中华微生物学和免疫学杂志
Chinese Journal of Microbiology and Immunology 중화미생물학화면역학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 0.59
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0254-5101
- 国内刊号: 11-2309/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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CCR5反义肽核酸联合低剂量雷帕霉素对同种异体胰岛移植存活的影响
目的 研究CCR5反义肽核酸(PNA CCR5)及联合应用低剂量雷帕霉素对同种异体胰岛移植急性排斥反应的影响.方法 胰岛移植受体随机分4组:PNA CCR5组,低剂量雷帕霉素组(0.2 mg/kg),PNA CCR5联合应用低剂量雷帕霉素组,注射生理盐水组为对照组.监测术后IL-2、IFN-γ、IL-10 mRNA水平和CCR5蛋白水平,检测T淋巴细胞增殖能力.同时,移植物标本进行组织形态学观察.结果 联合应用组与单独PNA CCR5组、低剂量雷帕霉素组相比,移植物存活时间明显延长(P<0.05).与对照组相比,低剂量雷帕霉素组、单独PNA CCR5组和联合治疗组IL-2 mRNA表达水平降低(P<0.05,P<0.01).联合应用组IL-10 mRNA水平较PNA CCR5组、低剂量雷帕霉素组升高,差异有统计学意义(P<0.01).低剂量雷帕霉素组和联合应用组淋巴细胞增殖能力降低,同PNA CCR5组和对照组比较,差异均有统计学意义.结论 PNA CCR5能够延长胰岛移植物存活时间,同时降低雷帕霉素用量,联合应用具有协同效应,进一步减轻排斥反应,延长胰岛移植物存活.
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粒细胞集落刺激因子对外周血单个核细胞功能的体外调节作用
本研究收集了15例慢性重型乙型肝炎患者和10例健康对照者的外周血单个核细胞(PBMC),在体外环境下观察G-CSF对其释放几种细胞因子TNF-α、白介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-10(IL-10)的调节作用.
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HLA新等位基因HLA-DRB1*0453的认定
目的 鉴定一个HLA-DRB1*04的新等位基因.方法 从外周血中提取基因组DNA,应用PCR-SSO技术进行中低分辨率的HLA基因分型,PCR产物直接测序技术检测基因序列,通过软件和数据库中的同源等位基因进行序列比对,对先证者进行家系分析.结果 样本HLA-DRB1位点的第2外显子序列与所有已知HLA-DRB1等位基因序列不同,该基因序列与同源性高的等位基因DRB1*0447相比有3个碱基替代,在外显子2区域中的286位碱基发生了C→A替代,导致相应的67密码子由亮氨酸(L)→异亮氨酸(I),344和345位碱基发生了 GT→TG替代,并导致相应的86密码子由甘氨酸(G)→缬氨酸(V).家系分析结果显示,先证者的新等位基因HLA-DRB1*0453遗传自父亲.结论 该等位基因是HLA-DRB1*04新的等位基因,被WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-DRB1*0453.
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人趋化因子CCL3L1融合蛋白表达和活性分析
目的 人趋化因子CCL3L1进行融合蛋白原核表达和真核表达,纯化后活性分析.方法 克隆人类CCL3L1 cDNA,构建两种CCL3L1表达载体,获得两个CCL3L1融合蛋白,一个在BL21大肠杆菌表达的GST-CCL3L1融合蛋白,另一个在S2果蝇细胞表达的His-CCL3L1融合蛋白.同时克隆了pcDNA3.1-flag-CCR5表达载体,培养了稳定表达flag-CCR5的细胞株,进行人趋化因子CCL3L1活性分析.结果 成功构建人趋化因子CCL3L1融合蛋白原核表达载体pGEX-4T和真核表达载体pMT/BiP/V5-His,免疫沉淀法检测和Western blot法分析His-CCL3L1蛋白在浓度1 nmol/L到50 nmol/L存在剂量依赖性,浓度50 nmol/L到100 nmol/L没有剂量依赖性.纯化的His-CCL3L1蛋白能特异性结合CCR5受体.结论 成功表达了融合蛋白GST-CCL3L1和His-CCL3L1,果蝇细胞表达的His-CCL3L1蛋白具有与天然CCL3L1相同的生物学活性,为进一步制备CCL3L1单克隆和多克隆抗体及研究CCL3L1影响HIV-1感染的机制提供基础资料.
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武汉儿童医院住院患者质粒AmpC酶和超超广谱β-内酰胺酶分子流行病学研究
随着同时产ESBL和质粒型AmpC酶(超超广谱β-内酰胺酶,SSBL)的耐药菌株日益增多,导致菌株产生更强的耐药性,给感染控制带来很大困难.
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红霉素耐药肠球菌ermB基因与转座子Tn1545和Tn917的关系
目的 研究158株儿童临床标本中分离的肠球菌对红霉素耐药性及其转座子Tn1545和Tn917介导的耐大环内酯类抗生素ermB基因的特点.方法 采用琼脂稀释法对红霉素进行小抑菌浓度(MIC)测定,用PCR检测肠球菌ermB、mefA基因、Tn1545和Tn917.结果 158株红霉素MIC50和MIC90都为256μg/ml,红霉素耐药率为94.9%(150株/158株).在150株红霉素耐药株中,ermB基因的总携带率为70.7%,其中粪肠球菌、屎肠球菌、坚韧肠球菌、鸟肠球菌和海氏肠球菌其ermB基因的携带率分别为:78.3%、58.1%、100%、100%、100%,粪肠球菌ermB基因的携带率高于屎肠球菌(χ2=6.884,P=0.009);粪肠球菌末检测到mefA基因,只有1株屎肠球菌检测到mefA基因.106株ermB基因阳性红霉素耐药株中,46.2%的菌株ermB基因同时存在于转座子Tn1545和Tn917;ermB基因单纯存在于转座子Tn1545的43株,占40.6%;ermB基因单纯存在于转座子Tn917的1株,占0.9%.结论 儿童临床标本中分离出的肠球菌耐大环内酯类抗生素的主要耐药基因为ermB基因,并且 ermB基因主要是通过转座子Tn1545来携带其对大环内酯类抗生素的耐药.
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沙门菌Ⅲ型分泌蛋白融合HBx抗原介导的T细胞免疫效果观察
目的 检测沙门菌减毒株作为载体,Ⅲ型分泌系统(type Ⅲ secretion system,TTSS)效应蛋白-肿瘤抗原融合蛋白激发机体产生T细胞免疫反应的能力.方法 重组原核表达质粒,表达Ⅲ型分泌蛋白SspH2和肿瘤抗原HBx融合分子,转化鼠伤寒沙门菌减毒株SL3261,口饲免疫小鼠.通过检测免疫小鼠脾细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放确定疫苗激发CTL作用;利用ELISPOT方法检测免疫小鼠脾淋巴细胞释放IFN-γ能力;腋下接种稳定表达HBx的B16细胞,观察免疫小鼠肿瘤的体积及重量,检测该疫苗的免疫保护效果.结果 通过LDH释放试验发现,经细菌体内表达及投递SspH2-HBx融合蛋白诱发后,小鼠脾淋巴细胞具有特异的CTL反应活性;ELISPOT结果显示细菌表达、投递SspH2-HBx蛋白具有特异诱发淋巴细胞分泌IFN-γ活性;肿瘤接种试验进一步证实这种基于TTSS的肿瘤疫苗可以特异抑制肿瘤的生长.结论 以沙门菌减毒株作为载体、Ⅲ型分泌蛋白SspH2作为底物融合肿瘤抗原HBx能够激发显著的T细胞免疫反应、产生一定的免疫保护作用;这种基于沙门菌TTSS的疫苗具有一定的开发、应用前景.
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MLVA和Spoligotyping用于西藏地区216株结核分枝杆菌临床分离株的基因分型研究
目的 评价间隔区寡核苷酸分型(Spoligotyping)及多位点可变数量串联重复序列分析(MLVA)两种分型方法在西藏地区结核病分子流行病学中的应用.方法 收集西藏地区结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)临床分离株,应用Spoligotyping及MLVA两种分型方法进行比较分析.结果 共在西藏地区收集剑216株结核分枝杆菌临床分离株,采用Spoligotyping分型方法,216株菌可分为3个基因群13种基因型,其中大的1个基因群即北京家族(Beijing family)含有195株菌,占90.28%.北京家族菌株中,有BCG接种史者占45.64%(89/195),无BCG接种史者占54.36%(106/1195),两者间的差异无统计学意义(χ2=0.059,P>0.05).采用MLVA分型方法,216株菌可分成19个基因群108种基因型,其中80种基因型只有1株菌,占37.03%(80/216),另有136株菌表现出28种基因型,成簇数为28,占62.96%(136/216).在20个VNTR位点的等位基因多态性发现Miru31位点的多态性高,多态性指数(h)达到0.77,而Mtub29、Mtub12位点的多态性较差,都低于0.05.其中Mtub02位点可鉴别北京家族和非北京家族,它鉴别的北京家族与Spoligotyping鉴别的北京家族符合率达到100%.结论 西藏地区结核分枝杆菌具有明显的接引多态性,其主要流行型为北京家族.北京家族菌株与BCG接种无相关性.应用Spoligotyping和MLVA两种分型方法进行结核病流行病学研究,将提高结核病的流行病学调查和病原学监测效果.
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变异链球菌F-ATPase亚基β基因多态性及表达研究
目的 研究变异链球菌(Streptococcus mutans,简称变链菌)临床分离株耐酸因子F-AT-Pase亚基β结构基因uncD的遗传多态性和mRNA表达水平差异,探讨其与细菌耐酸力的关系.方法 实验株包括18株高耐酸和20株低耐酸变链菌临床株,以特异引物从细菌组DNA扩增uncD,行限制性内切酶长度多态性分析(RFLP)和测序比较;应用半定量RT-PCR两步法和凝胶成像系统定量软件,对20株不同基因型和不同耐酸力变链菌uncD基因的mRNA表达水平进行评价和比较.结果 AluⅠ-RFLP产生A、B基因型,测序证实导致多态出现的基因变异不在uncD的功能区和催化结构域;这两种基因型在不同耐酸力菌株的分布不同(P<0.05),高耐酸性菌株中A型基因uncD的检出高于低耐酸力菌株.不同耐酸力菌株uncD的mRNA表达水平不同(P<0.05),但A、B两基因型菌株uncD的mRNA表达差异没有统计学意义(P>0.05).结论 F-ATPase的β亚基基因具有明显的遗传多态性,基因型和mRNA表达水平的多态性与菌株的耐酸力有一定的关系,虽然β亚基基因功能区高度保守,但在酸耐受适应中,仍表现为F-ATPase较活跃上调的亚基基因.
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对亚胺培南耐药粘质沙雷菌中质粒介导KPC-2型碳青霉烯酶的研究分析
目的 研究粘质沙雷菌对亚胺培南耐药的分子机制.方法 临床分离到1株亚胺培南耐药的粘质沙雷菌[小抑菌浓度(MIC)为64μg/ml].将粘质沙雷菌和大肠杆菌进行接合试验,采用琼脂稀释法检测粘质沙雷菌和接合前后大肠杆菌对药物的MIC;提取粘质沙雷菌和接合后大肠杆菌的酶粗提液进行等电聚焦电泳和三维试验;特异性PCR扩增和DNA序列分析确认引起粘质沙雷菌对亚胺培南耐药的β-内酰胺酶的基因型.结果 除碳青霉烯类抗生素外,粘质沙雷菌还对青霉素类、头孢菌素类和单酰胺类等抗生素耐药,对喹诺酮类和氨基糖甙类抗生素敏感;接合试验可使大肠杆菌获得与粘质沙雷菌相似的耐药谱;等电聚焦电泳显示粘质沙雷菌中存在等电点(PI)分别为6.5和6.7的两种β-内酰胺酶,接合后的大肠杆菌存在PI为6.7的β-内酰胺酶;特异性PCR扩增和DNA序列分析证实PI为6.7的β-内酰胺酶为碳青霉烯酶KPC-2,其核苷酸及氨基酸序列已递交到GenBank,PI为6.5的酶有待进一步研究;在三维试验中,克拉维酸、乙二胺四乙酸(EDTA)和氯唑西林均不能抑制KPC-2酶对亚胺培南的水解活性.结论 首次在粘质沙雷菌中发现碳青霉烯酶KPC-2,该酶是引起粘质沙雷菌对亚胺培南耐药的主要原因.
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登革病毒Ⅱ型E基因片段在大肠杆菌中的表达及免疫原性分析
目的 分析登革病毒Ⅱ型(DEN2)重组包膜蛋白的免疫原性,为登革Ⅱ型亚单位疫苗的研制奠定基础.方法 扩增DEN2 E基因片段(254~395 AA),与表达载体pET-30a连接,构建重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白.重组蛋白经高效液相色谱(HPLC)柱纯化后,进行阻断DEN2感染C6/36细胞试验,同时用重组蛋白免疫小鼠,采用中和实验法测定血清中和抗体效价.结果 该基因片段在大肠杆菌中高效表达重组蛋白,重组蛋白可被抗DEN2多克隆抗体识别,纯化后的重组蛋白能有效地抑制DEN2感染C6/36细胞,经重组蛋白免疫的小鼠可产生中和抗体.结论 表达的DEN2重组包膜蛋白具有良好的免疫原性,能诱导中和抗体的产生.
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广东地区人禽流感H5N1毒株的核蛋白基因变异和进化
目的 通过对人禽流感H5N1毒株核蛋白(NP)基因序列的变异分析,揭示毒株NP基因变异与进化.方法 检测广东地区人禽流感H5N1毒株NP基因核苷酸序列,同时检索全球人禽流感H5N1毒株NP基因序列,采用DNAStar5.0软件对检索的人禽流感H5N1毒株NP基因核苷酸序列进行比对和分析;并结合流行病学资料对变异毒株进行进化速度分析.结果 1997-2006 年45株毒株NP基因核苷酸序列同源性分成3类,1997-1998年毒株为第1类,2004-2005 年毒株为第2类,2003年毒株和2006年毒株为第3类;NP基因35个氨基酸位点全部置换,占7.03%(35/498);2003-2006年H5N1毒株通过氨基酸第430位(K430T)位点的置换,增加一个糖基化位点(NGL430-432);GD-01-06毒株第370位发生N370S变异;增加一个糖基化位点(NES368-370).同义变异中,NP基因Ks(同义变异速度)值为2.03×10-5~2.55×10-5 核苷酸/d,Ka(错义变异速度)值为1.58×10-6~3.10×10-6 核苷酸/d,检验发现进化无明显选择性压力存在.结论 1997-1998 年毒株、2004-2005 年毒株、2003年毒株和2006年毒株NP基因核苷酸有差异;2003-2006 年人禽流感H5N1毒株NP基因增加一个糖蛋白位点、GD-01-06毒株再增加一个糖蛋白位点可能改变毒株抗原性.人禽流感H5N1毒株在自然界变异频繁,随着其自然进化,H5N1毒株具有人-人传播能力的概率较大.
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猪HEV基因型和亚型的研究
目的 调查猪HEV的基因型和亚型.方法 收集新疆南部和广西柳州地区3月龄以下猪粪便标本134份,用巢式逆转录聚合酶链反应法(RT-nPCR)检测戊型肝炎病毒核糖核酸(HEVRNA),对RT-nPCR阳性扩增产物进行克隆测序,用Vector NTI Suite 9.0和TreeView软件与目前新的分型方法所选参考序列进行核苷酸序列相似性比较和生物进化树分析.结果 新疆和广西猪粪便标本的HEV RNA阳性率分别为3.64%(2/55)和3.80%(3/79),命名为XJ3-2、XJ3-6、GX3-1、GX5-2和GX6-3.5株猪HEV的开放阅读框架1(ORF1)的部分核苷酸序列与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型HEV的相似性分别为74%~77%、76%~77%、73%~81%和82%~98%.同时对开放阅读框架2(ORF2)部分核苷酸序列进行了分析,GX3-1和GX6-3与Ⅳb亚型相似性高,为88%~95%.GX5-2、XJ3-2和XJ3-6与Ⅳa亚型相似性高,为90%~96%.结论 新疆和广西5株猪HEV均属于基因型Ⅳ,新疆2株为Ⅳa亚型,广西1株为Ⅳa,另2株为Ⅳb亚型.未检测到HEV基因Ⅰ型和Ⅲ型.
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副粘病毒Tianjin株F基因克隆及序列分析
目的 探索副粘病毒Tianjin株的来源和种系进化地位.方法 以副粘病毒Tianjin株基因组RNA为模板,通过RT-PCR方法获得包括F基因全长的两个质粒克隆,分别进行序列测定.将拼接得到的F基因核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中公布的15株仙台病毒相应序列进行同源性比较,并构建系统进化树.结果 副粘病毒Tianjin株与15株仙台病毒F基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别在85.3%~94.5%和90.4%~95.4%之间.进化树分析表明,Tianjin株与仙台病毒BB1株亲缘关系较近,但仍有一定差距,与其他仙台病毒株关系较远.结论 副粘病毒Tianjin株很可能不属于仙台病毒现有的Ohita株、Z株及BB1株所代表的3个进化分支,而是独立于这3个分支之外.
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人源肺孢子虫纯培养株的建立及基因鉴定
目的 建立人源肺孢子虫(Pneumocystis.jiroveci,Pj)纯培养株.方法 从肺孢子虫肺炎(PCP)患者的支气管肺泡灌洗液(BALF)中分离Pj,用改良IMDM培养基做原代、传代和冻存复苏培养;以四胺银染色计数法观察虫体增殖情况;以线粒体rRNA大亚基特异引物扩增培养物中的目的基因,与基因库中的鼠源和人源肺孢子虫基因做序列比较.结果 用添加S-腺苷甲硫氨酸(SAM)等辅助剂的IMDM培养基从2例PCP患者的BALF中分离出2个Pj纯培养株.分离培养的Pj可进行冷冻保存和复苏培养.培养120 h的Pj包囊可增殖3.2倍.基因序列分析证实分离出的Pj株与鼠源性肺孢子虫的线粒体rRNA大亚基同源性为67.8%,与GenBank中Pj的同源性为93.2%.结论 用本法建立了2个Pj纯培养株.
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乙肝病毒衣壳作为肝癌基因转移载体的有效性检测
乙型肝炎病毒(HBV)的嗜肝性主要是由于衣壳上镶嵌的外衣壳蛋白PreS1(21~47 区段)与肝细胞膜表面的HBV受体结合而引起,因此利用此生物学特性有可能将HBV改造成肝癌靶向性基因转移载体.
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膜芯片技术检测泌尿生殖道沙眼衣原体、淋病奈瑟菌和3种支原体的方法学研究
目的 建立和评价一个新的多重PCR-反向线点杂交技术(RLB)快速同时检测泌尿生殖道沙眼衣原体(Ct)、淋病奈瑟菌(Ng)和3种支原体感染的方法.方法 分别选择Ct隐蔽质粒和Ng 16S rRNA基因设计两对特异性引物,以支原体内转录间隔序列(ITS)设计一对支原体属通用引物,生物素标记下游引物.构建三重PCR同时扩增Ct、Ng、解脲脲原体(Uu)、微小脲原体(Up)、人型支原体(Mh)等菌DNA,然后与固定在尼龙膜上的各特异性寡核苷酸探针杂交.并对142份经荧光定量PCR(FQ-PCR)检测Ct和Ng的性病高危人群标本,以及45份经支原体液体培养法鉴定的标本进行检测.结果 多重PCR可同时扩增Ct、Ng、Uu、Up和Mh标准菌株DNA,其PCR产物的片段长度为208~408 bp.97份FQ-PCR Ct阳性标本中有93份经多重PCR-RLB检测为Ct阳性,45份FQ-PCR Ct阴性标本中35份多重PCR-RLB阴性.41份FQ-PCR Ng阳性标本中34份多重PCR-RLB Ng阳性,101份FQ-PCR Ng阴性标本中98份多重PCR-RLB阴性.其中36份经多重PCR-RLB检测为混合感染.32份支原体液体培养阳性标本中28份多重PCR-RLB阳性,13份支原体培养阴性标本经多重PCR-RLB检测均为阴性.结论 多重PCR-RLB可快速同时检测Ct、Ng、Uu、Up和Mh,为性传播疾病的临床诊断提供了一种可靠的方法.
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荧光定量PCR法在重组逆转录病毒pLXSN-BDNF滴度测定中的应用
目的 制备含大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)基因的逆转录病毒,建立荧光定量PCR测定滴度的方法.方法 扩增BDNF基因,构建重组质粒pLXSN-BDNF,将其转染包装细胞,经G418筛选、病毒浓缩后用荧光定量PCR法和克隆形成法测定滴度.结果 经PCR、酶切和测序鉴定,BDNF基因成功插入逆转录病毒载体中,筛选得到稳定的分泌重组病毒细胞系.重组病毒100倍浓缩后经荧光定量PCR法和克隆形成法测定的滴度分别为6.92×106 拷贝/ml和3.2×105 CFU/ml,两种方法测得的结果差异有统计学意义(P<0.05).结论 成功扩增BDNF基因,制备了重组病毒pLXSN-BDNF,建立了荧光定量PCR检测滴度的方法,为基因治疗青光眼性视神经损伤的实验研究提供重要参考指标.
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双色荧光定量PCR快速分型、定量高危型人乳头状瘤病毒
目的 针对高危型人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)亚型的多样性以及感染病毒载量的高低,旨在建立高危型HPV的定量与分型的快速检测方法,为HPV筛查与治疗提供依据.方法 利用2种荧光染料分别标记HPV-16、HPV-33/52/58/67和HPV-18/45、HPV-31探针,同时以β球蛋白基因作为内对照,对120份疑为HPV感染的宫颈脱落细胞样本进行HPV分型与定量,定量范围为5×101~5×107 拷贝/ml,以HC-2杂交捕获法作为"金标准",评价该方法的特异性与灵敏度.结果 荧光定量PCR阳性检出率为52.5%(63/120),其中HPV-16、HPV-18/45、HPV-31和HPV-33/52/58/67阳性率分别为36.51%(23/63)、11.11%(7/63)、12.70%(8/63)、58.73%(37/63);HPV感染的平均病毒载量为1.08×107 拷贝/ml.荧光定量PCR的特异性为100%,灵敏度为81.82%.结论 双色荧光定量PCR能快速分型、定量高危型HPV,可用于HPV感染的筛查与宫颈病变程度预测以及疗效观察.
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滤泡树突状细胞在HIV感染中的作用研究
目的 体外实验探讨滤泡树突状细胞(follicular dendritic cells,FDC)在HIV感染中的作用.方法 提取人扁桃体FDC,用FDC培养上清液或将FDC放入隔膜装置中,与感染了HIV的外周血T淋巴细胞或扁桃体T淋巴细胞共培养,测定HIV-1 P24抗原及tat mRNA水平.结果 加入FDC培养上清组[(33.20±3.24)ng/ml]HIV病毒水平高于加入外周血T淋巴细胞培养上清对照组[(15.89±0.04)ng/ml],P<0.05;FDC与扁桃体T淋巴细胞共培养上清液组[(82.02±1.64)ng/ml]及FDC单独培养上清液组[(6.54±0.34)ng/ml]HIV病毒水平显著高于扁桃体T淋巴细胞上清液对照组,P<0.01;且 FDC与扁桃体T淋巴细胞共培养上清液组亦高于FDC单独培养上清液组,P<0.01;FDC组tat mRNA表达水平高于对照组.结论 FDC不仅可通过直接接触增强HIV在外周血T淋巴细胞或扁桃体T淋巴细胞中的感染,亦可通过间接接触增强HIV的感染,但间接接触的作用弱于直接接触.
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C基因型乙型肝炎病毒前C区及基本核心启动子突变与疾病进展的相关性研究
目的 探讨HBV前C区(PreC)及基本核心启动子(BCP)突变与慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者疾病进展的关系.方法 收集88例慢性HBV感染者血清标本,包括36例无症状携带者(其中24例为HBV携带者,12例为HBsAg携带者)、36例慢性乙型肝炎(慢性乙肝)和16例肝硬化患者.所有标本均经型特异性引物PCR法鉴定为HBV C基因型,并用巢氏PCR法扩增HBV PreC和BCP基因片段,用PCR产物直接测序法测序,然后用Clustal W1.8软件进行序列分析.结果 在50例HBeAg阳性患者中,无症状携带者、慢性乙肝和肝硬化组的T1762/A1764双突变率和T1846突变率分别为12.5%、42.1%、100%和0%、5.3%、28.6%,差异均有统计学意义(P值分别为0.03和0.02).在38例HBeAg阴性HBV感染者中,无症状携带者、慢性乙肝和肝硬化组的T1762/A1764双突变率分别为16.7%、58.8%和66.7%,差异无统计学意义(P=0.08).肝硬化组的C/G1753突变率显著高于无症状携带者及慢性乙肝组(分别为55.6%、8.3%、11.8%,P=0.01),其A1896突变率也高于无症状携带者组(分别为55.6%、8.3%,P=0.01).结论 HBV T1762/A1764双突变与C基因型HBV慢性感染者的疾病进展有关.
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组合分析法探讨HLA-DRB1、-DQA1等位基因与乙型肝炎病毒感染结局的关系
目的 采用组合分析法探讨中国北方汉族人群HLA-DRB1、-DQA1等位基因与乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染不同结局的关系.方法 采用序列特异性引物多聚酶链式反应(PCR-SSP)技术对207名慢性乙型肝炎患者和148名自限性HBV感染者进行HLA-DRB1、-DQA1等位基因的检测,并运用病例对照研究设计和组合分析法比较HLA-DRB1、-DQA1等位基因与HBV感染不同结局的关系.结果 携带HLA-DQA1*0102或HLA-DQA1*0301等位基因者,感染HBV后发展为慢性乙肝的风险显著低于不携带这些等位基因者,比值比(odds ratio,OR)分别为0.23和0.52.用此两个等位基因进行组合分析发现,仅携带HLA-DQA1*0102或HLA-DQA1*0301任何一个等位基因者,较不携带HLA-DQA1*0102和HLA-DQA1*0301两个等位基因者发展为慢性乙肝的风险显著降低(OR=0.28,χ2=31.16,P<0.0001),而同时携带HLA-DQA1*0102和HLA-DQA1*0301两等位基因者,发展为慢性乙肝的风险降低则更为明显(OR=0.16,χ2=5.86,P=0.02).结论 具有两个保护(或危险)作用的等位基因者比不具有或仅有其中一个等位基因者对HBV感染的结局影响更大.
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栀子提取物ZG对单纯疱疹病毒1型吸附后宿主细胞膜电位的影响
经我试验组反复验证栀子提取物ZG在体内外均有明显的抗病毒感染作用,其作用机理之一可能是通过抑制病毒吸附来发挥抗病毒作用[1].通常情况下,稳定的膜电位是维持细胞正常功能所必需的;而在病毒感染过程中,细胞膜跨膜电位差(△φ)则作为促使病毒内化的主要能态来源.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
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