中华微生物学和免疫学杂志
Chinese Journal of Microbiology and Immunology 중화미생물학화면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 0.59
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-5101
- 国内刊号： 11-2309/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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IL-27在无关供体异基因造血干细胞移植中对移植物抗宿主病的作用
目的 检测血清白细胞介素-27(IL-27)在无关供体异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)中对急性移植物抗宿主病(aGVHD)的预测价值.方法 收集2012年1月至2012年12月72例无关供体allo-HSCT患者血清,同时收集2013年70例无关供体allo-HSCT患者血清进行结果验证.所有患者均采用清髓性预处理方案,环孢素A(CsA)+霉酚酸酯(MMF)+ 短程甲氨蝶蛉(MTX)预防移植物抗宿主病(GVHD).通过ELISA试剂盒检测血清中IL-27的表达水平.我们回顾性地评估IL-27指数,定义为中性粒细胞植入日IL-27表达水平与预处理前水平的比值,对aGVHD的预测价值.结果 Ⅱ~Ⅳ度aGVHD患者血清IL-27指数明显降低(0 ~Ⅰ度:1.89 ±0.68 vs Ⅱ~Ⅳ度:1.26 ± 0.49;P<0.0001).IL-27指数对Ⅱ~Ⅳ度 aGVHD有较好的预测价值(AUC=0.782,95% CI:0.675~0.889,P<0.001).IL-27指数<1.33更易发生Ⅱ~Ⅳ度aGVHD (P<0.001).多因素分析证实IL-27指数<1.33是Ⅱ~Ⅳ度aGVHD强的危险因素(HR=4.50, 95% CI: 2.1 ~9.8, P<0.01).在2013年患者血清中同样证实了此发现.结论 低表达IL-27指数可以预测无关供体移植后患者Ⅱ~Ⅳ度aGVHD的发病率.
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骆驼奶对小鼠肠道黏膜免疫功能的影响
目的 研究骆驼奶对小鼠肠道黏膜固有层细胞的影响.方法 单次实验中将6只6~8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为2组,骆驼奶实验组、双蒸水(DDW)对照组.构建小鼠模型,收集肠黏膜固有层细胞(LP细胞),使用流式细胞术对小鼠肠黏膜固有层组织中免疫细胞数量比例进行分析.酶联免疫吸附法(ELISA)测定LP细胞培养上清中IL-4、IL-10、IL-17、IFN-γ的含量.结果与双蒸水对照组相比,骆驼奶实验组小鼠肠道黏膜固有层淋巴细胞中CD4+T细胞比例和细胞绝对数均增高,产生IFN-γ的CD4+T细胞比例和细胞绝对数均增高,差异有统计学意义(P<0.05),与双蒸水对照组相比,骆驼奶组IFN-γ分泌量增加,IL-4分泌量降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论骆驼奶可以促进CD4+T细胞增殖和IFN-γ产生.提示骆驼奶对正常小鼠肠道黏膜具有调节细胞增殖分化,以及调节细胞因子分泌的免疫功能调节作用.
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Sepsityper Kit试剂盒法或血清分离胶法联合MALDI-TOF MS快速鉴定血培养阳性病原菌
目的 评估应用Sepsityper Kit试剂盒法或血清分离胶法联合基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)直接鉴定血培养阳性标本中病原菌的符合率.方法 收集临床血培养阳性标本153例,应用Sepsityper Kit试剂盒法或血清分离胶法分别处理后,联合MALDI-TOF MS对菌种进行快速鉴定,快速鉴定结果与培养后结果进行比较.结果 经培养后确认,153例血培养阳性标本包括143例单数菌感染和10例复数菌感染标本.Sepsityper Kit试剂盒法或血清分离胶法均可在1 h内联合MALDI-TOF MS对血培养阳性标本进行快速鉴定.应用Sepsityper Kit试剂盒法联合MALDI-TOF MS 直接鉴定标本中病原体的种、属水平的符合率为76. 2% (109/153)和7. 8% (12/153).应用血清分离胶法联合MALDI-TOF MS直接鉴定标本中病原体的种、属水平的符合率为75.1%(101/153)和8.5%(13/153).单数菌感染中,Sepsityper Kit试剂盒法联合MALDI-TOF MS对革兰阴性菌的种、属水平的鉴定符合率分别为95.2%(79/83)和0%(0/83),对革兰阳性菌的种、属水平的鉴定符合率分别为57.5%(27/47)和23.4%(11/47),对念珠菌的种、属水平的鉴定符合率分别为33.3%(3/9)和11.1%(1/9).血清分离胶法联合MALDI-TOF MS在单数菌感染血培养瓶中对革兰阴性菌的种、属水平的鉴定符合率分别为90.4%(75/83)和4.8%(4/83),对革兰阳性菌的种、属水平的鉴定符合率分别为55.3%(26/47)和14.9%(7/47),对念珠菌的种、属水平的鉴定符合率分别为0%(0/9)和22.2%(2/9).对复数菌感染中,只有Sepsityper Kit试剂盒法有1例与培养鉴定结果一致,其他标本均都不能准确鉴定出多种细菌,但均都可以正确鉴定出其中一种细菌.结论Sepsityper Kit试剂盒或血清分离胶联合MALDI-TOF MS直接鉴定阳性血标本中的病原菌,可以1 h内得到鉴定结果,且与培养结果比较具有较高的鉴定符合率.相对于传统的血培养阳性标本的分离培养鉴定流程,Sepsityper Kit试剂盒法或血清分离胶法联合MALDI-TOF MS方法具有快速、操作简便等优点,可以满足临床对快速诊断和及时有效合理抗菌治疗的需求,具有重要的临床应用价值.
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杭州地区甲型副伤寒沙门菌基因组流行病学的初步研究
目的 了解近年来杭州地区甲型副伤寒沙门菌的基因组流行病学特征.方法 采用二代测序技术(NGS)对2002—2013年杭州地区分离的60株甲型副伤寒沙门菌代表株进行测序并下载公共数据库中的391株甲型副伤寒沙门菌基因组数据.以ATCC9150基因组为参考序列,鉴定所有基因组的单核苷酸多态性(SNP)位点并去除重组,构建基于SNP位点的系统发育树.用SRST2和多位点序列分型(MLST)工具扫描获得MLST型别,用SISTR扫描获得核心基因组多位点序列分型(cgMLST)型别,用SRST2和BLASTN扫描获得耐药基因.选择7种抗生素对60株杭州菌株进行药物敏感试验.结果 451株甲型副伤寒沙门菌基因组序列去重组后共鉴定得到19258个SNP位点,菌株平均距离为0.0070,距离小于0.05的占96.73%,提示451株甲型副伤寒沙门菌基因组差异较小.58株杭州ST85型分离株基因组序列高度相似,提示2002—2013年杭州地区甲型副伤寒疫情主要由ST85型菌株克隆传播引起.杭州菌株与5株国内5省菌株遗传距离较远(平均距离为0.057),与15株云南菌株距离较近(平均距离为0.0032),与柬埔寨菌株的距离近(平均距离为0.0018),提示ST85型菌株存在跨国传播的可能性.2株杭州ST129型分离株中,HZ333与分离自江苏的两株菌近源(平均距离为0.0097),提示ST129型部分菌株存在国内传播的可能性.60株杭州菌株除2株未分型外,其余58株菌被分为9个cgMLST型别;公共数据库中391株菌除57株未分型外,其余334株菌被分为165个cgMLST型别.60株杭州菌株均携带耐药基因,其中56株菌携带aac6-Iy耐药基因,4株菌携带aac6-Iaa耐药基因;公共数据库中的391株甲型副伤寒沙门菌除了13株菌未携带耐药基因,其他378株菌均携带aac6-Iy耐药基因.60株杭州菌株中56株菌对7种抗生素均敏感;3株菌对复方新诺明耐药;1株菌对氨苄西林、四环素耐药.结论 2002—2013年杭州地区甲型副伤寒疫情主要由ST85型菌株克隆传播引起,该型菌株存在跨国传播的可能性;ST129型部分菌株存在国内传播的可能性.SNP位点分析技术分辨力高于脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术,能够帮助我们更为精准的对疫情进行溯源.aac6-Iy是全球范围内甲型副伤寒沙门菌普遍携带的一种耐药基因.二代测序技术在传染病防控中有着良好的应用前景.
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2016—2017年上海秋冬季重症急性呼吸道感染住院儿童中人鼻病毒感染亚型分布特点
目的 调查上海重症急性呼吸道感染(SARI)患儿中常见呼吸道病毒感染及鼻病毒(human rhinovirus,HRV)亚型分布特点.方法 收集2016年10月—2017年3月上海重症急性呼吸道感染患儿199份鼻咽抽吸物样本.采用分子检测方法对15种常见呼吸道病毒感染进行分析.用针对5′-UTR区引物筛选鼻病毒,阳性样本再用 VP4-VP2区引物进行扩增与序列分析分型.结果在199份样本中,检出率高的病毒为 HRV(26.1%),其次是流感病毒 A 型(6.5%)、腺病毒(6.5%)、呼吸道合胞病毒(6.5%)和博卡病毒(5%).52份HRV阳性样本,经VP4-VP2序列分析发现:A亚型30例(18种型别,以A21、A12、A38、A78、A88、A96亚型为主)、B亚型7例(5种型别,以B72为主)、C亚型15例(共9种型别,以C27、C40为主),其中2份样本存在2种亚型共感染,2份样本未能分型,HRV存在型内、型间共感染及与其他呼吸道病毒合并感染情况.HRV-A和HRV-C在不同年龄组SARI患儿中感染率及临床特征无统计学差异.结论 HRV是上海地区儿童重症急性呼吸道感染主要的病原之一,包括HRV-A,HRV-B和HRV-C型,并呈32种HRV亚型散在分布,主要亚型是A21、A12、A38、A78、A88、A96、B72、C27、C40.
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人巨细胞病毒临床病毒株UL148基因的体外表达及功能位点预测
目的 体外获得人巨细胞病毒(human cytomegalovirus, HCMV)临床病毒株 UL148 RNA及探讨其基因功能.方法 将感染HCMV的新生儿尿液接种人胚肺细胞,分离HCMV临床病毒株,并经多重PCR鉴定.扩增UL148基因,经双酶切后克隆入pGEM-T-Easy质粒,构建重组质粒,并置于T7启动子下游,经重组质粒、PCR产物、双酶切产物电泳鉴定及序列测定.克隆成功的质粒以32P标记,进行体外转录RNA.根据UL148序列特征应用生物信息学分析其翻译后修饰位点.结果 成功在体外获得HCMV临床病毒株,经电泳及序列测定证实重组质粒构建成功,在T7 RNA聚合酶作用下,体外获得UL148 RNA.翻译后修饰位点显示UL148基因存在1个与细胞黏附相关的特征序列,1个豆荚外源凝集素β-链标记位点、2个N-豆蔻酰化位点,1个酪氨酸激酶Ⅱ磷酸化位点,7个蛋白激酶C磷酸化位点,1个cAMP/cGMP-依赖性蛋白激酶磷酸化位点和2个N-糖基化位点,1个跨膜区域.结论 UL148基因编码产物可能为一个病毒黏附分子,参与宿主细胞的信号转导作用.
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从一名HIV-1感染者中分离出能中和2株Tier 2病毒的单克隆抗体
目的 从中国HIV-1感染者中分离和鉴定能够中和二级难中和(Tier 2)病毒的单克隆中和抗体.方法 单个B细胞流式分选和单克隆抗体表达技术获得单克隆抗体,免疫遗传学数据库分析抗体可变区基因,酶联免疫吸附试验测定抗体的结合能力,TZM-bl/假病毒中和试验测定抗体的中和能力.结果 从一个HIV-1 B亚型病毒感染者中分离到了E11和H2两个能够中和2株Tier 2病毒的单克隆中和抗体;E11和 H2抗体的重链基因均来源于 IGHV4-4*08家系,突变率分别为15.79%和14.74%,轻链基因均来源于IGKV3-15*01家系,突变率分别为8.33%和7.95%;两个抗体可与B亚型、CRF01_AE和CRF07_BC病毒蛋白结合;E11和H2抗体对398-F1病毒(Tier 2)的50%抑制浓度分别为18. 78 μg/ml 和22. 43 μg/ml,中和25710病毒(Tier 2)的浓度分别为43.35 μg/ml和39.45 μg/ml.结论 本研究成功分离到了两个能够中和2株Tier 2病毒的单克隆中和抗体,能够为相关艾滋病疫苗的设计提供研究基础.
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肾上腺素受体自身抗体通过上调趋化因子CXCL16诱导心功能不全
目的 利用标记法芯片技术筛选β1肾上腺素受体自身抗体(β1-AA)致心功能不全的细胞因子,并对其中参与的信号通路进行分析.方法 收集67例冠心病患者和42例健康体检者血清,ELISA法检测血清中β1-AA水平;建立β1-AA被动免疫小鼠模型,采用小动物超声动态监测小鼠心脏功能及结构变化;苏木精-伊红(HE)及马松(Masson)染色观察小鼠心肌组织形态改变;标记法芯片技术筛选被动免疫模型鼠外周血清中β1-AA致心肌损伤的相关细胞因子;GO分析和KEGG通路富集分析对差异表达的细胞因子进行功能分类;ELISA法检测冠心病患者血清中该细胞因子水平,并进一步分析其与β1-AA之间的相关性.结果 冠心病患者血清中β1-AA滴度及阳性率明显高于对照组(P<0.001);β1-AA被动免疫8周诱导小鼠心功能不全;标记法芯片技术筛选出37个差异表达的细胞因子,其中趋化因子CXCL16的表达明显高于对照组(改变倍数>20);GO分析显示该细胞因子主要参与正向调节细胞死亡、迁移、运转及细胞组分改变等重要的生命过程,KEGG通路富集显示CXCL16显著富集在细胞因子-细胞因子受体相互作用信号通路及趋化因子信号通路;ELISA结果显示,β1-AA阳性冠心病患者血清中CXCL16的水平显著高于β1-AA阴性组(P<0.01),且与β1-AA之间成正向相关(P<0.01,r=0.43).结论 趋化因子CXCL16可能是β1-AA诱导心功能不全的关键细胞因子.
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外周血HMGB1经RAGE-IL-6途径调控Th17/Treg参与子痫前期的发病
目的 分析子痫前期患者外周血中高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1 pro-tein,HMGB1)与Th17、Treg细胞及细胞因子水平的关系,探讨HMGB1通过晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)-IL-6轴影响 Th17/Treg平衡的作用机制.方法选择子痫前期患者40例(轻、重度子痫前期各20例)作为实验组,另取20例正常晚期妊娠妇女作为对照组.应用ELISA法测定外周血中HMGB1、IL-6、IL-17和TGF-β的浓度,借助RT-PCR检测外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)内RAGE mRNA表达情况,通过流式细胞术检测Treg、Th17细胞比例.分选PBMC进行体外培养,经重组人HMGB1(recombinant human HMGB1,rh-HMGB1)刺激后,应用RT-PCR检测胞内RAGE、IL-6、Foxp3和RORγt mRNA的变化.结果 子痫前期外周血中HMGB1、IL-6、Th17细胞及IL-17水平明显高于正常妊娠组,且HMGB1水平与其他指标变化均呈正相关;子痫前期外周血中Treg细胞和TGF-β变化与HMGB1均呈负相关.体外rhHMGB1刺激后,PBMCs内RAGE、IL-6和RORγt mRNA表达明显增高,而Foxp3 mRNA表达降低.结论 子痫前期患者外周血中高表达的HMGB1,可能通过RAGE-IL-6信号途径,调节Th17/Treg平衡向Th17方向偏移,加重炎症反应,参与子痫前期的发病.
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分枝杆菌Ⅶ型分泌系统的研究进展
Ⅶ型分泌系统是近年来新发现的一种新型、特殊的分泌系统,先在结核分枝杆菌中发现.Ⅶ型分泌系统负责分枝杆菌的毒力蛋白分泌,介导分枝杆菌与宿主间发生相互作用,并参与分枝杆菌体内锌铁平衡等,在分枝杆菌的生长代谢及致病过程中发挥重要作用.本文从Ⅶ型分泌系统的基因组成与类型、分泌底物、转运机制及其与菌株致病性的关系等方面,对分枝杆菌Ⅶ型分泌系统的研究进展进行简要综述,为发展用于疾病诊断、治疗和预防的新策略提供依据.
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嘉定区60岁以上老年人接种23价肺炎疫苗临床效果前瞻性研究及成本效益分析
目的 评估23价肺炎疫苗预防上海市嘉定区60岁以上户籍老年人下呼吸道感染(lower respiratory tract infections,LRTIs)的临床效果及成本效益.方法 采用前瞻性队列研究,对接种组和未接种组开展为期3年的追踪调查,比较两组LRTIs发病情况和经济负担.结果 接种23价肺炎疫苗后LRTIs的发生率下降明显且效果稳定,约接种10名老人就可预防1次 LRTIs发生,对LRTIs、抗生素使用和住院的保护效率分别为59.5%、63.5%和89.0%.随着LRTIs发生频率的增加,疫苗的保护效益也呈增加趋势.亚组分析,疫苗可减少高血压患者LRTIs、抗生素使用和住院次数;减少糖尿病患者和健康老年人LRTIs、抗生素使用.接种疫苗的成本效益比为1 : 1.64,净效益58544元.接种后不良反应多为局部反应,无1例因接种后不适而就诊.结论 23价肺炎疫苗可有效降低60岁以上老年人LRTIs的发生率,并且效果稳定,疫苗使用安全,有一定的成本效益.
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我国手足口病分子流行病学及防控管理措施探讨
目的 分析汇总公开发表的"2013—2017年"间我国手足口病流行病学及病原学相关数据,浅析手足口病分子流行病学特征,为完善我国手足口病防控管理措施提供科学依据.方法 检索中国知网、万方数据库、维普网、PubMed数据库,以及中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、世界卫生组织网站发布的2013—2017年份我国大陆地区手足口病疫情的相关监测数据,采用描述性统计学分析方法对数据进行综合整理分析.结果 2013—2017年我国手足口病发病率分别为134.37/10万、203.16/10万、145.30/10万、176.62/10万、140.46/10万;2013—2017年上半年间导致手足口病的病原主要有肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)、柯萨奇病毒A16型(coxsackievirus A16,CA16)、CA6、CA10等,CA6已成为我国大部分地区的主要流行株.重症病例中EV71仍为主要的病原,CA6、CA10、CA16也是重要致病原;而不同年份、不同地区手足口病的优势株有所不同.结论 2016年中EV71疫苗正式上市,但目前我国手足口病尚未得到完全控制,仍需加强防控管理,并加强肠道病毒分型监测,以正确评估我国手足口病流行趋势,加快多价疫苗研发进程,以完善我国对手足口病的防控管理措施.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
