中华微生物学和免疫学杂志
Chinese Journal of Microbiology and Immunology 중화미생물학화면역학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 0.59
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-5101
- 国内刊号： 11-2309/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
湖南北部汉族人群MICA/B基因多态性研究
目的 研究MICA/B等位基因在湖南北部汉族人群中的分布特点.方法 采用PCR-SSP(PCR-sequence-specific primers)方法和PCR-SBT(PCR-sequence-based typing)方法对95名无亲缘关系的个体进行MICA/B基因分型.结果 在湖南北部汉族人群中共检测到11个MICA等位基因,频率高的依次为MICA *010 (28.95％)、MICA *008∶01(20.53％)和MICA* 002∶01(15.79％)；共检测到5种STR(short tandem repeat)型别,其中MICA* A5 (37.89％)和MICA* A5.1(21.05％)频率高.在湖南北部汉族人群中共检测到10个MICB等位基因,以MICB* 005∶02/010常见(58.42％),其他较常见的等位基因有MICB* 002∶01(10.00％)、MICB* 008 (7.89％).在湖南北部汉族人群中,单倍型MICA* 004-MICB* 004∶01与MICA* 010-MICB* 005∶02/010具有显著的连锁不平衡.将MICA/B基因在湖南北部汉族人群中的分布与该基因在其他人群中的分布进行比较,显示MICA/B基因的分布在不同人群之间存在差异.结论 湖南北部汉族人群有自己独特的分布特征.
-
布鲁菌干扰MΦ泛素依赖型自噬通路的研究
目的 探讨布鲁菌减毒株S1330对于小鼠巨噬细胞(MΦ)泛素依赖型自噬通路的影响.方法 应用布鲁菌S1330株作用于小鼠MΦ构建体外感染模型.观察MΦ内的吞噬过程、泛素化水平及自噬水平.实验设立巨噬细胞正常组、感染组、自噬诱导对照组、自噬诱导感染组,应用吉姆萨染色法、免疫荧光法、Western blot法分别观察不同时间点、不同组MΦ内泛素化蛋白含量及自噬水平变化.结果 布鲁菌感染MΦ0.5 h胞内出现泛素化菌体蛋白,随着感染时间的延长,胞内泛素化蛋白聚集持续增多,12 h MΦ死亡；与之相对应的自噬体标记物LC3B蛋白表达严重不足,而自噬诱导的感染组MΦ内泛素化的菌体蛋白比例减少.结论 布鲁菌S1330株感染MΦ启动胞内泛素化机制,却干扰泛素依赖型自噬通路的成熟,使泛素化菌体蛋白大量聚集不能有效清除,终导致了MΦ功能障碍而死亡.
-
Galectin-9对活化的CD4+T细胞免疫调节作用的机制研究
目的 研究Galectin-9对活化的CD4+T细胞的免疫调节作用,并进一步探讨其作用机制.方法 获取野生型C57BL/6小鼠淋巴细胞,利用MACS分选CD4+ na(i)ve T细胞,给予anti-CD3 (2.5 μg/ml)抗体、anti-CD28(5μg/ml)抗体和IL-2(100 ng/ml)刺激,培养3d.将活化的CD4+T细胞分为3组:正常对照组、Galectin-9组和Galectin-9+α-乳糖组.利用CFSE检测T细胞增殖情况,并动态观察细胞形态变化；检测CD4+ CD69+T细胞、Th1、Th2和Th17细胞的比例；并利用ELISA检测淋巴细胞分泌IFN-γ 、IL-4、IL-10、IL-12、IL-17A和TGF-β1等细胞因子的水平；利用Western blot检测T-bet、GATA-3和ROR-yt等T细胞分化调控蛋白的变化.结果 与正常对照组和Galectin-9+α-乳糖组相比,Galectin-9组于2h时开始出现细胞形态改变,同时CD4+ CD69+T细胞、Th1和Th17细胞表达减少(P＜0.05),但Th2细胞无明显变化；培养上清液中IFN-γ、IL-12、IL-17A和TGF-β1的表达水平降低(P＜0.05),而IL-4和IL-10等Th2型细胞因子水平无明显变化；同时T-bet和ROR-γt的表达水平减少(P＜0.05).结论 Galectin-9抑制活化CD4+T细胞的Th1和Th17型免疫应答,而对Th2型免疫应答无影响,免疫调节的机制可能与其在转录水平影响Th1和Th17特定转录因子的表达有关.
-
江苏地区2011年恙虫病暴发的分子流行病学研究
恙虫病是由携带恙虫病东方体的恙螨幼虫叮咬而传播的自然疫源性虫媒传染病.2006年江苏省盐城市滨海县出现恙虫病局部暴发,至2010年,我省恙虫病疫情较平稳,全年病例数维持在150例左右.2011年全省恙虫病病例出现大幅增加,共计报告临床诊断病例500人.本研究对2011年92份恙虫病临床标本进行核酸分子鉴定,在56-kDa基因序列分析的基础上揭示了病原的分子流行特征,为进一步监测和防控提供实验依据.
关键词： -
ST239-spa t037 MRSA与ST239-spa t030 MRSA的比较基因组分析
目的 寻找金黄色葡萄球菌基因组进化相关的关键基因.方法 利用含有2457个金黄色葡萄球菌基因的比较基因组芯片对23株不同时间、不同地点分离的ST239-spa t037和ST239-spa t030的甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant S.aureus,MRSA)进行比较基因组分析,鉴定差异区段,并利用PCR验证差异基因.结果 通过对北京地区MRSA早期克隆(ST239-spat037,1994-1998年)和晚期克隆(ST239-spa t030,2000-2006年)的比较基因组分析,发现4个基因簇仅存在于晚期克隆,主要定位于3个已知的基因组岛(vSa4,前噬菌体ΦSa1和ΦSa3).不同地区的ST239-spa t030 MRSA的比较基因组分析发现:在不同地区的菌株中有8个基因存在差异.结论 北京地区MRSA从t037进化到t030的过程中获得3个基因组岛(vSa4、前噬菌体ΦSa1和ΦSa3),从而增强了ST239-spa t030 MRSA的毒力和适应性,对其取代ST239-spa t037 MRSA发挥关键作用.
-
碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌产β-内酰胺酶及流行性研究
肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)属条件致病菌,是临床分离及医院感染的重要革兰阴性杆菌之一.由于β-内酰胺类及氨基糖苷类等广谱抗菌素的广泛应用,肺炎克雷伯菌的多重耐药现象越来越严重,其主要机制之一是通过产生超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)及头孢菌素酶(AmpC酶)实现;对于这些多重耐药菌,碳青霉烯类抗生素(如亚胺培南、美罗培南和厄他培南等)是目前可用的有效药物.然而,近年来各种碳青霉烯水解酶的相继出现,临床中分离的碳青霉烯类抗生素耐药菌株的不断增加等现象使得碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌成为医学感染的严重威胁[1-2].
关键词： -
不同遗传谱系肠外大肠埃希菌毒力因子检测
目的 通过检测肠外致病性大肠埃希菌(ExPEC) 30种毒力因子了解其基因的检出情况及遗传谱系分型情况,并初步探讨两者关系,探究ExPEC的分子流行病学特点.方法 210株分离自血液、尿液及其他部位的菌株参与研究,采用多重PCR方法检测临床分离菌株毒力因子基因的存在情况并进行遗传谱系分型,比较菌株遗传谱系分型各组间毒力因子基因的检出情况是否有差异.结果 ExPEC中毒力基因fimH、fyuA、traT、iutA、kpsMTⅡ、PAI的检出率较高；遗传谱系分型表明4组百分比分别为24％、11％、29％和36％.在各组之间进行毒力因子基因检出情况比较显示,毒力因子中有8种仅与B2组联系密切,4种仅与D组联系密切,6种与B2组和D组均有关.结论 ExPEC遗传谱系分型主要属于B2组和D组,ExPEC毒力因子基因检出情况与菌株遗传谱系分型关系密切.
-
耐万古霉素肠球菌耐药基因及毒力因子研究
目的 研究耐万古霉素肠球菌(VRE) van基因及肠球菌毒力基因esp、hyl、cylA、gelE 的携带情况,分析其对抗菌药物的耐药特性和流行特性,为临床抗菌药物的选择和感染控制提供依据.方法 采用含有6 μg/ml万古霉素的琼脂筛选平板(ADSP)筛选VRE菌株,VITEK-60全自动微生物分析仪检测常用抗菌药物的敏感性；运用PCR方法检测万古霉素耐药基因vanA、vanB、vanC1/C2、vanM和其携带的毒力基因esp、hyl、cylA、gelE；并对VRE菌株进行多位点序列分型(MLST).结果 360株肠球菌中共筛出VRE菌株7株,均为屎肠球菌；7株VRE对万古霉素均为高水平耐药,部分菌株对替考拉宁中介和敏感.所有VRE菌株均携带vanA基因,vanB、vanC1/ C2、vanM均为阴性；毒力因子esp均为阳性,其中一株菌株同时携带4种毒力因子.7株VRE的ST型呈散在分布.结论 本研究发现基因型为vanA型而表型为vanB型的VRE菌株；VRE菌株常对多种抗菌药物耐药且毒力因子携带率高；利奈唑胺可作为治疗VRE菌株的推荐药物.
-
北京地区社区获得性肺炎病例的流感嗜血杆菌监测
流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)是一种革兰氏阴性球菌.根据其荚膜有无可分为2类:荚膜型菌株和无荚膜型菌株.前者根据荚膜多糖免疫原性,又可分为6个血清型,a～f型[1].其中,b型流感嗜血杆菌(Hib)的毒力强.20世纪80年代末,Hib结合疫苗开始在一些发达国家纳入免疫规划,使得发达国家由Hib引起的侵入性感染发生显著下降[2].大规模接种Hib结合疫苗,一方面有效地预防了Hib引起的侵入性感染.另一方面,也引起了流感嗜血杆菌流行趋势发生明显改变,北美国家的侵入性感染主要由不可分型流感嗜血杆菌引起[3].
关键词： -
甘露糖结合凝集素与儿童常见感染易感性的关系研究
目的 研究浙江省汉族儿童中甘露糖结合凝集素(MBL)基因多态性和蛋白水平与常见感染(反复呼吸道感染、急性呼吸道感染、CMV活动性感染、体表局部脓肿、中耳炎)易感性的关系.方法 用PCR和测序法对感染组和对照组儿童的MBL基因启动子区和外显子1区的6个突变位点进行检测和分型,用ELISA试剂盒检测两组儿童的血浆MBL蛋白浓度.结果 感染组和对照组均未检测到MBL基因外显子1区+223位点(C/T)和+239位点(G/A)的突变,对照组也未检测到启动子区+4位点(C/T)的突变.启动子区-550位点3种基因型HH、HL、LL在感染组和对照组的频率分别为43.1％、29.1％、27.8％和63.8％、17.1％、19.1％,两组间基因型频率差异有统计学意义(P＜0.05).启动子区和外显子1区所有基因型组合形成的完整基因型可分为与血浆蛋白浓度相关的“YA型”和“XB型”,两种完整基因型频率在感染组和对照组间差异有统计学意义(P＜0.05).感染组和对照组血浆MBL蛋白浓度均呈偏态分布.CMV感染组蛋白浓度低于对照组,急性呼吸道感染和局部脓肿组蛋白浓度高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 包括启动子区和外显子1区在内的MBL基因多态性与儿童常见感染的易感性具有一定相关性.
-
内皮细胞在感染性休克炎症性细胞因子释放中的作用
目的 以感染性休克患者血清刺激人原代内皮细胞(HPAEC)和外周血单个核细胞(PBMC),观察内皮细胞在感染性休克细胞因子释放中的作用.方法 采用密度梯度离心法分离健康人PBMC；RT-PCR及免疫印迹检测HPAEC细胞表面标志CD144和血管假性血友病因子(von Will-ebrand factor,vWF)的表达；ELISA检测感染性休克患者和健康对照者血清中的IL-6、TNF-α、MCP-1的水平；两种血清及LPS刺激HPAEC和PBMC后,ELISA检测培养上清中IL-6、TNF-α、MCP-1的水平；流式细胞技术检测休克患者血清和LPS刺激后HPAEC膜表面ICAM-1的表达；S1P1受体激动剂CYM-5442预处理后,休克血清刺激HPAEC培养上清中IL-6、TNF-α、MCP-1的水平.结果 HPAEC表达内皮细胞标志性分子CD144和vWF；感染性休克患者血清中炎症因子IL-6、TNF-α、MCP-1水平明显高于健康对照(P＜0.01)；休克血清和LPS处理PBMC和HPAEC后,相对于对照组,均有明显升高(P＜0.01)；PBMC的休克组炎症因子与PBMC的LPS组均无明显差异(P＞0.05),而HPAEC的休克组炎症因子相对于HPAEC的LPS组均明显升高(P＜0.01)；同样地,LPS刺激两种细胞后,HPAEC的IL-6、TNF-α明显低于PBMC(P＜0.01),MCP-1的水平无明显变化(P＞0.05),但是休克血清刺激后,HPAEC的IL-6、TNF-α与PBMC无明显变化(P＞0.05),MCP-1则明显升高(P＜0.01)；休克患者血清刺激S1P1受体特异性激动剂CYM-5442预处理的HPAEC后,培养上清中炎症因子IL-6、TNF-α、MCP-1水平明显降低(P＜0.01).结论 内皮细胞在感染性休克细胞因子释放中起着关键作用.
-
二价轮状病毒灭活疫苗的免疫效果评价
目的 评价二价轮状病毒灭活疫苗免疫效果,探讨其开发的可行性.方法 首先将G1型和G3型轮状病毒灭活疫苗等量混合制备二价疫苗,设立抗原量相等的G1型、G3型单价疫苗对照及PBS阴性对照,然后肌内注射免疫小鼠,通过ELISA检测血清和肠道中病毒特异性IgG和IgA、微量中和实验检测血清中病毒特异性中和抗体,ELISPOT分析免疫小鼠脾细胞中病毒特异性IFN-γ分泌细胞和IL-4分泌细胞的数量,评价二价疫苗的免疫效果.结果 与阴性对照组相比,二价疫苗显著诱发了G1和G3特异性血清IgG、IgA、中和抗体和肠道IgG、IgA.与单价疫苗组相比,二价疫苗诱发的G1特异性血清IgG和IgA、肠道IgG和IgA及血清中和抗体与G1单价疫苗组诱发的相应抗体间差异无统计学意义；但二价疫苗组诱发的G3特异性血清IgG(t=2.691,P＜0.05)及中和抗体(t=2.561,P＜0.05)却显著高于G3单价疫苗组诱发的相应抗体水平,其余G3特异性抗体水平两者无差异.同时,与阴性对照组相比,二价疫苗免疫小鼠脾细胞中IFN-γ和IL-4分泌细胞的数量均显著增加.与单价疫苗组相比,G1刺激产生的IFN-γ和IL-4分泌细胞的数量,二价疫苗组与G1单价疫苗组无显著差异；但在二价疫苗组,G3刺激产生的IL-4分泌细胞的数量显著高于G3单价疫苗组(t=2.327,P＜0.05),而IFN-γ分泌细胞的数量两组无显著性差异.结论 二价疫苗可以有效的诱发免疫应答,疫苗不同成分诱发的免疫应答未发生干扰抑制,这些结果为临床二价轮状病毒灭活疫苗的开发提供了实验依据.
-
肺结核患者Th17和调节性T细胞在抗结核治疗过程中的变化
目的 观察肺结核患者CD3+ CD4+ IL-17+T细胞(Th17细胞)和CD4+ CD25+ Foxp3+T 细胞(调节性T细胞,Tr)的平衡状态及其在6个月抗结核治疗中的变化.方法 选取经抗结核治疗的肺结核患者32例,同时选取32例健康志愿者为对照,分别于治疗0、3、6个月采集静脉血,用流式检测Th17细胞及Tr细胞百分比,并对比分析其相互关系.结果 肺结核患者在抗结核治疗前、治疗3月、6个月与正常人外周血的Th17细胞在CD4+T细胞中的比例分别为(1.10±0.39)％、(2.50±1.03)％、(3.90±1.34)％、(4.50±1.52)％；Tr细胞在CD4+T细胞中的比例分别为(9.17±3.26)％、(6.85±2.73)％、(5.46±1.69)％、(4.35±0.86)％.结论 结核分枝杆菌感染导致Th17细胞和Tr细胞的失平衡,而抗结核治疗可能逐渐恢复二者的免疫平衡状态.免疫细胞量的变化有可能成为观察肺结核进展和抗结核疗效的参考指标.
-
脂联素对人乳腺癌细胞株T47D细胞周期及凋亡的影响
目的 研究脂联素对人乳腺癌细胞株T47D细胞周期及凋亡的影响,探讨脂联素在乳腺癌发生发展中的作用.方法 采用噻唑蓝比色法检测不同浓度脂联素干预下T47D细胞的增殖情况,流式细胞分析仪分析细胞周期的变化,Annexin Ⅴ-FITC/PI染色法检测细胞凋亡.结果 (1)不同浓度脂联素和作用时间尽管对T47D细胞的生长有所抑制,但差异均没有统计学意义(P＞0.05).(2)脂联素浓度500 ng/ml、2000 ng/ml与0 ng/ml浓度相比较,对T47D细胞在G0/G1期的作用,总体差异有统计学意义(F=29.277,P=0.011),S期及G2/M期差异无统计学意义(F=3.968,P=0.144；F=0.233,P=0.806),两组浓度间比较也无显著性差异(P＞0.05).(3)脂联素浓度为0 ng/ml、500ng/ml、2000 ng/ml作用24 h后,T47D细胞的早期凋亡率分别为18.52％、18.75％和18.78％,3组比较无统计学差异(F=0.419,P=0.691).总凋亡率分别为24.58％、24.69％、24.11％,经统计学处理差异无统计学意义(F=0.099,P=0.909).结论 脂联素可将T47D细胞周期阻滞在G0/G1期,使S期细胞数量下降,抑制肿瘤细胞DNA合成.
-
戊型肝炎病毒ORF3蛋白研究进展
戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)是戊型肝炎的病原体,是肝炎病毒科戊型肝炎病毒属的惟一成员,无包膜、正义、单链RNA病毒,病毒基因组全长约7.2 kb,由3个开放阅读框ORF1、ORF2和ORF3组成[1],其中ORF1编码与病毒复制、转录相关的酶等非结构蛋白[2-3],ORF2编码660 aa的病毒衣壳蛋白[4],ORF3编码小分子的磷蛋白.ORF2蛋白是公认的病毒抗原,是病毒的主要结构蛋白,对其研究的比较透彻[5].近年来,科学家们对于ORF3蛋白的研究逐渐增多,发现ORF3是一个多功能蛋白,是病毒感染、释放所必需,并参与细胞内的信号转导调控等生物过程[6].
关键词： -
浆细胞样树突状细胞在抗病毒感染中作用研究进展
树突状细胞(dendritic cells,DCs)是先在小鼠淋巴器官中发现的一种独立的细胞类型.作为目前所知的体内功能强的抗原提呈细胞(antigen presenting cell,APC),DCs是连接固有免疫和适应性免疫的桥梁,其主要功能是摄取、加工处理和提呈抗原,启动适应性免疫应答.另外还可通过分泌不同的细胞因子参与固有免疫应答和适应性免疫应答,发挥免疫调节作用.人DCs由髓样树突状细胞(myeloid DCs,mDCs)和浆细胞样树突状细胞(plasmacytoid DCs,pDCs)两个亚群组成.
关键词： -
吲哚胺-2,3双加氧酶:支气管哮喘免疫治疗的新靶点
支气管哮喘(简称哮喘)是多基因参与的具有遗传易感性的慢性气道炎症性疾病,其发病涉及多种炎症细胞、炎性介质和复杂的细胞因子网络,以血清IgE增高,肺组织嗜酸粒细胞浸润和气道高反应性为显著的临床特征[1].现认为,哮喘是树突状细胞(DC)介导的以Ⅱ型辅助性T细胞(Th2)优势免疫为特点的气道变应性疾病[2].吲哚胺-2,3双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)是色氨酸沿犬尿酸途径分解代谢的限速酶[3].
关键词： -
提升卡介苗免疫保护力的关键技术和研发新型结核病疫苗的策略
由法国科学家Calmette和Guerin通过230次传代和13年持之以恒的研究工作获得的牛型结核杆菌减毒活疫苗—卡介苗(BCG),已经有长达90多年和40多亿人的临床接种历史.显示了该疫苗的安全性,以及对儿童重症结核和肺外结核的免疫保护效果.然而,卡介苗却不能像其他减毒活疫苗,例如牛痘和麻疹疫苗那样诱导终生免疫,它的免疫保护期限一般认为只有10 ～ 15年.自20世纪80年代开始,成人肺结核在世界范围内回潮,已经成为全球感染和传染病的第一"杀手".
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
