中华微生物学和免疫学杂志
Chinese Journal of Microbiology and Immunology 중화미생물학화면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 0.59
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-5101
- 国内刊号： 11-2309/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乙肝病毒X蛋白通过激活C/EBPα上调CRT转录
目的：探讨乙型肝炎病毒( HBV)及其病毒蛋白调控钙网蛋白( CRT)转录的分子机制。方法以人肝癌细胞系HepG2为细胞模型,分别转染HBV1.3倍体和HBV病毒蛋白真核表达质粒,检测CRT表达的上调；构建CRT启动子的报告质粒,分析HBV1.3倍体和HBV病毒蛋白对CRT启动子的诱导,并构建CRT启动子报告质粒的截短和C/EBPα位点缺失突变体,分析HBx对CRT启动子的调控情况；转染HBx真核表达质粒,研究HBx对C/EBPα核转移的影响。结果 HBV1.3倍体能够显著上调CRT的mRNA和蛋白表达以及CRT启动子的活性；在7种HBV病毒蛋白中,HBx能够诱导CRT启动子活性,并上调CRT的mRNA和蛋白表达；CRT启动子上的C/EBPα位点缺失后,HBx便失去了对CRT转录的诱导作用；HBx的表达能够促进C/EBPα的入核。结论 HBV及其病毒蛋白HBx能够从转录水平上调CRT的表达,转录因子C/EBPα在HBx诱导的CRT转录激活中起关键作用。
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重症肌无力患儿外周血滤泡调节性T细胞与滤泡辅助性T细胞变化及影响因素
目的：观察重症肌无力( MG)患儿外周血滤泡调节性T细胞( Tfr细胞)和滤泡辅助性T细胞( Tfh细胞)比值变化以及其影响因素。方法 MG患儿治疗前28例、治疗后15例和对照组20例,流式细胞术检测外周血CD4+CXCR5+ICOS+Tfh细胞和CD4+Foxp3+CXCR5+ ICOS+Tfr细胞阳性表达；实时荧光定量 PCR检测转录因子及调控因子Bcl-6、c-MAF、Blimp-1和 PD-1 mRNA表达变化；ELISA检测血浆IL-2、IL-6、IL-10、IL-21和 Ach-Rab、PsMab 浓度水平,统计各组指标的差异。结果(1)与对照组相比,MG治疗前患儿外周血Tfh细胞数量增多,Tfr细胞数量减少,Tfr/Tfh细胞比值失衡；(2)CD4+T细胞Bcl-6 mRNA及c-MAF mRNA较对照组明显增高,转录抑制因子Blimp-1 mRNA低于对照组；Treg细胞PD-1 mRNA明显低于对照组；(3)血浆细胞因子IL-2浓度降低,IL-21浓度增高。结论(1)外周血Tfr细胞数量减少,Tfh细胞数量增加,Tfr/Tfh细胞比值失衡可能参与了儿童重症肌无力的发病；(2)CD4+T细胞Bcl-6、c-MAF mRNA 和Treg细胞 PD-1 mRNA过表达,Blimp-1 mRNA表达不足,以及局部微环境IL-2、IL-21浓度改变可能为造成Tfr/Tfh细胞分化失衡因素之一。
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CTLA-4和PD-1：恶性淋巴瘤免疫治疗中潜在的作用靶点
人体免疫系统具有根除病原体同时限制自身过度炎症反应,避免周围组织损伤的重要调节功能。这种免疫自限性平衡主要由抗原提呈细胞( antigen presentation cell,APC)和T细胞之间复杂的相互作用而控制。然而在恶性肿瘤中,该免疫平衡被破坏,导致肿瘤细胞发生免疫逃逸,进而致使肿瘤细胞无限增殖甚至转移,或者促进肿瘤细胞耐药性。其中免疫检查点扮演着关键作用。因此靶向这些免疫检查点,阻断肿瘤细胞免疫逃逸成为当前复发/难治性恶性肿瘤治疗的研究热点。在恶性淋巴瘤中,目前一些关于免疫检查点抑制剂的Ⅰ/Ⅱ期临床研究正在进行或已结束,并取得了令人惊喜的疗效,其治疗前景值得期待。本文将对恶性淋巴瘤的免疫检查点在微环境中的调节及以其为靶点的新临床治疗进展做一综述。
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免疫失耐受在ITP自身抗体产生机制中的研究进展
原发免疫性血小板减少症( primary immune thrombocytopenia, ITP)是一种器官特异性自身免疫出血性疾病。虽然ITP的病因至今还不明确,但一般认为对血小板自身抗原的免疫耐受丧失是ITP发病的根本原因。维持免疫耐受的机制主要包括自身反应性淋巴细胞的清除(凋亡)、受体编辑、克隆诱导无能和调节性免疫细胞的抑制作用等,调控机制一旦失效,将导致自身反应性淋巴的过度活化及增殖,终导致靶向血小板和巨核细胞表面糖蛋白的自身抗体的产生。对ITP自身抗体产生机制的深入认识为其更好地诊断治疗提供理论依据。
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丙型肝炎病毒传播分子流行病学诊断技术研究进展
丙型肝炎病毒( hepatitis C virus, HCV)感染是导致肝硬化和肝癌发生的主要病原体之一。 HCV的准种构成及病毒进化十分复杂,深入分析HCV准种构成是研究HCV传播机制的重要手段。 HCV 高变区( hypervariable region, HVR)是编码E1、E2/NS2的区域,该区域变异率很高,利用先进的测序技术和生物信息分析方法来分析HCV HVR准种构成,可深入了解HCV的传染来源、传播路径和进化程度。目前应用于HCV HVR准种分析的技术包括一代、二代和三代测序法及不同的生物学软件,国际上已广泛应用于HCV暴发调查溯源分析,尤其是医源性传播。当丙肝疫情发生时,通过新一代测序技术和生物学信息分析方法来进行病例溯源研究和传播路线分析,可为丙肝防控和治疗提供科学依据。
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溶瘤痘苗病毒：一种很有前途的癌症治疗药剂
痘苗病毒因其在人类消灭天花中的广泛应用，以及天然具有选择性感染肿瘤细胞并在其内复制进而裂解肿瘤细胞而不影响正常组织的特性，成为一种很有前途的肿瘤治疗生物制品。近些年，有很多策略被成功用于改造痘苗病毒以提高病毒的肿瘤选择性和抗肿瘤活性。到目前，这种经改造的痘苗病毒如JX-594在治疗癌症上取得了可喜的成果，且在临床试验中进展迅速。本文首先简要介绍痘苗病毒，然后重点综述溶瘤痘苗病毒的改造策略和临床试验的新进展情况，后还将探讨痘苗病毒作为溶瘤药物面临的主要挑战和未来发展方向。
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基于狂犬病病毒CVS-11假病毒的中和抗体检测新技术及初步应用
目的：建立一种可替代快速荧光灶抑制试验( RFFIT法)的简易高通量狂犬病病毒中和抗体( RVNA)检测技术。方法我们构建了表达荧光素酶报告基因与CVS-11包膜蛋白的狂犬病病毒假病毒,建立了狂犬病病毒中和抗体检测技术(改良RFFIT方法),与标准RFFIT方法结果平行比较,并进一步应用于北京地区宠物犬与饲养人群血清中和抗体检测。结果改良RFFIT方法与标准RFFIT方法平行检测的46份待检血清与5份阴性参比血清,符合率为100%,且使用CVS-11假病毒测得的样品RVNA数值与标准RFFIT所得数值高度相关(n=46, r=0.94, P<0.0001)。改良RFFIT方法用于北京地区宠物犬与饲养人群血清中RVNA滴度测定,均为阳性,其平均IU值为33.01 IU/ml。结论基于狂犬病病毒CVS-11假病毒的中和抗体检测技术简易高效,可替代传统RFFIT方法。本研究中北京地区宠物犬与饲养人群91份样本均可检出明显的狂犬病病毒保护性中和抗体。
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更正
本刊2015年第35卷第7期发表的论文《结核杆菌抗原诱导非人灵长类特异性IFN-γ的差异性分析》，基金项目更正为：国家自然科学基金(81201261)。
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应用双抗体夹心ELISA检测产志贺毒素大肠杆菌Ⅱ型志贺毒素
目的：构建双抗体夹心ELISA检测Ⅱ型志贺毒素( StxⅡ),以利于产志贺毒素大肠杆菌( STEC)感染的临床快速诊断。方法应用业已制备的StxⅡ特异性杂交瘤细胞株,筛选、鉴定佳抗体配对,构建双抗体夹心ELISA检测体系,对16株STEC临床分离株培养上清中StxⅡ进行检测,并对该体系的特异性和敏感性进行评价。结果从获得的多株单抗分子中,成功筛选出佳配对抗体S2D8和S2C6,构建基于S2D8/S2C6的双抗体夹心ELISA检测体系,该体系对StxⅡ纯品的检测底限是4 ng/ml,并成功从STEC培养上清中检测出StxⅡ及其变种,而与StxⅠ不结合。其检测效能与商业化胶体金试剂一致,显示出良好的敏感性和特异性。结论 S2 D8/S2 C6单抗的双抗体夹心法ELISA检测试剂的制备为基于毒素分子作为靶分子的STEC 免疫诊断、治疗研究提供基础资料。
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多种方法去除人肝癌细胞系C3A支原体污染效果及比较
目的：通过对多种支原体污染去除方法治疗效果进行比较,找到适于人肝癌细胞系C3A去除支原体污染的佳处理方法。方法通过聚合酶链反应( PCR)检测C3A细胞培养物中支原体污染,并采用环丙沙星、加温处理、商品化支原体清除剂Plasmocure、人原代巨噬细胞体外共培养等方法对支原体污染样本进行处理,透射电镜( TEM)和实时荧光定量PCR( Q-PCR)对Plasmocure处理前后的细胞形态和基因表达进行比较分析。结果 Plasmocure成功清除支原体且无复发,环丙沙星清除支原体后复发,加温处理、巨噬细胞共培养法导致细胞死亡清除失败；电镜观察Plasmocure处理后细胞无支原体,生长良好,ALB、TF、CYP3A4表达较污染组明显增高(P<0.01)。结论 Plas-mocure是支原体污染的有效处理方法并且能显著恢复细胞形态及基因表达。
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具有中和活性的抗狂犬病病毒单克隆抗体的制备及初步应用
目的：制备具有中和活性的抗狂犬病病毒的单克隆抗体。方法取灭活的狂犬病病毒CTN株免疫BALB/c小鼠,免疫方式采用0 d、7 d、14 d、28 d。之后取小鼠的脾细胞与SP2/0细胞融合,获得杂交瘤细胞系,通过快速荧光抑制灶试验检测具有中和活性的阳性杂交瘤细胞系。取阳性杂交瘤细胞系腹腔注射BALB/c小鼠,采集腹水,通过亲和层析纯化获得具有中和活性的抗狂犬病病毒单克隆抗体,进行抗体亚型鉴别和单克隆抗体可变区序列测序。后,获得单克隆抗体后进行胶体金快速检测试纸条的建立。结果获得1株具有中和狂犬病病毒活性、稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞系,标记为CTN-McAb1,收获小鼠腹水,并经纯化后获得具有中和活性的抗狂犬病病毒单克隆抗体,纯度可达95%以上,抗体为IgG1亚型。成功制备人用狂犬病疫苗有效抗原检测胶体金试纸条。结论成功制备了1株具有中和狂犬病病毒活性的单克隆抗体并进行初步应用,这对人用狂犬病疫苗的质量控制具有较强的应用价值。
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水痘疫苗保护效果的病例对照分析
目的：分析接种1剂次水痘减毒活疫苗对儿童的保护效果。方法采用1∶2匹配病例对照研究方法,对上海市浦东新区2015年5月—2016年4月期间12岁以下的127例水痘病例和254例对照的基本情况、疫苗接种情况、临床症状等进行问卷调查,统计分析水痘疫苗保护效果。结果病例组1剂水痘疫苗接种率(83.46%)低于对照组(90.55%),差异有统计学意义(χ2=4.08,P<0.05)；1剂水痘疫苗接种后保护率为64.29%(95%CI为42.00%~78.00%)。突破病例均有1剂水痘疫苗接种史,占总病例数的83.46%。原发病例较突破病例的临床症状严重,突破病例的接种时间越长,其临床症状就越严重。结论接种水痘疫苗是预防水痘发生的有效措施,但接种1剂水痘疫苗保护效果有限,建议及时推行水痘疫苗两针法。
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2014-2015监测年度中国B型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的敏感性
目的：分析2014—2015流感监测年度我国B型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的药物敏感性。方法选择本监测年度中国分离的1386株B型流感病毒,进行生物学耐药检测,检测病毒对奥司他韦和扎那米韦的药物敏感性。结果在检测的1386株B型流感病毒中,94株Victoria系病毒均为奥司他韦及扎那米韦的敏感株。1292株Yamagata系病毒中,有1株病毒只对奥司他韦敏感性降低,其NA基因存在I221T位点突变；有10株病毒仅对扎那米韦敏感性降低,此10株病毒中有4株病毒NA基因存在D197N氨基酸位点突变；有3株病毒对2种药物的敏感性均降低,此3株病毒的NA基因均具有D197N位点突变；另有1株病毒对奥司他韦敏感性降低,同时又对扎那米韦敏感性高度降低,其NA基因具有A245T位点突变。结论2014—2015流感监测年度我国B型流感病毒中绝大多数病毒对神经氨酸酶抑制剂敏感,临床上可继续使用此类药物对流感患者进行治疗。应持续进行耐药性监测,密切关注B型流感病毒D197N位点突变情况,及时发现耐药病毒。
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本刊使用的医学缩略语
为了精简文字，使文章读起来更简练易懂，现将本刊常用且基础医学领域中所熟知的专业名词缩略语公布如下(按英文首字母顺序排列)，本刊在论文中将不再注释。
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《中华微生物学和免疫学杂志》书写规范
1.根据GB/T 7408-94《数据元和交换格式信息交换日期和时间表示法》，由特定起点与终点定界的时间段的表示，起点与终点之间以一字线为分隔符，而不再用波纹线。
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远程投稿系统作者常见问题
问题1：作者如何投稿？(1)注册网站会员，邮箱获得登录名和密码；(2)申请成为杂志作者，需要给哪个杂志投稿，就申请成为哪个杂志的作者，一个作者可以同时申请成为多个杂志的投稿作者；(3)进入系统，点击左侧菜单栏【期刊管理系统】，点击之后系统会列出期刊系统作者的所有功能，点击【作者投稿】，按步骤一步步往下操作，后点击【投稿】，完成投稿操作。
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作者投稿说明
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中国18例输入性寨卡病毒感染者实验室检测结果分析
目的：了解寨卡病例的排毒途径和时间，为寨卡病例的实验检测提供科学依据。方法收集寨卡病例不同时间的多类临床样本，用real-time RT-PCR方法对其进行核酸检测，阳性标本进行乳鼠颅内和细胞接种分离寨卡病毒，将获得的寨卡病毒利用二代测序方法进行全基因组测序，所测得的序列与GenBank中寨卡序列进行系统进化分析。结果18例感染者尿液、唾液和血清样本中寨卡病毒核酸阳性率分别为82.4%(14/17)、82.4%(14/17)和52.9%(9/17)，尿液排毒的持续时间长，其次是唾液和血液。9份阳性血清标本共分离到6株寨卡病毒，进化分析6条寨卡基因组序列均属于亚洲族系，来自萨摩亚与委内瑞拉的病毒位于不同的进化分支中。结论唾液、血清和尿液均可用于寨卡病例的日常检测，尿液和唾液的核酸检测率更高，阳性血清更容易分离到寨卡病毒。乳鼠和细胞均可用于寨卡病毒的分离，但乳鼠颅内接种的病毒分离率更高。
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宇香色酮和槲皮素体外抑制水痘-带状疱疹病毒作用机制比较
目的：应用基于水痘-带状疱疹病毒( VZV)报告细胞系MV9G建立的报告细胞法比较宇香色酮和槲皮素体外抑制VZV的作用机制。方法测定宇香色酮、丁子香酚、桑色素、姜黄素、杨梅黄酮、槲皮素等中药或植物成分体外抑制 VZV 的选择指数( SIs )，进一步应用无细胞病毒(CFVs)直接感染法和带细胞病毒(CAVs)共培养法分析SIs较高的化合物在直接灭活CFVs、抑制CFVs黏附和穿透、抑制CAVs细胞内复制、抑制病毒即刻早期基因62( IE62)转录和表达等方面的作用。结果宇香色酮和槲皮素SIs相对较高，分别为5.82和8.97。宇香色酮部分灭活CFVs并抑制CFVs黏附和穿透MV9G细胞，槲皮素无此作用。宇香色酮和槲皮素可逆性抑制CAVs细胞内复制以及病毒IE62基因转录及IE62抗原表达，但宇香色酮需在感染12 h内加入。结论宇香色酮和槲皮素体外抑制VZV作用机制有差异，抑制病毒IE62基因转录和表达是其共同机制之一。
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无迁徙生长碳青霉烯耐药奇异变形杆菌耐药机制及分子分型研究
目的：探讨无迁徙生长碳青霉烯耐药奇异变形杆菌耐药机制及分子流行病学特点。方法收集2013年1月至2014年12月武警浙江总队杭州医院临床分离的无迁徙奇异变形杆菌,通过半固体培养及鞭毛染色试验观察菌株动力及鞭毛；采用脉冲场凝胶电泳( PFGE)分析菌株之间同源性；利用表型确证试验以及PCR扩增测序明确耐药基因型；运用S1-PFGE联合Southern印迹杂交及质粒电转化试验对碳青霉烯耐药基因进行定位,并分析耐药基因周围环境。结果共收集无迁徙生长奇异变形杆菌42株,对亚胺培南与美罗培南耐药率分别为57.1%和52.4%；其中碳青霉烯耐药的无迁徙生长奇异变形杆菌24株,PFGE结果提示分为3个克隆型且均携带blaKPC-2基因,菌株动力及鞭毛染色均为阴性；Southern印迹杂交表明blaKPC-2基因分别定位在约为26、55、139 kb不同大小质粒上；部分菌株在携带blaKPC-2基因的质粒上同时携带blaTEM-1、blaCTX-M-65、rmtB等多种耐药基因；携带blaKPC-2基因菌株周围结构显示,其上游含有插入元件ISKpn8,下游则由插入元件ISKpn6-like构成。结论无迁徙生长奇异变形杆菌具有较高碳青霉烯类抗生素的耐药率,产KPC-2型碳青霉烯酶是导致无迁徙奇异变形杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药的主要原因。碳青霉烯耐药无迁徙生长奇异变形杆菌在我院呈克隆播散趋势,应引起临床高度重视。
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《中华微生物学和免疫学杂志》征订启事
《中华微生物学和免疫学杂志》为中华医学会主办。1981年创刊，主要报道医学微生物学和免疫学方面的研究论文、简报、评论、综述、国内外学术动态、书评及消息等。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
