.71%±0.056%vs10.49%±0.021%,0%,P＜0.01).结论:siRNA可特异性抑制生长抑素基因的表达.
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胶原酶门静脉灌注逆转兔CCl4性肝硬化
目的:观察门静脉灌注胶原酶对逆转实验性肝硬化的作用.方法:4只兔作为正常对照(A组)给予四氯化碳(CCl4)sc 12 wk,再行门静脉生理盐水灌注12 wk.另外4只兔先给予CCl4sc 12 wk,再行胶原酶门静脉灌注12 wk(B组),再有3只兔先行CCl4sc 12 wk,再行生理盐水门静脉灌注12 wk(C组).结果:经过12 wk的CCl4注射和12 wk的门静脉灌注后,应用胶原酶灌注的B组动物肝羟脯氨酸含量显著低于用生理盐水灌注的对照组(C组)(177.5±35.6μg/g vs446.3±150.1 μg/g;F=13.78,P＜0.01).肝组织学检查也显示胶原酶治疗后肝硬化完全消退.肝、肾、肺、脑、心组织学检查未发现胶原酶的毒性反应.实验中有2只兔发生过敏反应,其中1只死亡.结论:门静脉灌注胶原酶可以促进已形成的肝硬化向正常肝组织结构逆转.
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自身抗原核点蛋白Sp100基因克隆和真核表达
目的:克隆人核点蛋白自身抗原Sp100基因,构建重组表达质粒,获得具有免疫学活性的纯化重组蛋白.方法:从人类肝脏cDNA文库中扩增出Sp100的基因片段,克隆至PEGH表达载体进行诱导表达,并对表达产物进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Western blot)鉴定.结果:经重组质粒测序结果证实,Sp100目的基因已正确插入真核表达载体中,基因序列正确,符合表达框架;SDS-PAGE检测表达产物分别在53 ku,55 ku,52 ku,37 ku,42 ku,47 ku处有一明显的蛋白表达条带,Western blot分析表明重组蛋白2,3,5,6具有人Sp100抗原反应性.结论:本研究成功克隆人核点蛋白自身抗原Sp100基因,并将其在酵母菌中成功表达.
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建立十二色荧光原位杂交技术鉴定食管癌KYSE450细胞系的核型
目的:应用12色荧光原位杂交技术(multicolor fluorescence in situ hybridization,M-FISH)鉴定食管癌细胞系KYSE450的染色体畸变.方法:采用DOP-PCR(degeneeate oligonucleotide primer-polymerase chain reaction)法混合标记两组多色painting探针,先后两次杂交到相同的KYSE450染色体片,结合反相DAPI显带技术进行核型分析.结果:成功地建立了一种重复的12色荧光原位杂交技术,并鉴定出KYSE450中存在的畸变染色体.该细胞系共有54条染色体,只有13,21和X号染色体是正常的,其余21条染色体均表现异常.1,2,3,5,6,8,9,14,15,16和17号染色体部分区带增益,4和18号染色体部分区带缺失.7,11,12和19号染色体同时存在区带增益和其它部分区带缺失.1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17,18和19号染色体显示有易位.22号染色体丢失1条,未检测到10,20,Y染色体成分.结论:12色荧光原位杂交可用于鉴定肿瘤中复杂的染色体异常.KYSE450存在较多与原发性食管鳞癌一致的染色体改变.
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磷脂酶A2在炎症反应中的作用
磷脂酶A2是一类催化磷脂二位酰基水解的酶族,主要分为三种类型:分泌型、胞浆型、非钙离子依赖型,其结构特点的差异导致其功能千差万别.磷脂酶A2参与多种急、慢性炎症反应,是花生四烯酸、溶血磷脂等炎性介质生成的限速酶,他促进了一系列炎性介质和细胞因子的大量释放和激活,在炎性病变的发生和发展过程中起重要的作用,直接影响其发展和预后.
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5-脂氧合酶促癌机制研究进展
5-脂氧合酶蛋白是花生四烯酸代谢途径中的一种关键酶,在恶性肿瘤的发生、发展过程中起了重要作用.抑制5-脂氧合酶及其产物的表达有可能预防和逆转恶性肿瘤的发生,本文结合国内外文献,就5-脂氧合酶分子生物学特征及促癌机制的研究进展作一综述.
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AMP-18,一种新发现的胃黏膜保护因子
AMP-18是一种新发现的由胃腺体上皮细胞合成的小分子蛋白质,独特表达于胃黏膜,机体其他部位少见,胃癌组织中表达缺失.AMP-18由185个氨基酸组成,除去N端信号肽(20个氨基酸)后大小约18 ku,第54-150个氨基酸组成高度保守的结构域(BRICHOS区域)承担主要的生理功能.AMP-18由胃腺体上皮细胞以胞吐的方式分泌到胃黏液中,他的合成和分泌与个体生长发育有关,并受福斯高林、吲哚美辛、地塞米松等药物的影响.目前发现AMP-18的生理功能主要有促进胃黏膜上皮细胞的有丝分裂,促进细胞的迁徙,促胃肠黏膜损伤的修复,保持胃肠黏膜的完整等.
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乙型肝炎病毒基因的整合机制及对宿主的影响
乙型肝炎病毒是导致慢性肝炎、肝纤维化、肝细胞癌的主要病因,目前认为乙型肝炎病毒基因整合在其致病机制中具有重要作用,本文试就该领域内目前研究成果做一综述.
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贲门失弛缓症术后并发食管旁疝致胃底绞窄坏死1例
介绍1例贲门失弛缓症Heller术后16 a并发食管旁疝致胃底绞窄坏死的病例.报告本例患者的详细病历资料和诊治经过.患者起病5 d后剖胸探查,发现胃底疝入左侧胸腔并绞窄坏死,行近端胃大部切除,修复食管裂孔.术后随访1 a无复发.食管旁疝发生嵌顿时,应立即插入胃管减压,如减压不成功或症状不改善,应急诊手术探查.
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儿童恶性胃肠道间质瘤1例
患者,女,12岁,无意中发现上腹部包块而就诊.经手术探察,行胃大部切除后,经病理证实为儿童恶性胃肠道间质瘤.发生在儿童的胃肠道间质瘤罕见,且多为恶性,因此早期发现和完整、完全切除,对患者的预后有重要意义.
