中华微生物学和免疫学杂志
Chinese Journal of Microbiology and Immunology 중화미생물학화면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 0.59
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-5101
- 国内刊号： 11-2309/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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环磷酰胺免疫抑制大鼠的皮肤感染模型建立
目的 建立一个稳定有效的大鼠皮肤感染模型,用于评价外用抗感染药物的疗效.方法 成年SD大鼠皮下注射环磷酰胺建立稳定的免疫功能抑制状态后,在其背部行手术造创口,连续2d涂擦耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌液.肉眼观察伤口动态感染情况、伤口组织病理表现及伤口痊愈时间3项指标,作为判断建立皮肤感染模型的依据.结果 人工感染的实验大鼠皮肤伤口出现典型化脓性感染,其中环磷酰胺处理组比未处理组大鼠的伤口感染情况和病理组织感染指征更重、伤口恢复速度明显减慢,痊愈时间延后大于10 d.结论 在环磷酰胺免疫抑制SD大鼠中能成功建立皮肤外伤感染模型,可用于评价包括抗耐药菌株在内的外用抗感染药物的疗效.
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利用小鼠模型研究肠道免疫功能紊乱在肠易激综合征致病机制中的作用
目的 研究肠道免疫功能在肠易激综合征(IBS)的作用机制及丁酸杆菌对肠道免疫系统紊乱的调节作用.方法 C57BL/6雄性6周龄小鼠共50只,随机分为3组.实验组(n=20)正丁酸钠结肠灌注,诱导C-IBS小鼠模型,每次200μl(浓度500 mmol/L)每天2次,连续3d.对照组(n=20)小鼠等体积生理盐水灌肠.丁酸杆菌组(n=10)正丁酸钠造模前2h,丁酸杆菌灌胃每次500μl(活菌浓度1/109 CFU/ml)每天1次,连续6d.检测生理指标、结肠高敏状态、肠道病理损伤程度,评价C-IBS模型.分离肠道上皮内淋巴细胞(IELs)和固有层单核细胞(LPMC),流式分析,进一步评价C-IBS模型小鼠肠道免疫功能异常激活和紊乱状态及丁酸杆菌对肠道免疫系统紊乱的调节作用.结果 (1)实验组小鼠生理指标改变明显,实验组肠道出现低度炎症状态结肠膨胀试验(CRD)和低阈值明显降低(t=8.926、6.103,P均＜0.001),提示C-IBS模型造模成功；(2)与对照组相比,实验组肠道IELs中树突状细胞(DCs)减少(t=2.878、3.086,P均＜0.05)而巨噬细胞增加(t=3.191,P＜0.05),记忆性T细胞增加(t=3.071,P＜0.05)；(3)与对照组相比,固有层(LP层)树突状细胞(DCs)减少(t=2.880、2.664,P均＜0.05),记忆性T细胞增加(t=3.732、2.682,P均＜0.05)；(4)与对照组相比,丁酸杆菌组生理指标无变化；IELs中巨噬细胞、记忆性T细胞及DCs均接近正常水平(造模第6天,t=1.103、0.0213、0.418,P均＞0.05),LP层中巨噬细胞和DCs(造模第6天,t=0.782、0.347,P均＞0.05),与对照组相比均无显著性差异；(5)与实验组相比,丁酸杆菌组肠道LP层记忆性T细胞数量也显著下降(造模第6天,t=2.346,P=0.0470,P＜0.05),但仍高于对照组(t=2.233,P=0.0476,P＜0.05).丁酸杆菌干预后,肠道免疫系统功能恢复并接近正常水平.结论 IBS病理生理机制的产生可能与肠道免疫功能异常激活和紊乱状态相关,肠道免疫功能异常激活和紊乱状态是诱导IBS出现的重要因素之一.丁酸杆菌能够调节肠道免疫系统,恢复胃肠道功能.
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表位竞争可削弱针对非优势表位的T细胞应答
目的 阐明表位竞争对特异性T细胞应答强度和功能特征的影响.方法 利用pSV-gag92和pSV-env203两个单表位DNA疫苗和pSV-gag/env融合基因疫苗免疫C57 BL/6小鼠.免疫结束后,通过细胞内细胞因子染色的方法检测Gag92和Env203特异性T细胞反应,并比较其差异.结果 pSV-gag92所活化的Gag92特异性IFN-γ+CD8 T细胞占总CD8 T细胞比例[(0.415 00±0.045 88)％]显著高于pSV-gag/env [(0.058 67±0.019 64)％].同时,我们发现pSV-gag/env所活化的Gag92特异性TNF-α-IFN-γ+ CD8 T细胞平均荧光强度(296.70+ 14.08)显著低于Env203特异性TNF-α-IFN-γ+ CD8 T细胞的平均荧光强度(818.00±49.34).结论 表位竞争能够显著降低针对非优势表位的T细胞反应频率和平均强度.
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奇异变形杆菌中质粒携带的碳青霉烯酶基因型别的研究
目的 研究本地区近4年临床分离的非重复碳青霉烯类耐药的奇异变形杆菌可能存在的碳青霉烯类酶基因型别.方法 回顾分析2009到2012年临床分离奇异变形杆菌的资料筛选出非重复的碳青霉烯类抗生素耐药的菌株15株；用浓度梯度法(E-试条法)检测其对亚胺培南(IPM)、美罗培南(MEM)、厄他培南(ETP)、环丙沙星(CIP)、阿米卡星(AK)和米诺环素(MIN)的MIC值；Hodge试验进行产碳青霉烯酶的确认,同时对试验菌株进行耐药基因的PCR扩增检测及测序,对阳性扩增菌株的质粒提取物与叠氮钠耐受的敏感态大肠埃希菌J53(E.coli J53)进行电转化,并对电转化后的菌株进行目标基因的PCR扩增及碳青霉烯类抗生素MIC值的检测.结果 2009到2012年,筛选到15株耐碳青霉烯类抗生素耐药的菌株；IPM、MEM、ETP的耐药率均为100％,CIP的耐药率为86.7％(13/15),AK的耐药率为33.3％ (5/15),MIN的耐药率为80％(12/15)；15株细菌中Hodge试验阳性7株,blaKPC基因阳性11株,经测序检测确认为blaKPC-2型；11株blaKPC基因阳性菌株的质粒提取物经电转化大肠埃希菌J53,使转化子大肠埃希菌J53对亚胺培南、美洛培南和厄他培南的MIC值增高2～64倍,PCR扩增转化子大肠埃希菌J53 blaKPC基因均阳性.结论 本地区对碳青霉烯类抗生素耐药的奇异变形杆菌,对阿米卡星的耐药率相对较低.其碳青霉烯酶的基因型主要为位于质粒上的blaKPC-2基因型,易于在菌株间流行,临床应引起高度重视.
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2012年中国16家医院革兰阳性球菌耐药监测研究
目的 调查2012年我国16家医院革兰阳性球菌临床分离株的耐药率.方法 收集2012年6至12月16家教学医院临床分离的1790株非重复革兰阳性球菌.采用琼脂稀释法测定抗菌药物的MIC,回顾性研究不同病原菌对临床常用抗菌药物的耐药率,采用一般x2检验比较不同年龄组中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)的发生率.结果 MRSA和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCoNS)的发生率分别为43.6％ (264/605)和75.7％ (227/300),不同地区MRSA发生率为20.5％ ～ 60.9％,不同标本中MRSA发生率为:呼吸道标本54.4％(106/195)、血液标本43.6％(58/133)、伤口组织及脓液标本29.8％(56/188),老年组中MRSA发生率(53.9％,110/204)高于成人组(41.4％,149/360)(P＜0.05).MRSA对氯霉素和复方新诺明的敏感率分别为92.4％(244/264)和89.8％(237/264),对庆大霉素、红霉素、克林霉素、四环素、利福平和喹诺酮类药物的敏感率为12.5％～51.9％,发现1株对万古霉素中介的金黄色葡萄球菌(VISA),万古霉素MIC值为3μg/ml.未发现对替考拉宁、万古霉素、利奈唑胺和达托霉素耐药的金黄色葡萄球菌.PRSP在幼儿组中的发生率为61.2％(49/80),高于成人组的40.2％ (90/224) (P＜0.05).肺炎链球菌对红霉素和克林霉素的耐药率分别为93.6％(292/312)和86.2％(269/312).各群β-溶血链球菌对青霉素均敏感,但对红霉素、克林霉素、四环素的耐药率均超过60％.发现4株万古霉素耐药肠球菌(VRE).粪肠球菌和屎肠球菌均对达托霉素和替加环素敏感,对利奈唑胺的敏感率分别为96.9％(157/162)和99.3％(150/151),对高浓度庆大霉素的耐药率分别为51.9％(84/162)和61.6％(93/151),粪肠球菌对氯霉素和四环素的敏感率低于屎肠球菌,但对其他所测试抗菌药物均有较高的敏感率.结论 不同地区、不同年龄组间革兰阳性球菌的耐药率有所差异；替考拉宁、万古霉素、利奈唑胺、替加环素和达托霉素对革兰阳性球菌具有很好的抗菌活性.
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致泪囊炎多杀巴斯德菌的鉴定及临床分析
近年来,随着养宠物的人增多,很多寄生于宠物身上的细菌也不可避免的感染到人类,导致人类致病,多杀巴斯德菌就是其中之一.多杀巴斯德菌是一种小的革兰阴性球杆菌,常寄生于脊柱动物的上呼吸道和消化道的黏膜,尤其是猫或狗.人感染此菌大多因猫狗咬伤或抓伤而致病,也可通过密切接触或吸入被细菌污染的气溶胶而被感染.
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中南地区金黄色葡萄球菌流行病学及耐药性研究
目的 研究中南地区2011年6月至2012年5月金黄色葡萄球菌的耐药情况及基因型分布.方法 采用琼脂稀释法检测金黄色葡萄球菌对临床常用抗菌药物的小抑菌浓度(MIC),多重PCR方法对MRSA菌株进行SCCmec(staphylococcal cassette chromosome mec)和agr(accessory gene regulator)分型.用MHA5T(含有5μg/ml替考拉宁的M-H琼脂)初筛hVISA(heterogeneous vancomycin-intermediate Stapylococcus aureus)菌株,MHAST初筛阳性的菌株用金标准PAP/AUC法(population analysis profile/area under the curve)进行确证.结果 352株金黄色葡萄球菌主要分离自血液标本(40.1％)和分泌物标本(24.7％),其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 118株,检出率为33.5％.MRSA菌株对头孢菌素类、氨基糖苷类、β-内酰胺类、氟喹诺酮类、利福平、克林霉素、红霉素和四环素等抗菌药物耐药率均显著高于MSSA,差异有统计学意义(P＜0.05).MRSA对氯霉素和甲氧苄啶/磺胺甲噁唑耐药率较低,分别为10.2％和7.4％,未发现万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺、达托霉素及替加环素耐药的菌株.118株MRSA中共检测出hVISA 20株,检出率为16.9％.MRSA菌株主要为SCCmecⅢ型,占80.5％；其次是Ⅳ型占8.5％.agr分型主要为agr-1型,占81.4％；其次为agr-2型,占15.3％.结论 中南地区金黄色葡萄球菌耐药现象严重,MRSA基因型主要为SCCmecⅢ型和agr-1型,hVISA流行率极高,达16.9％,应引起临床高度重视,合理使用抗菌药物尤其是糖肽类药物,以避免VISA和VRSA(vancomycin-resistant Stapylococcus aureus)株的产生,致使临床治疗失败.
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1株基因1型戊型肝炎病毒全基因组序列的测定及分析
目的 对分离自新疆散发戊型肝炎(戊肝)患者的1株戊型肝炎病毒(HEV) W2-1全基因组序列进行测定和分析.方法 应用RT-PCR分段扩增的方法获得W2-1的全长基因组序列；通过与GenBank中HEV代表株相比较,对其进行分型和基因同源性分析.结果 W2-1全长7212 nt,5'和3'UTR以及3个开放读码框(ORF1～3)分别为27、28、5079、1980和345 nt.序列分析表明,W2-1属于基因1型1b亚型,与引起1986-1989年新疆戊肝流行的HEV序列同源性为97.2％～ 98.5％,与2000-2008年我国分离到的1b亚型HEV同源性为97.6％～ 99.2％；其ORF1 ～3蛋白序列中含有区别于3型和4型HEV的特异性氨基酸位点.结论 W2-1属于1b亚型,新疆戊肝大流行之后1b亚型在我国人群中仍有传播,并且其基因序列稳定.
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痘苗病毒天坛株C8L-K3L片段缺失表达载体的生物学性能研究
目的 研究缺失C8L-K3L片段的痘苗病毒天坛株载体的生物学性能及外源基因的免疫原性.方法 构建缺失C8L-K3L区域的重组痘苗病毒天坛株载体VTT△C8-K3-gag.在4种细胞上检测了重组载体的增殖能力、在小鼠和家兔模型上进行毒力评价,并在BALB/c小鼠进行了免疫效果评价.结果 与VTT相比,VTT△C8-K3-gag在CEF、BHK-21、HeLa细胞中复制能力显著下降,在Vero细胞中失去复制能力.VTT△C8-K3-gag在小鼠和家兔模型中毒力均有显著降低.VTT△C8-K3-gag免疫小鼠第4周后诱导的痘苗病毒特异结合抗体与中和抗体滴度分别达到5.6× 103和1.0× 104,第9周滴度达到5.8×105和5.25×103,与VTKgpe相比均显著下降3～9倍,但E3刺激后的细胞免疫应答无显著变化.VTT△C8-K3-gag单独免疫或与DNA疫苗联合免疫诱导的HIV特异性抗体水平和细胞免疫应答均与VTKgpe无差异.结论 VTT△C8-K3-gag是一个安全性较高且具有深入研究价值的HIV候选疫苗株.
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HIV-1逆转录酶H221Y突变对Y181C突变株复制能力影响研究
目的 明确中国经抗病毒治疗HIV-1感染者中Y181C突变与H221Y突变发生情况及H221Y突变对Y181C突变株复制能力的影响.方法 选取河南省经高效抗逆转录病毒治疗出现Y181C和H221Y双突变的B'亚型HIV-1感染者3例.回顾性检测其2004-2006年间抗病毒治疗后每6个月一次的随访血样,从血浆中扩增病毒pol区基因,克隆入T载体并测序,分析克隆中Y181C及H221Y突变的存在情况.构建Y181C单突变质粒及Y181C和H221Y双突变质粒,分别与包膜蛋白质粒pVSV-G共转染HEK 293T细胞,包装两种突变型假病毒.分别单轮感染TZM-bl细胞,分析两种突变型假病毒单轮复制能力差异.结果 共获得3例患者来自6个随访点的57条TA克隆序列,其中Y181C单突变克隆46个,Y181C和H221Y双突变克隆35个,H221Y突变均出现于已经存在Y181C突变的克隆中.在2例患者的两组假病毒中,携带Y181C和H221Y双突变假病毒的复制能力分别是Y181C单突变假病毒的1.42倍和1.62倍.结论 在经抗病毒治疗的B'亚型HIV-1感染者中,H221Y突变很可能为Y181C突变的补偿突变,提高Y181C突变株复制能力.这一发现对中国B'亚型HIV-1感染者耐药基因型检测结果的解读及指导临床进行抗病毒治疗具有重要意义.
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肺炎链球菌致病因子及其疫苗的研究进展
肺炎链球菌为革兰氏阳性菌,是人体鼻咽部寄居的正常菌群之一,是儿童及老年人群社区获得性肺炎,菌血症、细菌性脑膜炎、鼻窦炎、急性中耳炎、急性下呼吸道感染的重要病原体.在高达5％～50％的成人和儿童中能分离到该菌.只有当机体抵抗力下降时该菌群才转变为致病菌.
关键词： -
丙型肝炎病毒体外细胞培养的新进展
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)发现于1989年[1],目前全球约1.7亿人感染,占世界人口总数的3％,大多数的急性感染者会发展为慢性肝炎并与肝硬化和肝癌的发生密切相关[2].自HCV发现之后近20年的时间里,由于缺乏理想可靠的细胞及动物培养模型,人们在HCV生活周期、致病与免疫保护、抗病毒治疗药物的研发等方面的研究进展非常迟缓.
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HIV耐药突变对后续抗病毒治疗效果影响的研究进展
自1981年发现首例艾滋病患者至今的30余年间,艾滋病已迅速蔓延全球.根据联合国艾滋病规划署(UNAIDS)发布的数据显示:截止2011年底,在1480万需要进行抗逆转录病毒治疗(ART)的HIV感染者中,仅有54％的人正在接受治疗[1].到2011年1月为止,美国食品药品监督局(FDA)已批准30种抗逆转录病毒的药物.
关键词： -
细菌鞭毛染色技术及其应用价值
细菌鉴定属于多相分类学(Polyphasic Taxonomy)[1].包括基因信息(DNA,RNA)和蛋白信息.蛋白信息指的是表型特征,细菌形态学就是重要的表型特征之一.所以,细菌鉴定离不开形态学[2],鞭毛形态学是细菌形态学中的重要内容.由于观察鞭毛形态技术很难在临床实验室常规开展,尤其是鞭毛染色,因此相关方面的研究较少,本研究将就细菌鞭毛形态特征、功能和鞭毛染色应用价值等方面做一介绍.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
