中华微生物学和免疫学杂志
Chinese Journal of Microbiology and Immunology 중화미생물학화면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 0.59
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-5101
- 国内刊号： 11-2309/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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钙离子载体在诱导人外周血单核细胞分化为树突状细胞中的作用
目的研究钙离子载体(CI)能否诱导人外周血单核细胞(PBMC)分化为树突状细胞(DC),并初步探讨其信号转导途径. 方法分离健康献血者的PBMC,在体外用CI(A23187)或人重组粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和CI培养40 h,或rhGM-CSF和白细胞介素4(IL-4)培养7 d,部分PBMC预先用W-7或CsA或KT5926处理30 min后,再加入上述细胞因子或CI.相差显微镜下观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞表面CD14、CD80、CD86、CD83等分子的表达,MTT比色法检测其对同种异体混合T淋巴细胞的刺激增殖作用. 结果健康献血者的PBMC经CI培养40 h,或rhGM-CSF与CI培养40 h,或rhGM-CSF与IL-4培养7 d,均可获得DC的典型形态和表面分子的表达,包括CD14表达下调、共刺激分子(CD80、CD86)表达上调,以及较强刺激同种异体混合T淋巴细胞增殖的作用;CI诱导的DC其CD14分子的下调及CD83分子的上调更明显,刺激混合T淋巴细胞的增殖能力更强;rhGM-CSF可协同CI诱导PBMC向DC的分化.经rhGM-CSF及CI处理的PBMC,其形态、表面标志物及对T细胞的刺激增殖能力,均受到W-7或CsA或KT5926不同程度的抑制;而rhGM-CSF及 IL-4所诱导的PBMC其形态、表面分子的表达以及刺激T细胞增殖的作用却不受上述抑制剂的影响. 结论CI可快速诱导PBMC向DC分化,其分化过程可能受控于Ca2+/钙调蛋白及其下游的多个细胞信号转导途径的调节.
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TM-TNF-α介导的反向信号协同增强sTNF-α对U937细胞的激活作用
目的用sTNFRⅠ预先激活TM-TNF-α介导的反向信号,观测其对sTNF-α激活单核细胞系U937细胞的影响. 方法预先用sTNFRⅠ与U937细胞作用30 min,洗涤后加入sTNF-α作用不同时间,观测预激活反向信号对sTNF-α刺激U937产生活性氧、胞内促炎细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-8 mRNA的转录及IκB-α水平(Western blot)的影响. 结果单独用sTNFRⅠ激活的反向信号并不影响U937细胞的功能,而预激活反向信号能协同增强sTNF-α刺激U937细胞产生活性氧,且呈sTNFRⅠ浓度、sTNF-α浓度依赖关系;预激活反向信号协同增强sTNF-α刺激U937炎性细胞因子mRNA(TNF-α、IL-1β、IL-8等)的转录水平;并促进U937细胞IκB-α的降解. 结论预先激活TM-TNF-α介导的反向信号协同增强sTNF-α对U937的激活作用,提示反向信号可能参与机体对早期炎症反应的调节.
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问号钩端螺旋体内化过程中细胞内游离Ca2+水平变化及细胞凋亡
目的建立观察问号钩端螺旋体(简称钩体)黏附的双荧光染色法,探讨不同毒力钩体对细胞内游离Ca2+水平及细胞凋亡的影响. 方法以问号钩体黄疸出血群赖型56601株和双曲钩体三堡垄群patoc型Patoc Ⅰ株抗血清为一抗、羊抗兔IgG荧光素F(ab)2和罗丹明F(ab)2片段为二抗的双荧光染色法,分别检测56601株和Patoc Ⅰ株钩体对Vero、J774A.1细胞的黏附作用.采用fluo-3/AM胞内Ca2+ 特异荧光标记激光共聚焦技术,检测问号钩体56601株和波摩那群波摩那型56608株、双曲钩体Patoc Ⅰ株作用的J774A.1细胞胞内游离Ca2+水平的变化.采用FITC-annexin Ⅴ/PI荧光标记流式细胞术,检测紫外线灭活前后的56601株钩体诱导Vero和J774A.1细胞凋亡的情况. 结果所建立的双荧光染色法能清晰地观察到强毒力的56601株钩体对Vero和J774A.1细胞的黏附,无毒力的Patoc Ⅰ株钩体则否.正常J774A.1细胞胞内游离Ca2+基础值为(105.0±7.0)%,Patoc Ⅰ株钩体作用细胞的荧光强度变化百分数一直波动于(102.2±5.2)%.56601株钩体感染J774A.1细胞胞内游离Ca2+浓度迅速增高,呈现为双峰型曲线,其荧光强度变化百分数分别为(747.5±35.7)%和(804.6±40.8)%.56608株钩体感染J774A.1细胞胞内游离Ca2+浓度呈现为缓慢的单一坡型升高,其大荧光强度变化百分数为(402.4±23.6)%,明显小于56601株钩体,差异有统计学意义(P<0.01).紫外线灭活前后56601株钩体作用Vero细胞的凋亡率分别为84.5%和78.2%,J774A.1细胞凋亡率分别为34.5%和30.9%. 结论所建立的双荧光染色法可用于观察钩体的黏附.细胞胞内游离Ca2+水平与所感染的钩体菌株毒力成正相关.有毒力的钩体接触细胞时即可诱导凋亡发生,启动细胞凋亡信号通路的配体分子可能位于钩体表面.
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22株肠球菌耐药性及8种耐药基因研究
我们收集了2003年12月至2004年5月分离自解放军98医院(湖州)的22株肠球菌,对其进行了耐药性和β内酰胺类耐药相关基因(TEM)、氨基糖苷类耐药相关基因[aac(6′/aph(2″),aph(3′)Ⅲ,ant (6)Ⅰ]、四环素耐药相关基因(tetM)、红霉素耐药相关基因(ermB)、万古霉素耐药相关基因(vanA、vanB)检测.
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人γδT细胞TCR分子与结核杆菌多肽抗原特异性结合的证据
目的探讨γδT细胞对结核杆菌抗原(Mtb-Ag)识别的分子机制. 方法采集人外周血(PB),分别经抗TCRγδ-PE和FITC标记的Mtb-Ag及其纯化的不同组分,结核杆菌高分子量蛋白组分(Mtb-HW-Ag)、低分子量多肽组分(Mtb-LW-Ag)或Mtb-Ag峰3单一主肽抗原(Mtb-Ag-Pk3)进行双标记染色,或使用过量Mtb-Ag先与细胞预处理,然后再做上述染色,用流式细胞仪检测γδT细胞上结合的抗TCRγδ-PE荧光强度变化.将人外周血PBMC经Mtb-Ag刺激24 h后,使用抗TCRγδ-PE和Mtb-Ag-FITC染色,用激光共聚焦显微镜观察γδT细胞表面TCRγδ分子的聚集. 结果经流式细胞仪分析,Mtb-Ag及其纯化的Mtb-LW-Ag、Mtb-Ag-Pk3均可与γδT细胞发生特异性直接结合,而且Mtb-Ag可有效阻断抗TCRγδ单抗与γδT细胞的结合.而Mtb-HW-Ag与γδT细胞并无特异性结合效应.经激光共聚焦显微镜观察,Mtb-Ag可显著激活γδT细胞而诱导TCRγδ分子发生功能性聚集化. 结论γδT细胞通过其表面的TCRγδ分子可直接结合Mtb-Ag,而Mtb-Ag-Pk3多肽可能是Mtb-Ag发挥其结合效应的有效成分.Mtb-Ag可激活γδT细胞并诱导TCRγδ分子聚集,而可能参与功能性脂筏(raft)的形成.
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霍乱弧菌减毒活疫苗候选株IEM109的构建
目的构建保护性抗原基因整合于染色体上的霍乱弧菌活疫苗候选株,减弱毒力和增强其遗传稳定性. 方法以我们筛选的天然不含霍乱毒素的疫苗候选株IEM101为出发株,通过基因重组技术将IEM101染色体上与噬菌体复制整合有关的TLC因子、attRS位点及具细胞毒作用的RTX基因簇同时进行缺失,并插入具免疫原性的ctxB基因及介导噬菌体免疫的rstR基因,构建疫苗候选株IEM109.GM1-ELISA法检测IEM109中ctxB基因的表达情况.细胞培养观察候选株对哺乳动物细胞Hep-2的毒性作用. 结果 PCR及原位杂交均证实霍乱弧菌疫苗候选株IEM109中TLC因子、attRS位点、rtxA、rtxC基因被缺失,而ctxB、rstR基因整合入染色体DNA.GM1-ELISA示ctxB基因表达良好.IEM109对Hep-2细胞的毒性作用消失. 结论构建了出发株染色体上毒力相关基因簇被保护性抗原基因替换的重组改造菌株,可作为候选株进行进一步的免疫效果考核.
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不同种系小鼠对沙眼衣原体小鼠肺炎株易感性的研究
沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)是重要的人类传染病病原体之一,主要引起性传播疾病和沙眼,还可通过母婴垂直传播,引起新生儿肺炎.Ct小鼠肺炎菌株(MoPn)是小鼠肺炎的天然病原体,研究Ct MoPn对小鼠的呼吸道感染,对分析宿主-衣原体相互作用具有重要的意义.本研究以MoPn株通过呼吸道感染遗传背景不同的小鼠C57BL/6和C3H/HeN,探讨不同种系小鼠对Ct呼吸道感染的易感性差异及其免疫学反应.
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山东省革兰阳性球菌耐药性监测
为了解山东省革兰阳性球菌感染分布及细菌耐药情况, 对2001年12月-2002年12月间,山东省10城市,共12家医院收集的细菌感染标本,进行耐药性测定.
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丙型肝炎病毒不同基因型NS3蛋白的抗原异质性分析
目的探讨不同基因型丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白的抗原特性及其用于抗-HCV检测的意义. 方法分别构建和表达含有HCV 1型和6型NS3基因片段的重组质粒和重组蛋白,以ELISA法和Western blot分析不同基因型重组蛋白与已知抗-HCV阳性血清的抗原反应性. 结果 HCV 1型和6型NS3重组蛋白氨基酸序列的同源性为83.2%;85份抗-HCV阳性血清以此不同基因型HCV NS3单片段抗原检测,阳性检出率分别为61.2%(1型)和58.8%(6型),其中有7份标本以NS3-1型抗原检测阴性,但可被NS3-6型抗原检出,反之,有9份血清以NS3-6型重组蛋白检测为阴性,而NS3-1型检测阳性;54份大学生体检血清和39份阴性质控血清以此两种抗原检测均为阴性. 结论 HCV 1型和6型NS3重组蛋白存在抗原异质性,在发展HCV抗体检测试剂时需考虑加入不同基因型的NS3抗原.
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北京地区2株人偏肺病毒的P和M蛋白基因序列分析
目的进一步了解北京地区人偏肺病毒(hMPV)编码基因的特征. 方法从分属于hMPV的两个不同基因进化簇(即基因型)的2份临床标本BJ1816和BJ1887中扩增P和M全基因,克隆至pBS-T载体中并进行测序,与GenBank中的hMPV的基因序列进行比较分析和种系进化分析. 结果经扩增BJ1816和BJ1887的P基因全长为885个核苷酸,编码294个氨基酸;M基因全长765个核苷酸,编码254个氨基酸.BJ1816和BJ1887的P和M蛋白基因与同一基因簇内的hMPV有相当高的氨基酸同源性(91.9%～100%).BJ1816和BJ1887间P基因的氨基酸同源性仅为85.8%,而M基因的氨基酸同源性为96.9%. 结论 BJ1816和BJ1887的P和M蛋白基因特征与其他国外文献中所报道的hMPV相似,不同型的hMPV的P基因之间比M基因显示了更强的基因多样性.
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变应性鼻炎患者经特异性免疫治疗后体内IL-4、IFN-γ、SIgE的变化
随着对变应性鼻炎(AR)分子生物学和免疫学研究的日益重视,人们对AR有了更深刻的认识.但对AR特异性免疫治疗前、后IL-4、IFN-γ、SIgE的变化情况尚未见报道.我们自2001年1月至2004年3月对只有尘螨过敏的22例AR患者进行了特异性免疫治疗前、后血清和鼻灌洗液中IL-4、IFN-γ、SIgE、TIgE的测定并进行了比较分析及临床意义的探讨.
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甲亢患者血细胞CD35分子表达变化及其生物学意义的研究
甲亢的发病机理至今没有定论,很多学者认为与神经内分泌及免疫功能有关,是一种自身免疫性疾病.甲亢患者红细胞、血小板、淋巴细胞和粒细胞上CD35分子表达和荧光强度分析尚未见报道.本文采用流式细胞术对上述细胞进行了分析,探讨其生物学意义,为临床诊断、治疗提供科学资料.
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中国HIV/AIDS患者NK细胞及NKT细胞变化的检测
目的探讨HIV感染后机体NK(natural killer cells)及NKT细胞的变化情况. 方法取外周血细胞,用标记荧光的抗体进行染色,流式细胞仪分析HIV/AIDS患者NK和NKT细胞的变化. 结果 HIV/AIDS患者NK、NKT细胞和CD4+ T细胞显著低于正常对照;CD8+ T细胞显著高于正常对照.HIV/AIDS患者NK百分数显著低于正常对照,与CD4+ T细胞数量成正比,r=0.289,P<0.01;NKT细胞数量与CD4+ T细胞数量成正比,r=0.378,P<0.01;与CD8+ T细胞数量成正比,r=0.340,P<0.01;长期不进展组NKT、NK细胞数量与正常对照组差异无显著性. 结论 HIV感染可明显降低HIV/AIDS患者NK和NKT细胞数量,NK和NKT细胞变化与疾病进展密切相关.
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系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞亚群的端粒长度和端粒酶活性
本研究检测19例系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血T、B细胞亚群的端粒长度和端粒酶活性,初步探讨其在SLE发病中的作用.
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手术创伤对小儿T淋巴细胞CD69、HLA-DR的影响及意义
手术创伤后患儿细胞免疫功能调节紊乱,传统的观点认为,创伤可致淋巴细胞特别是T细胞的功能受抑,从而使机体的抗感染能力减弱.但另一方面,创伤也可激活T淋巴细胞.本研究采用流式细胞仪技术动态测定42例行体外循环手术的先天性心脏病患儿及11例普胸手术患儿围术期外周血T淋巴细胞表面活化分子CD69、人类白细胞抗原DR位点(HLA-DR)表达率的变化.结果见表1.
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腺病毒介导反义CⅡTA基因对实验性自身免疫性心肌炎的治疗
目的研究反义CⅡTA基因对心肌肌凝蛋白诱导的实验性自身免疫性心肌炎(experimental autoimmune myocarditis,EAM)的治疗作用. 方法以携带反义CⅡTA基因的腺病毒载体对肌凝蛋白免疫后的小鼠进行静脉注射,同时设立空载病毒组与单纯免疫组作为对照,以多种手段观察反义CⅡTA基因对EAM的治疗效果. 结果治疗组与两对照组相比,心肌病理损伤程度减轻;血浆抗心肌肌凝蛋白抗体滴度及cTnⅠ浓度明显下降(P<0.05),流式细胞术检测外周血与脾脏T细胞I-Ad表达量明显下降(P<0.05). 结论反义C Ⅱ TA基因对心肌肌凝蛋白诱导的EAM具有较好的治疗作用.
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呼吸道合胞病毒疫苗研究动态
呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是引起婴幼儿严重下呼吸道感染的重要病毒性病原体,广泛分布于世界各地.其发病率高,多数儿童在两岁前都感染过RSV.老年人和免疫力低下的人群中也会暴发流行.RSV感染的临床表现在不同年龄组往往不同,一般可致鼻炎、中耳炎、哮喘、支气管炎、细支气管炎和肺炎,尤其以后两种疾病为严重,甚至可导致死亡.RSV属副黏病毒科,肺炎病毒属, 病毒粒子直径约150～300 nm.基因组为一条约由15 000个核苷酸组成的单股、负链RNA,主要编码10个蛋白质:3种核衣壳蛋白[核壳蛋白(N)、磷酸蛋白(P)、大聚合酶蛋白(L)]、3种跨膜蛋白[融合蛋白(F)、附着蛋白(G)、小疏水蛋白(SH)];2种基质蛋白(M1、M2)和2种非结构蛋白(NS1、NS2).F蛋白和G蛋白是两种主要的结构蛋白,可诱导机体产生抗体和细胞免疫,因此常被作为RSV疫苗研制的靶抗原.世界卫生组织(WHO)已将研制RSV疫苗列为全球疫苗计划的优先发展项目之一.但迄今为止,尚无安全、有效的RSV疫苗获准上市.
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白藜芦醇抗肿瘤免疫的研究
白藜芦醇(resveratrol,Res)属非黄酮类多酚化合物,广泛存在于自然界种子植物中,多是常见的药用植物.它的生物学效应主要有抗肿瘤、抗炎、肝脏保护、神经保护、心血管保护、免疫调节作用等,其中引人注目的是抗肿瘤作用.以往的研究多采用肿瘤细胞株进行体外实验,本文进行动物体内试验,观察Res的抗肿瘤效果.
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加味玉屏风散对创伤应激小鼠CD4+CD25+调节性T细胞影响的实验研究
目的观察创伤应激状态下及口服加味玉屏风散(玉屏风散加党参)后对小鼠CD4+CD25+ Tr 细胞影响. 方法采用小鼠截肢应激模型,将50只BALB/c小鼠随机分为5组:正常对照组(A)、应激对照组(B)、应激+加味玉屏风散高(C)、中(D)、低(E)剂量组.采用流式细胞仪检测小鼠外周血和脾细胞悬液中CD4+CD25- T、CD4-CD25+ T、CD4+CD25+ Tr的细胞数. 结果创伤后72h小鼠外周血及脾细胞悬液中CD4+CD25+ Tr细胞比例明显升高(P<0.01),CD4+CD25- T细胞、CD4-CD25+ T细胞比例明显降低(P<0.01);给予加味玉屏风散后各组小鼠外周血及脾细胞悬液中CD4+CD25+ Tr 细胞比例明显降低(P<0.01),CD4+CD25- T细胞、CD4-CD25+ T细胞比例明显升高(P<0.01);其中C组与A组比较差异无统计学意义 (P>0.05). 结论创伤后小鼠CD4+CD25+ Tr表达增强,加味玉屏风散可有效抑制其表达.
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黄芪多糖降低红斑狼疮小鼠抗磷脂抗体和尿蛋白的作用
为了研究黄芪多糖对抗磷脂抗体和尿蛋白的影响,本研究选用病理及组织学改变类似人类红斑狼疮的自发SLE模型NZB×NZW F1小鼠观察不同剂量黄芪多糖对其抗心磷脂(anticardiolipin, aCL)、抗磷脂酰胆碱(antiphosphatidyl choline, aPC)、抗磷脂酰丝氨酸(antiphosphatidyl serine, aPS)、抗磷脂酰肌醇(antiphos-phatidyl inositol,aPI)、抗磷脂酸(antiphosphatidic acid, aPA)抗体和抗磷脂酰乙醇胺(anti-phosphatidyl ethanolamine, aPE)抗体的水平、尿蛋白含量的影响.
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艾蒿花粉主要变应原的分离、纯化与鉴定
目的对我国蒿属花粉中常见、重要的变应原艾蒿花粉进行分离、鉴定与纯化.方法采用不同的提取液得到艾蒿花粉粗浸液,经饱和(NH4)2SO4分级沉淀后用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离蛋白质组分,并用凝胶成像系统测定各组分的相对分子质量(Mr);采用Western blot鉴定其主要及次要变应原;通过DEAE-Cellulose DE-32离子交换层析(ion exchange chromatography,IEC)和Sephadex G-75凝胶层析(gel chromatography)对艾蒿花粉变应原进行纯化.结果分离后得到20多种蛋白质组分,其中Mr为58×103、38×103、25×103、20×103、16×103等5个条带蛋白含量丰富;分离到的蛋白质组分中有9种蛋白能与确诊的蒿属花粉过敏患者血清中蒿属花粉特异性IgE结合,其中Mr为62×103、43×103、38×103的蛋白条带的结合率高;经纯化后仅得到Mr为62×103的主要变应原.结论艾蒿花粉的主要变应原Mr分别为62×103、43×103和38×103,层析技术可以对Mr为62×103的主要变应原成分进行纯化.
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天花粉蛋白抑制T细胞增殖的免疫学机制研究
目的研究天花粉蛋白(Tk)诱导免疫抑制的免疫学机制. 方法应用淋巴细胞体外增殖抑制试验,分别对丝裂原ConA、可溶性抗原OVA及CD3联合CD28 McAb三种T细胞增殖系统进行Tk诱导免疫抑制的剂量依赖性试验.建立OVA特异性的T细胞系(Tova),观察Tk对由IL-2-IL-2R信号介导的T细胞增殖的抑制作用.用FACS测定Tk处理过的脾脏单个核细胞(SMC)的凋亡.分离骨髓诱导产生未成熟的DC(iBDC),比较Tk冲击处理前后DC激活T细胞增殖能力的差异.用Tk冲击处理Tova,观察Tk冲击处理前后T细胞增殖能力的变化. 结果低剂量的Tk(1 ng/ml～500 ng/ml)对OVA增殖系统有强烈的抑制作用,对ConA增殖系统抑制较弱,而对CD3联合CD28 McAb及IL-2增殖系统的T细胞增殖几乎无抑制作用.在5 μg/ml的浓度以下,Tk不诱导SMC凋亡.Tk冲击处理过的iBDC提呈OVA激活特异性T细胞的能力明显下降;而Tk冲击处理过的Tova增殖能力没有受到影响. 结论 Tk通过影响APC来诱导免疫抑制.
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汪美先教授传略(1914-1993)
我国著名的微生物学与免疫学家、医学教育家汪美先教授1914年1月出生于浙江省衢州市.1936年毕业于国立河南大学医学院,获学士学位,随后赴日本庆应大学留学.抗日战争爆发后,他毅然回国.于1938年出任西北防疫处鉴定检验科主任兼甘肃学院医科细菌学传染病学讲师,从此开始了他55年的医学微生物学教学、科研事业.1940年任国立江苏医学院细菌学副教授兼附属医院检验科主任.
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可溶性MHC-肽四聚复合物法及其进展
抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)主要是CD8+ T细胞,少数为CD4+ T细胞,CTL对抗原的识别及自身的活化受MHC分子的限制.抗原特异性CTL在抗感染免疫、移植物免疫和肿瘤免疫中发挥重要作用,定量分析抗原特异性CTL可为阐明免疫应答的自然发生过程提供重要信息,但是传统的检测分析方法均为间接的活性测定,费时费力.1996年Altman等[1]首创的可溶性MHC-肽四聚复合物法则能够直接定量检测抗原特异性CTL的比率,并通过流式分选用于其他方面的研究,操作简便,灵敏度、特异性很高,因而得到广泛应用.以下就其原理、应用及技术改进简述之.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
