中华微生物学和免疫学杂志
Chinese Journal of Microbiology and Immunology 중화미생물학화면역학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 0.59
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0254-5101
- 国内刊号: 11-2309/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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C1型尼曼-匹克氏症小鼠免疫系统功能异常初步研究
目的 探讨Npc1基因突变型(Npc1-/-)和野生型(Npc1+/+)小鼠免疫系统差异,从免疫学角度完善对C1型尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease type C1,NPC1)发病机制的研究,为人NPC1疾病的治疗提供重要支持.方法 分别测量不同时间节点Npc1-/-与Npc1+/+小鼠体重、胸腺及脾脏重量,计算胸腺与脾脏指数;血常规检测小鼠外周血白细胞数量;qPCR检测小鼠外周血白细胞细胞因子表达;流式细胞术检测小鼠外周血与脾脏中CD4+、CD8+和CD19+淋巴细胞比例;免疫荧光及β-半乳糖苷酶染色检测小鼠脾脏的凋亡与衰老.结果 与野生型小鼠相比,Day14±2时Npc1-/-小鼠脾脏和胸腺重量差异无统计学意义,Day42±2时,Npc1-/-小鼠脾脏重量显著增加,而胸腺重量却显著降低,至Day63±2时,脾脏重量显著降低;其次,Day42±2时Npc1-/-小鼠中性粒细胞数量的显著增加,淋巴细胞绝对数量虽与野生型小鼠相比差异无统计学意义,但所占百分比显著降低;其次,Day42±2时Npc1-/-小鼠血液白细胞中细胞因子(IL-1、IL-2、IFN-γ、TNFα、IL-4、GA及GB)的基因表达与野生型小鼠相比具有明显异常;进一步,流式细胞术检测发现,Day42±2时Npc1-/-小鼠无论在血液还是脾脏中,T(CD4+和CD8+)淋巴细胞数量较野生型小鼠显著减少,而B(CD19+)淋巴细胞却显著增多;终,通过对小鼠脾脏组织的凋亡和衰老染色发现,Day63±2时Npc1-/-小鼠脾脏细胞凋亡和衰老明显.结论 Npc1基因突变引起的脂质代谢异常,导致Npc1-/-小鼠在其生长过程中免疫系统及功能活性与野生型小鼠存在明显异常.该结果可为NPC1患者在临床上的用药与治疗提供借鉴,大限度地改善患者生活质量并延长患者生存时间.
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分泌IL-35的Treg细胞对肠道炎症免疫应答的调节作用
目的 研究分泌白细胞介素35(IL-35)的新型效应性调节性T细胞(IL-35-Treg)在肠道免疫应答特别是肠炎反应过程中的调控作用.方法 利用IL-35报告小鼠,通过流式细胞术分析肠道固有层中IL-35-Treg细胞的比例和特征;使用1.5%DSS自由饮水构建小鼠炎症性肠病(IBD)模型,分析剔除IL-35-Treg细胞对小鼠体重、病理损伤和IFN-γ 分泌的影响.结果 发现肠道固有层中占有大比例的IL-35-Treg细胞,该群细胞主要来源于胸腺发育的Treg细胞,并且高表达抑制性分子程序性死亡受体1(PD-1);剔除IL-35-Treg细胞后小鼠体内T细胞分泌大量的IFN-γ,加重了DSS诱导的肠炎发生.结论 IL-35-Treg在肠炎免疫应答中起到重要的调控作用.
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HLA-G参与MDSCs增殖及M1/M2巨噬细胞平衡在肿瘤免疫中的作用研究
目的 探索HLA-G对C57BL/6-NCI-H446肺癌细胞荷瘤小鼠骨髓源性抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)增殖及M1/M2巨噬细胞分化的影响,进一步明确HLA-G在肿瘤免疫逃逸中的作用.方法 使用终浓度为1μmol/L羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)标记NCI-H446以及转染HLA-G的NCI-H446肺癌细胞,流式细胞术检测不同时间点细胞CFSE荧光强度,分析其增殖能力.通过C57BL/6小鼠皮下异位接种NCI-H446及HLA-G+NCI-H446肺癌细胞建立荷瘤小鼠模型.以注射PBS为空白对照组,每隔5 d解剖取材,流式细胞术分析各组小鼠脾脏MDSCs以及M1/M2细胞比例.结果 HLA-G转染的NCI-H446细胞稳定表达HLA-G蛋白(NCI-H446-G).HLA-G表达可促进NCI-H446细胞的增殖能力(P<0.05).C57BL/6小鼠在移植肿瘤细胞后,5 d内肿瘤生长快,随时间增加肿瘤体积不断变小,但NCI-H446-G细胞成瘤组始终大于NCI-H446细胞组(P<0.05),且该组肿瘤在小鼠体内被完全排斥的时间大于NCI-H446细胞组.与PBS和NCI-H446组相比,NCI-H446-G组小鼠脾脏MDSCs比例显著升高(P<0.05),且M1/M2巨噬细胞比例显著降低(P<0.05).结论 HLA-G可影响荷瘤鼠内MDSCs增殖以及M1/M2巨噬细胞比例,参与荷瘤小鼠肿瘤免疫逃避,具有潜在的临床意义.
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人血清维生素D水平与泌尿生殖道沙眼衣原体感染的关系初探
目的 研究人体血清维生素D水平对泌尿生殖道沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)感染的影响.方法 征集2016年11月1日到2017年3月15日期间Ct检测阳性患者174名(男性95人,女性79人),健康志愿者380名(男性211人,女性169人),年龄均为20~49岁.分别取健康志愿者的晨起和Ct阳性患者抗生素治疗前1天、1个疗程结束后次日的晨起空腹血,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清25-羟基维生素[25-(OH)D]浓度.治疗结束后1个月用PCR法对感染者判愈.采用病例对照研究设计从已采集的样本中按性别、年龄进行随机频数匹配,建立感染组和健康对照组(各161例),未治愈组和治愈组(各41例).使用SPSS19.0进行统计学分析,P<0.05为差异有统计学意义.结果 病例对照研究显示维生素D水平缺乏是Ct感染和疗效下降的危险因素(调整OR=2.281,95%CI:1.438~3.619;调整OR=7.266,95%CI:2.551~21.036).全部样本中20~39岁年龄组中男性感染者25-(OH)D水平[(40.10±17.93)nmol/L]低于健康男性[(53.72±18.00)nmol/L],女性感染者的25-(OH)D水平[(35.71±19.99)nmol/L]低于健康女性[(45.42±16.08)nmol/L],差异均有统计学意义(P均<0.01),1个疗程男性未愈者的25-(OH)D水平[(30.50±14.53)nmol/L]低于男性治愈者[(41.32±17.24)nmol/L],女性未愈者的25-(OH)D水平[(29.47±16.66)nmol/L]低于女性治愈者[(41.37±21.03)nmol/L],差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 人泌尿生殖道Ct感染及治愈率降低与维生素D缺乏相关,血清维生素D水平降低可能会增加泌尿生殖道Ct感染风险,并降低疗效.
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山东地区汉族人群中TGFβ1及TGFβR2单核苷酸多态性在大肠癌中的分布特征
目的 探讨转移生长因子-β1(TGFβ1)及转移生长因子 β 受体-2(TGFβR2)基因多态性与大肠癌发生发展的关系.方法 采用基因芯片技术检测TGFβ1-509C/T及+869T/C单核苷酸多态性(SNP),并采用ELISA测定TGFβ1血清水平;以限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测TGFβR2-875G/A SNP,并以免疫组化检测TGFβR2表达水平.通过病例-对照研究分析490例大肠癌与TGFβ1-509/+869及TGFβR2-875 SNP的关系.采用 χ2、t检验行相关指标的比较分析;以比值比(OR)及其95% 置信区间(95%CI)评估相对风险.结果 (1)大肠癌组TGFβR2-875GG及G频率均显著高于对照组(χ2GG=4.65,P=0.031;χ2G=4.95,P=0.026),TGFβ1-509/+869 SNP各基因型及等位基因频率与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).(2)直肠癌、管状腺癌及高化管状腺癌TGFβR2-875GG及G频率均显著高于对照组,其OR(95%CI)分别为:1.39(1.02~1.95)、1.51(1.14~2.00)、1.68(1.19~2.38)及1.32(1.01~1.73)、1.45(1.14~1.85)、1.62(1.18~2.21).(3)大肠癌组TGFβR2-875G携带者TGFβ1血清水平显著高于相应AA携带者(t=-3.42,P<0.05)及对照组AA携带者(t=-5.09,P<0.001).(4)直肠癌TGFβR2-875G表达显著下调,低于相应AA携带者(P=0.047)及对照组(P=0.027).结论 TGFβR2-875 SNP与大肠癌相关,TGFβR2-875GG可能是大肠癌易感风险因素.
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微生物与肿瘤免疫关系的研究进展
微生物与肿瘤的发生发展密切相关,微生物可通过免疫系统,影响肿瘤的发生发展和转移.本文从肿瘤发展过程中,微生物与巨噬细胞、T细胞、骨髓来源的抑制性细胞和其他免疫细胞的相互作用的关系做一综述,并总结微生物影响的抗肿瘤免疫治疗,提高人们对微生物影响肿瘤机制的全面认识,为肿瘤的预防、免疫治疗新疗法提供参考.
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百日咳毒素脱毒的研究进展
百日咳毒素(pertussis toxin,PT)是百日咳博德氏杆菌(Borrelia pertussis)的主要致病因子之一,也是组分百日咳疫苗的主要成分.由于PT具有多种毒性作用,因此需要脱毒后才可作为疫苗有效成分.本文对PT的结构特性、脱毒方式以及脱毒PT制备疫苗的安全性及免疫原性逐一进行了综述.
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抗A型流感病毒广谱中和抗体及广谱通用疫苗研究进展
接种流感疫苗是预防和控制流感流行的有效手段,可诱导广谱、长期保护作用的通用流感疫苗研究尚处于初级阶段.现已鉴定报道了几个广谱中和抗体可以抵抗多种A型流感病毒,病毒表面抗原血凝素(haemagglutinin,HA)与抗体的复合物晶体结构揭示了至少3个高度保守表位.深入了解中和抗体与抗原互作分子机制可以为合理设计通用流感疫苗提供新策略,同时对开发新的抗流感病毒治疗抗体药物也具有重要启示意义.本文综述了A型流感病毒广谱中和抗体和广谱通用疫苗的研究进展.
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乌拉尔甘草粗多糖提高小鼠免疫力并增强HPV-DNA疫苗免疫应答
目的 探讨乌拉尔甘草粗多糖(Glycyrrhiza uralensis Fisch L.crude polysaccharides,GUCP)对小鼠免疫力以及作为佐剂对HPV-DNA疫苗免疫应答的影响.方法 不同剂量GUCP通过不同方式注射ICR小鼠,检测对其体重、脏器指数以及脾脏内免疫细胞数量的影响.与HPV-DNA疫苗共免疫C57BL/6小鼠,检测抗原特异性细胞免疫应答和体液免疫应答.结果 不同注射方式的GUCP对小鼠体重和肝、心、肺、肾脏指数均无影响,但腹腔注射组显著提高了脾脏和胸腺指数,同时增加了脾脏中B细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞及树突状细胞的数量;皮下注射组显著增加了脾脏中B细胞及巨噬细胞数量,灌胃组显著增加了脾脏中CD4+及CD8+T细胞数量.进一步研究发现,GUCP在一定程度上增强了HPV-DNA疫苗诱导产生的抗原特异性CD4+及CD8+T细胞反应和IgG、IgG1及IgG2a的水平.结论 GUCP可以增强小鼠的免疫力,并可以作为DNA疫苗佐剂提高疫苗免疫应答.
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2017年深圳地区冬季诺如病毒基因分型与流行病学分析
目的 对深圳地区2017年冬季诺如病毒(Norovirus,NoV)流行株基因型、流行病学特点及同源性进行分析和研究.方法 通过提取313份粪便样品的核酸后利用NoV特异性引物进行逆转录PCR(RT-PCR),将阳性PCR产物测序.根据样品测序序列及NoV参考株序列,利用软件Mega 4.1及Clustal W构建系统发生树.结果 NoV阳性样品共26份且均为GⅡ.4型,分别与GⅡ.4(KY407156)、GⅡ.4(KY580757)及GⅡ.4(KX372682)具有较高的同源性.此外,88.46% 的NoV样品与本地区历年流行株同源性较低,且46.15% 与我国其他地区流行株存在差异.结论2017年冬季深圳地区诺如病毒流行株以GⅡ.4型为主,且其在流行性及同源性上具有自身的特点,在当地公共卫生工作中需加强关注.
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2013—2017年河南省涉禽环境中禽流感病毒污染状况监测
目的 监测河南省范围内涉禽环境中禽流感病毒污染状况.方法 2013—2017年每月从全省7个监测点采集涉禽环境标本,采用荧光RT-PCR法检测禽流感病毒A型(Flu A)核酸,Flu A核酸阳性标本进一步检测H5、H7和H9亚型禽流感病毒核酸.结果 2013—2017年从全省7个监测点共采集外环境标本2538份,禽流感病毒Flu A核酸阳性标本202份,阳性率为7.96%;H5核酸阳性标本16份,阳性率为0.63%;H7核酸阳性标本8份,阳性率为0.32%;H9阳性标本161份,阳性率为6.34%.连续5年,Flu A的检出率除在2015年有小幅波动外,整体趋势是大幅上升的,其中H7亚型禽流感病毒仅在2015年和2017年有检出.2月份是一年当中禽流感病毒检出率高的月份,其次是1月份.不同环境类型中,城乡活禽市场Flu A的检出率高,为13.69%,其次是家禽屠宰加工厂(2.58%)和家禽规模养殖户(0.58%).不同标本类型中,脱毛机拭子、案板表面拭子、粪便标本和禽类饮用水的Flu A检出率依次为28.57% 、13.76% 、5.70% 和5.26%.结论 河南省涉禽环境中存在H5/H7/H9亚型禽流感病毒的污染,且污染状况越来越复杂.逐渐复杂的活禽进货销售渠道是禽流感病毒污染严重化的主要原因.封锁疫情发生地区的禽,避免其销往外地将是禽流感防控的有效措施.
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氨苄西林分别联合庆大霉素和头孢哌酮对磷霉素耐药肠球菌的体外抗菌作用
肠球菌是引起患者尿路感染、腹腔脓肿、盆腔感染等常见院内感染的重要机会性致病菌. 近年来,随着肠球菌感染率的不断升高和抗菌药物耐药性的不断增加,急需寻求应对肠球菌感染的策略. 磷霉素作为近年来重新应用于临床的抗菌药物,在临床上发挥了较好的抗菌作用,但随着应用的增加,磷霉素耐药肠球菌也随即出现,为临床抗感染治疗带来极大困扰. 由于新药研发的缓慢以及单药的抗菌活性较差,联合用药方案可成为治疗磷霉素耐药肠球菌的下一步研究方向.
关键词:
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |