中华微生物学和免疫学杂志
Chinese Journal of Microbiology and Immunology 중화미생물학화면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 0.59
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-5101
- 国内刊号： 11-2309/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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TLR4 Asp299Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病及IgE水平的影响
目的探讨TLR4(toll-like receptor 4)Asp299Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病和血浆IgE水平的影响. 方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP),对197例变应性哮喘患者和156例健康人进行TLR4的Asp299Gly、Thr399Ile两位点的基因型检测.同时利用免疫发光法检测血浆IgE的水平. 结果 197例变应性哮喘患者TLR4基因Asp299Gly位点Asp/Asp、Asp/Gly和Gly/Gly的基因型频率为0.817、0.147和0.036,与正常对照组相比差异无统计学意义(χ2=0.032,P=0.984);但变应性哮喘患者Gly/Gly、Asp/Gly基因型血浆总IgE对数值(±s: 2.615±0.6001,n=36)与Asp/Asp基因型血浆总IgE对数值(±s: 2.240±0.6894,n=161)相比较高,差异有统计学意义(P=0.002).TLR4基因Thr399Ile位点Thr/Thr、Thr/ Ile和Ile/Ile的基因型频率为0.970、0.020和0.010,与正常对照组相比差异无统计学意义(χ2=0.620,P=0.733);变应性哮喘患者Ile/Ile、Thr/Ile基因型血浆总IgE对数值(±s: 2.417±0.4423,n=6)与Thr/Thr基因型血浆总IgE对数值(±s: 2.305±0.6949,n=191)相比差异无统计学意义(P=0.571). 结论变应性哮喘患者TLR4基因Asp299Gly位点基因多态性与变应性哮喘的发病不相关,但与血浆总IgE相关.TLR4基因Thr399Ile位点基因多态性与变应性哮喘的发病及IgE水平无相关性.
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P-gp对树突状细胞从皮肤迁移至引流淋巴结的影响
细胞膜P-糖蛋白(P-gp,P-glycoprotein)是多药耐药(mdr)基因表达产物,广泛分布在各种排泄器官包括肠道、肝、肾等上皮细胞,脑及胎盘血管内皮细胞、造血干细胞及外周血细胞的细胞膜上.人类mdr1基因,小鼠mdr1a基因表达产物与多药耐药有关.目前,有关P-gp的研究多集中在肿瘤化学治疗的药物抵抗方面,对其在免疫调节中的作用还不清楚.本文用FVB(H-2q)野生型(FVB/N)与FVB mdr1a敲除(mdr1a-/-)突变型小鼠,探讨P-gp对树突状细胞(DC)从皮肤向引流淋巴结迁移的影响.
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幽门螺杆菌对AGS细胞p53、p21WAF1/CIP1和p27KIP1基因转录的影响
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物(Cyclin-dependent kinase inhibitors,CDKIs)负调控CDKs活性,主要有p16INK4a和p15INK4b及p21WAF1/CIP1和p27KIP1等两类.p53基因亦可调控细胞周期及凋亡,异常的细胞凋亡与消化道等肿瘤密切相关.本文采用MP-RT-PCR检测了cagA+/CagA+和cagA-/CagA- Hp菌株感染前后AGS细胞p53、p21WAF1/CIP1和p27KIP1转录水平的改变,以期了解Hp诱导细胞癌变和细胞周期阻滞的关系及可能的机制.
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肺炎链球菌的转化缺陷导致细菌毒力减弱
目的探讨肺炎链球菌的自然转化与其条件致病的关系. 方法采用插入失活的方法制备肺炎链球菌的转化缺陷菌株,通过黏附实验和小鼠毒力实验观察它们毒力的变化,应用RT-PCR测定黏附因子PsaA在野生和缺陷菌株中的表达. 结果实验获得了3株肺炎链球菌(1、2和22)的转化缺陷菌株(1d、2d和22d).毒力研究发现转化缺陷菌株对ECV 304细胞的黏附能力显著弱于相应的野生菌株,1和2株肺炎链球菌腹腔感染BALB/c小鼠的能力显著强于相应的转化缺陷菌株;研究还发现PsaA基因在2和22株肺炎链球菌中的表达量显著高于其缺陷菌株. 结论肺炎链球菌具有自然转化的能力有助于其毒力的表现,且可能通过黏附因子PsaA等相关毒力因子表达增加而增强其毒力.
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肠出血性大肠杆菌O157∶H7紧密黏附素免疫保护性片段的基因克隆与表达
目的克隆表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7紧密黏附素(intimin)免疫保护性片段(intiminC300). 方法设计引物采用PCR法自EHEC O157∶H7基因组扩增紧密黏附素及其免疫保护性片段的编码基因eae与eaeC300,T-A克隆后构建原核表达质粒pET-28a(+)-eae及pET-28a(+)-eaeC300,经测序鉴定后转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,PAGE检测. 结果 PCR法自EHEC O157∶H7基因组扩增出了约2800 bp和900 bp的目的片段;原核表达质粒pET-28a(+)-eae及pET-28a(+)-eaeC300经酶切及测序鉴定与预期序列一致.转化E.coli BL21(DE3)后IPTG诱导目的蛋白表达率约25%和30%;PAGE初步测定目的蛋白的相对分子质量(Mr)约96×103和35×103,破菌后电泳证实目的蛋白均以包涵体形式表达. 结论 EHEC O157∶H7紧密黏附素免疫保护性片段经基因克隆后获得了较高的表达量,为进一步的生物学性质及免疫学特性研究奠定了基础.
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甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌耐药性及分子流行病学调查
目的了解甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性及分子流行病学特点. 方法采用纸片扩散法及琼脂稀释法检测2002年从北京协和医院住院患者分离的165株MRSA的耐药性;采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对其中重症监护病房(ICU)和呼吸重症监护病房(RCU)分离的65株MRSA作同源性分析. 结果 165株MRSA对万古霉素和替考拉宁的敏感率为100%,对庆大霉素的耐药率为100%;对左氧氟沙星、四环素、红霉素耐药率分别为98.2%、96.3%、93.9%.对甲氧苄啶/磺胺甲唑和氯霉素敏感率分别为95.8%及98.8%;ICU和RCU病房分离MRSA的PFGE图谱有5种类型(A～E型),以A型为主(56株),A型又包括A1亚型(55株)和A2亚型(1株). 结论医院获得性MRSA是多重耐药菌,在ICU和RCU病房发生了基因型为A1亚型的MRSA菌株暴发流行.
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JC病毒样颗粒可直接转运进入细胞核
目的探讨JC病毒(JCV)病毒样颗粒(VLP)是否可以直接转运进入细胞核. 方法应用JCV主要外壳蛋白VP1体外表达、重组VLP,在其表面标记异硫氰基荧光素(FITC),同时在其内部包裹荧光染料Cy3,感染培养的HeLa细胞和SVG细胞,荧光显微镜观察VLP入核转运. 结果 HeLa和SVG细胞感染包裹Cy3的FITC-VLP时,FITC与Cy3同时出现于细胞核内相同部位;而感染FITC-VP1与Cy3混合物时,FITC虽可在细胞核内检测到,但Cy3信号几乎消失.包裹Cy3的VLP用SDS-PAGE展开,荧光显像后行考马斯亮蓝(CBB)染色,发现Cy3和VLP移行至不同部位,证明Cy3不能与VP1结合,提示VLP以完整的颗粒形式转运进入细胞核.应用包裹外源性DNA的VLP感染培养的HeLa和SVG细胞,发现包裹的DNA在细胞浆和细胞核内均可检测到,提示JCV入核过程与VLP相同. 结论 VLP可以不经裂解直接转运进入细胞核,JCV入核转运可能与VLP相同.
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人乳头瘤病毒16型E7基因修饰小鼠骨髓树突状细胞诱导的细胞免疫应答
利用人乳头瘤病毒16型E7(HPV16-E7)基因修饰小鼠骨髓树突状细胞(DC),探讨其修饰的DC是否能使机体产生特异性的免疫反应,为以DC为基础的主动性免疫基因治疗提供实验依据.
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我国HIV-1流行株gp41抗原表位筛选与串联表达
目的探讨HIV-1 gp41抗原表位串联表达蛋白用于HIV抗体检测的可行性. 方法用HIV-1 gp41蛋白亲和层析柱制备HIV-1感染者血清中的多克隆抗体,用噬菌体展示随机十二肽库进行生物淘洗,反向吸附非特异性噬菌体.经ELISA鉴定阳性克隆,DNA测序,确定优势表位.将优势表位与文献报道的另一个优势表位串联,克隆入pQE30载体进行蛋白表达. 结果成功筛选到位于HIV-1 gp41蛋白上的优势抗原表位(YGPKDAETTAIW),串联表位(YGPKDAETTAIW-GGGS-SCSAKFTCTTQI)在pQE30载体中实现可溶性表达.重组蛋白具有良好的抗原性,能与不同的HIV-1抗体阳性血清呈特异反应. 结论 HIV-1 gp41抗原表位串联表达设计是可行的,串联表位重组蛋白可用于HIV-1抗体检测,但检测灵敏性低于常规方法.
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一株西尼罗病毒株的生物学特征研究
目的对引进的西尼罗病毒(WNV)毒株的形态学、致病性、细胞敏感性、免疫原性等生物学性状进行探讨,为进一步开展WNV的相关研究奠定基础. 方法选择Vero-E6与C6/36细胞观察WNV的细胞病变效应(CPE),并制作电镜负染标本和组织切片标本进行病毒形态学鉴定;通过乳鼠脑内接种WNV确认其致病性;以灭活的感染乳鼠脑悬液免疫BALB/c小鼠,以间接免疫荧光试验(IFA)测定其血清WNV IgG抗体;用RT-PCR检测病毒核酸,扩增的核苷酸序列通过BLAST作同源性比较. 结果 WNV所致Vero-E6与C6/36细胞的CPE分别以细胞圆缩和融合为主要特征;电镜下所见病毒体为有包膜、直径约30～50 nm的球形颗粒;脑内接种WNV可致全部乳鼠死亡;灭活病毒可诱导小鼠产生WNV抗体;经RT-PCR扩增,在WNV培养液及感染乳鼠脑组织中均检测到目的基因片段,且仅与WNV有较高的同源性(94%～100%). 结论本研究使用的WNV毒株可供进一步开展WNV的相关研究.
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胞浆蛋白NOD1和NOD2在天然免疫中的作用
天然免疫系统存在于所有多细胞动物中,只有脊椎动物同时还具有获得性免疫系统.在微生物感染的早期,天然免疫反应为快速,能区别"自己"与"非己".但是病原体种类繁多,结构各异,而由胚系基因编码的识别分子数量有限,相对较少的识别分子较难识别众多的病原体.病原体在漫长的进化过程中保留着高度保守的结构基序,这些基序被称为病原体相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMP).PAMP可被有限的受体识别,这些受体称为模式识别受体(pattern-recognition receptors,PRR).PRR识别PAMP后即启动天然免疫反应,并通过抗原呈递和共刺激信号为获得性免疫反应提供信号[1].因此,PRR在天然免疫中居于重要地位.
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人免疫球蛋白转基因小鼠自身免疫性重症肌无力模型的建立
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AchR) 抗体介导的自身免疫病.AchR抗体与神经肌肉接头处的AchR结合,通过抗原调变、激活补体导致突触后膜裂解而使AchR数量减少,结果出现肌肉收缩无力等症状.MG的动物模型--实验性自身免疫性MG(experimental autoimmune MG,EAMG)可经主动免疫动物富含AchR的电鳐(Torpedo)电器官制备的AchR(tAchR)诱导出.
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三类整合酶基因(intⅠ)的简并引物PCR方法建立及应用
目的建立一种筛选第一、二和三类整合酶基因(intⅠ)的简并引物PCR方法,并对临床菌株进行整合子筛选和分类. 方法用梯度PCR方法确定PCR反应的适退火温度,并对16株临床标本进行PCR扩增,通过对阳性PCR扩增产物的限制性内切酶分析进行整合子分类. 结果根据梯度PCR结果确定适退火温度为46℃.应用简并引物PCR法检测16株临床分离株,其中8株阳性,经酶切分类后确定其中4株只含有第一类整合酶基因,有3株含有第二类整合酶基因,1株同时含有第一类和第二类整合酶基因. 结论建立了一种同时筛选第一、二和三类整合子的方法,实际检测显示其可行性,为全面细致研究整合子介导的细菌耐药提供了一种快速、简便的方法.
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PCR检测氨基糖苷类修饰酶基因
耐氨基糖苷类药物的重要原因为细菌产氨基糖苷类修饰酶(AMEs).根据AMEs的修饰活性可分3类,即乙酰转移酶(aac基因编码)、磷酸转移酶(aph基因编码)和核苷转移酶(ant基因编码).
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一种双抗体夹心ELISA检测热休克融合蛋白方法的建立
MUC1蛋白在乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等多种肿瘤细胞都呈现高水平表达.MUC1蛋白的表位肽VNTR,是诱生MUC1特异性免疫应答的靶点;采用MUC1 VNTR多肽研制出的生物制剂能刺激小鼠抑制表达MUC1肿瘤细胞的生长[1].
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巢式PCR检测龈下菌斑中HCMV、EBV、HSV-1与慢性牙周炎活动性的关系
目的建立临床检测龈下菌斑标本中人巨细胞病毒(HCMV)、Epstein-Barr病毒(EBV)、单纯疱疹病毒1型(HSV-1) 巢式PCR方法,研究这3种病毒与慢性牙周炎活动性的关系. 方法收集62例慢性牙周炎患者(男性27例、女性35例,平均年龄53岁)的牙周炎活动部位、牙周炎静止部位的龈下菌斑,提取DNA后使用巢式PCR检测HCMV、EBV、HSV-1,比较分析其在同一病人不同部位的检出率. 结果牙周炎活动部位的HCMV检出率为38.7%,EBV的检出率为58%,HSV-1的检出率为30.6%,两种以上病毒合并感染的检出率为40.3%;牙周炎静止部位的HCMV检出率为14.5%,EBV为22.6%,HSV-1为11.3%,两种以上病毒合并感染的检出率为11.3%.这3种病毒及其合并感染在牙周炎活动部位的检出率均高于牙周炎静止部位,差异有统计学意义(P<0.05). 结论提示HCMV、EBV、HSV-1与慢性牙周炎的活动性相关.
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SARS-CoV核衣壳蛋白用于SARS血清学诊断的研究
目的研究SARS患者血清中抗SARS冠状病毒(SARS-CoV)核衣壳(N)蛋白特异性抗体的产生规律,评价N蛋白在SARS诊断中的作用. 方法采用间接ELISA法测定250例临床确诊、188例临床疑似、62例临床排除SARS患者血清中针对N蛋白IgG抗体,并与其SARS-CoV IgG总抗体水平进行比较. 结果临床确诊病例针对N蛋白和全病毒特异性抗体IgG的阳性率均随着病程的延长而增高.N-IgG在发病第1周检出阳性率为3.45%(4/116),第2周为61.76%(42/68),第3周为81.82%(18/22),22～93 d达到100%(44/44);SARS-CoV IgG第1周检出阳性率为4.31%(5/116),第2周为55.88%(38/68),第3周为77.27%(17/22),22～93 d达到100%(44/44);临床疑似病例N-IgG检出阳性率为3.19%(6/188),SARS-CoV IgG检出阳性率为2.66%(5/188);临床排除病例N-IgG和SARS-CoV IgG检出阳性率均为6.45%(4/62).两种方法检测阳性率差异无统计学意义(χ2=0.180,P<0.001);两者之间符合率为98.20%(491/500),正常人群SARS-CoV N-IgG阳性率为1.88% (14/745). 结论 SARS-CoV N重组蛋白对于SARS诊断试剂的研究具有重要价值.
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治疗用马抗SARS-CoV免疫球蛋白体外抗SARS-CoV的研究
目的研究3个批号的治疗用马抗SARS-CoV免疫球蛋白在体外对SARS-CoV的抑制作用. 方法确定SARS-CoV BJ-01株毒力后,采用MTT法确定药物对Vero-E6细胞的毒性.将一定量的SARS-CoV BJ-01株病毒液加入培养好的Vero-E6细胞中,置37℃,5% CO2孵箱中培养不同时间后加入以大无毒浓度开始的不同浓度的药物继续培养,采用MTT法检测药物对病毒的抑制作用. 结果 3个批号的治疗用马抗SARS-CoV免疫球蛋白不同时间点的治疗指数(TI):2 h组>6 h组>12 h组>24 h组;200307批>200306批>200308批. 结论治疗用马抗SARS-CoV免疫球蛋白在体外均有抗SARS-CoV作用,其中200307批的抗病毒效果好,为其用于SARS治疗提供了实验依据.
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人源性抗HBsAg单链Fab基因在酵母中的表达
抗乙肝表面抗原的人源性抗体(Fab)在临床上有防治乙型肝炎病毒的应用前景,如用于预防新生儿乙型肝炎病毒的垂直传播和治疗性乙肝制剂等.本文将噬菌体抗体库筛选得到的人源性抗HBsAg Fab抗体基因,通过重叠PCR的方法借Linker将Fab的轻链(L链)和重链(H链)融合构建单一的链,即单链Fab(Single chain Fab)基因,并插入到酵母表达载体pPICZαA中.将构建的表达载体质粒pPICZαA-HL线性化,通过LiCl转化法转化毕赤酵母GS115,利用ZeocinTM抗生素筛选重组酵母,并用高剂量的ZeocinTM平板来筛选多拷贝整合有融合L、H链基因的重组酵母.
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GM-CSF对抗原化抗体基因免疫TH细胞应答的调节作用
目的研究GM-CSF(粒-单核巨噬细胞集落刺激因子)与抗原化抗体联合基因免疫时,GM-CSF对TH细胞应答的调节作用. 方法在编码免疫球蛋白重链的质粒中分别克隆黏蛋白1(MUC1)中特异性PDTRP抗原表位和GM-CSF编码基因,构建含PDTRP和GM-CSF编码基因的抗原化抗体表达重组体.经脾免疫和肌肉加强的方式免疫BALB/c小鼠.采用ELISA方法检测小鼠血清中特异性抗体的水平及其亚类并动态观察;RT-PCR方法检测TH细胞分化中细胞因子和转录因子的表达水平. 结果抗原化抗体基因免疫能诱导机体产生免疫应答.GM-CSF增强抗原化抗体基因免疫诱生的抗PDTRP特异性IgG抗体水平并且伴随IgG1/IgG2a显著性升高,同时可增强淋巴细胞TH2型细胞因子及转录因子(IL-4、GATA-3) mRNA的表达水平. 结论 GM-CSF在增强抗原化抗体基因免疫诱导的免疫应答的同时使得免疫应答向TH2方向偏移.
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两种PTH载体蛋白连接法的特异抗体及载体抗体比较的初步探讨
人甲状旁腺激素(hPTH)是由84个氨基酸组成的一种重要的生物活性肽,对调节钙、磷代谢起着极为重要的作用,目前多使用针对限定抗原表位的抗体建立夹心法来测定人甲状旁腺激素(hPTH)分子.PTH结构简单,单独刺激机体不易产生抗体,只有与载体分子连接后才可得到较强的免疫应答效应.
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CXCL16抗体可阻断BCG和LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤
目的研究CXCL16抗体体内阻断对小鼠免疫性肝损伤的影响. 方法克隆、表达和纯化小鼠趋化因子CXCL16活性蛋白,免疫动物制备特异性抗体.抗体体内注射免疫性肝损伤模型小鼠,观察CXCL16抗体对肝脏损伤、ALT水平及小鼠生存率的影响. 结果获得了高纯度的活性CXCL16重组蛋白及其特异性抗体,特异性抗体阻断明显改善肝脏的病理损伤,降低血清中ALT水平、延长模型组小鼠的存活时间. 结论获得了具有趋化活性的CXCL16蛋白和特异性抗体,CXCL16抗体对卡介苗和脂多糖诱导的小鼠肝损伤具有显著保护作用.
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空肠弯曲菌毒素在免疫诱发实验大鼠周围神经病中的作用研究
空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni,Cj)与格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)有一定相关性,是 GBS重要前驱感染病原.我们以往研究证实,空肠弯曲菌毒素(Campylobacter jejuni toxin,CjT)对周围神经有直接毒性损伤作用.本研究以CjT静脉注射为先导,再进行Cj或Cj-LPS免疫诱发大鼠实验神经病,以探索CjT在Cj感染诱发GBS致病中的地位和作用.实验菌种为Penner19 Cj,CjT的提取和鉴定以及Cj细菌培养和灭活Cj菌液制备均分别按文献进行.健康Wistar大鼠66只,体重200～300g.
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肺炎支原体膜脂蛋白通过TLR2介导mICAM-1表达的上调
目的观察肺炎支原体膜脂蛋白(Mp-LAMP)对THP-1(前单核白血病细胞系)细胞TLR2(Toll样受体)与mICAM-1(膜结合型细胞间黏附分子-1)表达的影响,探讨膜脂蛋白中的活性成分及二者表达的相互关系. 方法用流式细胞术检测Mp-LAMP刺激组、抗人TLR2功能纯化抗体(TL2.1)阻断组及消化酶处理组的THP-1细胞mICAM-1和TLR2的表达水平. 结果与对照组相比,不同刺激浓度的Mp-LAMP对THP-1细胞膜上TLR2及mICAM-1的表达均有明显的上调作用(P<0.05),且表达水平的增加对Mp-LAMP的刺激具有浓度依耐性;用TL2.1将THP-1细胞膜上的TLR2阻断后,Mp-LAMP对mICAM-1表达的诱导作用明显受到抑制(P<0.01),其阻断效果随TL2.1量的增加而加强;酶消化试验证实Mp-LAMP的活性成分是其脂质部分.相关分析表明,mICAM-1在THP-1细胞上的表达水平与TLR2密切相关(r=0.989,P<0.01). 结论肺炎支原体膜脂蛋白通过TLR2介导上调THP-1细胞mICAM-1的表达,在一定程度上影响着肺炎支原体感染所导致的炎性反应的强弱.
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幽门螺杆菌napA基因原核表达系统构建及其表达产物的免疫性和致炎作用
目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)napA基因的原核表达系统,了解表达产物rNAPA免疫性和致炎作用. 方法采用PCR从Hp临床菌株Y06株DNA中扩增napA全长基因片段,T-A克隆后测序,构建napA基因原核表达系统pET32a-napA-E.coli BL21DE3.采用SDS-PAGE估计不同浓度IPTG诱导下rNAPA表达产量,Ni-NTA亲和层析收集rNAPA.采用Western blot和免疫扩散试验鉴定rNAPA的免疫性.采用ELISA分别检测109株Hp临床菌株NAP(neutrophil-activating protein)表达、125例Hp感染者血清中NAP抗体和rNAPA诱导人脐静脉内皮EVC-304细胞分泌IL-1、IL-8、TNF-α和ICAM-1的作用. 结果所克隆的napA基因与报道的相应核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94.8%和96.9%.所构建的napA基因原核表达系统rNAPA表达量高达细菌总蛋白的50%以上.Hp全菌抗体商品(DAKO)能识别rNAPA并与之结合,rNAPA兔抗血清的免疫扩散试验效价为1∶8.95.4% Hp临床菌株(104/109)表达NAP,92.8% Hp感染者(116/125)血清中存在rNAPA抗体.1～10 μg的rNAPA均可诱导人脐静脉内皮细胞株EVC-304 IL-1、IL-8、TNF-α和ICAM-1的分泌明显增加(P<0.05～0.01). 结论成功地从Hp临床菌株Y06中构建了napA基因高效原核表达系统,rNAPA有良好的免疫反应性及抗原性,NAP和NAP抗体广泛存在于国内Hp菌株和Hp感染者血清中,rNAPA对EVC-304细胞有直接的致炎作用.
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广东2003年末SARS患者冠状病毒抗原抗体动态特征分析
目的分析SARS-IgG、SARS-IgM、核壳蛋白-IgG抗体和核壳蛋白抗原的变化特点并探讨其意义. 方法采用酶联免疫方法对2003年末至2004年初新发4例SARS病人的系列血清进行上述4项的滴度检测. 结果在病人较早期的血清中可以检测到核壳蛋白抗原,随着抗体水平的升高,抗原含量迅速下降.抗体上升下降快,在高水平维持时间短,并且除第1例外,其余3例的抗体滴度均小于1∶100,核壳蛋白抗体变化规律与总的IgG抗体一致,但滴度更低. 结论抗体变化规律与前次流行不同,抗体水平变化快,应注意及时采集标本.抗原检测可作为一种实验室诊断依据.核壳蛋白抗体可考虑用于早期诊断.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
