中华微生物学和免疫学杂志
Chinese Journal of Microbiology and Immunology 중화미생물학화면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 0.59
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-5101
- 国内刊号： 11-2309/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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鸡原钙黏蛋白17胞内部分肽段的异源表达及多克隆抗体的制备
原钙黏蛋白(protocadherins,Pcdh)是一种带有亲同种抗原黏附活性的跨膜蛋白,目前已经发现大约有60多种Pcdh在大脑中表达.Pcdh分子不仅可以作为黏附分子加强神经突触的连接,还可作为受体在信号转导过程中起作用.此外,Pcdh还参与细胞迁移和细胞分选、神经元回路和神经突触的建立以及细胞存活和细胞生长抑制.一些pcdh基因的突变与人类疾病联系密切.例如,pcdhl2的缺失会导致动脉管壁的结构和功能发生改变,pcdhl7的表达沉默会导致Pcdhl7的肿瘤抑制活性消失.
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DC-SIGN启动子活化信号通路对HIV-1 5'LTR活性的影响
目的 研究诱导DC-SIGN启动子活化的信号通路对HIV-1 5'LTR活性的影响.方法 PCR法扩增DC-SIGN启动子及HIV-1 5'LTR序列,通过双酶切重组到荧光素酶报告质粒中,构建DCSIGN启动子和HIV-1 5'LTR荧光素酶报告质粒.以PMA分化的THP-1细胞作为细胞模型,分别转染DC-SIGN启动子和HIV-1 5 'LTR荧光素酶报告质粒,并以相应的信号通路阻断剂处理,以1000IU/ml的IL-4诱导24 h后检测荧光素酶活性.结果 HIV-1 5'LTR荧光素酶报告质粒的活性明显弱于DC-SIGN启动子,IL-4诱导可以使DC-SIGN启动子和HIV-1 5'LTR荧光素酶报告质粒的活性升高至2倍以上.ERK、JAK-STAT和NF-κB信号通路阻断剂均能够降低DC-SIGN启动子荧光素酶报告质粒的活性,其中ERK1/2抑制剂抑制活性强,几乎完全阻断了IL-4的诱导效应.对于HIV-1 5 'LTR荧光素酶报告质粒,NF-κB信号通路阻断剂阻断效果明显,阻断效率为52.32％,ERK信号通路阻断剂阻断效率为43.31％.结论 IL-4诱导的信号通路在活化DC-SIGN启动子的同时,对HIV-15 'LTR也具有一定的活化作用,并主要通过NF-κB和ERK信号通路实现.
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IL-1A和IL-1B基因多态性与结核病易感性相关性的研究
目的 研究白细胞介素(IL)-1A和IL-1B基因多态性及其与结核易感性之间的关系.方法 应用PCR-时间飞行质谱技术(PCR-MassARRAY)分析1032例结核病患者和1008例非结核病患者的IL-1A和IL-1B基因多态性,并通过统计学分析IL-1A和IL-1B各单核苷酸多态性(SNP)位点基因型与活动性结核病之间的关系.结果 在筛选出的5个IL-1A和IL-1B标签SNP位点中,rs2853550和rs3783526的等位基因频率在结核组和对照组间存在分布差异(分别为P=0.047和P=0.034).IL-1B SNP1 rs2853550 (P=0.025,OR=1.302,95％ CI=1.034～ 1.640,TC vs.CC)具有显著的结核风险,而其他两个IL-1B位点及IL-1A的2个SNP位点则与结核发病无显著关联.在Akaike 信息标准(AIC)定义的显性遗传模型下,IL-1B SNP1 rs2853550 [P=0.019,OR=1.308,95％ CI=1.045～1.638,(TC+TT) vs.CC]位点表现出显著的结核风险.而在隐性遗传模型下发现IL-1ASNP2 rs3783526[P=0.040,OR=0.764,95％ CI=0.591～0.988,GG vs.(AA+GA)]位点具有结核抗性,结核风险减少.在IL-1B基因的单体域中,“TG”相比频率高的“CA”表现出显著的结核风险(P=0.032,OR=1.265,95％ CI=1.020～1.567).IL-1A内单体型中含“GA”的双单体型和IL-1B的单体型中含“TG”的双单体型,1份拷贝时,都表现出显著的结核风险(P=0.014,OR=1.403,95％ CI =1.072 ～1.836;P=0.013,OR=1.339,95％ CI=1.063～1.688).IL-1B的单体型中含“CG”的双单体型,在2份拷贝时,则带有结核抗性(P=0.006,OR=0.664,95％ CI=0.494～0.891).结论 IL1B rs2853550基因多态性可能与结核易感性密切相关,IL-1A rs3783526基因GG基因型可能具有结核抗性.
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HLA-C等位基因在中国山东汉族人群中的分布
目的 分析人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)C等位基因在山东汉人群中的多态性分布.方法 对150名山东汉族无血缘关系的中华骨髓库志愿捐献者,采用聚合酶链反应-测序分型(polymerase chain reaction-sequence based typing,PCR-SBT)方法进行HLA-C基因分型,计数法计算各等位基因频率并采用x2比较与其他人群的差异.结果 观察到HLA-C等位基因25个,常见等位基因为C*06∶02和C*07∶02,基因频率均超过10.00％,有16个等位基因频率＞1.00％,累计基因频率为95.33％.山东汉族人群HLA-C等位基因分布与中国北方汉族为接近,与南方汉族有一定差异,与德国人和非洲裔美国人差异较大.结论 本文报道了山东汉族人群HLA-C等位基因的分布特点,对该地区HLA遗传学研究、疾病相关研究及移植配型等具有参考价值.
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广东省猩红热患儿酿脓链球菌病原学特征分析
目的 了解广东省不同时期猩红热患儿酿脓链球菌的病原学特征.方法 对不同时期广东省酿脓链球菌分离株22株进行emm分型、超抗原基因检测、抗生素敏感性分析和PFGE分子分型.结果 酿脓链球菌对头孢噻肟、左旋氧氟沙星和青霉素100％敏感,2000年以后分离的酿脓链球菌对红霉素和克林霉素100％耐药,而2000年以前的菌株只有9.1％(1/11)对这两种药物耐药.22株酿脓链球菌有3个emm型:59.09％ (13/22)为emm12.0型,36.36％ (8/22)为emm6.0型,4.55％ (1/22)为emm1.0型.2011年和1997年分离的酿脓链球菌为emm12.0型,1978年和1986年分离的菌株为emm6.0型,2008年分离的菌株为emm1.0型.超抗原基因speA,speB,speC,speF,speG,speH,smeZ和ssa的检出率分别为:54.55％、100％、100％、100％、100％、54.55％、0％、86.36％,95.45％的菌株同时携带6个超抗原基因.22株酿脓链球菌可分为10种不同的PFGE型别,分成Ⅰ～Ⅲ3个聚集簇,聚集簇Ⅰ由1997年分离的菌株和1株2011年分离的菌株组成,聚集簇Ⅱ由1978年和1986年分离的菌株组成,聚集簇Ⅲ由9株2011年分离的菌株和1株2008年分离的菌株组成.结论 广东省猩红热患儿酿脓链球菌对青霉素敏感,红霉素耐药,emm12.0型为主要emm型,酿脓链球菌的超抗原基因携带率高.
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三种表型试验单用和联用鉴定金黄色葡萄球菌能力的评估
目的 对单个和联合三个表型生化试验鉴定金黄色葡萄球菌进行评价.方法 以PCR检测spa基因以及Vitek-2系统鉴定结果作为参考方法,分析比较DNA酶试验(DNase)、高盐甘露醇平板生长试验(MSA)、试管法测血浆凝固酶(TCT)单用鉴定金黄色葡萄球菌的敏感度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比、约登指数等参数,并分析联合应用三者鉴定金黄色葡萄球菌这一方案与参考方法的一致性、经济成本和相关诊断参数.结果 本研究共收集到葡萄球菌属菌株324株,其中金黄色葡萄球菌293株、非金黄色葡萄球菌31株,单个表型试验不能准确地鉴定金黄色葡萄球菌,联合三个表型试验方案与参考方法的一致性较好(Kappa值为0.9441)、经济成本较低,敏感度和特异性分别为100％、90.3％.结论 DNA酶试验、高盐甘露醇平板生长试验和试管法测血浆凝固酶三者联合可以经济有效地鉴定金黄色葡萄球菌.
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HIV/AIDS相关慢性腹泻患者几种肠道寄生虫感染检测分析
艾滋病是由HIV引起,以免疫功能损害为主的疾病,已在全球194个国家和地区流行.艾滋病与寄生虫病关系密切,很多艾滋病患者常混合感染机会性致病寄生虫,其中肠道寄生虫感染可造成体内HIV复制增加、慢性腹泻、消瘦及营养不良而加快病情发展.因此,在防治艾滋病的同时,研究肠道寄生虫感染是一个不容忽视的问题.本文对艾滋病相关慢性腹泻患者常合并感染的肠道寄生虫进行研究.
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创伤弧菌溶细胞素蓖麻毒素B活性模序的预测、克隆表达和功能鉴定
目的 研究克隆表达的创伤弧菌溶细胞素(vvC)中的重组蓖麻毒素B(rRicin B)功能模序,明确其功能,进一步阐明创伤弧菌溶细胞素的分子致病机制.方法 生物信息学预测VVC中的功能模序,构建pET28a-rRicin B原核表达系统,并通过IPTG诱导表达、三步洗涤、Ni2+-NTA柱亲和层析法纯化、复性、ELISA检测和激光共聚焦显微镜检测FITC标记的rRicin B与Hela细胞相互作用等.结果 通过生物信息学预测到VVC中336～465位氨基酸序列可能存在蓖麻毒素B链的功能模序,克隆表达这段模序后,其相对分子质量为20×103,经ELISA法检测复性后蓖麻毒素抗原性为28.71 U/L;Hela细胞经FITC标记的rRicin B作用后其细胞膜表面和胞质均有绿色荧光产生.结论 VVC中存在具有类似天然蓖麻毒素B链功能的模序,能与细胞膜表面结合并进入胞质,可能与创伤弧菌溶细胞素膜成孔和细胞毒活性有关.
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登革病毒3型E蛋白的原核表达及抗体的制备
目的 原核表达并纯化登革病毒3型(DENV-3)E蛋白,并用于制备其抗体.方法 采用PCR技术克隆DENV-3 E蛋白基因,插入原核表达质粒载体pET-32a(+),转化大肠杆菌Rosetta(DE3),IPTG诱导表达.表达产物经纯化后,免疫家兔,制备DENV-3 E蛋白抗血清,并用于Westernblot鉴定.同时,采用ELISA测定其抗体效价,并初步应用于DENV-3的检测.结果 重组表达载体经双酶切及测序证实构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为65×103,主要以包涵体形式表达;用纯化的包涵体蛋白免疫家兔后,获得的特异性抗血清效价为1∶20 480,该血清可与DENV-3发生特异性反应.结论 本研究原核表达并纯化了DENV-3 E蛋白,制备了高滴度的特异性兔抗血清.制备获得的DENV-3 E蛋白抗体可用于登革病毒的鉴定,为登革病毒相关研究奠定了基础.
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EV71特免血浆筛选方法的建立及其应用
目的 考察献血员血浆中抗EV71中和抗体的状况,同时建立适宜的高通量筛选EV71特免血浆的方法,为制备EV71特异性免疫球蛋白提供技术支持.方法 以经典微量细胞病变中和方法测定血浆样品及市售普通静注丙种球蛋白中EV71抗体滴度,探索用于制备EV71特异性免疫球蛋白血浆的参考指标.据此,建立筛选血浆的高通量阈值中和方法,并与传统方法进行比较.应用筛选的EV71特免血浆制备EV71特免球蛋白,并应用细胞模型和动物模型评价其中和抗体活性.结果 以经典法检测,约20％的原料血浆中抗体滴度达1∶50或以上,混合后的效价为1∶180,达到市售普通静注丙种球蛋白的抗体水平.以480份样品检测,所建立的阈值法与经典方法符合率为88.1％;制备的EV71特免球蛋白质量符合国家标准,EV71中和活性比静注免疫球蛋白提高约16倍,对动物的保护作用显著提高.结论 成功建立了EV71特免血浆的筛选方法及血浆筛选参考指标;所建立的高通量筛选方法操作简便,可用于研制EV71特异性免疫球蛋白的血浆筛选;制备的EV71特免球蛋白中和效价显著提高,对动物的保护作用明显增强,对于重症手足口病的防治可能具有重要意义.
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抑癌基因maspin在结肠癌中表达的临床意义
目的 检测maspin基因在结肠黏膜中的表达,探讨其与结肠癌发生、发展、转移及预后的关系.方法 应用免疫组织化学技术检测maspin在正常结肠黏膜、腺瘤、结肠癌原发灶、肝转移灶、淋巴结转移灶中的表达.结果 maspin在正常结肠黏膜、腺瘤、结肠癌原发灶中的表达依次下调;maspin在伴有转移的结肠癌原发灶中的表达低于不伴有转移的结肠癌原发灶中的表达(P＜0.05);maspin的表达下调与结肠癌浸润深度、分化程度、肝脏转移和淋巴结转移有关(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05).结论 maspin表达下调在结肠癌的发生、发展及转移的过程中可能起到一定的作用.maspin可能成为判断结肠癌有无转移的预测指标,为结肠癌转移的早期诊断提供线索.
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骨髓增生异常综合征患者骨髓间充质干细胞异常免疫调节功能的研究
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,异常的骨髓微环境及免疫机能在其发病机制中也起着重要作用.间充质干细胞(MSC)及其分化的细胞群体是骨髓微环境中重要的组份.MDS骨髓MSC调节免疫的功能是否受到疾病状态的影响,以及其在MDS发病中是否发挥作用,目前尚不清楚.在本研究中,我们获取18例MDS患者的骨髓MSC,通过实时定量PCR检测MSC中细胞因子的表达,采用一步法提取细胞总RNA.应用逆转录试剂盒合成cDNA.
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系统性红斑狼疮患者外周血浆细胞样树突状细胞的变化及意义
目的 研究系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血浆细胞树突状细胞(plasmacytoid dendritic cells,pDC)的变化,探讨其在SLE发病中的作用.方法 采用流式细胞术检测外周血pDC水平,并分析pDC表面CD32、CD40、CD86、CD62L、CXCR4的表达,ELISA法检测血清IFN-α浓度.结果 SLE患者外周血pDC水平显著低于正常对照组,其中SLE活动组pDC水平明显低于稳定组,治疗组明显高于初发组.SLE患者中有关节炎、蛋白尿或白细胞减低者外周血pDC水平显著低于无上述临床表现者,且pDC水平与蛋白尿呈明显负相关.SLE患者外周血pDC表面CD32、CD86、CD62L、CXCR4的表达显著高于正常对照组,且pDC水平与CD32、CXCR4的表达呈明显负相关.SLE患者血清IFN-α水平明显高于正常对照组,且pDC水平与IFN-α浓度呈明显正相关.结论 SLE患者外周血pDC水平显著降低,其表面活化、趋化相关分子表达明显异常,大量IFN-α产生,从而促进SLE的发病及疾病进展.
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miR-146a调节原发性胆汁性肝硬化患者单核细胞对LPS以及Poly I∶C的反应
目的 分析原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者单核细胞对内毒素(LPS)和多聚次黄嘌呤胞嘧啶核苷酸(Poly I∶C)刺激呈现出的高反应性是否与miR-146a有关.方法 以10 μg/ml的LPS或Poly I∶C分别刺激PBC患者和健康个体的外周血单核细胞,采用ELISA检测培养基内IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-α水平的变化,采用RT-PCR检测二者单核细胞内miR-146a、miR-21、let-7e、miR155、miR-125b表达变化情况.同时通过改变单核细胞系THP-1细胞株内miR-146a的表达来研究miR-146a在单核细胞对LPS和Poly I∶C刺激诱导活化中的调控作用.结果 LPS或Poly I∶C诱导PBC患者单核细胞释放炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α和IFN-α的能力显著强于健康个体单核细胞,但二者诱导PBC患者单核细胞表达miR-146a的能力弱于健康个体.在LPS或Poly I∶C的刺激下,改变THP-1细胞内miR-146a可以调节部分炎症因子的释放.结论 在接受到LPS或Poly I∶C刺激后,PBC患者单核细胞内miR-146a表达受损是导致单核细胞过度活化的原因之一.
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静脉注射免疫球蛋白对川崎病患者血浆前列腺素E2水平的影响
目的 观察静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)治疗川崎病(Kawasaki disease,KD)对血浆前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)水平的影响.方法 选取2012年2月-2012年8月在我院住院治疗的25例KD患儿为研究对象,分别在IVIG前后使用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆PGE2、环氧化酶-2(cyclooxygenases-2,cOX-2)、血红素氧化酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)、红系衍生核因子相关因子-2(nuclear factor-erythroid 2-related factor-2,Nrf2)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及实时荧光定量PCR法测定外周血CD14+单核/巨噬细胞(monocyte/macrophage cells,MC)、COX-2、HO-1、Nrf2、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、TNF-α水平.选取15例同龄健康儿童为对照组,测定以上指标.结果 急性期KD患儿PGE2、COX-2、IL-6、TNF-α水平较对照组明显升高(P＜0.05),HO-1、Nrf2水平明显降低(P＜0.05);IVIG治疗后PGE2、COX-2、IL-6、TNF-α水平较治疗前显著下降(P＜0.05),HO-1、Nrf2水平较治疗前显著上升(P＜0.05).结论 IVIG影响KD患儿PGE2的表达.PGE2在KD的免疫和炎症反应及氧化应激中具有重要的作用,COX-2/HO-1/Nrf2-ARE信号通路可能是其调控通路之一.
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人破伤风基因工程中和抗体的研究进展
破伤风是一种既古老又年轻的疾病.2300年前,希腊医生希波克拉底首次描述了外伤引起破伤风感染病例.我国医书《五十二病方》、《黄帝内经》等均对破伤风有过描述.破伤风疫苗及抗毒素等的成功研制虽然大大降低了破伤风感染病死率,但作为世界上已知毒的毒素之一,自然灾害、生物恐怖战剂以及治疗困难等使破伤风仍然在一些国家和地区威胁着人们的健康.目前破伤风的致病机制、重组疫苗及抗体的研究是破伤风研究的主要领域,尤其是人破伤风基因工程中和抗体的研制将为破伤风感染提供更加安全、廉价的治疗手段.目前还没有一种人破伤风中和抗体药物获得FDA认证.本文从破伤风感染的威胁、致病机制、中和抗体治疗、抗原表位研究和抗体水平检测等方面,对破伤风中和抗体的研究进行概述.
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IgG4结构功能特点及其在相关性疾病中的研究进展
IgG4相关性疾病又称为IgG4阳性多器官淋巴细胞增生综合征,是一种与IgG4相关,IgG4阳性浆细胞大量增生性浸润而导致多器官和组织硬化和纤维化的慢性系统性自身免疫性疾病.该病以肿瘤样增生、席纹状纤维化、大量IgG4阳性浆细胞浸润、血清IgG4水平显著升高为特征,其病理生理学机制复杂,尤其是IgG4分子具有的独特生物学特点,在参与IgG4相关性疾病中的炎症免疫中发挥着重要作用.近年来,随着人们对IgG4分子认识的逐步深入,使IgG4分子在相关疾病中的临床意义逐步得到国际社会的关注和重视.本文主要就IgG4分子生物学特点及其在相关性疾病中的作用进行阐述.
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中性粒细胞发育分化调控机制
中性粒细胞是固有免疫细胞群,在免疫应答的启动中发挥着重要的作用.它们来源于骨髓造血干细胞,一个原始粒细胞经过增殖发育,终生成8～32个分叶核粒细胞.在骨髓中发育成熟后,进入血液或组织.粒细胞在组织中可行使防御功能1～2d,衰老的粒细胞主要由单核巨噬细胞吞噬,同时,骨髓释放新生的粒细胞补充外周血以保持白细胞数量相对恒定.正常情况下,每小时进行更新的粒细胞约10％.中性粒细胞既能起到免疫防御的积极作用,也会在炎症中导致组织损伤且它的发育异常或者功能异常会使机体产生多种疾病,如早幼粒白血病、慢性肉芽肿等.
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ORF45蛋白参与人疱疹病毒8型的免疫逃逸
人疱疹病毒8型(human herpesvirus 8,HHV-8)又名为卡波西肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi's sarcomaassociated herpesvirus,KSHV),属γ-疱疹病毒亚科,是由Chang等[1]利用代表性差异法所发现的.HHV-8直径为150 ～ 200 nm,基因组是由145 kb的线性双链DNA分子所构成的单一编码区,其两端的末端重复序列是由几个高GC(84.5％)含量的801 bp重复亚单位组成[2].在病毒复制周期中,HHV-8基因组可分为潜伏期基因、立即早期基因、早期基因和晚期基因[3-4].
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| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
