中华微生物学和免疫学杂志
Chinese Journal of Microbiology and Immunology 중화미생물학화면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 0.59
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-5101
- 国内刊号： 11-2309/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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滤泡辅助性T细胞及其相关因子在HIV疾病进展中的变化研究
目的 通过对不同疾病进展阶段的HIV感染者外周血滤泡辅助性T细胞( follicular helper T cell, Tfh)进行分析,探讨Tfh及其相关因子对HIV感染疾病进程的影响,为进一步研究Tfh在HIV抗病毒治疗和疫苗研究提供科学依据.方法 本研究招募HIV-1感染者33例,根据疾病进展情况分为HIV-1长期不进展者(long-term nonprogressors, LTNP)11例、快速进展者(rapid progressors, RP)10例、HIV典型进展者(typical progressors, TP)12例,同时招募11名健康人(normal control, NC)作为对照.分离受试者外周血单个核细胞,用多色流式的方法检测 CD4+CD45RA-CXCR5+Tfh 和CD4+CD45RA-CXCR3-CXCR5+PD-1+Tfh及其表达ICOS、IFN-γ、IL-21因子的水平.此外,对血浆IL-10和CD19+B细胞频数也进行分析,探讨Tfh与CD4、B细胞的关系.结果 两个Tfh亚群比例在HIV-1感染人群均比正常对照高,CD4+CD45RA-CXCR5+Tfh在LTNP人群高,与正常对照比较差异有统计学意义(P<0. 05). Tfh相关因子ICOS、IFN-γ、IL-21在T细胞刺激剂作用下均有明显升高,ICOS+Tfh与HIV-1疾病进展呈负相关,与CD19+B细胞呈正相关(r=-0. 49,P<0. 01;r=0. 60,P<0. 05).血浆IL-10的浓度在HIV-1感染者中有明显升高,TP组高,其次为RP组(TP组vs NC组,P<0. 01;RP组vs NC组,P<0. 05).结论 外周血Tfh及其相关因子的表达在HIV-1感染者与健康对照者间差异有统计学意义,特定亚群Tfh与HIV-1疾病进展和B细胞功能密切相关.
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铜绿假单胞菌表面脂多糖适配体的筛选及其抑制巨噬细胞极化的研究
目的 筛选与铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)表面脂多糖( LPS)特异性结合的适配体,探讨其抑制巨噬细胞极化的效果.方法 提取PA的LPS成分,通过指数富集的配基系统进化技术 ( SELEX)筛选与其特异性结合的高亲和力 DNA 适配体,利用酶联寡聚核苷酸吸附试验(ELONA)、定量PCR(Q-PCR)等方法探讨其对巨噬细胞极化的影响.结果 本研究筛选出能与PA-LPS特异性结合的适配体PL-6,并发现其能够阻断PA-LPS与相应受体TLR4的结合,抑制巨噬细胞M1型过度极化,维持巨噬细胞稳态.结论 本研究筛选出可与PA-LPS特异性结合的高亲和力适配体,为PA可能引起脓毒症的预防和治疗提供了新的策略.
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2013—2016年广东省腹泻患者致泻性大肠埃希菌病原学监测
目的 了解广东省腹泻患者致泻性大肠埃希菌(DEC)的感染状况及菌株的血清型分布、药物敏感性和分子特征.方法 采集粪便标本进行传统分离培养,对疑似菌株进行多重PCR毒力基因鉴定和生化鉴定,获得阳性菌株进行血清学分型、药物敏感试验和脉冲场凝胶电泳(PFGE).结果 腹泻患者中DEC的总阳性率为6.26%,肠致病性大肠埃希菌(EPEC)、肠产毒性大肠埃希菌(ETEC)、肠出血性大肠埃希菌(EHEC)、肠集聚性大肠埃希菌(EAEC)和肠侵袭性大肠埃希菌(EIEC)的阳性率分别为2. 47% 、1. 54% 、 1. 32% 、0. 62%和0. 09% ,以0~<7岁的儿童感染为主.血清分型率为52. 54% ,EHEC分子血清分型率为15. 00% . DEC对亚胺培南、环丙沙星、头孢他啶和头孢噻肟的敏感率较高. DEC多重耐药率为58. 45% ,EPEC多重耐药现象严重.广东省腹泻患者ETEC、EHEC、EPEC和EAEC的PFGE图谱呈现高度多态性.结论 EPEC是广东地区DEC流行的优势型别,首选三代头孢菌素为儿童感染治疗用药,成人还可选用环丙沙星. DEC多重耐药现象严重,应加强DEC的病原学监测和耐药性监测.
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盐酸达拉他韦联合阿舒瑞韦抗病毒治疗对慢性丙型肝炎患者CD4+和CD8+T细胞功能的影响
目的 观察盐酸达拉他韦联合阿舒瑞韦治疗后慢性丙型肝炎患者外周血CD4+和CD8+T细胞功能的变化.方法 收集21例HLA-A2限制性、丙型肝炎病毒( hepatitis C virus, HCV) 1b基因型感染的慢性丙型肝炎患者,接受盐酸达拉他韦联合阿舒瑞韦抗病毒治疗24周,分别于基线、4周和24周采集外周血,分选CD4+T细胞和CD8+T细胞,应用流式细胞术检测CD4+T细胞分泌细胞因子的水平.利用直接接触培养系统和间接接触培养系统将CD8+T细胞与体外培养的HCV (HCVcc)感染的Huh7. 5细胞共培养,通过检测培养上清中乳酸脱氢酶和细胞因子水平分析CD8+T细胞的细胞杀伤功能和非细胞杀伤功能.结果 盐酸达拉他韦联合阿舒瑞韦治疗4周病毒学和生化学应答率分别为71. 43% (15/21)和77. 78% (14/18),治疗24周病毒学和生化学应答率均为100% .治疗4周和24周时CD4+T细胞分泌IFN-γ、TNF-α和IL-17的水平显著升高,分泌IL-10的水平与基线比较未见显著变化.但上述细胞因子的表达在治疗4周发生病毒学应答和未发生病毒学应答的患者之间无显著差异.治疗4周和24周时CD8+T细胞与HCVcc感染的Huh7. 5细胞直接接触培养系统中细胞死亡的比例显著增加,但对间接接触培养系统中CD8+T细胞的杀伤功能无明显影响.治疗4周和24周时IFN-γ在直接和间接接触培养系统中的表达均显著升高,TNF-α的表达在治疗后仅在直接接触培养系统中显著升高,但在间接接触培养系统中的表达无明显变化.在治疗4周发生病毒学应答和未发生病毒学应答的患者之间CD8+T细胞的细胞杀伤和非细胞杀伤活性均无显著差异.结论 盐酸达拉他韦联合阿舒瑞韦治疗对慢性丙型肝炎患者具有极高的临床治愈率,抑制HCV病毒复制提高患者CD4+和CD8+T细胞的功能.
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SLE患者外周血CD4+CD28-、CD4+ CD28+ T细胞PD-1的表达及临床意义
目的 探讨PD-1在系统性红斑狼疮( SLE)患者外周血CD4+CD28-、CD4+CD28+T细胞上的表达及临床意义.方法 收集50例初发SLE患者和40例正常对照外周血标本,PBMC法分离单个核细胞后,应用流式细胞仪分别检测两组外周血中 CD4+CD28-、CD4+CD28+、CD4+CD28+/-PD-1+T细胞的百分比水平,详细记录SLE患者的临床资料,根据SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分将SLE分为稳定组(SLEDAI<10)和活动组(SLEDAI≥10),根据有、无肾脏损害分为狼疮肾炎组和无狼疮肾炎组,然后比较SLE活动组、稳定组和健康对照组以及有、无狼疮肾炎组之间细胞表达的百分比,统计学分析其与该病相关实验室参数、临床参数及与疾病活动指标间的相关性.结果 SLE患者活动组外周血中CD4+CD28-、CD4+CD28+PD-1+、CD4+CD28-PD-1+T细胞表达水平高于稳定组和正常对照组(P<0. 05),狼疮肾炎组表达水平明显高于无狼疮肾炎组(P<0. 01);SLE患者中抗dsDNA抗体阳性、抗SmRNP抗体阳性、补体C3降低、血小板减少和淋巴细胞减少组外周血CD4+CD28-T细胞的表达水平均高于对应阴性组;患者中抗dsDNA抗体阳性、抗SmRNP抗体阳性、补体C3降低、补体C4降低和淋巴细胞减少组外周血 CD4+CD28+PD-1+T细胞的表达水平均高于对应阴性组;患者中抗dsDNA抗体阳性、补体C3降低、淋巴细胞减少以及脱发组外周血CD4+CD28-PD-1+T细胞的表达水平均高于对应阴性组,且差异均具有统计学意义(P<0. 05).结论 SLE患者外周血中CD4+CD28-T细胞以及CD4+CD28+PD-1+、CD4+CD28-PD-1+T细胞上PD-1出现异常表达,并且与该病相关实验室参数及临床指标存在一定的相关性.
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肺炎支原体大环内酯类抗生素全球耐药现状和耐药机制研究进展
肺炎支原体已成为社区获得性肺炎的首要致病菌,每3~7年在世界范围内暴发流行一次,其引起的临床症状多样化.自2000年开始,肺炎支原体的大环内酯类抗生素耐药现象快速增长,席卷全球多个国家,在某些地区其耐药率甚至高达100% ,给人类的健康带来了巨大威胁.本文将对肺炎支原体的全球耐药状况和耐药机制等方面进行综述.
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肿瘤新抗原在肿瘤精准免疫治疗中的应用
体细胞突变形成的肿瘤新抗原被MHC分子提呈后可激活免疫系统,产生特异性的抗肿瘤效应.靶向肿瘤新抗原制备的治疗性疫苗和特异性T细胞可实现肿瘤的精准免疫治疗.随着新抗原预测技术的不断发展,个性化肿瘤免疫治疗方案将会广泛推广.本文综述了肿瘤新抗原的预测方法、临床应用研究现状,以及存在的问题.
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13价肺炎链球菌结合疫苗中的6A和6B诱导对新发现血清型6C和6D的交叉保护抗体
目的 血清型6C和6D是近些年新发现的肺炎链球菌血清型.本研究的目的是考察肺炎链球菌13价结合疫苗PCV13(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)里的6A和6B能否诱导对新血清型6C和6D的交叉保护抗体,以及它们对交叉保护抗体的贡献.方法 PCV13、6A和6B荚膜多糖分别与CRM197的结合物PCV6A和PCV6B分别于第0天、第14天和第28天以等剂量肌肉注射免疫新西兰兔.免疫前和第35天采血分离血清.采用世界卫生组织( WHO)推荐的定量酶联免疫吸附试验(ELISA)检测兔血清中针对6A、6B、6C和6D荚膜多糖的抗体浓度,并采用WHO肺炎链球菌血清学参考实验室的调理吞噬试验(OPA)检测兔血清抗体针对6A、6B、6C和6D的杀菌功能.结果 PCV13能够诱导兔产生针对6A和6B荚膜多糖的抗体,该抗体不仅能够与6C和6D荚膜多糖产生交叉反应,而且能够识别靶细菌6A、6B、6C和6D并激活补体,在激活补体的调理下,靶细菌被分化的HL60细胞吞噬,它们对靶细菌6A、6B、6C的杀菌滴度大致相当,但略高于对6D. PCV6A能够诱导兔产生针对6A荚膜多糖的抗体,该抗体能够与6B、6C和6D荚膜多糖产生交叉反应,它对靶细菌6A、6B和6C的调理吞噬滴度高于对6D. PCV6B能够诱导兔产生针对6B荚膜多糖的抗体,该抗体能够与6A、6C和6D荚膜多糖产生交叉反应,它对靶细菌6A、6B和6C的调理吞噬滴度高于对6D. PCV13、PCV6A和PCV6B免疫后针对6A、6B、6C和6D的荚膜多糖特异性抗体浓度和杀菌滴度均较免疫前有显著性升高(P<0. 01).结论PCV13能够诱导兔产生针对6A和6B的抗体,它们不仅能够与6C和6D的荚膜多糖产生交叉反应,而且能够交叉保护6C和6D. PCV13中的6A和6B均对产生6C和6D的交叉保护抗体有贡献,其中对6C的贡献多于对6D.
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流感病毒裂解疫苗接种人体后的安全性和免疫原性研究
目的 评价流感病毒裂解疫苗经工艺改进后的安全性和免疫原性.方法 采用非劣效性研究,选择3~<18岁受试者240人随机分为2组,接种试验疫苗与进口疫苗,比较其安全性和免疫原性;另选择18~<60岁受试者360人随机分3组,接种3个连续批次试验疫苗,评价试验疫苗批间免疫效果的一致性.结果 试验疫苗接种后不良反应发生率为4. 17% ,与进口疫苗比较,两组反应发生率差异无统计学意义(P>0. 05);试验疫苗和进口疫苗各型别抗体阳转率、免疫后血凝抑制(HI)抗体几何平均滴度(GMT)和保护率差异无统计学意义(P>0. 05);3个连续批次试验疫苗各型别抗体阳转率和免疫后HI抗体GMT差异无统计学意义(P>0. 05).结论 经工艺改进后的试验疫苗安全性和免疫原性良好,批间免疫效果稳定.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
