中华微生物学和免疫学杂志
Chinese Journal of Microbiology and Immunology 중화미생물학화면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 0.59
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-5101
- 国内刊号： 11-2309/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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免疫遗传背景差异对裸鼠成瘤性影响的研究
目的 探讨不同免疫遗传背景对裸鼠成瘤性的影响.方法 按照中国药典细胞成瘤性检测方法要求,对A、B两实验室裸鼠均作阴阳对照组处理,取脏器组织进行病理学分析;采集眼球血,应用流式技术分析相应的免疫指标;并分别提取鼠尾DNA用23对微卫星引物,对2群体进行微卫星分型.结果 B实验室阳性对照不成立(出瘤7/10).两实验室裸鼠病理检测无明显差异. A、B两实验室裸鼠在CD25、CD8、CD4、Th1、Th2五项免疫指标存在差异,分别检出13和18个多态位点.进一步对B实验室3 个未出瘤个体进行比对,发现其免疫指标 CD25、Th2 和遗传标记 D3Mit29、D5Mit48表现出高值与特征性带型.结论 裸鼠免疫遗传背景差异与裸鼠成瘤性之间可能存在一定关联.
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衣原体呼吸道感染早期IL-17对调节性T细胞及其IL-10分泌的影响
目的 探讨IL-17在沙眼衣原体呼吸道感染中对调节性T细胞的影响.方法 鼻滴给予野生型(WT,C57BL/6)小鼠和 IL-17-/-小鼠 1×103包涵体形成单位(IFU)的鼠型衣原体(Chlamydia muridarum, Cm),构建小鼠衣原体呼吸道感染模型.制备小鼠脾、肺组织单个核细胞悬液,运用流式细胞术检测调节性T细胞(Treg)百分率;利用RT-PCR技术检测小鼠肺组织中Foxp3和TGF-β的mRNA表达水平;用ELISA方法检测小鼠支气管肺泡灌洗液中IL-10的产生.结果 衣原体呼吸道感染第3天,IL-17--小鼠脾、肺组织中的CD4+CD25+T细胞与CD4+CD25+Foxp3+T细胞比例均高于WT小鼠;IL-17-/-小鼠肺组织Foxp3 mRNA表达及支气管肺泡灌洗液中IL-10的分泌显著高于WT小鼠;两种小鼠肺组织TGF-β mRNA表达无显著差异.结论 衣原体呼吸道感染早期阶段IL-17可能抑制小鼠调节性T细胞的增殖和IL-10的产生.
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新疆两个产地玛咖醇提物促进小鼠巨噬细胞及树突状细胞的成熟
目的 探讨新疆两个产地玛咖醇提物( Lepidium meyenii Walp ethanol extract, LMEE)对小鼠巨噬细胞(RAW264. 7)及树突状细胞(dendritic cell, DC)成熟的影响.方法 制备LMEE-T (塔什库尔干县玛咖醇提物)和 LMEE-A (阿拉沟玛咖醇提物).用不同浓度 LMEE-T/A 处理RAW264. 7及C57BL/6小鼠骨髓来源的DC,MTT法检测RAW264. 7 细胞的活性,流式细胞术检测RAW264. 7、DC表面共刺激分子及MHCⅠ的表达,ELISA检测细胞因子的分泌水平,Griess法检测一氧化氮(nitrogen oxide,NO)水平.结果 低于1 mg/ml的LMEE-T/A对RAW264. 7的活性没有显著影响;LMEE-T/A通过TLR4信号通路促进RAW264. 7细胞表面分子表达、细胞因子分泌及NO释放,并呈现剂量依赖性,LMEE-T的作用强于LMEE-A. 0. 4 mg/ml LMEE-T/A能够促进DC表面分子表达及细胞因子分泌.红外光谱和紫外光谱分析发现LMEE-A与LMEE-T中含有多糖、玛咖烯、玛咖酰胺和黄烷醇等,LMEE-A多糖含量高于LMEE-T,LMEE-T含苯环物质的量高于LMEE-A.结论 新疆两个产地玛咖醇提物均能激活RAW264. 7细胞并促进DC的成熟,二者作用的差异可能主要由其成分含量上的差异导致.
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利用γδ TCR四聚体检测分析外周血中CD14+CD277+单核-巨噬细胞的比例及其与治疗转归的关系
目的 探讨外周血中CD14+单核-巨噬细胞在γδ T细胞识别磷酸化抗原中的作用及其与治疗转归的关系.方法 应用3种γδ TCR四聚体对肺结核患者外周血和新生儿脐带血单个核细胞进行流式染色,分析各类抗原提呈细胞( APC)所占比例,根据临床病例分析其与治疗转归的关系.结果 在结核患者外周血和脐带血中同时与CD277抗体、γδ TCR四聚体结合比例大且结合力强的细胞是CD14+单核-巨噬细胞,其百分率中位数( P50)值在抗结核治疗1个月时达到高峰值,综合临床病症结果显示该时段患者病情明显好转.结论 CD14+单核-巨噬细胞在γδ T细胞识别磷酸化抗原的各类提呈细胞群中所占比例大,为深入探讨γδ T细胞限制性识别磷酸化抗原机制及同时参与固有免疫与适应性免疫提供了实验资料.
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栀子醇提物对食源性微生物抑制效果的研究
栀子是茜草科植物山栀( Gardenia jasminoides Ellis)的干燥成熟果实,是我国传统药食两用品种,开发应用安全性较高.栀子中的许多化学成分具有生物活性,如黄酮类(栀子素类)、环烯醚萜类(栀子苷类)、三萜类(栀子花酸类)、有机酸酯类(绿原酸、藏红花酸类)、挥发油、各种微量元素等.目前栀子已经开发了栀子黄和栀子蓝两类天然色素,在抗菌方面亦有零星报道,本文通过不同浓度的乙醇对栀子进行提取,并对4 类常见食源性细菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门菌、痢疾杆菌)的抗菌效果进行研究,探讨栀子作为潜在食品抗菌剂的应用价值.
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532株血液科血培养主要病原菌分布及药物敏感性分析
目的 统计分析2013—2017年南京医科大学第一附属医院血液科血培养主要病原菌分布及药物敏感性情况.方法 血培养采用BACTEC FX全自动血培养仪,细菌鉴定、药物敏感和真菌鉴定试验采用VITEK-2 Compact全自动微生物鉴定及药敏系统,链球菌药敏为纸片扩散法( K-B法),真菌药敏试验采用ATB FUNGUS 3方法,WHONET5. 6软件进行统计分析.结果 2013—2017年南京医科大学第一附属医院血液科血培养阳性率为7. 6% ,分离前5 位的病原菌是大肠埃希菌(20. 9% )、肺炎克雷伯菌(18. 0% )、凝固酶阴性葡萄球菌(12. 4% )、铜绿假单胞菌(11. 5% )和阴沟肠杆菌(3. 6% ).肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗菌药物敏感(94. 4% ),铜绿假单胞菌对除氨曲南之外的抗菌药物均有较好的敏感性,而鲍曼不动杆菌对常见抗菌药物敏感性均较低,革兰阳性球菌对万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁敏感性较好.结论 血液科患者易并发医院感染,应引起临床和微生物室的高度重视,合理选用抗菌药物是治疗和预防细菌耐药的关键.
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猪链球菌2型98 HAH33基因0955的功能研究
目的 对猪链球菌2型98HAH33基因0955进行功能研究.方法 比较野生株、突变株和回复株在不同时期的生长情况,细菌黏附和血中存活比较它们对宿主黏附和抗吞噬能力的差异,小鼠和仔猪模型比较它们在毒力方面的差异.结果 突变株和回复株在对数生长期生长略慢于野生株,但在平台期生长情况一致;细菌黏附证明基因0955可能是猪链球菌2型98HAH33的一个新黏附因子;血中存活证明基因0955和抗吞噬无关;小鼠和仔猪实验证明基因0955 可能是猪链球菌2 型98HAH33的一个新毒力因子.结论 猪链球菌2型98HAH33基因0955可能是新鉴定的黏附因子和毒力因子.
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2013—2015年安庆地区腺病毒流行株型别鉴定及六邻体基因特征分析
目的 了解引起安庆地区急性呼吸道感染的人类腺病毒( HAdv)流行株型别特点及编码六邻体蛋白基因及氨基酸残基的变异情况.方法 收集2013—2015年间流感监测哨点596份急性呼吸道感染患儿咽拭子,real-time PCR腺病毒核酸检测试剂盒进行检测,阳性标本进行Hep细胞病毒分离,对病毒分离成功样本进行六邻体蛋白基因( hexon gene) PCR扩增、测序并将序列与Gen-Bank发表的序列进行同源比对和进化树分析.结果 HAdv阳性标本68份,阳性率为11. 4% .病毒分离成功34株,其中,HAdv-3型为9株占26. 5% ;HAdv-7型为12株占35. 3% ;HAdv-14型为12株占35. 3% ;HAdv-55型为1株占2. 9% . 9株HAdv-3型分离株与KX384958亲缘关系近,为99. 8% ～100% ,与其他株相比较氨基酸残基的变异主要有 3 个;12 株 HAdv-7 型分离株与 KX897164 和KU361344亲缘关系近,为99. 8% ～100% ,与其他株相比较氨基酸残基的变异主要有7 个;12 株HAdv-14型分离株与JF420883亲缘关系近,为99. 6% ～99. 9% ,与其他株相比较氨基酸残基的变异主要有3个;1株HAdv-55型分离株与KP279748和KX289874亲缘关系较近,核苷酸和氨基酸的同源性为100% .在这几个型别的研究株中HAdv-7 型变异大,其次为 HAdv-14 型.结论 2013—2015年,引起安庆地区急性呼吸道感染的腺病毒流行株主要为HAdv-3型、HAdv-7型、HAdv-14型,同时存在少量HAdv-55型. HAdv-55型分离株六邻体基因稳定,没有出现变异.而HAdv-3型、HAdv-7型、HAdv-14型型别之间,核苷酸和氨基酸均发生不同程度的变异.在抗原决定簇HVR1、HVR2 和HVR7区存在氨基酸的变异.
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2014—2016年福建省H3 N2亚型流感病毒血凝素基因特征分析
目的 了解2014—2016年福建省H3N2亚型流感病毒血凝素( HA)基因特征及其变异情况.方法 随机选取44株病毒,对病毒的HA基因进行扩增和测序;然后利用生物信息学软件和在线分析网站对序列进行拼接、校对、相似性与差异性比较以及基因进化树构建等基因特征分析.结果 44株H3N2亚型流感病毒HA基因核苷酸相似性在97. 3% ～100. 0%之间,2014年、2015年与2016年流行株与对应疫苗株之间的平均基因差异分别为0. 012、0. 008和0. 009. 2014年流行株的基因型为3C. 3a,与疫苗株3C. 1不同,2015年与2016年流行株与疫苗株的基因型相同,但其抗原表位、受体结合位点和糖基化位点发生了变异.结论 2014—2016年福建省H3N2亚型流感病毒逐年发生变异,显示出逃避疫苗免疫作用的能力,应加强流感监测,以及时发现变异情况,为流感防控提供科学依据.
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2015—2017年贵州省威宁9株H5亚型禽流感病毒HA基因遗传特征分析
目的 了解贵州省威宁H5亚型禽流感病毒的分子遗传特征,为禽流感病毒的研究与防控提供依据.方法 对选取的9 株 H5 亚型禽流感毒株标本进行基因组的提取、血凝素基因(hemagglutinin, HA)的扩增和测序,运用生物信息学软件分析HA基因的同源性、遗传进化、致病相关位点、受体结合关键位点和糖基化位点变异情况.结果 贵州省威宁2015—2017年9株H5亚型AIV的HA基因核苷酸和氨基酸同源性分别为96. 1% ～99. 9%和95. 7% ～100% ,分属于H5-1 和H5-2两大分支. H5-1 分支中5 株毒株裂解位点均为 PLREKRRKR↓GLF,H5-2 分支中4 株均为PQRERRRKR↓GLF,全部属于高致病性毒株.受体结合关键位点H5-1分支中5 株均为QSG,H5-2分支中4株均为 QRG,仍全部为禽流感病毒特异性受体结合区. 9 株毒株受体结合区均发生了138Q、139G和53K的突变,其中H5-1分支中5株毒株均存在129K、189T、140K和282V的突变,H5-2分支中4株均存在189N、140M和282I的突变. 9株毒株6个糖基化位点较稳定,但2017年H5-2分支中的2株毒株存在一个糖基化位点124NHT的增加.结论 贵州省威宁2015—2017年H5亚型禽流感病毒可能存在两种型别的流行,均属于高致病性禽流感病毒,虽不具有人源流感病毒特异性受体结合区,但病毒存在持续不断地变异,且糖基化位点有增多趋势,存在毒力增强和感染人的风险,故应加强监测与研究.
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肺炎链球菌蛋白疫苗的研究进展
肺炎链球菌是导致发病率和致死率主要的病原之一,特别是在儿童和老年人中.目前市售的肺炎链球菌疫苗由于其血清学的限制,具有很大的局限性,因此迫切需要研制更为经济且有广谱保护性的肺炎链球菌蛋白疫苗.肺炎链球菌的毒力因子及表面表达的抗原作为其潜在的蛋白疫苗成分,已经取得了很大的进展.本文总结了已经进入临床试验的肺炎链球菌蛋白疫苗的成分、结构特征、作用机制以及现阶段动物试验和临床研究的进展,以利于我们更好地了解肺炎链球菌蛋白疫苗的研发动态,为开发功能性抗体评价的新方法提供参考.
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黄热减毒活疫苗的现状及研究进展
黄热减毒活疫苗17D是古老的减毒活疫苗之一,其良好的免疫原性和安全性已获得公认.由于17D安全性非常好,其基因组被用作递送黄热病毒或非相关抗原的重组疫苗的骨架.随着黄热病的流行,对黄热减毒活疫苗的需求加大,目前国际上黄热减毒活疫苗供给不足,人们对其关注度很高.本文就黄热减毒活疫苗的质量、使用及展望进行了综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
